Первая группа крови: Какая группа крови самая редкая и почему?
Время первой
От коронавирусной инфекции не застрахован никто, но некоторые из нас неизбежно пострадают сильнее. Более уязвимым перед лицом болезни человека делают возраст, пол — и даже группа крови. Рассказываем, почему тонкие отличия между эритроцитами внезапно оказались важны, и к каким еще последствиям могут привести несколько десятков атомов на поверхности наших красных кровяных телец.
Этот признак кажется ничего не значащим — пока речь не заходит о переливании или экстренных операциях. Более того, мы даже ищем способы стереть это различие и превращать кровь одной группы в другую (подробнее об этом читайте в нашем тексте «Обращение крови») — в таком случае подобрать донора стало бы проще, а нашивка на рукаве и вовсе потеряла бы смысл.
Группы крови системы АБ0
Ural-66 / wikimedia commons
Но даже несущественные на первый взгляд физиологические различия между людьми могут однажды «выстрелить». Высокий рост приносит с собой дополнительный риск болезней сердца (мы писали об этом в материале «В защиту маленьких»), а люди со светлыми глазами и кожей чаще болеют меланомой. Стоит ли удивляться тому, что и с группой крови есть медицинские нюансы?Дьявольская деталь
Эритроциты из крови разных групп не различит даже наметанный и вооруженный глаз. Всех различий — буквально пара десятков атомов. Антигены, на основании которых кровяные тельца распределяют по группам АБ0 — это даже не самостоятельные молекулы, а нашлепки, углеводные довески к мембранным белкам.
Базовый вариант, антиген Н, который встречается у людей с первой группой крови (0) — это цепочка из трех молекул сахара галактозы на коротком углеводородном хвосте. Антиген В длиннее Н на одну галактозу, а антиген А длиннее Н на галактозу и остаток уксусной кислоты.
Структура антигенов Н (внизу), А (слева) и Б (справа)
Atsushi Hara et al. / Molecules, 2013
Это не уникальное свойство эритроцитов — большинство человеческих клеток увешаны углеводными отростками, это помогает им удерживать вокруг воду и крупные молекулы, прикрепляться к другим клеткам или, наоборот, их отталкивать. Антигены А, В и Н, вероятно, выполняют примерно такие же функции, хотя зачем конкретно они нужны, мы не знаем. «Лысые» эритроциты, на которых не «растет» даже антиген H — такие бывают у людей с «бомбейской» группой крови — успешно справляются со своими обязанностями, поэтому едва ли от этих антигенов зависит что-то жизненно важное.
Поэтому люди с первой группой крови (0) могут считать себя особенно удачливыми: на их «бритых» эритроцитах (не путать с «лысыми»!) нет дополнительных нашлепок, а в крови плавают антитела к обоим антигенам — и А, и В. Значит, у иммунитета выше шанс распознать заблудшую в кровоток или кишечник патогенную бактерию. Например, некоторые штаммы кишечной палочки несут на своей поверхности антиген, очень похожий на В.
Пересластили
Но одной лишь устойчивостью и уязвимостью к тем или иным микробам различия между группами крови не исчерпываются. Дело в том, что гены локуса АВО, которые отвечают за АБ0 (поверхностные антигены эритроцитов), кодируют не сами сахарные нашлепки, а ферменты, которые их навешивают. И ничто не мешает этим ферментам приклеить лишнюю галактозу куда-нибудь еще.
Иногда такой довесок может усилить активность белка — например, если это сигнальная молекула, то она начнет лучше прилипать к своей мишени.
И не всегда это идет на пользу организму: если чрезмерную активность проявляет какой-нибудь фактор роста, то клетки начинают делиться чаще положенного. Возможно, именно поэтому у людей со второй группой крови (А) чаще возникают опухоли в самых разных системах органов, от крови до пищевода и влагалища.
Другой пример — молекула ICAM-1 в стенках сосудов. Когда она закреплена на поверхности клеток, то позволяет лейкоцитам крепко прилипнуть к стенке и проползти сквозь нее в ткань из крови. Когда ICAM-1 плавает в кровотоке, то она, наоборот, мешает лейкоцитам выйти в ткани. У людей с группой крови А растворенной ICAM-1 подозрительно мало — и в то же время чаще возникают воспаления, например, атеросклероз. И хотя до сих пор точно неясно, что именно происходит с ICAM-1 в их организме, можно предположить, что лишний сахарный остаток мешает ферментам откусывать молекулу с поверхности клетки, поэтому в кровотоке ее оказывается меньше, лейкоциты чаще прилипают к стенкам сосудов — и отсюда происходят частые воспаления.
Другие же молекулы от прибавления галактозы, наоборот, работают хуже. Так происходит, например, с фактором фон Виллебранда — одним из участников свертывания крови. Лишний сахарный остаток придает ему устойчивости, поэтому у людей с первой группой крови (0) фактор фон Виллебранда быстрее разрушается, а его концентрация в крови ниже. Поэтому люди с антигеном H оказываются в выигрыше во всех случаях, где хорошо иметь кровь пожиже: у них реже образуются тромбы и развиваются инсульт и инфаркт миокарда. И точно так же первая группа крови проигрывает там, где свертывание, напротив, полезно — например, в случае язвы кишечника, когда кровотечение может оказаться смертельным.
Кому в пандемию жить хорошо
Как бы нам ни хотелось верить, что все равны перед лицом болезней, это редко оказывается правдой. И COVID-19 не стал исключением. Как только пациентов с новой болезнью стало достаточно, чтобы сформировать из них выборку, начались статистические подсчеты и попытки понять, кто все-таки рискует сильнее прочих, а кто менее уязвим (мы собрали их в материале «Мы находимся здесь»).
И в списке факторов риска, помимо самых очевидных — пола, возраста, беременности и тяжелых болезней — появилась группа крови.
Сначала китайские врачи подметили, что пациенты с первой (0) группой крови реже попадают в больницу с коронавирусной инфекцией — их насчитали там всего 26 процентов при 33 процентах в среднем по популяции. И хотя не всем удалось потом подтвердить эту корреляцию, в большинстве работ она повторилась, и чаще всего в выигрыше были именно люди с первой группой (0), которые, по разным подсчетам, реже подхватывали коронавирус, мягче болели и реже умирали.
Пандемия пока не дала врачам времени подробно разобраться в механизмах этой закономерности. Но с учетом того, что мы уже знаем о неравенстве между носителями крови разных групп, в ней нет ничего удивительного. SARS-CoV-2, как и многие другие вирусы, размножается в наших клетках и на выходе покрывается их мембраной — а значит, подобно ВИЧ и SARS-CoV-1, может лучше маскироваться в организме людей с А- или В-антигенами или прочнее прилипать к сахарным остаткам на поверхности клеток.
Играют свою роль и проблемы с «раздачей» антигенов эритроцитов другим клеткам. Навешивание лишних сахаров на молекулу ICAM приводит к более сильному воспалению, которое часто присоединяется к коронавирусной пневмонии. А избыток фактора фон Виллебранда в крови у людей со второй (А), третьей (Б) и четвертой (АБ) группой крови усиливает образование тромбов — которым тоже печально славен COVID-19.
Впрочем, не стоит слишком завидовать тем, кого природа обделила остатками галактозы на мембранных белках эритроцитов. Подобно многим другим признакам человека, группы крови полезны своим разнообразием. Каждая новая инфекция бьет по одним людям сильнее, чем по другим — тем самым оставляя человечеству шанс пережить ее и двинуться дальше. В этот раз повезло носителям «бритых» эритроцитов — но кто знает, какая пандемия будет следующей?
Поправка
В первоначальной версии текста мы упомянули только один механизм действия холерных токсинов – размыкание контактов между клетками.
Но помимо этого они заставляют клетки целенаправленно выбрасывать в кишечник воду и электролиты.
Эксперты оценили данные о связи между группой крови и тяжестью COVID-19 :: Общество :: РБК
«Вопрос в том, как защитить людей со второй, самой распространенной группой крови. Этим людям нужно беречься, особенно строго следить за своим здоровьем, соблюдать меры предосторожности», — отметил он.
Инфекционист, доктор медицинских наук Николай Малышев указал, что нужно посмотреть распространенность групп крови в популяции. «Может получиться, что людей с данными группами и так больше», — заявил он.
Читайте на РБК Pro
Эксперты оценили исследование об устойчивости групп крови к COVID-19Ранее врач общей практики Европейского медицинского центра Анна Кулинкович рассказала агентству «Прайм», что по данным различных исследований, среди заболевших меньше всего людей с первой группой крови.
А чаще и тяжелее других болеют люди со второй и четвертой группами. Кулинкович напомнила, что в Китае было сделано исследование, в ходе которого выяснилось, что среди умерших пациентов больше всего было обладателей второй группы крови. При этом врач отметила, что цифры, показывающие взаимосвязь заболевания и группы крови, разнятся разных странах.
В марте ученые из Китая опубликовали результаты исследования на основе данных из больниц в Ухане и Шэньчжэне. Выяснилось, что у больных коронавирусом чаще всего встречается вторая группа крови, а меньше всего риску заражения подвержены люди с первой группой. Об этом же в мае заявила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова.
О том, что пациенты с первой группой крови наименее подвержены заражению COVID-19, также сообщали американские генетики. Данные исследований, проведенных в Дании и Канаде, свидетельствуют о том, что тяжелее всего инфекцию переносили пациенты со второй и четвертой группами крови.
Коронавирус
Россия Москва Мир
0 (за сутки)
Выздоровели
0
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
0 (за сутки)
Выздоровели
0
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
0 (за сутки)
Выздоровели
0
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
Источник: JHU,
федеральный и региональные
оперштабы по борьбе с вирусом
Источник: JHU, федеральный и региональные оперштабы по борьбе с вирусом
Доказана связь COVID-19 с группой крови
https://ria.
ru/20210303/kovid-1599758422.html
Доказана связь COVID-19 с группой крови
Доказана связь COVID-19 с группой крови
Американские ученые выяснили причину, по которой люди со второй группой крови имеют больший риск заражения новой коронавирусной инфекцией. Результаты… РИА Новости, 03.03.2021
2021-03-03T20:00
2021-03-03T20:00
2021-03-03T20:41
наука
коронавирус covid-19
биология
здоровье
сша
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdn25.img.ria.ru/images/07e4/0b/10/1584886033_0:0:3077:1731_1920x0_80_0_0_d764f654fbd3019d3e47a0ab837268d0.jpg
МОСКВА, 3 мар — РИА Новости. Американские ученые выяснили причину, по которой люди со второй группой крови имеют больший риск заражения новой коронавирусной инфекцией. Результаты исследования опубликованы в журнале Американского общества гематологии Blood Advances.По мере того, как исследователи во всем мире работают над выявлением факторов риска тяжелой формы COVID-19, появляется все больше доказательств того, что определенные группы крови могут быть связаны с повышенным риском заражения этим заболеванием.
Новое исследование подробно описывает одно из первых лабораторных исследований в этой области.Ученые-медики из больницы Brigham and Women’s в Бостоне проанализировали, как коронавирус SARS-CoV-2 взаимодействует с эритроцитами — красными кровяными тельцами каждой из групп крови. Для этого они определили степень связывания рецептор-связывающего домена RBD на поверхности SARS-CoV-2 с эритроцитами. Вирус использует белковый комплекс RBD для прикрепления к клеткам-хозяевам, и от силы его связывания во многом зависит легкость заражения.После того как авторы оценили количество антигенов RBD на респираторных клетках и красных кровяных тельцах у людей с I, II и III группами крови, выяснилось, что RBD имеет сильное предпочтение для связывания с респираторными клетками людей со II группой крови и не связывается с эритроцитами II группы крови или с респираторными клетками и красными кровяными тельцами других групп крови.Респираторные клетки — это клетки эпителия, который выстилает стенки легочных альвеол, и именно через них осуществляется газообмен.
«Интересно, что вирусный RBD действительно предпочитает антигены II группы крови, которые находятся на респираторных клетках, — приводятся в пресс-релизе Американского общества гематологии слова ведущего автора исследования, доктора Шона Стоуэлла (Sean Stowell). — Группа крови — это проблема, потому что она передается по наследству, и мы не можем ее изменить. Но если мы лучше поймем, как вирус взаимодействует с различными группами крови у людей, мы сможем найти новые лекарства или методы профилактики».На втором этапе исследования авторы проверили, существует ли подобное предпочтение связывания для RBD вируса SARS-CoV, вызвавшего вспышку атипичной пневмонии в 2002-2003 годах. Несмотря на то что состав RBD-домена у SARS-CoV-2 и SARS-CoV различается, ученые обнаружили для SARS-CoV ту же закономерность — предпочтительное связывание с антигенами II группы крови на респираторных клетках.Исследователи подчеркивают, что их результаты не могут однозначно предсказать, как будет протекать COVID-19 у пациентов с различными группами крови, так как тяжесть заболевания зависит от очень многих факторов.
«Наше наблюдение описывает лишь один из механизмов, ответственных за то, что мы наблюдаем клинически, но оно объясняет некоторое влияние группы крови на инфекцию COVID-19», — отмечает Стоуэлл.Авторы надеются, что дальнейшие наблюдения позволят им лучше понять связь между группой крови и восприимчивостью к COVID-19, а также проявлением тех или иных симптомов заболевания.
https://ria.ru/20210303/koronavirus-1599735431.html
https://ria.ru/20210302/koronavirus-1599620856.html
сша
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.
ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/10/1584886033_115:0:2844:2047_1920x0_80_0_0_082c4652c5d5b326ef40cd86214515a7.jpgРИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
коронавирус covid-19, биология, здоровье, сша
МОСКВА, 3 мар — РИА Новости. Американские ученые выяснили причину, по которой люди со второй группой крови имеют больший риск заражения новой коронавирусной инфекцией. Результаты исследования опубликованы в журнале Американского общества гематологии Blood Advances.По мере того, как исследователи во всем мире работают над выявлением факторов риска тяжелой формы COVID-19, появляется все больше доказательств того, что определенные группы крови могут быть связаны с повышенным риском заражения этим заболеванием.
Новое исследование подробно описывает одно из первых лабораторных исследований в этой области.
После того как авторы оценили количество антигенов RBD на респираторных клетках и красных кровяных тельцах у людей с I, II и III группами крови, выяснилось, что RBD имеет сильное предпочтение для связывания с респираторными клетками людей со II группой крови и не связывается с эритроцитами II группы крови или с респираторными клетками и красными кровяными тельцами других групп крови.
Респираторные клетки — это клетки эпителия, который выстилает стенки легочных альвеол, и именно через них осуществляется газообмен.
«Интересно, что вирусный RBD действительно предпочитает антигены II группы крови, которые находятся на респираторных клетках, — приводятся в пресс-релизе Американского общества гематологии слова ведущего автора исследования, доктора Шона Стоуэлла (Sean Stowell). — Группа крови — это проблема, потому что она передается по наследству, и мы не можем ее изменить. Но если мы лучше поймем, как вирус взаимодействует с различными группами крови у людей, мы сможем найти новые лекарства или методы профилактики».
На втором этапе исследования авторы проверили, существует ли подобное предпочтение связывания для RBD вируса SARS-CoV, вызвавшего вспышку атипичной пневмонии в 2002-2003 годах. Несмотря на то что состав RBD-домена у SARS-CoV-2 и SARS-CoV различается, ученые обнаружили для SARS-CoV ту же закономерность — предпочтительное связывание с антигенами II группы крови на респираторных клетках.
Исследователи подчеркивают, что их результаты не могут однозначно предсказать, как будет протекать COVID-19 у пациентов с различными группами крови, так как тяжесть заболевания зависит от очень многих факторов.
«Наше наблюдение описывает лишь один из механизмов, ответственных за то, что мы наблюдаем клинически, но оно объясняет некоторое влияние группы крови на инфекцию COVID-19», — отмечает Стоуэлл.
Авторы надеются, что дальнейшие наблюдения позволят им лучше понять связь между группой крови и восприимчивостью к COVID-19, а также проявлением тех или иных симптомов заболевания.
2 марта, 16:27НаукаУченые выяснили, действуют ли антитела против нового штамма коронавирусаСтало известно, какая группа крови наиболее уязвима для коронавируса
МОСКВА, 15 окт — ПРАЙМ. Люди с кровью первой группы (тип 0) имеют меньше шансов заразится коронавирусом, в то время как люди с второй и четвертной группой крови (тип крови A и AB) входят в группу наиболее уязвимых. Результаты двух отдельных исследований, проведенных в Дании и Канаде, приводят новые данные о неравномерном воздействии вируса.
Исследование показывает, что наименьшая вероятность заболеть коронавирусом наблюдается у людей с первой группой крови, говорится в сообщении Daily Mail.
У таких людей также ниже риск осложнений, как отказ органов, ниже риск летального исхода.
Исследователи из Дании использовали данные 473000 человек, сдавших тест на COVID-19. Среди тех, кто дал положительный результат на вирус, было обнаружено больше людей второй и четвертой группы крови.
Разница в группах крови зависит от прикрепления к эритроцитам, называемых антигенами. Наличие или отсутствие этих молекул определяет группу крови человека. Антигены могут пропускать вирус в организм, а группа крови 0 не имеет антигенов, в отличие от всех других групп крови. В международной практике принято обозначение типов крови в сосудах по системе «АВ0», где 0 — это первая группа, А – вторая, В – третья, а АВ – это четвертая.
Результаты ученых из Канады также показали, что люди со второй и четвертой группами крови, которые в совокупности составляют чуть менее 45 процентов населения Великобритании и США, подвержены более высокому риску серьезных симптомов и осложнений, таких как необходимость в вентиляции легких, чем те, у которых первая или третья группа.
Ведущий автор датского исследования доктор Торбен Барингтон поясняет: «Очень важно выбрать правильную контрольную группу, потому что распространенность группы крови может значительно различаться в разных этнических группах и разных странах».
Авторы пришли к выводу, что «группа крови 0 в значительной степени связана со сниженной восприимчивостью к инфекции SARS-CoV-2».
Второе исследование 95 тяжелобольных пациентов с коронавирусом в больнице Ванкувера показало, что группы крови A и AB имеют более высокий риск серьезных симптомов, чем группы с 0 или B. Таким пациентам с большей вероятностью потребовалась механическая вентиляция, что позволяет предположить, что у них более высокий уровень поражения легких вирусом, и диализ по поводу почечной недостаточности.
В то время как 61 процент людей с группой крови 0 или B нуждались в механической вентиляции, 84 процента людей с группой крови A или AB нуждались в жизненно важном лечении. Это предполагает, что эти две группы крови имеют повышенный риск органной дисфункции из-за коронавируса.
Это также может сигнализировать о более высоком уровне серьезности COVID-19, полагает канадская исследовательская команда.
Вирусолог объяснил, как группа крови пациента влияет на коронавирус
У пациентов разный уровень восприимчивости к COVID-19 в зависимости от их группы крови, но это не значит, что людям с первой группой вообще нечего опасаться, рассуждает известный российский врач-вирусолог, доктор медицинских наук, профессор Анатолий Альштейн.
Действительно, вторая группа крови считается группой повышенного риска, рассуждает специалист. Больше заболевших – среди людей, имеющих вторую группу крови, и меньше всего ― с первой группой крови, а третья и четвертая являются промежуточными по количеству заболевших, говорит Альштейн, хотя и добавляет, что точный механизм влияния вируса на ту или иную группу крови объяснить пока сложно.
«Есть определенные данные по изменениям в рецепторе и некоторые мутации в этом рецепторе, вирус может приводить к тому, что человек становится менее восприимчивым, есть и другие данные на этот счет, но в принципе люди сильно отличаются по восприимчивости», ― говорит вирусолог.
В то же время человек с первой группой крови тоже может заболеть, «может болеть тяжело и может умереть, так что это все носит чисто количественный характер, никто не может сказать, что люди с первой группой вообще не болеют», добавляет профессор.
«Конечно, соблюдать все меры предосторожности надо людям со всеми группами крови, но поскольку вся защита носит относительный характер, это лучше получается у людей с первой группой крови и хуже – у людей со второй группой», ― резюмирует вирусолог.
Напомним, ранее в ходе исследования специалисты в Дании сравнили истории болезни более 473 тысяч пациентов с положительным тестом на коронавирус. Выяснилось, что среди заболевших меньше пациентов с первой группой крови (AB0) и больше с A (вторая), B (третья) и AB (четвертая).
Специалисты связывают такие результаты исследования с тем, что первая группа крови не содержит антигенов эритроцитов, пропускающих вирус в организм.
Читайте также:
Группы крови
НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУППЫ КРОВИ РЕБЕНКОМ
Нередко в роддоме матери задают вопрос: «Какая у моего ребенка группа крои?».
А потом долго и мучительно думают: « почему же сказали, что у моего малыша первая группа крови, если у нас с мужем вторая?».
Чтобы ответить на этот вопрос вспомним, что такое группы крови, и каким законам природы они «подчиняются».
В начале прошлого века ученые доказали существование 4 групп крови.
Австрийский ученый Карл Ландштайнер, смешивая сыворотку крови одних людей с эритроцитами, взятыми из крови других, обнаружил, что при некоторых сочетаниях эритроцитов и сывороток происходит «склеивание» — слипание эритроцитов и образование сгустков, а при других — нет.
Изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества.Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики – А. фон Декастелло и А. Штурли – обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно.
В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО.
Этой системой мы пользуемся до сих пор.
- I ( 0 ) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
- II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А;
- III ( АВ ) – антигенов В;
- IV( АВ ) – антигенов А и В.
Система АВ0 перевернула представления ученых о свойствах крови. Дальнейшим их изучением занялись ученые-генетики. Они доказали, что принципы наследования группы крови ребенка те же, что и для других признаков. Эти законы были сформулированы во второй половине XIX века Менделем, на основании опытов с горохом знакомых всем нам по школьным учебникам биологии.
Так как же наследуются ребенком группы крови по закону Менделя?
- По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.
- У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
- Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
- Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
- Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.
ТАБЛИЦА НАСЛЕДОВАНИЯ ГРУППЫ КРОВИ РЕБЕНКОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГРУПП КРОВИ ОТЦА И МАТЕРИ
МАМА + ПАПА | ГРУППА КРОВИ РЕБЕНКА: ВОЗМОЖНЫЕ ВАРИАНТЫ ( В % ) | |||
I + I | I ( 100 % ) | — | — | — |
I + II | I ( 50 % ) | II ( 50 % ) | — | — |
I + III | I ( 50 % ) | — | III ( 50 % ) | — |
I + IV | — | II ( 50 % ) | III ( 50 % ) | — |
II + II | I (25 % ) | II ( 75 % ) | — | — |
II + III | I ( 25 % ) | II ( 25 % ) | III ( 25 % ) | IV ( 25 % ) |
II + IV | — | II ( 50 % ) | III ( 25 % ) | IV ( 25 % ) |
III + III | I ( 25 % ) | — | III ( 75 % ) | — |
III + IV | — | I ( 25 % ) | III ( 50 % ) | IV ( 25 % ) |
IV + IV | — | II ( 25 % ) | III ( 25 % ) | IV ( 50 % ) |
НАСЛЕДОВАНИЕ РЕЗУС- ФАКТОРА
Рождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье у резус- положительных родителей в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие.
Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы, в основе которого лежат все те же законы генетики.
Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей (они считаются резус-положительными). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно.
Ген положительного резус-фактора обозначается D, он является доминантным признаком (проявляется всегда). Ген отрицательного резус-фактора является рецессивным и обозначается d (проявляется только в отсутствии D). Поэтому у людей с набором хромосом DD или Dd кровь будет резус положительной, и только при наборе хромосом dd — резус отрицательной.
Следовательно, у родителей с гомозиготным отсутствием резус фактора (dd) могут родиться дети только с резус отрицательной принадлежностью крови.
У родителей с гомозиготным резус положительным фактором (DD) родятся дети только с резус положительной принадлежностью крови.
А вот при союзе людей с резус положительной принадлежностью крови с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.
Итак, родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd –вот они резус отрицательные дети у резус положительных родителей.!.
Наследование группы крови системы Rh, возможные у ребенка, в зависимости от групп крови его родителей.
Группа крови | Группа крови отца | |
Rh(+) | rh(-) | |
| Группа крови ребенка | |
Rh(+) | Любой | Любой |
rh(-) | Любой | Резус-отрицательный |
И еще немного интересного от генетиков…
НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ
Веками родители только гадали, каким будет их ребенок.
Сегодня есть возможность заглянуть в будущее. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.
Генетика же позволит определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные.
Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками, способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует. К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.
К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.
МАЛЬЧИК ИЛИ …
Многие века подряд вину за отсутствие наследника в семье возлагали на женщину. Для достижения цели – рождения мальчика – женщины прибегали к диетам и высчитывали благоприятные дни для зачатия.
Но посмотрим на проблему с точки зрения науки. Половые клетки человека ( яйцеклетки и сперматозоиды ) обладают половинным набором хромосом ( то есть их 23 ). 22 из них совпадают у мужчин и женщин. Отличается только последняя пара. У женщин это хромосомы ХХ, а у мужчин XY.
Так что вероятность рождения ребенка того или иного пола целиком и полностью зависит от хромосомного набора сперматозоида, сумевшего оплодотворить яйцеклетку. Говоря проще, за пол ребенка полностью отвечает … папа!
Заведующая отделением для новорожденных детей Илькевич Н.Г.
Врач-неонатолог отделения для новорожденных детей Валентюкевич Т.С.
Ученые выяснили, почему носители второй группы крови чаще заражаются коронавирусом — Наука
ТАСС, 3 июня. Проанализировав генетические данные почти двух тысяч носителей коронавируса, ученые выяснили, что носители второй группы крови более уязвимы к коронавирусу нового типа (SARS-CoV-2) из-за особой мутации. Предварительные результаты исследования опубликованы в электронной научной библиотеке medRxiv.
«Наши коллеги уже находили свидетельства того, что группа крови может влиять на вероятность заражения вирусом. Наши опыты подтверждают это и указывают на то, что у обладателей первой группы крови шансы заполучить COVID-19 действительно ниже, а второй – выше. Вероятно, дело в том, что связанные с ней мутации повышают свертываемость крови», – пишут ученые.
Еще в середине марта этого года медики из Китая заметили, что вероятность заражения коронавирусом зависит не только от возраста человека, гипертонии или диабета, но и от группы крови. В частности, их наблюдения показали, что носители второй группы крови (А) на 20% чаще попадали в больницы с COVID-19, чем остальные жители Китая, а обладатели первой группы крови (O), наоборот, заражались коронавирусом на 30% реже.
Большой коллектив медиков и молекулярных биологов под руководством профессора Кильского университета (Германия) Андре Франке выяснил генетическую подоплеку подобных различий. Они провели пока самый масштабный геномный анализ носителей коронавирусной инфекции.
Генетические факторы риска
Ученых интересовало, какие еще генетические факторы, помимо мутаций в гене APOE, могут помогать коронавирусу, а также способствовать осложнениям при COVID-19. Для ответа на этот вопрос генетики расшифровали геномы 1 980 жителей Испании и Италии, которые попали в семь разных больниц с тяжелой формой коронавирусной инфекции.
Исследователи сравнили наборы мутаций в их генах между собой, а также с тем, как подобные «опечатки» в ДНК распространены среди здоровых жителей их регионов. В общей сложности медики и генетики изучили, как на вероятность развития и характер протекания COVID-19 влияют более 8,5 млн вариаций в структуре генов.
Оказалось, что на вероятность заражения и характер протекания болезни больше всего влияли две мутации, одна из которых находилась на третьей, а другая – на девятой хромосоме. Первая повышала шансы на тяжелые формы коронавируснрой инфекции примерно в 1,77 раза, а вторая увеличивала вероятность заразиться коронавирусом в 1,32 раза.
Судя по их расположению внутри хромосомы, первая находилась в гене SLC6A20, а вторая – в той части генома, которая определяет группу крови человека.
И то, и другое, по словам исследователей, было вполне логичным. Дело в том, что ген SLC6A20 напрямую связан с работой рецепторов ACE2, которые коронавирус использует для проникновения в клетки человека, а из-за аналогичных мутаций в девятой хромосоме обычно повышается свертываемость крови, что очень опасно для носителей COVID-19. Подобные мутации чаще встречаются у людей со второй группой крови.
Все это, как отмечают Франке и его коллеги, одновременно объясняет то, почему группа крови влияет на вероятность заражения коронавирусом, а также то, почему иммунитет многих людей совершенно по-разному реагирует на коронавирусную инфекцию, несмотря на похожее состояние здоровья и одинаковый возраст. Подобные генетические различия, как заключают ученые, нужно учитывать при профилактике болезни и госпитализации уже заразившихся людей.
Следует добавить, что статью ученых не рецензировали независимые эксперты и редакторы научных журналов, как это обычно бывает в подобных случаях. Поэтому к выводам из нее и аналогичных статей следует относиться осторожно.
Тайна групп крови человека | Наука
В банках крови проводятся анализы групп крови перед отправкой крови в больницы для переливания. Изображение: Фотография ВМС США, сделанная специалистом по массовым коммуникациям 3-го класса Джейком Беренгером / Wikicommons
. Все слышали о группах крови A, B, AB и O. Когда вам делают переливание крови, врачи должны убедиться, что группа крови донора совместима с кровью реципиента, в противном случае реципиент может умереть.Группа крови ABO, как коллективно называют группы крови, является древней. Люди и все другие обезьяны разделяют эту черту, унаследовав эти группы крови от общего предка, по крайней мере, 20 миллионов лет назад, а может быть, даже раньше, утверждает новое исследование, опубликованное сегодня в Интернете в Proceedings of the National Academy of Sciences .
Но почему люди и обезьяны имеют эти группы крови, до сих пор остается загадкой для науки.
Группа крови ABO была открыта в первом десятилетии 1900-х годов австрийским врачом Карлом Ландштейнером.Проведя серию экспериментов, Ландштейнер разделил кровь на четыре хорошо известных типа. «Тип» на самом деле относится к наличию определенного типа антигена, торчащего с поверхности эритроцита. Антиген — это все, что вызывает ответ иммунной клетки, называемой антителом. Антитела захватывают чужеродные вещества, попадающие в организм, такие как бактерии и вирусы, и собирают их вместе для удаления другими частями иммунной системы. Человеческое тело естественным образом вырабатывает антитела, которые атакуют определенные типы антигенов красных кровяных телец.Например, у людей с кровью типа A в эритроцитах присутствуют антигены A, и они вырабатывают антитела, которые атакуют антигены B; у людей с кровью типа B в эритроцитах присутствуют антигены B, и они вырабатывают антитела, которые атакуют антигены A.
Итак, люди с группой A не могут сдавать кровь людям с группой B, и наоборот. Люди с типом AB имеют в своих эритроцитах антигены как A, так и B, и поэтому не вырабатывают никаких антител A или B, в то время как люди с типом O не имеют антигенов A или B и вырабатывают антитела как A, так и B.(Это сложно отследить, поэтому я надеюсь, что приведенная ниже таблица поможет!)
После того, как Ландштейнер определил образец группы крови ABO, он понял, что группы крови передаются по наследству, и определение группы крови стало одним из первых способов проверки отцовства. Позже исследователи узнали, что группа крови ABO определяется одним геном, который бывает трех разновидностей: A, B и O. (Люди с типом AB наследуют ген A от одного родителя и ген B от другого).
В этой таблице перечислены антигены и антитела, вырабатываемые различными группами крови ABO.Изображение: InvictaHOG / Wikicommons
Спустя более ста лет после работы Ландштейнера, получившей Нобелевскую премию, ученые до сих пор не знают, какую функцию выполняют эти антигены крови.
Ясно, что люди с типом O — наиболее распространенной группой крови — прекрасно обходятся без них. Однако в прошлом веке ученые обнаружили некоторые интересные ассоциации между группами крови и болезнями. При некоторых инфекционных заболеваниях бактерии могут очень напоминать определенные антигены крови, что затрудняет обнаружение антителами разницы между чужеродными захватчиками и собственной кровью организма.Например, люди с типом A кажутся более восприимчивыми к оспе, тогда как люди с типом B, по-видимому, больше страдают от инфекций E. coli .
За последние сто лет ученые также обнаружили, что группа крови ABO — лишь одна из более чем 20 групп крови человека. Резус-фактор — еще одна хорошо известная группа крови, относящаяся к «положительным» или «отрицательным» типам крови, таким как A-положительный или B-отрицательный. (Резус относится к макакам-резусам, которые использовались в ранних исследованиях группы крови.) У резус-положительных людей в эритроцитах есть резус-антигены; у людей с отрицательным резус-фактором их нет, и они вырабатывают антитела, которые атакуют антигены резус-фактора.
Группа крови с резус-фактором играет роль в иногда фатальном заболевании крови плода, эритробластозе, который может развиться у новорожденных, если резус-отрицательная женщина рожает резус-положительного ребенка, а ее антитела атакуют ее ребенка.
Большинство людей никогда не слышали о многочисленных других группах крови, таких как MN, Диего, Кидд и Келл, вероятно, потому, что они вызывают меньшие или менее частые иммунные реакции.А в некоторых случаях, например, в группе крови MN, люди не вырабатывают антител против антигенов. Одна «второстепенная» группа крови, имеющая медицинское значение, — это группа крови Даффи. Plasmodium vivax , один из паразитов, вызывающих малярию, цепляется за антиген Даффи, когда он проникает в эритроциты организма. Следовательно, люди, у которых отсутствуют антигены Даффи, как правило, невосприимчивы к этой форме малярии.
Хотя исследователи обнаружили эти интересные связи между группами крови и заболеванием, они все еще не понимают, как и почему вообще возникли такие антигены крови.Эти молекулы крови служат напоминанием о том, что нам еще многое предстоит узнать о биологии человека.
Понравилась статья?
ПОДПИШИТЕСЬ на нашу рассылку новостей
Почему у нас разные группы крови?
Группы крови человека, скорее всего, возникли для защиты от инфекционных заболеваний. Однако несовместимость некоторых групп крови — всего лишь случайность эволюции.
Существует четыре основных группы крови. Группа крови А является самой древней и существовала до того, как человеческий вид произошел от своих предков-гоминидов.Считается, что тип B возник около 3,5 миллионов лет назад в результате генетической мутации, которая изменила один из сахаров, находящихся на поверхности красных кровяных телец. Примерно 2,5 миллиона лет назад произошли мутации, которые сделали этот ген сахара неактивным, создав тип O, у которого нет ни A, ни B версии сахара. И еще есть AB, который покрыт как сахарами A, так и B.
Эти сахара делают некоторые группы крови несовместимыми: если кровь от донора типа A будет отдана человеку с типом B, иммунная система реципиента распознает чужеродные сахара как захватчика и даст сигнал к атаке.В результате иммунная реакция может убить. Кровь с отрицательным типом O известна как «универсальный донор», потому что в ней отсутствуют молекулы, которые могли бы спровоцировать эту реакцию («отрицательный» означает, что в ней отсутствует другой тип поверхностной молекулы, известный как Rh-антиген). [Безопасно ли пить кровь? ]
Но несовместимость не является одной из причин, по которой у людей есть группы крови, — говорит Харви Кляйн, руководитель отдела переливания крови в Клиническом центре Национального института здоровья. «Переливание крови — недавнее явление (сотни лет, а не миллионы), и поэтому не имеет ничего общего с эволюцией групп крови», — сказал он.
Эволюционная причина или, по крайней мере, одна из них, кажется, болезнь. Например, по словам Кристин Черти-Газдевич, гематолога из больницы общего профиля Торонто, малярия, по-видимому, является основной селективной силой типа O. Тип O более распространен в Африке и других частях мира с высоким уровнем заболеваемости малярией, что позволяет предположить, что группа крови имеет какое-то эволюционное преимущество. [6 самых безумных экспериментов на животных]
В этом конкретном случае преимущество, по-видимому, состоит в том, что клетки, инфицированные малярией, плохо прилипают к клеткам крови типа O или типа B, — сказал Черти-Газдевич.Зараженные малярией клетки крови с большей вероятностью будут прилипать к клеткам с сахаром А и образовывать сгустки, известные как «розетки», которые могут быть смертельными, когда образуются в жизненно важных органах, таких как мозг. В результате, согласно исследованию 2007 года, опубликованному в Proceedings of the National Academy of Sciences, люди с типом O заболевают меньше, когда они заражены малярией.
С другой стороны, люди с типом O могут быть более предрасположены к другим заболеваниям. Например, известно, что они более восприимчивы к Helicobacter pylori, бактерии, вызывающей язвы, сказал Кляйн.Но исследования еще не показали, объясняет ли это или какое-то другое заболевание, почему у людей все еще есть группы крови.
Понимание генетики
— Любопытный взрослый из Таиланда
13 января 2010 г.
Нет, наверное, это не так. Скорее всего, первым был А. А затем мутации в исходном гене A вызвали появление B и O.
Ученые выяснили это с помощью так называемого анализа коалесценции.По сути, здесь вы сравниваете ДНК и выясняете, когда они были одинаковыми.
На основании такого анализа ученые пришли к выводу, что первым был А. Затем, примерно 3,5 миллиона лет назад, у кого-то мутировал ген A, и родилась группа крови B. То же самое произошло около миллиона лет назад с группой крови O. Итак, O на самом деле самая последняя группа крови.
Поначалу это может показаться странным, поскольку O — наиболее распространенная группа крови, но такие вещи случаются постоянно.Со временем разные черты характера могут стать более распространенными по множеству разных причин.
Например, если черта дает какое-то преимущество, она может быстро стать нормой. Как быстро это произойдет, зависит от того, насколько большое преимущество дает эта черта.
Так что толку в крови? Одна из теорий заключается в том, что из-за него люди страдают менее серьезными симптомами малярии.
Как я сказал ранее, люди, вероятно, начали в основном с крови группы А. В районах, где много малярии, эти люди жили короче и рожали меньше детей, чем люди О.Со временем О, ребята, постепенно стали доминировать.
Это один из способов, которым O могла стать самой распространенной группой крови человека. И есть много других возможных способов, некоторые из которых даже не требуют преимущества.
Что я сделаю до конца ответа, так это немного расскажу о том, как гены вносят в себя изменения, чтобы создать новые черты. Другими словами, для нашего обсуждения здесь, как O и B возникли из A? Я также немного расскажу о том, почему группа крови O может снизить риск малярии.
Группа крови B и O произошла от A
Если люди начинали с группы крови А, откуда взялись О и В? Они произошли из-за небольших изменений в гене A.
Чтобы понять, как это произошло, нам нужно немного отступить и обсудить гены и ДНК. Потому что A, B и O являются результатом одного из наших генов.
Каждый из тысяч наших генов имеет инструкции для одной маленькой части нас. Интересующий нас ген называется ABO. Этот ген бывает трех разных версий — A, B и O.Все четыре общие группы крови происходят из различных комбинаций этих версий (или аллелей, как их любят называть ученые).
Инструкции в генах записаны в ДНК. В алфавите этого языка всего четыре буквы — A, G, C и T. В гене ABO около 20 000 этих букв, расположенных в определенном порядке.
На самом деле различия между тремя разными аллелями ABO очень малы. Есть только одна разница между O и A и всего четыре между A и B.
Такие различия изначально возникли из-за таких вещей, как ущерб окружающей среде или ошибки, которые наши собственные клетки сделали при копировании ДНК. Подобные изменения ДНК на удивление обычны.
Учитывая, что многие из этих мутаций вредны для нас, нам повезло, что наши клетки почти идеально справляются с ними. Но наши клетки не улавливают все мутации — некоторые из них упускаются.
Иногда одна из этих пропущенных ошибок может вызвать такие проблемы, как рак или муковисцидоз. Но иногда они тоже могут быть полезны.Например, когда они меняют A на O, и это дает некоторую защиту от малярии.
Малярийная защита
Так как же изменение одной буквы защищает человека от малярии? Это происходит за счет воздействия на производимый белок.
Чтобы ген выполнял свою функцию, необходимо прочитать его инструкции и создать белок. Это белок, который уходит и выполняет свою работу.
Чтобы перейти от ДНК к белку, клетке необходимо прочитать инструкции гена.Помните, я сказал, что в генетическом языке всего четыре буквы? Ну, в нем также всего 64 трехбуквенных слова. Это называется генетическим кодом.
Каждая комбинация из 3 букв составляет аминокислоту, а белки состоят из этих аминокислот. Итак, ген на самом деле представляет собой длинную строку из трех буквенных слов, которая говорит клетке соединять аминокислоты в определенном порядке.
А теперь представьте, что произошло бы, если бы вы изменили (мутировали) одну из букв, кодирующих аминокислоту.Возьмем для примера аминокислоту лейцин.
| Гены записаны в четырехбуквенном алфавите с этими трехбуквенными словами. |
Есть шесть разных слов, которые означают лейцин. Мы остановимся только на одном — UUA.
Если одна из букв была изменена (или видоизменена), вы можете получить UUU. Теперь вместо лейцина у вас есть фенилаланин. Это все равно, что поставить неправильное слово в середине предложения.Это как если бы вы хотели написать CAR, а вместо этого написали CAT.
В этом и заключается разница между аллелями A и B, за исключением того, что таких различий четыре, а не один. Эти различия, составляющие аллель B, приводят к другому белку крови. Этот белок по-прежнему работает так, как должен.
А как насчет аллеля O? Как мы уже говорили, аллель O отличается от аллеля A только в одном месте. Но какая это большая разница!
Вместо того, чтобы менять букву, в аллеле O фактически отсутствует одна.Что происходит, так это то, что каждое «слово» после этого изменения неверно. Это означает, что получается куча тарабарщины.
Чтобы понять, что я имею в виду, представьте себе предложение:
У старика была одна новая шляпа.
А теперь представьте, что произойдет, если вы избавитесь от первого e. Из-за того, как клетка считывает ген, она «видит» только слова из трех букв. Это означает, что новое предложение:
Tho ldm anh ado nen ewh at.
Таким образом, вы получаете белок, который ни на что не способен.Для аллеля О, очень скоро после пропущенной буквы, одно из новых трехбуквенных слов, которое получается, является стоп-кодоном.
Стоп-кодоны похожи на точку в предложении — они говорят клетке, когда нужно прекратить чтение гена. В конечном итоге это означает, что для аллеля O мы получаем половину белка, в котором много неправильных аминокислот.
Наши клетки не могут использовать эти виды белков, поэтому кажется, что белка там вообще нет. И, очевидно, чтобы малярийная инфекция действительно прижилась, ей нужен белок A или B.
Малярия вызывается паразитом, который передается мужчине от комаров. Как только этот паразит попадает в ваше тело, он начинает жить в ваших красных кровяных тельцах. Похоже, у паразита нет проблем с попаданием в клетку крови O. Но у него есть проблемы с быстрым распространением из клетки в клетку.
Симптомы малярии возникают из-за того, что эти паразиты разрушают множество красных кровяных телец. Если они не могут заразить столько же, симптомы будут менее серьезными. Это одна из возможных причин, по которой группа крови O стала доминирующей.
Итак, мы все начали с группы крови А. У какого-то счастливчика развилась мутация, из-за которой А превратился в О. Теперь этот человек (и его или ее детище) были более устойчивы к малярии, поэтому жили дольше и родили больше детей. Через некоторое время О стал доминировать над группами крови людей. Во всяком случае, это одна теория.
Видео по науке о группе крови положено на музыку.
Мара Дамиан, Стэнфордский университет
Почему у нас разные группы крови?
Иммунная система каждого человека знакомится с его или ее группой крови.Однако, если людям переливают кровь не того типа, их иммунная система реагирует яростной атакой, как если бы кровь была захватчиком. Исключением из этого правила является кровь группы О. В нем есть только антигены H, которые присутствуют и в других группах крови. Человеку с типом А или В это кажется знакомым. Это знакомство делает людей с кровью группы O универсальными донорами, а их кровь особенно ценна для центров крови.
Ландштейнер сообщил о своем эксперименте в 1900 году в короткой и сжатой статье.«Можно упомянуть, что опубликованные наблюдения могут помочь в объяснении различных последствий терапевтических переливаний крови», — заключил он с изысканным преуменьшением. Открытие Ландштейнера открыло путь к безопасным и крупномасштабным переливаниям крови, и даже сегодня банки крови используют его основной метод скопления клеток крови в качестве быстрого и надежного теста на группы крови.
Но, отвечая на старый вопрос, Ландштайнер задал новые. Для чего, если вообще, были группы крови? Зачем эритроцитам строить свои молекулярные дома? А почему у людей разные дома?
Трудно найти серьезные научные ответы на эти вопросы.А тем временем огромную популярность приобрели некоторые ненаучные объяснения. «Это было просто смешно, — вздыхает Конни Вестхофф, директор отдела иммуногематологии, геномики и редкой крови Нью-Йоркского центра крови.
Резкая диета
В 1996 году натуропат по имени Питер Д’Адамо опубликовал книгу под названием «Правильно питайтесь, 4 свой тип». Д’Адамо утверждал, что мы должны питаться в соответствии с нашей группой крови, чтобы соответствовать нашему эволюционному наследию.
Группы крови, утверждал он, «по-видимому, достигли критических точек человеческого развития.Согласно Д’Адамо, кровь группы O возникла у наших предков-охотников-собирателей в Африке, группа A — на заре земледелия, а кровь типа B — возникла между 10 000 и 15 000 лет назад в Гималаях. Он утверждал, что тип AB представляет собой современную смесь A и B.
Исходя из этих предположений, Д’Адамо затем утверждал, что наша группа крови определяет, какую пищу мы должны есть. Например, с кровью группы А, полученной из сельского хозяйства, я должен быть вегетарианцем. Людям с древним охотничьим типом O следует придерживаться мясной диеты и избегать зерновых и молочных продуктов.Согласно книге, продукты, не подходящие для нашей группы крови, содержат антигены, которые могут вызывать всевозможные заболевания. Д’Адамо рекомендовал свою диету как способ уменьшить количество инфекций, похудеть, бороться с раком и диабетом и замедлить процессы старения.
Что старше, A или O?
Вопросы более технического характера
Что старше, А или О?
ВОПРОС
Я был давним последователем и сторонником всей вашей работы.Однако есть один аспект, о котором я всегда думал. Следующее взято из статьи Википедии о диете по группе крови:
‘Луис К. де Маттос и Гарольдо В. Морейра указывают, что утверждения сторонников диет по группе крови о том, что группа крови O была первой группой крови человека, требующейся что ген O развился раньше генов A и B в локусе ABO; Филогенетические сети человеческих и нечеловеческих аллелей ABO показывают, что ген A был первым, кто эволюционировал.Они утверждают, что с точки зрения эволюции было бы необычно, если бы нормальные гены (для типов A и B произошли от аномальных генов (для типа O). Ямамото и др. Далее отмечают: «Хотя группа крови O является распространен во всех популяциях по всему миру, нет никаких доказательств того, что ген O представляет собой предковый ген в локусе ABO. Также неразумно предполагать, что дефектный ген возник бы спонтанно, а затем превратился бы в нормальные гены. ‘
Если таковые имеются. Если это правда, то порочна сама основа диеты.Вы когда-нибудь писали ответ, опровергающий эти выводы? и если да, то как эти выводы могут так отличаться от ваших собственных?
ОТВЕТ
Еще один пример политики выборочного включения Википедии. В молекулярной истории тип A, по-видимому, является «самой старой» группой крови в том смысле, что мутации, которые привели к типам O и B, по-видимому, происходят от нее. Генетики называют это аллелем дикого типа или наследственным аллелем. Мутация типа B — это простая замена одной из букв ДНК в гене ABO на другую; то, что генетики называют SNP (однонуклеотидный полиморфизм), и все произносят как «snip».«Мутация типа O гораздо интереснее: она возникла в результате полной потери буквы в ДНК ABO, и, как в поезде, когда товарный вагон убирают, все остальные вагоны просто движутся вверх по одному. Этот тип мутации называется сдвигом рамки считывания, и, что наиболее удивительно, практически каждая другая известная мутация сдвига рамки считывания является смертельной. Однако, если вы типа O, это сделало вас.
Однако, как я уже сказал, даже на молекулярном уровне гены много перемещаются. Хотя тип А является генетическим предком, похоже, что он исчез у людей очень давно, а затем «воскрес» около 300 000 лет назад.[REF: Kitano T1, Blancher A, Saitou N. Функциональный аллель A был восстановлен путем рекомбинации в гене группы крови человека ABO.Mol Biol Evol. 2012 Jul; 29 (7): 1791-6]. Это будет в соответствии с демографическими данными и поддержит теорию, которая выдвинула гипотезу о более значительном более раннем числовом присутствии для типа O.
Что еще более важно, какая бы теория об эволюционной истории группа крови оказывается правильной или неправильной, не имеет отношения к гораздо более важным соображениям, которые вы никогда не увидите включенными в какую-либо статью в Википедии о диете.Это физиологические различия, которые, как известно, существуют между группами крови на фенотипическом уровне (особенно в отношении вариаций пищеварительных и иммунологических способностей), и они решительно подтверждают фундаментальную науку, лежащую в основе диет.
Википедия известна своей позицией против альтернативной медицины и теорий диеты. Не дайте себя обмануть тем, кто хотел бы использовать этот аргумент, чтобы опровергнуть научные данные, стоящие за диетами по группам крови: предположения антропологов — это просто предположения, почему эти различия в физиологии и иммунологии возникли в первую очередь, и это те физиологические различия это имеет первостепенное значение, а не то, как они туда попали.
1492: | Произошло первое сообщенное переливание крови. Переливание было сделано Папе Иннокентию VII в Риме. Его врачи посоветовали перелить кровь трех здоровых людей в качестве лечебного средства от его болезни. Однако результат переливания крови не увенчался успехом, и вскоре после этого Папа умер. |
| 1628: | Уильям Харви, английский врач, обнаружил, как кровь циркулирует по телу: сердце перекачивает кровь в тело по артериям, а кровь возвращается обратно в сердце по венам. |
| 1665: | Зарегистрировано первое успешное переливание крови. Эксперименты проводил английский врач Ричард Лоуэр, который переливал кровь от одной собаки к другой. Большинство собак пережили переливание крови. |
| 1667: | Ричард Лоуэр и Жан-Батист Дени сообщили об успешных переливаниях крови от животных к людям. Используемые животные включали овцу и баранину.Однако из-за зарегистрированных смертей в течение десяти лет эта практика стала незаконной, и в течение следующих 150 лет исследований по переливанию крови не проводилось. |
| 1795: | Syng Physick сделал первое успешное переливание крови от одного человека другому в Америке, однако он так и не опубликовал свои исследования. |
| 1818: | Зарегистрировано первое успешное переливание.Это было выполнено Джеймсом Бланделлом, британским акушером, матери, у которой было послеродовое кровотечение (сильное кровотечение после родов). Кровь у ее мужа была взята с помощью шприца и успешно введена пациенту. Между 1825 и 1830 годами он выполнил десять таких переливаний крови, у пяти пациентов проявился клинический эффект. Во время переливаний, которые проводились в последующие годы, возникли две проблемы. Во-первых, во время процедуры часто происходило свертывание крови, поскольку до 1914 года не использовались антикоагулянты (раствор, препятствующий свертыванию крови).Вторая проблема заключалась в том, что примерно у половины перелитых пациентов наблюдались тяжелые реакции, некоторые из которых приводили к смерти. |
| 1900: | Прорыв произошел, когда австрийский ученый Карл Ландштейнер открыл три группы крови человека. Это были группы крови А, В и О. За это открытие он был удостоен Нобелевской премии по медицине в 1930 году. |
| 1902: | Два студента, которые работали с Карлом Ландштейнером, обнаружили четвертую группу крови человека, AB.Это были А. ван Декастелло и А. Стурли. Эти четыре группы крови вместе составляют то, что мы сегодня знаем как систему групп крови ABO. |
| 1903: | Джордж Вашингтон Крайл начал регулярно использовать переливание крови в хирургии. Позже, в 1909 году, он также применил методы перекрестного сопоставления крови. Затем к 1914 году он смог заявить, что «идеальным лечением хирургического шока является прямое переливание крови». |
| 1912: | Роджер Ли дал определение терминам «Универсальный донор» и «Универсальный реципиент».Он продемонстрировал, что кровь группы O может быть перелита пациентам, имеющим любую из четырех групп крови, в то время как пациенты группы AB могут получать кровь, имеющую любую из четырех групп крови. |
| 1914: | Как упоминалось ранее, вводится несколько антикоагулянтов. |
| 1916: | Francis Rous и J.R. Turner ввели раствор цитрат-глюкоза, который добавляли к собранной крови. Это позволяло хранить кровь в контейнерах и охлаждать в течение нескольких дней перед переливанием.В последующие годы были введены учреждения, где собирали и хранили кровь. |
| 1925: | Когда Карл Ландштейнер работал в Нью-Йорке, он открыл еще две системы групп крови: MN и P группы крови. |
| 1926: | Британский Красный Крест учредил первую в мире службу переливания крови человека. |
| 1932: | Первый госпитальный склад крови, позже названный «Банк крови», был открыт в Ленинградской больнице, Россия. |
| 1935: | В этом году было основано Международное общество переливания крови (ISBT). |
| 1936: | Первая вакуумная бутылка для крови была продана компанией Hyland. |
| 1937: | Термин «банк крови» впервые дал Бернар Фантус, основавший первый банк крови в больнице округа Кук в Чикаго, через 5 лет после России.В последующие годы банки крови распространились по Соединенным Штатам. |
| 1939: | Хотя открытие системы групп крови ABO резко снизило количество смертей после переливания крови, наблюдались некоторые другие реакции при переливании (например, лихорадка). Они были вызваны другими системами групп крови, которые еще предстоит обнаружить. Самой важной из этих систем была система резуса (RH). Это открытие сделали Филип Левин и Р.Э. Стетсон в 1939 году. Они заметили, что после того, как мать родила мертворожденного ребенка и впоследствии перелила кровь мужа, у нее возникла серьезная реакция на кровь. И мать, и муж входили в группу O. Два ученых объяснили наличие нового фактора как причину; однако названия ему не дали. |
| 1940: | Название было дано Карлом Ландштейнером и Алексом Вайнером. Они провели исследование, в котором вводили кровь обезьяны Maccacus rhesus кроликам и морским свинкам.Затем была собрана кровь кроликов и морских свинок, и сыворотка (жидкость, в которой текут эритроциты), содержащая анти-резус-фактор (белок, который связывается с антигеном резуса), была смешана с красной кровью. клетки из ряда образцов от людей из населения Нью-Йорка. Эритроциты 85% этой популяции агглютинировались (слипались) с этой сывороткой. Эту популяцию назвали резус-положительным (резус-положительным). Остальные 15%, у которых не было агглютинации, были названы резус-отрицательным (резус-отрицательным).В последующие годы были открыты другие важные системы групп крови. Эдвин Кон, американский ученый, разработал холодное фракционирование этанола, которое представляет собой процесс разделения плазмы на компоненты и продукты. Альбумин, гамма-глобулин и фибриноген были выделены и стали доступны для клинического использования. В этом году американский врач Чарльз Дрю описал метод длительного сохранения плазмы крови путем отделения жидких эритроцитов от почти твердой плазмы и их замораживания по отдельности.Криоконсервация позволила сохранить кровь и восстановить ее позже. Армейская служба переливания крови (ABTS) и склад оборудования — армейский склад кровоснабжения (ABSD) были созданы в течение этого года. Это решение было принято военным министерством Великобритании, где также было решено сгруппировать кровь каждого члена вооруженных сил HM и снабдить все медицинские подразделения оборудованием, необходимым для проведения сеанса донорства в полевых условиях, чтобы получить кровь там, где это было необходимо, с помощью минимальная задержка. |
| 1943: | Раствор кислой цитрат-декстрозы (ACD), который уменьшает объем антикоагулянта, позволяя переливать большие объемы крови и более длительное хранение крови, был представлен J Loutit и PL Mollison, Лондон в этом году. Пол Бисон, американский врач, несколько месяцев спустя опубликовал связь между переливанием крови и возникновением желтухи: классическое описание гепатита, передаваемого при переливании крови. |
| 1950: | Количество банков крови во всем мире растет.Только в Соединенных Штатах количество больничных банков крови достигло 1500. В этом году одно из наиболее важных технических достижений в области банков крови было представлено Карлом Уолтером и В.П. Мерфи-младший. Они представили пластиковые пакеты для сбора крови, которые заменили использовавшиеся бьющиеся стеклянные бутылки. Научные исследования, проведенные в последующие пятьдесят лет, произвели революцию в банках крови. Разрабатывались новые концепции и важные методы, все из которых привели банки крови к системе, учитывающей безопасность как доноров крови, так и пациентов, получающих кровь. |
| 1954: | Продукт крови под названием Криопреципитат был разработан для тех, кто страдает гемофилией. |
| 1960: | О первой терапевтической процедуре плазмафереза сообщили американские врачи Алан Соломон и Джон Л. Фэхи. |
| 1961: | Было признано, что концентраты тромбоцитов снижают смертность от кровотечений у онкологических больных. |
| 1965: | Метод, известный как криопреципитация для концентрирования фактора VIII из плазмы крови, был разработан американским врачом Джудит Грэм Пул. |
| 1967: | Rh иммуноглобулин был введен для предотвращения резус-инфекции у новорожденных от резус-отрицательных женщин. |
| 1969: | Возможность хранения тромбоцитов при комнатной температуре была продемонстрирована американскими учеными Скоттом Мерфи и Фрэнком Гарднером, которые произвели революцию в терапии переливания тромбоцитов. |
| 1970: | В банках крови начался сбор крови у добровольцев. Был введен тщательный отбор доноров и тестирование крови на заболевания, передающиеся при переливании, что снизило количество случаев заражения гепатитом В, но новым вирусом — гепатитом (был обнаружен гепатит С). |
| 1971: | Начато тестирование поверхностного антигена гепатита B (HBsAG) крови, взятой для переливания. |
| 1972: | Аферез начал использоваться для извлечения одного клеточного компонента при возврате остальной крови донору. |
| 1979: | Из-за того, что банки крови собирали кровь у добровольцев, и из-за растущего спроса на кровь, некоторые банки крови начали испытывать нехватку крови и не справлялись со спросом.Хотя эта проблема все еще существует сегодня, открытие нового консерванта-антикоагулянта, CPDA-1, который продлил срок хранения крови до 35 дней, уменьшило проблему. |
| 1981: | Выявлены первые случаи синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). |
| 1982: | Документ был представлен Брюсом Эваттом, американским врачом, который подозревал, что СПИД — это болезнь, передающаяся через кровь, после того, как этот синдром был обнаружен среди больных гемофилией. |
| 1983: | Срок хранения эритроцитов увеличился до 42 дней после введения новой добавки САГ-М. |
| 1985: | Первый тест на антитела для выявления ВИЧ был быстро внедрен всеми банками крови для защиты пациентов от заражения этим вирусом. |
| 1987: | Введено тестирование ядерных антител против гепатита B (анти-HBc) и тест аланинаминотрансферазы (ALT). |
| 1989: | Представлено тестирование антител к человеческому Т-лимфотропному вирусу I (анти-HTLV-I). |
| 1990: | Введено тестирование на гепатит С. В последующие годы были внедрены другие тесты, а методы их проведения были усовершенствованы, сводя к минимуму риски заболеваний, передаваемых при переливании крови. |
| 1992: | Апрель Основана Европейская школа переливания крови (ESTM), которая является некоммерческой ассоциацией в соответствии с итальянским законодательством.ESTM высветил потребность в усилении гармонизации преподавания трансфузионной медицины по всей Европе и даже во всем мире. |
| 1993: | Было опубликовано первое издание «Руководства по медицинской оценке доноров крови». |
| 1996: | Введено тестирование на антиген ВИЧ. Выявлен вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба (vCJD). Клинические, эпидемиологические, невропатологические и экспериментальные данные указывают на то, что вариант CJD вызывается тем же штаммом приона, что и губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (BSE).Это штамм приона, отличный от тех, которые наблюдаются при спорадической БКЯ. |
| 1998: | EBA была основана 21 сентября этого года, членом которой может быть любая национальная служба крови, основанная на добровольной и неоплачиваемой сдаче крови в европейской стране. |
| 1999: | Внедрение технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT). Nat Testing обнаруживает вирусы на ранних стадиях, что делает переливание крови еще безопаснее. |
| 2003: | Европейская директива по крови (Директива 2002/98 / EC) — новая эра регулирования крови (Transfusion Medicine 2004, стр. 257). |
| 2004: | |
| 2005: | |
| 2006: | |
| 2009: | ЕВА объявила о проведении 10-го юбилейного симпозиума «Безопасная кровь для Европы» в Брюсселе.Во время заседания Правления EBA, которое состоялось в мае, EBA доработала Документ с изложением позиции по конкуренции на европейском рынке крови. В сентябре того же года Европейская комиссия (ЕК) запросила у EBA данные о мерах, которые были приняты организациями по крови для снижения возможного воздействия гриппа A / h2N1 на европейское кровоснабжение. Эта информация была собрана среди членов EBA. EBA предложила Документ по планированию борьбы с пандемией гриппа, который является прекрасным примером того, как организация по крови может подготовиться в случае вспышки пандемии. |
| 2010: | Европейский ME Альянс (EMEA) призывает министров здравоохранения Европы немедленно ввести общеевропейский запрет на донорство крови от людей, у которых был диагностирован миалгический энцефаломиелит (ME / CFS). Заседание Совета EBA в этом году, которое проходило в Валлетте, Мальта, проголосовало и выпустило Документ с изложением позиции, который поддерживает универсальное использование ISBT 128 маркировки, кодирования и идентификации крови, компонентов крови, тканей и клеток. |
| 2011: | ВОЗ выпустила информационный бюллетень по безопасности крови, в котором описывается глобальная ситуация в области донорства и переливания крови. |
Группы крови — Служба крови
Размер шрифта А А А Цветовая схема W B B Y грамм Нормальная версия Кроме того
При переливании необходимо сначала определить группу крови и донора, и пациента.
Есть 4 группы крови.
Система ABO
В конце XIX в. Австралийский ученый Карл Ландштейнер, проводя исследование эритроцитов, обнаружил любопытную закономерность: в одних эритроцитах (красных кровяных тельцах) у одних людей может быть особый маркер, который ученый обозначил буквой А, у других — маркер B, третий не показал ни A, ни B. Позже выяснилось, что маркеры, описанные Ландштейнером, представляют собой особые белки, определяющие специфичность клеток, или антигенов.Фактически, эти исследования разделили все человечество на 3 группы крови
.Четвертая группа была описана в 1902 году учеными Де Кастелло и Стерли. Совместное открытие ученых получило название системы АВО.
А (II)
вторая группа крови
В (III)
третья группа крови
АВ (IV)
четвертая группа крови
Резус-фактор
В отличие от антигенов группы крови, резус-фактор — это антиген, обнаруживаемый только в мембране эритроцитов и не зависящий от других факторов крови.Фактор резуса передается по наследству и сохраняется на протяжении всей жизни человека. 85% людей, у которых резус-фактор находится в эритроцитах, имеют резус-положительную кровь (Rh +), кровь остальных людей не содержит резус-фактора и называется резус-отрицательной (Rh-).
Фактор Келла
Система Келла — это система группы крови, которая включает 25 антигенов, в том числе наиболее иммуногенный после A, B и D, антиген K.
В зависимости от наличия или отсутствия антигена К в эритроцитах всех людей можно разделить на две группы: Kell-отрицательные и Kell-положительные.Наличие K-антигена (Kell-позитивный) не является патологией и передается по наследству, как и другие антигены группы людей. В России встречается у 7-10% населения.
В настоящее время наличие антигена К определено в учреждениях службы крови как наиболее опасное для возникновения иммунологических осложнений. Много случаев осложнений переливания крови и гемолитической болезни новорожденных, причиной которых стала изоиммунизация антигеном К.
.Kell-отрицательные следует переливать кровь только от доноров, у которых нет антигена K, чтобы предотвратить гемолиз.Келл-позитивные люди являются универсальными реципиентами крови, так как у них нет отторжения ее компонентов.
Для предотвращения посттрансфузионных осложнений, вызванных K-антигеном K, в отделения и станции переливания крови выдают суспензию или массу эритроцитов, не содержащую этого фактора, для переливания в медицинские учреждения.