Трикотажная одежда для дома и отдыха для мужчин и женщин, в интернет магазине Ирис — домашний трикотаж!

Домашний трикотаж от производителя в Иваново, в интернет-магазине «Ирис — домашний трикотаж» Трикотаж дешево, купить ночные сорочки, купить туники, купить трикотаж

Разное

Ямка на подбородке наследственность: Ямочка на подбородке — 45 ответов на форуме Woman.ru

Содержание

В каком возрасте появляется ямочка на подбородке. Ямочка на подбородке — значение у женщин и мужчин. Почему они появляются во время улыбки

Что-то вот заинтересовался и не поленился почитать информацию по этой теме — что значит ямочка на подбородке у мужчин? 🙂

Из известных людей ямочки на подбородке имел Юрий Гагарин , актеры Джон Траволта и Майкл Дуглас (кстати, такая была и у его отца, Кирка Дугласа ), Джуд Лоу , певцы Майкл Джексон и Иосиф Кобзон

Давайте обратимся немного к науке.

Ямочка — это общий термин, который используют для обозначения углублений на коже.

Вообще говоря, наличие на выпуклой передней части подбородка ямочки или вертикальной борозды связано с непосредственным прилеганием кожи к костной структуре.

Доктор Уильям Джолли утверждает, что, скорее всего, они появляются из-за недостаточного развития ткани, присоединяющей кожу к кости. Ямочки возникают там, где мышечные волокна прикрепляются к глубоким поверхностным слоям кожи (таким, как щека или подбородок) или где кожа соединяется с костями волокнистой тканью (на плечах, на спине или на локтях). Они могут возникать в местах скопления жира, заметного под поверхностью кожи. Расположение ямочек в некоторых местах является наследственным признаком. Вероятнее всего, существует генетическая предрасположенность к их появлению.

В наше время ямочки можно создавать искусственно с помощью пластической хирургии. Также часто случается, что в течение жизни мышцы удлиняются, и ямочка исчезает или с возрастом просто становится меньше.

Однако люди сами ищут порой объяснения разным явлениям — в чем-то они наверняка объясняются наблюдениями за звездами с древнейших времен, а некоторое — и просто слова… Так что же может означать у мужчин ямочка на подбородке?

В Интернете можно встретить много объяснений этому явлению. Самое распространенное, которое встречается повсеместно: обладатели это признака — люди

доброжелательные . Физиогномисты говорят о том, что такие люди — люди волевые , с твердым характером , решительные .

Это также признак ценителей женской красоты, людей бурного темперамента и сексуальности , но в то же время двуличных , эгоистичных . Они изворотливы и многогранны в своих предпочтениях, часто могут лукавить, быть упрямыми. Считается, что мужчины с ямочкой сильнее избалованы женским вниманием.

C читается, что раздвоенный и выдающийся подбородок чаще всего принадлежит людям эксцентричным , вздорным, раздражительным .

Конечно же, лишь одна ямочка мало может сказать о человеке. Для этого требуется определить его физиогномический тип, а также для полномасштабного портрета человека узнать значениявсех частей лица.

Если подвести некоторую черту, то можно сказать, что мужчина с раздвоенным подбородком ассоциируется с.

Такое явление, как ямочка на подбородке, встречается довольно часто. Про таких людей часто говорят: «Бог поцеловал». Некоторые считают эту черту лица недостатком и пытаются всячески от него избавиться, другие же, наоборот, стремятся приобрести ее. Давайте разберемся, о чем свидетельствует ямочка, и почему она возникает.

Ямочка на подбородке у женщин

Жители древнего Китая обладали способностью предугадывать будущее по лицам. Они разделяли его на женское начало – подбородок и мужское – лоб. Неблагоприятным признаком являлся узкий подбородок, который негативно отражается на судьбе представителей обоих полов.

Современная трактовка черт лица, называемая физиогномикой, объясняет наличие ямочки так. Было замечено, что женщины с такой особенностью отличаются решительностью, упрямством, стремлению к цели. Они, как правило, не останавливаются на пути к мечте. Для женщин с ямочкой характерна большая сила воли, а также резкие перепады настроения. С ней редко бывает скучно, так как выделяется непредсказуемостью и совершенно непонятными поступками.

Специалисты в этой сфере считают, что чем глубже ямочка на подбородке, тем ее обладательница настойчивее. Для достижения своей цели такие люди используют хитрость, изобретательность.

Почему появилась ямочка на подбородке?

Некоторые специалисты полагают, что причиной возникновения ямочки может являться недостаточное развитие ткани, которая предназначена для соединения кожи с костями. Появление ямочек характерно в местах соединения мышц с глубокими слоями кожи на подбородке, щеках, а также на локтях и спине. Нередко они развиваются в местах скопления жира в поверхностных слоях эпидермиса.

Ямочка на подбородке может передаваться генетически, что в большинстве случаев и объясняет ее появление даже в зрелом возрасте.

Как убрать ямочку на подбородке?

Современные методы позволяют, как избавиться от этой черты, так и, наоборот, помочь ее обрести. Одним их таких способов является подбородка, состоящая в добавлении недостающего объема. Процедура полностью не убирает ямочки, однако сглаживает черты лица, придавая ему мягкие очертания.

Для тех, кто не решается на столь кардинальные перемены во внешности, визажисты рекомендуют подобрать для себя правильный тип макияжа. Важную роль тут сыграет . Осветление самой области, где подбородок вогнут, и применение более темного цвета возле ямки поможет визуально скрыть ее. Усилить эффект от такого мейкапа смогут ярко выраженные подчеркнутые глаза.

Первое, что стоит сделать, – это развести по разным углам «ямку на подбородке » и «раздвоенность подбородка ». Часто эти явления в смешивают в одну кучу, приписывая им всевозможные интерпретации астрологии и знания Древних Китайцев. Часто причиной появление ямочки на подбородке называют наследственность и генетику (как будто бы это все объясняет).

На картинке изображены обладатели явно выраженной ямочки на подбородке и раздвоенности подбородка . Это фрагмент фильма «Спартак», и обладатель ямки на подбородке актер Кирк Дуглас . Для того, чтобы послать подальше теории наследственности, предлагаем посмотреть фотографии его сына Майкла и убедиться, что таковой у него не имеется.

Чтобы не спутать одно с другим, рекомендуется применить такой образ. Ямка на подбородке выглядит так, как будто человека укололи циркулем в одну точку, и так вмятина и осталась. А раздвоенность будет напоминать продолговатую на коже . Правда, есть уникальные люди, у которых эти отметины на лице присутствуют одновременно. Например, певец Александр Серов . А, у его дочери, опять же, ямки на подбородке нет.

В зона подбородка, на которой появляется ямка у человека , отвечает за говорильные, идеологические и болтливые способности. В физиологии эта зона называется резонаторной костью либо резонаторным подбородком. Это эволюционная мутация человека, которая возникла в связи со стремлением долго и членораздельно передавать звуки с помощью голосовых связок и языка. Когда в этом месте образуется в виде

ямки , то это показатель того, что человек привык в жизни иметь только одно мнение – свое . Все остальное не берется во внимание, так как не является истинным. Такая себе моно, т.е. одна идеология и точка зрения.

Люди с ямкой на подбородке () будут окружать себя теми, кто на них смотрит, как на гуру, мессию, или просто «Бога». Они любят отстаивать свою позицию, спорить и доказывать свою правоту. Правда, делать они это будут с огромным снисхождением к вам, как будто спустились с небес, чтобы вас научить. Можете смело им приписывать манию величия. Они считают всех окружающих просто глупыми и тупыми. Чего-чего, а гордыни у них с лихвой.

В этом и заключается опасность обладателей ямки на подбородке – они могут пойти со своей идеологией против всего мира. В основе этого поведения будет прочная уверенность, что они именно для этого и были рождены и созданы. И если придется пожертвовать несколькими миллионами жизней простых людей ради идеи – пустяк. В этом плане опять же, как красиво подобрали

Кирка Дугласа как предводителя восстания рабов-гладиаторов!

Критику такие люди не воспринимают. Информация, которая к ним поступает, сильнейшим образом фильтруется и отсеивается от негативной. Все будет направлено на усиление своего и только своего мнения. При общении с ними, если такового не избежать, вы сразу поймете, в каком вы кругу: избранных и имеющих допуск к персоне, или пребывающих в стороне от «его величия».

Да, понятие ямки на подбородке у мужчин и женщин (физиогномика) не будет иметь разницы по своему смыслу. На эту тему мы выставили отдельную статью на нашем сайте: « » . Если ямка на подбородке у мужчины, тогда он просто «Бог». Если

ямочка на подбородке у женщины – тогда она просто «Богиня». А если ямка на подбородке начинает образовываться у вашего ребенка , тогда вы взращиваете маленького Божка, который считает, что он и есть пупом Земли. Не обессудьте, что когда он вырастет, он будет считать, что вам ничего не должен, так как это именно вам выпала привилегия его кормить, одевать и покупать самые лучшие вещи, заглядывая в дырку рта и восхваляя каждое его слово. Если вы хотите, чтобы у ребенка не было ямочки на подбородке , тогда необходимо сбивать с него самовлюбленность, учить все делать своими ручками и при этом быть благодарным за то, что окружающие для него делают.

Среди знаменитостей, имеющих данный физиогномический фактор, стоит выделить футбольного тренера Хосепа Гвардиолу с его «философией футбола».

Где-где, а какая может быть философия в футболе? Идеи, концепции либо своя религия – да. Но не философия. Туда же идут актеры Джон Траволта, Кирк Дуглас, Вигго Монтерсен, музыкант Курт Кобейн.

Наличие ямки по образу подобно предпочтению человеком носить .

Ямка на подбородке — это один из многих факторов, которые рассматриваются на курсе лекций по . Курс был разработан , а со временем дополнен и расширен и .

Ямка на подбородке, точно как и ямочки на щеках – это врожденные кожные углубления, такие же, как цвет глаз, волос и кожи человека. Ямка на подбородке – наследственный признак, поэтому такая ямка способна передаваться вашим детям и даже внукам. Ген, отвечающий за наследственную передачу ямки на подбородке, является доминантным геном, и если у ваших детей нет такой же ямки, как у вас, стоит ожидать ее уже у следующего поколения – внуков.

Наличие ямки в области подбородка связано с кожным прилеганием к структуре кости. По словам известного анатома Уильяма Джолли из США, такие ямочки способны появляться по причине недостаточного тканевого развития в месте присоединения кожи к костной структуре.

Ямочка на подбородке всегда придает индивидуальность и является интересным и подчас привлекательным элементом человеческого лица. Как ни печально, но с возрастом такая ямка может сильно уменьшиться в размерах или вовсе исчезнуть. Это связано с возрастным удлинением лицевых мышц, протекающим постепенно. Иногда ямки сохраняются до старости.

Вообще, считается, что ямка на подбородке чаще имеется у мужчин, у прекрасной половины населения планеты такие ямки преимущественно обнаруживаются на щеках.

Ямки на подбородке знаменитых мужчин

Если у мужчины имеется ямка на подбородке, это является признаком решительности, сильного характера, силы воли и целеустремленности. Причем все зависит от глубины ямки – чем она больше, тем более уверен и настойчив мужчина, тем более достигаемы его жизненные цели.

Говорят о том, что мужчины, имеющие ямочку, обладают ярким темпераментом и склонны высоко ценить красоту прекрасного пола. Скорее всего, такое мнение бытует по той причине, что мужчина с ямкой избалованы вниманием женщин, которым очень нравится их «изюминка».

Среди знаменитых мужчин, имеющих ямку на подбородке, находится Джон Траволта, Тимоти Далтон, Вигго Мортенсен, Джуд Лоу, Майкл Дуглас и многие другие звезды.

Столь очаровательный элемент внешности придает мужественному лицу притягательности и загадочности, причем не важно, обладает ли на самом деле мужчина вышеперечисленными качествами. Бывает так, что женщина влюбляется в милую ямочку у возлюбленного на подбородке, тем самым попадая в сети расчетливого, самовлюбленного и двуличного мужчины.

Ямки на подбородке знаменитых женщин

По данным китайской философии, лоб считается небесным символом, он символизирует мужское начало. Подбородок является земным символом, он символизирует женское начало. Исходя из этой информации, лоб имеет большое значение для мужчины, а подбородок – для женщины.

Тем не менее, прекрасная половина населения склонна считать, что ямки на подбородке лучше смотрятся на мужчинах, женщины же не стремятся к обладанию данным элементом внешности, более того, немало женщин испытывают стыд и стеснение именно из-за ямки на подбородке.

Согласно китайской философии, полный, круглый, двойной подбородок с ямочкой, немного выступающий вперед, имеющийся у женщины, говорит о том, что она будет богата, счастлива и проживет долгую и интересную жизнь.

Отмечается, что женщины, у которых имеется небольшая ямка, отличаются общительностью и милы. Они достаточно интересны, имеют незаурядный характер, разносторонние интересы, их отличает любознательность, интерес к собственным увлечениям и стремлениям, веселый нрав.

Если же ямка слишком глубокая, бывает так, что ее обладательнице немного сложно общаться.

Среди знаменитых женщин немало тех, у которых можно увидеть симпатичную ямку на подбородке. Например, Грета Гарбо имела ясный синий взор, аристократичный нос, изящный лоб, ровный лицевой овал и ямку на подбородке. Софи Лорен, красивая даже в пожилом возрасте, тоже имела ямку, идеально подчеркивающую всю ее элегантную внешность.

Приятные на вид впадинки в области подбородка имеются у таких звездных женщин, как Сандра Баллок, имеющая за плечами Оскара, фотомодель Энджи Хэрмон, актриса из Великобритании Эмили Блант. Все они очаровательны и красивы, а ямочка придает индивидуальности.

Характеристика ямки на подбородке у женщин

Если следовать современной трактовке черт лица – физиогномике, то можно объяснить имеющуюся ямочку на подбородке таким образом. Отмечается, что женщин, имеющих такую ямку, отличает большая сила воли и резкие перепады в настроении. Однако с такой женщиной вы не соскучитесь, она – натура сложно предсказуемая и совершенно непонятная по поступкам.

Специалисты в данной сфере склонны считать, что от глубины ямки на подбородке зависит настойчивость ее обладательницы. Для достижения некоторых своих целей и стремлений такие люди способны использовать тщательное планирование действий, изобретательность и хитрость.

Причины появления ямки на подбородке


    Многие специалисты склонны полагать, что причина появления ямки на подбородке недостаточное тканевое развитие. Аналогичные характеристики относятся к ямкам на спине, локтях и щеках

    Иногда такие ямочки могут появляться в местах, где у человека отмечается высокое скопление жировой прослойки в поверхностных слоях кожи

    Ямки на подбородке передаются генетическим путем, поэтому могут возникнуть у предрасположенного к этому человека на любой возрастной ступени.

Избавление от ямки на подбородке

Современная наука не стоит на месте, и новейшие методы позволяют не только устранить такую ямку на подбородке, но и обрести ее. Имеется несколько способов для таких перемен:

    Контурная пластика подбородка – основное действие заключается в добавлении недостающего этой части тела объема. Процедура не всегда полностью устраняет ямки, но прекрасно сглаживает лицевые черты, придает всему лицу человека более мягкий контур

    Правильный тип макияжа. Для начала стоит посетить визажиста, он определит тип внешности и цвета, подходящие именно вам, а затем уже вы сможете определиться с вашим идеальным корректирующим макияжем. Важную роль играет корректирование и осветление области «вогнутого» подбородка, и использование более темных цветов около ямки – так вы визуально скроете ее. Ярко выраженный макияж глаз и подчеркнутость цвета глаз в макияже способны усилить эффективность скрывающих возможностей нанесенной косметики.

Контурная пластика подбородка

Конечно, такая операция не совершит чуда, но она способна восполнить недостающий объем подбородка или изменить его форму. Если же подбородку недостает объема совсем немного или незначительно изменить форму подбородка, можно использовать филлеры. Поручите это дело специалисту косметологии, он сумеет определить, имеет ли смысл введение филлера в каждом отдельном случае. Вообще, рекомендуется обращаться к высококвалифицированному челюстно-лицевому хирургу, так как гель необходимо вводить глубоко, почти у самой надкостницы.

Для коррекции подбородка подходят плотные филлеры, удерживающие форму долгое время. Специалист сам определит конкретный филлер, его вводимые объемы и прочие моменты процедуры. Стоимость и долговременность службы филлеров всегда отличается, цена варьирует от 30 до 50 тысяч, а срок эффективности от 4 месяцев до нескольких лет, уточняйте у своего врача.

Важные моменты контурной пластики подбородка

    Процедура длится до получаса и проводится под анестезией

    После проведения коррекции могут появляться гематомы и отеки, синяки

    В течение 2 недель после процедуры важно избегать воздействия прямых солнечных лучей и излишнего тепла, на 2 месяца под запретом находится лицевой массаж.

Противопоказания к проведению процедуры

Абсолютные:

    Нарушения свертываемости крови

    Иммунные заболевания

    Сахарный диабет

    Нарушение васкуляризации в зоне введения, диффузные изменения

    Наличие инородных тел в зоне введения

    Аллергические реакции на гиалуроновую кислоту.

Временные:

    Период беременности и лактации

    Системные заболевания соединительной ткани в острой стадии

    Воспалительные процессы в области введения филлера

    Прием антикоагулянтов

    Вирусные дерматологические заболевания

    Рубцовая ткань в месте введения.

Полезная статья?

Сохрани, чтобы не потерять!

Ямка на подбородке, точно как и ямочки на щеках – это врожденные кожные углубления, такие же, как цвет глаз, волос и кожи человека. Ямка на подбородке – наследственный признак, поэтому такая ямка способна передаваться вашим детям и даже внукам. Ген, отвечающий за наследственную передачу ямки на подбородке, является доминантным геном, и если у ваших детей нет такой же ямки, как у вас, стоит ожидать ее уже у следующего поколения – внуков.

Наличие ямки в области подбородка связано с кожным прилеганием к структуре кости. По словам известного анатома Уильяма Джолли из США, такие ямочки способны появляться по причине недостаточного тканевого развития в месте присоединения кожи к костной структуре.

Ямочка на подбородке всегда придает индивидуальность и является интересным и подчас привлекательным элементом человеческого лица. Как ни печально, но с возрастом такая ямка может сильно уменьшиться в размерах или вовсе исчезнуть. Это связано с возрастным удлинением лицевых мышц, протекающим постепенно. Иногда ямки сохраняются до старости.

Вообще, считается, что ямка на подбородке чаще имеется у мужчин, у прекрасной половины населения планеты такие ямки преимущественно обнаруживаются на щеках.

Ямки на подбородке знаменитых мужчин

Если у мужчины имеется ямка на подбородке, это является признаком решительности, сильного характера, силы воли и целеустремленности. Причем все зависит от глубины ямки – чем она больше, тем более уверен и настойчив мужчина, тем более достигаемы его жизненные цели.

Говорят о том, что мужчины, имеющие ямочку, обладают ярким темпераментом и склонны высоко ценить красоту прекрасного пола. Скорее всего, такое мнение бытует по той причине, что мужчина с ямкой избалованы вниманием женщин, которым очень нравится их «изюминка».

Среди знаменитых мужчин, имеющих ямку на подбородке, находится Джон Траволта, Тимоти Далтон, Вигго Мортенсен, Джуд Лоу, Майкл Дуглас и многие другие звезды.

Столь очаровательный элемент внешности придает мужественному лицу притягательности и загадочности, причем не важно, обладает ли на самом деле мужчина вышеперечисленными качествами. Бывает так, что женщина влюбляется в милую ямочку у возлюбленного на подбородке, тем самым попадая в сети расчетливого, самовлюбленного и двуличного мужчины.

Ямки на подбородке знаменитых женщин

По данным китайской философии, лоб считается небесным символом, он символизирует мужское начало. Подбородок является земным символом, он символизирует женское начало. Исходя из этой информации, лоб имеет большое значение для мужчины, а подбородок – для женщины.

Тем не менее, прекрасная половина населения склонна считать, что ямки на подбородке лучше смотрятся на мужчинах, женщины же не стремятся к обладанию данным элементом внешности, более того, немало женщин испытывают стыд и стеснение именно из-за ямки на подбородке.

Согласно китайской философии, полный, круглый, двойной подбородок с ямочкой, немного выступающий вперед, имеющийся у женщины, говорит о том, что она будет богата, счастлива и проживет долгую и интересную жизнь.

Отмечается, что женщины, у которых имеется небольшая ямка, отличаются общительностью и милы. Они достаточно интересны, имеют незаурядный характер, разносторонние интересы, их отличает любознательность, интерес к собственным увлечениям и стремлениям, веселый нрав.

Если же ямка слишком глубокая, бывает так, что ее обладательнице немного сложно общаться.

Среди знаменитых женщин немало тех, у которых можно увидеть симпатичную ямку на подбородке. Например, Грета Гарбо имела ясный синий взор, аристократичный нос, изящный лоб, ровный лицевой овал и ямку на подбородке. Софи Лорен, красивая даже в пожилом возрасте, тоже имела ямку, идеально подчеркивающую всю ее элегантную внешность.

Приятные на вид впадинки в области подбородка имеются у таких звездных женщин, как Сандра Баллок, имеющая за плечами Оскара, фотомодель Энджи Хэрмон, актриса из Великобритании Эмили Блант. Все они очаровательны и красивы, а ямочка придает индивидуальности.

Характеристика ямки на подбородке у женщин

Если следовать современной трактовке черт лица – физиогномике, то можно объяснить имеющуюся ямочку на подбородке таким образом. Отмечается, что женщин, имеющих такую ямку, отличает большая сила воли и резкие перепады в настроении. Однако с такой женщиной вы не соскучитесь, она – натура сложно предсказуемая и совершенно непонятная по поступкам.

Специалисты в данной сфере склонны считать, что от глубины ямки на подбородке зависит настойчивость ее обладательницы. Для достижения некоторых своих целей и стремлений такие люди способны использовать тщательное планирование действий, изобретательность и хитрость.

Причины появления ямки на подбородке


    Многие специалисты склонны полагать, что причина появления ямки на подбородке недостаточное тканевое развитие. Аналогичные характеристики относятся к ямкам на спине, локтях и щеках

    Иногда такие ямочки могут появляться в местах, где у человека отмечается высокое скопление жировой прослойки в поверхностных слоях кожи

    Ямки на подбородке передаются генетическим путем, поэтому могут возникнуть у предрасположенного к этому человека на любой возрастной ступени.

Избавление от ямки на подбородке

Современная наука не стоит на месте, и новейшие методы позволяют не только устранить такую ямку на подбородке, но и обрести ее. Имеется несколько способов для таких перемен:

    Контурная пластика подбородка – основное действие заключается в добавлении недостающего этой части тела объема. Процедура не всегда полностью устраняет ямки, но прекрасно сглаживает лицевые черты, придает всему лицу человека более мягкий контур

    Правильный тип макияжа. Для начала стоит посетить визажиста, он определит тип внешности и цвета, подходящие именно вам, а затем уже вы сможете определиться с вашим идеальным корректирующим макияжем. Важную роль играет корректирование и осветление области «вогнутого» подбородка, и использование более темных цветов около ямки – так вы визуально скроете ее. Ярко выраженный макияж глаз и подчеркнутость цвета глаз в макияже способны усилить эффективность скрывающих возможностей нанесенной косметики.

Контурная пластика подбородка

Конечно, такая операция не совершит чуда, но она способна восполнить недостающий объем подбородка или изменить его форму. Если же подбородку недостает объема совсем немного или незначительно изменить форму подбородка, можно использовать филлеры. Поручите это дело специалисту косметологии, он сумеет определить, имеет ли смысл введение филлера в каждом отдельном случае. Вообще, рекомендуется обращаться к высококвалифицированному челюстно-лицевому хирургу, так как гель необходимо вводить глубоко, почти у самой надкостницы.

Для коррекции подбородка подходят плотные филлеры, удерживающие форму долгое время. Специалист сам определит конкретный филлер, его вводимые объемы и прочие моменты процедуры. Стоимость и долговременность службы филлеров всегда отличается, цена варьирует от 30 до 50 тысяч, а срок эффективности от 4 месяцев до нескольких лет, уточняйте у своего врача.

Важные моменты контурной пластики подбородка

    Процедура длится до получаса и проводится под анестезией

    После проведения коррекции могут появляться гематомы и отеки, синяки

    В течение 2 недель после процедуры важно избегать воздействия прямых солнечных лучей и излишнего тепла, на 2 месяца под запретом находится лицевой массаж.

Противопоказания к проведению процедуры

Абсолютные:

    Нарушения свертываемости крови

    Иммунные заболевания

    Сахарный диабет

    Нарушение васкуляризации в зоне введения, диффузные изменения

    Наличие инородных тел в зоне введения

    Аллергические реакции на гиалуроновую кислоту.

Временные:

    Период беременности и лактации

    Системные заболевания соединительной ткани в острой стадии

    Воспалительные процессы в области введения филлера

    Прием антикоагулянтов

    Вирусные дерматологические заболевания

    Рубцовая ткань в месте введения.

www.biokrasota.ru

Немного воспоминаний…

В детстве мы часто ездили на метро, и мама играла со мной в одну игру. Она на ушко говорила мне обратить внимание на какого-то человека, и мы двое думали кто он, кем работает, женат он или нет, куда направляется… Выигрывал тот, кто заметил больше всего мелких деталей во внешности и стиле одежды. Что мне дала эта игра в будущем? Я сейчас неплохо разбираюсь в людях и постоянно замечаю то, что многие не видят.

Можете попробовать играть так со своими детьми, вам понравится. У каждого человека есть что-то свое: шрам, веснушки или ямки на щеках. Ямка на подбородке, как правило, передается по наследству и может преследовать целые поколения.

Все врожденные внешние особенности влияют на темперамент человека, его характер и даже на положение в обществе. Как не прискорбно, но в нашей стране, как нигде в мире судят по одежде и внешности, социальному статусу и часто генетика здесь играет не последнюю роль.

А вы верите в приметы?

Так что означает моя ямка? Если верить в приметы китайских мудрецов, то узкий подбородок — это плохой знак, а широкий лоб, наоборот, говорит о благополучии, здоровой старости и счастливом браке.

Широкий подбородок с ямочками означал богатырское здоровье, состоятельность и взаимопонимание с близкими. Сама впадина на подбородке китайскими мудрецами характеризовалась символом семейного благополучия, финансовой стабильности, роста в карьерном плане и возможность реализации всего задуманного. Для парней это очень хорошо, ведь нам положено зарабатывать деньги и физиогномика нам в этом только помогает.

Такая наследственность говорит о том, что вы доброжелательны и понимаете близких, обладаете сильной волей. Если у вас есть ямка на подбородке, это говорит, что вы боец, обладаете твердым характером и решительны, но при этом сострадаете с близкими, нежны, можете любить. Бывали ситуации, когда ямочка на подбородке мужчины трактовалась как двуличность, гибкость разума, хитрость в достижениях целей и любви к роскошной жизни.

Внешность – это действительно уникальная вещь, она может, как поднять вас на самый верх, так и быстро спустить на самое дно. В современном мире каждый хочет выделиться среди толпы, кто-то прибегает к радикальным методам, становясь готами, хип-хопперами, а кого-то выделяет природа, как меня, например.

Еще со школы я помню девушку, которая говорила, что я трогательный и милый из-за ямок, при улыбке, и грозный из-за ямки на подбородке. Тогда я понял, что внешность делает нас одинаковыми и разными одновременно, ведь даже мамина копия отличалась от нее впадиной на лице.

Многие следуют своему идеальному образу, который нарисовал современный мир,

девушка должна быть красивая и еще много других пунктов, но этот один из главных, а парень – богатым, по-другому никак. Честно, не встречал на своем пути парней, которые хотели изменить хирургически свою внешность, и также не встречал ни одну девушку, которую устраивало ее лицо и фигура. Часто они думают, как убрать какой-то изъян, дефект (хотя ямку на подбородке я такой не считаю), надеясь при этом что все поменяется в лучшую сторону.

У меня много друзей, я активный человек, веду свой блог, часто путешествую и не боюсь заводить новые знакомства и общаться с интересными людьми.

Так вот, один мой знакомый хирург рассказал, что ямку на подбородке часто убирают при помощи контурной пластики. Суть метода: в подкожную клетчатку вводят филлер – специальное вещество в основе, которого гиалуроновая кислота.

Филлеры придают объема и устранят этот дефект. Объем вводимого препарата определяет строго индивидуально в зависимости от ситуации.

Кислота будет держаться в месте укола от 4 до 12 месяцев, потом быстро рассосется. По истечении этого времени процедура повторяется и так до бесконечности. Можно и пробовать другие способы.

Девушки, это касается вас!

Вы и так прекрасны, думаю все недостатки или мелкие дефекты можно скрыть макияжем. К парням я по этому вопросу обращаться не буду, уверен они и так довольны своей внешностью, а большая часть моих читателей даже не обращают на нее никакого внимания.

С ямкой или без, с веснушками или без них, мы люди, и мы разные… Было неинтересно жить если бы все были одинаковые, выделиться из толпы – это круто.

Если вы поддерживаете мое мнение – подписывайтесь на блог, и рекомендуйте его друзьям-единомышленникам. До скорой встречи!

Текст — агент Q специально для проекта «На Грани»

ontheedge.ru

Цвет глаз

Глаза людей бывают самых разнообразных цветов и оттенков. Это происходит потому, что влияет на цвет огромное количество генных пар. Если бы над этим трудилась только одна пара генов, то мы бы имели весьма скудный спектр оттенков глаз. Их было бы всего не больше трех: коричневый, синий и, скажем, зеленый. Определяющим веществом в выборе оттенка глаз является меланин — это коричневый пигмент в радужке. Чем его больше, тем темнее будут глаза, у синеглазых его совсем мало, у зеленоглазых и людей с серым цветом глаз меланин присутствует в разном количестве. Гены обозначают количество этого пигмента и его местоположение, а именно где этот цвет будет доминировать: по краям или в центре радужки. Благодаря этому и определяется оттенок глаз и есть огромное количество этих оттенков. Есть даже вероятность того, что у голубоглазых родителей родится малыш с карими глазами.

Особенности черт лица и фигуры

Часть «фирменных» черт лица, таких, как ямочка на подбородке и ямочки на щеках, симметричность, передаются по наследству от предков, хоть и несколько видоизменяясь. Практически все характерные особенности внешности, а также форма рук, пальцев, ногтей создаются и формируются из года в год в течение длительного периода, также передаваясь из поколения в поколение.

В пределах одной семьи можно заметить сходства даже в линиях отпечатков пальцев. Даже кривые зубы предков могут стать достоянием потомков. Это связано с тем, что именно компоновка генов решает, какой будет конфигурация челюсти и наклон зубов. Кроме того, за щербинку между зубами также отвечает определенный ген, который доминирует при формировании внешности малыша.

Немного представить себе внешность Вашего будущего малыша можно, если внимательно всмотреться в семейный фотоальбом и разглядеть скрупулезно лица ближайших родственников за несколько предыдущих поколений. Повторяющиеся черты лица, такие как круглое лицо, выдающийся подбородок и т.д. могут стать фирменным знаком и Вашего ребёночка, так как гены, которые за них отвечают, являются часто определяющими.

Рост и вес

Чтобы примерно представить себе рост Вашего будущего малыша, нужно сделать некоторые вычисления, а именно: взять среднее между ростом родителей, затем нужно приплюсовать 5 см, если у Вас будет мальчик, или отнять 5 см, если Вы ожидаете девочку. Полностью полагаться на эту формулу нельзя, так как генетика вещь непредсказуемая. Именно поэтому возможны сдвиги и в одну, и в другую стороны.

Важную роль в определении окончательного роста ребёнка являются питание и состояние здоровья, в общем. Ваш малыш может вырасти меньше, намеченных генетикой 165 см, если его питание скудно, неразнообразно и несбалансированно и, к тому же, есть определенные проблемы со здоровьем. Однако, если ребёнок питается рационально, и при этом практически не подвержен заболеваниям, то он может перерасти заданную планку.

А вот предсказать точно весовую категорию малыша фактически невозможно. По генетическим показателям есть возможность лишь предположить вес ребёнка, но точно сказать, что он будет именно таким — нет никаких оснований. При том факторе, что оба родителя подвержены ожирению, есть вероятность того, что и у малыша будут проблемы с лишним весом. Помимо этого, к ожирению может привести привычка питания в семье, так называемые, пищевые традиции. Оба эти обстоятельства (генетика и питание) и могут предопределить вес ребёнка.

Цвет волос

Темный цвет волос подавляет светлый. Однако, так же, как и в ситуации с цветом глаз, волосы малыша могут быть по цветовой гамме между маминым и папиным цветом. Влияет на это количество и качество смешения пигментов, отвечающих за цвет волос. Цвет волос ребёнка может отличаться от родительского, но все же он будет в одной гамме с ними.

Если у супружеской пары цвет волос кардинально разный, то и цвет волос ребёночка может стать для них неожиданностью. В этом случае происходит смешение рецессивного гена цвета одного родителя с доминантным другого.

Ген же, отвечающий за рыжий цвет волос, является доминантным, хоть и длительное время его относили к рецессивным. Особенно, если ген от второго родителя отвечает за светлый окрас. То, что у человека доминирует рыжий ген, Вы даже можете не догадываться. Просто на черных или каштановых волосах будет бликовать красноватый оттенок.

Характер, темперамент

По мнению экспертов-генетиков, большая часть личностных характеристик, таких как, например, реакция ребенка на внешние раздражители — это результат работы генов и они уже навязаны малышу при рождении. Однако, окружающая среда также оказывает огромное влияние на формирование личности. Если ребёнку достался по наследству от родителей ген, связанный с любовью к разного рода авантюрам, или, как его назвали, «ген стремления к новизне», то окружающая среда может таким образом повлиять на характер ребёнка, что воздействие этого гена исчезнет бесследно или проявится совсем слабо.

Кроме того, следует отметить, что если малыш унаследовал абсолютный слух или творческую жилку, то, если создать ему нужные условия, эти стремления будут только расцветать и развиваться. А если эти таланты так и не будут поощрены, то мир может и не узнать о талантливом человеке в виде Вашего ребенка. Но эта формула работает и от обратного: создав специальные условия, проявив трудолюбие и настойчивость, можно развить творческое начало в, казалось бы, обделенном талантом ребенке.

Беременность близняшками

То, что женщина может вынашивать идентичных близнецов, рожденных из одной оплодотворенной яйцеклетки, поделенной на два эмбриона — это случайность. Гена, отвечающего за такой вариант беременности, на данный момент не обнаружено. А вот когда женщина вынашивает двойняшек, то есть детей, рожденных от слияния двух разных яйцеклеток и двух разных сперматозоидов, то это уже, чаще всего, работа генов. Склонность женщины к овуляции одной и больше яйцеклеток за один раз, зачастую передается ей из поколения в поколение. Поэтому, у Вас есть вероятность родить двойняшек, если таковые были ранее в Вашем роду.

Пока нет окончательного ответа на вопрос, каким же, по сути, является ген, отвечающий за множественную овуляцию — рецессивный или доминантный. Точно выяснить это пока не предоставляется возможным, так как близняшек зачато было больше, чем рождено. Может быть такое, что один из близнецов погибнет ещё в утробе матери, или произойдет выкидыш на раннем сроке беременности, и женщина даже не будет знать, что вынашивала двойню. А в этом случае, если ученые-генетики не знают точного количества многоплодных беременностей, то и определить точно, доминантный ли это ген, пока не выходит. Как

Точно представить себе, каким же будет Ваш малыш, зная, как причудливо могут скомпоноваться гены — невозможно. Однако, Вы можете мечтать, фантазировать о его внешности. Довольно часто беременным даже снятся сны, где им показывается образ будущего малыша. В любом случае, пока, Вы можете только догадываться об этом, не более. Не забывайте лишь, что на кого бы ни был похож Ваш ребёночек, он всё равно отдельная, сформированная личность со своим характером и темпераментом. Уважайте его индивидуальность.

mamapedia.com.ua

  • да-же де-воч-ки по-фиг, толь-ко на гру-шу и на пер-чат-ки
  • плю-ну-ли на клау-стро-фо-бию и за-шли в лифт, но он оста-но-вил-ся,
  • я в от-ча-я-ни. пен-си-о-ный фонд ска-зал, что я долж-на вы-пла-тить
  • не соп-ляк, а взрос-лый муж-чи-на со взрос-лы-ми по-ступ-ка-ми!
  • он ме-ня лю-бит, а я его нет. ма-ма го-во-рит не глу-пить,
  • по-явил-ся це-люлит. у ко-го он есть? чем поль-зу-е-тесь?
  • муж-чи-ны, ка-кое по-ве-де-ние жен-щин вам не нра-вит-ся?
  • там смот-реть вобще не на что. под-ска-жи-те нор-маль-ный
  • го-то-ви-те ли вы го-ря-чие бу-тер-бро-ды? что у вас в со-ста-ве?
  • муж-чи-ны по-вёр-ну-ты на эро-ти-ке! мне в го-ло-ву не при-хо-ди-ло
  • у ме-ня 7 ме-сяц, муж за все вре-мя раз пять под-хо-дил.
  • в ка-ких ма-га-зи-нах оде-ва-е-тесь?
  • та-кие уста-лые и в ду-ше за-ви-ду-ют сво-бод-ным от де-тей
  • как вам та-кое пла-тье?
  • смот-реть на му-жи-ка, как на от-стой, его цеп-ля-ет! не
  • вам нра-вит-ся эта ак-три-са и свет-ская льви-ца?
  • до сих пор об-щие фо-то с мо-ря и сел-фи с об-ни-маш-ка-ми,
  • си-дят од-ни неадек-ват-ные нелик-ви-ды. с сек-сом ни-кто
  • ка-кую по-ро-ду со-ба-ки ку-пить для ма-мы-пен-си-оне для
  • я нор-маль-ная? не под-пи-сан на ме-ня в ин-ста-грам!
  • на сколь-ко лет вы-гля-жу? сде-ла-ла ма-ки-яж и рес-ни-цы.
  • как вы от-но-си-тесь к одеж-де од-жи? не знаю, как по-сле
  • не уро-ди-на, но ей не да-ет-ся баб-ское сча-стье. ве-ри-те
  • я не хо-чу пре-вра-щать-ся в тряп-ку. сой-дет ему с рук,
  • сест-ре гро-зит опе-ра-ция. по-со-ве-туй-те хо-ро-ше-го хи-рур-га.
  • се-го-дня весь день так хо-жу! а в чем вы хо-ди-те по квар-ти-ре?
  • по-це-ло-ва-ла его в ще-ку и он в от-вет. про встре-чу ни
  • оце-ни-те фигу-ру, кри-ти-ка же-ла-тель-на. фо-то.
  • все бе-ды от баб. жен-щи-на — уяз-ви-мое и сла-бое ме-сто
  • хоть и са-мая вы-со-кая в кла-се, но и са-мая тол-стая в
  • ра-фа-э-ло для ме-ня че-рес-чур уж при-тор-ные! ка-кие ва-ши
  • муж хле-стал ме-ня узор-ча-тым, вдвое сло-же-ным рем-нем
  • в 23 го-да не бы-ло от-но-ше-ний, на-чи-нать страш-но. по-дру-ги
  • вы-сы-па-ния и чер-ные точ-ки про-сто не схо-дят — жир-ная
  • ка-кие ви-та-ми-ны для бе-ре-ме-ных при-ни-ма-е-те?
  • кто ра-бо-та-ет бух-гал-те-ром в един-стве-ном ли-це, рас-пи-ши-те
  • моя ра-дость им по-пе-рек гор-ла. у них пар-ни, им не до
  • де-воч-ки, ро-див-шие в ав-гу-сте-сен-тя 2016, да-вай-те
  • пер-вый по-це-луй был име-но с ним, пер-вое сви-да-ние, пер-вые
  • как вам юб-ка? фо-то.
  • а вы бы взя-ли с со-бой от-ды-хать по-дру-гу, ес-ли еде-те
  • я на-ча-ла при-вле-кать бд-см-щи-ков? мо-же-те уда-рить? они
  • по-мо-ги-те вы-брать фот-ку!
  • са-мая кра-си-вая со-вет-ская ак-три-са — ана са-мо-хи-на или
  • лю-бят пло-дить де-тей от без-де-лья. ино-гда бом-жи-хи вы-гля-дят
  • сни-зи-ла за-про-сы к муж-чи-нам! нор-маль-ные кри-те-ри для
  • оце-ни-те моё фо-то.
  • при-дет-ся пла-тить и пе-ре-де-лы-вать про-ект все-го до-ма!
  • во сколь-ко просну-лись, что ели, чем за-ни-ма-лись? как
  • он с ка-кой-то мым-рой. чув-ствую се-бя ис-поль-зо-ва-ной
  • да-вай-те бро-сать ку-рить вме-сте! от-пи-сы-вай-тесь о сво-их
  • кто ви-дел но-вый клип фили-па кир-ко-ро-ва на пес-ню цвет
  • не мо-гут по-мыть-ся и схо-дить в туа-лет. ино-гда про-сят-ся
  • за-ни-ма-ясь ве-ло-тре-ни-ровк со-всем не на-де-ва-ла тру-си-ков!
  • идёт по-ма-да? оце-ни-те фо-то.
  • джин-сы, фут-бол-ки, ру-баш-ки боль-ше к ли-цу. мне все го-во-рят
  • ищу зем-ля-ков из турк-ме-ни.
  • быв-шая джо-ни де-па! как вам она внешне?
  • я ник-чем-ная мать! не за-щи-ти-ла сво-е-го ре-бён-ка. нена-ви-жу
  • ка-кой бу-дет жизнь на зем-ле через 10 лет? хо-те-ли бы
  • тош-нит от его ли-ца. терп-лю, толь-ко по-то-му, что дол-жен
  • при-гла-си-ли на клад-би-ще дочь на-шу по-смот-реть! по-кру-ти-ла
  • не де-воч-кой муж взял — мо-жет раз-ве-стись, так как нет
  • при-хо-дил про-сто за сек-сом. по-зво-ни-ла ма-ма и он бе-жит
  • по-со-ве-туй-те се-ри-ал на-по-до-бие бес-тыд-ни-ки. бу-дет ли
  • по-сто-я-но из-ме-ня-ет. недав-но ушел. я про-сто ни-ко-му не
  • бы-ли жерт-вой на-сме-шек в шко-ле или ву-зе? ко-гда вас
  • я чи-стю-ля, а по-стель-ное бе-лье пахнет затх-лым. как
  • мож-но по-слать авиа-пись-мо в обыч-ном кон-вер-те?
  • хро-ни-че-ская мо-лоч-ни-ца. как бо-ро-лись?
  • пер-вый от-дых за гра-ни-цей. как и что де-лать, ко-гда
  • ищу непью-ще-го ал-ко-голь. пусть пьет по празд-ни-кам —
  • вы-жи-вать долж-ны толь-ко силь-ней-шие! а вы то-же так счи-та-е-те?
  • они ме-ня ата-ку-ют. вас то-же кле-ит во-сточ-ный ти-паж муж-чин?
  • ты не за-му-жем? хо-чет же-нить-ся на мне?
  • по-сле 30 у де-вуш-ки зна-чи-тель-но сни-жа-ют-ся шан-сы най-ти
  • по-сле ва-ших успе-хов как ме-ня-лось к вам от-но-ше-ние ва-ше-го
  • есть ли от виб-ро-плат-форм эфект?
  • у ко-та стрес, тем бо-ле он взрос-лый, не тро-гай-те по-ка,
  • loboda. ва-ше от-но-ше-ние к этой пе-ви-це. ка-кие её пес-ни
  • от-крыт-ки из 20-го ве-ка и фо-то-гра-фи пра-де-ду-шек хоть
  • что по-пулярне — ме-сен-дже-ры или соц-се-ти? чем вы поль-зу-е-тесь
  • толь-ко ду-шу тер-за-ет. ки-ну-ла в чёр-ный спи-сок для на-ча-ла.
  • из-ме-ня-ли му-жу или пар-ню? му-ча-ет со-весть?
  • ма-ма вас на-зы-ва-ла умень-ши-тель-но име-нем ти-па ма-шень-ка/анеч
  • про-сит ми-ло-сты-ню, а ми-мо идут ка-кие-то шку-ро-браз-ные
  • бе-сят раз-жи-рев-шие или с про-пи-ты-ми мор-да-ми! как умуд-ря-ют-ся
  • муж не по-до-зре-ва-ет, что ре-бе-нок не его. ду-ма-ла, что
  • в по-шар-па-ном ха-ла-те не хо-ди-ла, но пе-ре-стал об-ни-мать
  • как из филь-ма ужа-сов или нор-маль-ное фо-то?
  • неча-я-но сде-ла-ла пе-ре-ад-ре-са-цию на один но-мер. как это
  • у вас так во-ня-ет! чуть сквозь зем-лю не про-во-ди-лась.
  • не уме-ют счи-тать до 9 и не до-кла-ды-ва-ют лу-ко-вые ко-леч-ки!
  • на каж-дом уг-лу орут и ки-чат-ся сво-им крас-ным ди-пло-мом!
  • ка-кие пат-чи под гла-за луч-ше взять?
  • за-шёл в туа-лет, ко-гда я на уни-та-зе си-де-ла! ес-ли бы
  • он да-же не спро-сил как ме-ня зо-вут. вам от-ка-зы-ва-ли
  • вдруг ме-ня спо-ят или из-на-си-лу-ют. хва-та-ет-ся за серд-це
  • кто си-дел на греч-ке, за-па-ре-ной без со-ли?
  • не при-гла-сил на свадь-бу и мой па-рень по-шел один!

galya.ru

Мнение ученых

Ямочка на подбородке считается генетической особенностью организма, которая передается по наследству, как правило, через поколение и является доминантной. Возникновение этого так называемого дефекта вызвано недостаточным развитием мышц, которые при прилегании кожи так явно видны. При старении организма мышцы удлиняются, и ямочка может исчезнуть, но не у всех, что тоже объясняется генетикой.

Считается, что ямочкой на подбородке чаще обладают мужчины, что, собственно, и объясняется восторженностью этого дефекта со стороны женщин, так как первое впечатление, которое складывается при виде такой особенности – это ранимость, нежность и мягкость характера, однако все оказывается с точностью до наоборот.

Народная мудрость

Мужчина только кажется нежным и ранимым и вызывает материнские чувства, а также желание приголубить, проявить заботу и подарить любовь. В действительности же обладатели ямочки на подбородке обладают решительным характером, независимостью и зачастую даже упрямством и жесткостью. Они являются борцами по жизни и всегда добиваются своего, правда не всегда идут напролом, ведь склонность к компромиссам иногда в них присутствует, однако первое впечатление так заразительно и просто манит многих женщин.

Также мужчины с этой пикантной особенностью обладают ярким темпераментом и сексуальностью, что вместе с несгибаемой волей делает таких мужчин просто неотразимыми, ведь так приятно в волевом мужчине увидеть маленькую слабость, даже низведенную до простой генетической особенности организма.

Ямочка на подбородке может быть не только у мужчин, такой особенностью обладает и множество женщин, правда трактуется эта особенность совершенно по-другому. Женщины с ямочкой на подбородке обладают доброжелательностью, приятным и общительным характером, а также любознательностью. Они умны, веселы, покладисты, верны своему долгу и интересны в общении. В отличие от мужчин наличие ямочки на подбородке не делает лицо женщины ранимым, а скорее заставляет умиляться, проявлять нежность и просто любить.

Также присутствует ямочка на подбородке и у многих детей, но это скорее особенность возраста, которая может со временем пройти, поэтому в раннем возрасте применять азы физиогномики не стоит, ведь лицевые кости растут как минимум до 18 лет. Поэтому внимательно наблюдаем за ребенком и не спешим делать выводы.

И, все же, как относиться к такой пикантной отметине природы? С настороженностью, с умилением, с ожиданием неизвестных последствий? Нет. С восхищением, с удовольствием и с ожиданием чудесных приключений.

ladym.ru

Ямка на подбородке у мужчины

Для мужчины ямка на подбородке — это признак целеустремленности, решительности и сильной воли и характера. И чем глубже ямочка, тем более настойчив мужчина в достижении своих целей.

Бытует мнение, что мужчины с ямочкой обладают бурным темпераментом и являются ценителями прекрасного пола.

Наверное, такое мнение сложилось от того, что мужчины с ямочкой сильнее избалованы женским вниманием, ведь это так привлекательно!

Разве не любимчики миллионов фанаток такие знаменитости, как Майкл Дуглас, Джон Траволта, Джуд Лоу, Тимоти Далтон или сам Вигго Мортенсен?

Эта милая изюминка придает мужскому лицу трогательность, загадочность и деликатность даже тогда, когда на самом деле мужчина и близко не обладает этими качествами.

Многие женщины попадаются на эту удочку, влюбляясь в ямочку на подбородке у мужчины. А мужчина оказывается самовлюбленным эгоистом, скрытным, лукавым, двуличным.

Ямка на подбородке у женщин

Согласно китайской философии, лоб является символом неба, то есть мужского начала. А подбородок — символ земли, женское начало.

Следовательно лоб имеет гораздо большее значение для мужчины, а подбородок для женщины. Но женщины считают, что ямочка на подбородке больше к лицу мужчине, и пренебрежительно называют ее «попкой», считая причиной своих комплексов.

Так же китайская философия говорит о том, что круглый, полный, желательно двойной, с ямочкой, и выступающий вперед подбородок сулит женщине счастье, богатство и долголетие. А еще привязанность к мужу и семье.

Замечено, что женщины, имеющие едва заметную ямочку, милы и общительны. А еще они являются интересными, разносторонними, незаурядными и любознательными личностями.

Правда, если ямка глубокая, ее обладательница может иметь проблемы с общением.

Непревзойденная красавица Дева Грета Гарбо имела синие глаза, благородный лоб, аристократический нос, идеальный овал лица и ямочку на подбородке.

Неувядающая красавица Софи Лорен также имела ямку, которая ничуть не портила ее.

Очаровательные впадинки имеются на подбородках обладательницы премии Оскар Сандры Баллок, британской актрисы Эмили Блант, американской фотомодели Энджи Хэрмон. Имена можно перечислять бесконечно.

И все эти женщины невероятно красивы, а ямочка лишь подчеркивает их индивидуальность.

zhenschina-na-million.ru

Что означает ямочка на подбородке у мужчин?

    Для мужчины ямка на подбородке — это признак целеустремленности, решительности и сильной воли и характера.Обладатили этого признака люди доброжелательные.Иногда ямочка может означать двуличный характер у мужчины.

    Она означает что при возрастном росте кожно-мышечной массы лица, соединительная ткань в центре подбородка не до развита относительно строения соседних тканей. Можно даже сказать что это легкое уродство, и ни чего более!

    Ничего кроме того, что такое мужское лицо добавляет привлекательности мужчине автоматически. Опасно иметь такого спутника жизни женщине, не уверенной в своем превосходстве над мужем. При никчемной супруге такой мужчина не устоит перед соблазном побывать в чьих-нибудь нежных руках дополнительно к законным рукам жены.

    Все дело не в том, что мужчина будет обязательно ходок, а в том, что ямочка — это бонус, который усиливает его привлекательность. Далеко не каждый самец может устоять перед соблазном. Для этого должны быть основательные сдерживающие факторы, и мужчина должен быть сытым и ленивым, как минимум.

    А так, ничего в этом признаке опасного и сокровенного нет, если не учитывать, что он доминантный, и передается по наследству.

    Не всегда ямочка на подбородке означает, что мужчина с твердым характером и уверенный в себе. Как правило обладатель ямочки на подбородке добрый и это факт, так как у меня много таких знакомых. Еще такой человек привлекателен для женщин, они его считают страстным и темпераментным. А физиогномисты говорят, что он способен принимать решения.

    Яркий пример актера с ямочкой на подбородке — Джон Траволта

    С медицинской точки зрения ямочка на подбородке, это всего лишь недостаток развития соединительной ткани. С точки зрения физиогномики, значение ямочки на подбородке у мужчин, в различных культурах имеет свое значение, однако чаще всего эта особенность означает доброжелательность, твердость характера, изобретательность и хитрость. Мужчины с ямочкой на подбородке практически никогда не испытывают недостатка женского внимания…

    Ничего особенного. Это просто физиологическая особенность, особая физиогностика. У девушек ямочки на щеках придают им привлекательность, особую изюминку. Ямочки на лице просто выделяют лицо человека на фоне других лиц, не более.

    Я слышала и даже пребывала в полной уверенности, что ямочка на подбородке говорит о том, что у мужчины будут рождаться только сыновья, однако жизнь показывает, что это всего лишь распространенное заблуждение — так обладатель одной из самых красивых ямочек на подбородке Тиль Швайгер имеет трех дочерей. На самом деле, как и любая другая анатомическая особенность, ямочка на подбородке может ничего не означать, но несомненно добавляет мужчине привлекательности, хотя мне больше по вкусу ямочки на щеках. А популярность у женского пола всегда оказывает большое влияние на становление характера мужчины, и он может стараться стать более мужественным и целеустремленным, просто чтобы следовать устоявшемуся стереотипу и угодить женским ожиданиям.

    С научной точки зрения ничего не означает, так же как и волевой подбородок. Единственное научное объяснение это недостаток соединительной ткани. А с точки зрения жизни. Женщинам такая ямочка нравится, что дает обладателю такой ямочки преимущество в общении со слабым полом, ну и как следствие повышение по службе.

    Когда — то слышала, что ямочка на подбородке означает, что ее обладатель любвеобилен и любим женщинами. Но так оно и есть, такая ямочка добавляет неотразимости, значит все правильно. Так оно и есть, считаю, что это означает, что мужчина решителен, красив и пользуется любовью у женщин.

    Мужчины с quot;ямочкойquot; на подбородке имеют очень тврдый характер, решительность, сильная воля и упорство — это их черта характера.

    Такие мужчины очень популярны у женщин, поэтому говорят, что это из-за quot;ямочкиquot; на подбородке.

    Ямочка на лице мужчины — это особенности физиологического строения лица данного индивида и не более того.

    Но если предположить, что 2х2=5, в этой ямочке можно увидеть много чего интесного.

    Например, весьма целеустремленного бабника.

Как убрать ямочку на подбородке? — Gold Laser Как убрать ямочку на подбородке? — раздвоенный подбородок

Ямочка — это углубление в коже, вызванное недостаточностью развития ткани, которая присоединяет кожу к структуре кости. Ямочки на подбородке могут возникать наследственным образом, т.е. по причине генетики. При увеличении массы тела ложе ямки заполняется жировыми клетками самостоятельно. Второй причиной самоустранения ямки служат возрастные изменения, сопровожденные удлинением лицевых мышц и потерей тканями лица тонуса, в частности подбородка.

Многие обладатели неглубокой ямки или явного раздвоенного подбородка хотят скрыть эту особенность. Основной причиной является психологический дискомфорт и желание обладать идеальным контуром лица

Методы коррекции подбородка

Среди способов добиться ровного контура без изъянов выделяют способы временной коррекции или постоянной. Поговорим о каждом подробнее.

Маскировка макияжем

Визуальной коррекции складки на подбородке можно добиться, подобрав правильный макияж. Профессиональный визажист подберет схему визажа, исходя из типа внешности и особенностей углубления. Общей рекомендацией в плане макияжа считается осветление поверхности ямки для ее визуального увеличения и затемнения участков рядом с ямкой. Отвлечь внимание от подбородка можно при помощи более насыщенного макияжа глаз.

Липосакция

Липосакция является разновидностью хирургического вмешательства, она направлена на локальное удаление излишков жировой ткани. Удаление проводят в два этапа:

  1. Разжижение жировой ткани (липолиз). При помощи микро канюль в заранее намеченные участки с излишком жировых клеток вводят зонд хирургического лазера. Лазерная энергия вызывает разрушение адипоцитов.
  2. Выведение жидкой массы при помощи вакуумного аппарата. Разрушенные адипоциты имеют вид вязкой жидкости. С целью получения скорого позитивного эффекта и при значительных объемах жировых депозитов разрушенные жировые клетки выводят посредством специального вакуума.

В области подбородка с целью коррекции неровностей овала из-за наличия ямочек или его раздвоенности целесообразнее говорить только о липолизе. Т.е на этом участке, как правило, жировых клеток не много, после разжижения они сами способны выводиться лимфатической системой организма пациента. Липолиз позволяет уменьшить объем жировой ткани на подбородке вокруг ямочки, тем самым максимально выровнять рельеф зоны.

Пластический хирург клиники Gold Laser Гиндич Ольга Андреевна отмечает следующие преимущества липолиза:

Преимуществом метода является малая травматичность, быстрая результативность и параллельное сокращение волокон коллагена в коже благодаря воздействию лазерных волн. Эффект сохраняется на годы, если пациент прибывает в едином весе.

Липофилинг

Метод предусматривает перемещение собственной жировой ткани из одного участка тела (донорской зоны) в участок углубления на подбородке с целью его заполнения. Иными словами, проводится липосакция донорской зоны тела и волюмизация проблемной зоны подбородка. Жировые клетки (адипоциты) изымаются из донорской зоны при помощи канюль через мини-проколы на коже. Обработанные адипоциты пациента вводят в участок коррекции через микро иглы. Процедура проводится под местной анестезией. Эффект от инъекции собственных адипоцитарных клеток сохраняется сроком на 2-5 лет.

Преимуществами липофилинга подбородка являются:

  • Полное отсутствие отторжения организмом введенного жирового материала;
  • отсутствие рисков, связанных с некорректным хранением или перемещением подготовленной жировой ткани, поскольку забор, обработка и трансплантация проводятся непосредственно при пациенте;
  • дополнительный эффект липосакции донорской зоны;
  • запуск процессов регенерации и омоложения подбородка благодаря стволовым клеткам жировой ткани;
  • введение необходимого количества жирового материала без необходимости в докоррекции.

Ментопластика

Операция по гармонизации подбородка проводится посредством установки импланта (силиконового или в виде материала из хряща пациента) через разрез со слизистой полости рта с последующим наложением косметического саморассасывающегося шва. Силиконовый имплант заранее подбирается с помощью программы компьютерного моделирования. Хирургическое вмешательство предусматривает введение пациента в общий наркоз. Преимуществом ментопластики является пожизненный результат коррекции.

Контурная пластика

Контурная пластика — это инъекция филлеров с гиалуроновой кислотой в зону с недостатком объема. Когда речь идет о заполнении углубления на подбородке, применяют плотные гиалуроносодержащие гели, способные удерживать заданную форму длительное время (от 8 до 12 месяцев).

Синтезированная гиалуроновая кислота (ГК), входящая в состав наполнителя для контуринга лица, является максимально безопасным компонентом и выступает своего рода аналогом ГК в организме человека. Синтезированная ГК практически не вызывает аллергических реакций, мягко распространяется в тканях, оказывает увлажняющее и омолаживающее воздействие на участок введения, запускает регенеративную функцию кожи.

Процедура контурной пластики может проводиться как с нанесением анестетика локально, так и без анестезии. Отечность и редкие гематомы исчезают ко 2-3 дню. Плотность и количество препарата подбирает врач-дерматолог, исходя из глубины ямки, состояния кожного покрова пациента и пожеланий пациента по конечному результату.

В клинике Gold Laser наши профессиональные дерматологи помогут Вам убрать ямочку на подбородке или скрыть проблему сильно раздвоенного подбородка на процедуре контурной инъекционной пластики. Хирургический отдел клиники предлагает решить проблему контура подбородка посредством липофилинга, липосакции или ментопластики. Среди наших пациентов мужчины и женщины, а это значит, что гармонизация черт лица актуальна для многих!

Источники:
  1. Пластическая и реконструктивная хирургия лица, Пейпл А.Д..

Ямка на подбородке — Блог проекта OMORFIA

Всем привет!

Девочки, хочу обсудить тему подбородок с так называемой ямкой.

Такое явление, как ямочка на подбородке, встречается довольно часто. Про таких людей часто говорят: «Бог поцеловал»

Хотя по моему опыту не так уж часто встречаются люди с ярко выраженной ямкой на подбородке.

Прочитала отзывы мнения расходятся. Мое мнение такое мужчинам это может и идет, а вот женщинам нет. конечно,   Я знаю, что есть много красивых женщин с таким подбородком, но для меня это дефект лица.

Вот несколько фотографий знаменитостей с таким подбородком.


Вообще, считается, что ямка на подбородке чаще имеется у мужчин, у прекрасной половины населения планеты такие ямки преимущественно обнаруживаются на щеках.

Была сильно удивлена,что кто-то специально с помощью операции делает такую ямку. Сразу вспоминается фильм с Джимом Керри. Хотя сложно не согласиться, что мужчине она придает некоторую брутальность)))


Если следовать современной трактовке черт лица – физиогномике, то можно объяснить имеющуюся ямочку на подбородке таким образом. Отмечается, что женщин, имеющих такую ямку, отличает большая сила воли и резкие перепады в настроении. Однако с такой женщиной вы не соскучитесь, она – натура сложно предсказуемая и совершенно непонятная по поступкам.
Хотя про кого из женщин нельзя такого сказать???
Говорят о том, что мужчины, имеющие ямочку, обладают ярким темпераментом и склонны высоко ценить красоту прекрасного пола. Скорее всего, такое мнение бытует по той причине, что мужчина с ямкой избалованы вниманием женщин, которым очень нравится их «изюминка».
Честно говоря, не могу вспомнить не одного знакомого с таким подбородком?!? А судить только по фотографиям актеров не буду)))

Немного о том, откуда появляются эти самые ямочки на подбородке.
Ямка на подбородке, точно как и ямочки на щеках – это врожденные кожные углубления, такие же, как цвет глаз, волос и кожи человека. Ямка на подбородке – наследственный признак, поэтому такая ямка способна передаваться вашим детям и даже внукам. Ген, отвечающий за наследственную передачу ямки на подбородке, является доминантным геном, и если у ваших детей нет такой же ямки, как у вас, стоит ожидать ее уже у следующего поколения – внуков.

Есть мнение, что подобное образование появилось у человека в связи с развитием речи.

Многие специалисты склонны полагать, что причина появления ямки на подбородке недостаточное тканевое развитие. Аналогичные характеристики относятся к ямкам на спине, локтях и щеках.

Иногда такие ямочки могут появляться в местах, где у человека отмечается высокое скопление жировой прослойки в поверхностных слоях кожи.
Ямки на подбородке передаются генетическим путем, поэтому могут возникнуть у предрасположенного к этому человека на любой возрастной ступени.

Есть несколько способ убрать ямки на подбородке:
1.Современные методы позволяют, как избавиться от этой черты, так и, наоборот, помочь ее обрести. Одним их таких способов является контурная пластика подбородка, состоящая в добавлении недостающего объема. Процедура полностью не убирает ямочки, однако сглаживает черты лица, придавая ему мягкие очертания.

2. Для тех, кто не решается на столь кардинальные перемены во внешности, визажисты рекомендуют подобрать для себя правильный тип макияжа. Важную роль тут сыграет корректор. Осветление самой области, где подбородок вогнут, и применение более темного цвета возле ямки поможет визуально скрыть ее.
Только эти методы удаления именно ямки на подбородке я смогла найти…

И напоследок, самые смешные комментарии на эту тему.
«Девочки тут такое дело , вчера обнаружили что у дочки на подбородке есть ямочка, но она как известно передается только по наследству … А у меня и мужа таковой нету , муж аж косо смотреть стал.  Облазила весь интернет и не могу найти информации на эту тему вопрос вот в чем » Откуда она взялась ? Если в семье не у кого её нету ???»

»Когда-то сто лет назад мне коллега сказала, что ямочка и у мужчин, и у женщин является признаком любвеобильности. У меня по работе очень большой круг общения, с тех пор наблюдаю, и это подтверждается.Мой мальчик тоже не по годам любвеобилен. «
«Можно ли убрать ямку на подбородке с помощью липофилинга? НЕ изменится ли мой характер в связи с изменением внешности? Сейчас я волевая девушка, люди с ямочкой такие и есть. А вот без ямочки не превращусь ли я в тряпку?»
«Почему-то эту ямочку только у толстых видел.»
«Называется «жопа на подбородке». Слышала теорию что оно передаётся от одного из родителей. а если у родителей нет, а у ребёнка есть- значит зачат от соседа с жопкой на подбородке)»
«Как избавиться от ямочки на подбородке??? Пожалуйста скажите!! ! И не надо писать, что красиво мне она жутко не нравится!!!! Мне надо её исправить в домашних условиях и без вмешательства хирургии.»
«У меня раздвоен подбородок хотя не так видно, но меня бесит. Сестра в детстве Геркулесон обзывала, еще говорила, что у меня жопа на подбородке.»

ну и фото моего подбородка…

Ямочка на подбородке у мужчин

Что-то вот заинтересовался и не поленился почитать информацию по этой теме — что значит ямочка на подбородке у мужчин? 🙂

Из известных людей ямочки на подбородке имел Юрий Гагарин, актеры Джон Траволта и Майкл Дуглас (кстати, такая была и у его отца, Кирка Дугласа), Джуд Лоу, певцы Майкл Джексон и Иосиф Кобзон

Давайте обратимся немного к науке.

Ямочка – это общий термин, который используют для обозначения углублений на коже.

Вообще говоря, наличие на выпуклой передней части подбородка ямочки или вертикальной борозды связано с непосредственным прилеганием кожи к костной структуре.

Доктор Уильям Джолли утверждает, что, скорее всего, они появляются из-за недостаточного развития ткани, присоединяющей кожу к кости. Ямочки возникают там, где мышечные волокна прикрепляются к глубоким поверхностным слоям кожи (таким, как щека или подбородок) или где кожа соединяется с костями волокнистой тканью (на плечах, на спине или на локтях). Они могут возникать в местах скопления жира, заметного под поверхностью кожи. Расположение ямочек в некоторых местах является наследственным признаком. Вероятнее всего, существует генетическая предрасположенность к их появлению.


В наше время ямочки можно создавать искусственно с помощью пластической хирургии. Также часто случается, что в течение жизни мышцы удлиняются, и ямочка исчезает или с возрастом просто становится меньше.

Однако люди сами ищут порой объяснения разным явлениям – в чем-то они наверняка объясняются наблюдениями за звездами с древнейших времен, а некоторое – и просто слова… Так что же может означать у мужчин ямочка на подбородке?

В Интернете можно встретить много объяснений этому явлению. Самое распространенное, которое встречается повсеместно: обладатели это признака – люди доброжелательные. Физиогномисты говорят о том, что такие люди – люди волевые, с твердым характером, решительные.

Это также признак ценителей женской красоты, людей бурного темперамента и сексуальности, но в то же время двуличных, эгоистичных. Они изворотливы и многогранны в своих предпочтениях, часто могут лукавить, быть упрямыми. Считается, что мужчины с ямочкой сильнее избалованы женским вниманием.

Cчитается, что раздвоенный и выдающийся подбородок чаще всего принадлежит людям эксцентричным, вздорным, раздражительным.

Конечно же, лишь одна ямочка мало может сказать о человеке. Для этого требуется определить его физиогномический тип, а также для полномасштабного портрета человека узнать значения  всех частей лица.

Если подвести некоторую черту, то можно сказать, что мужчина с раздвоенным подбородком ассоциируется с:

  1. доброжелательным
  2. волевым, решительным
  3. страстным и темпераментным
  4. способным принимать решения
 

А как вы относитесь к этому? Есть ли такие знакомые среди ваших друзей?

В наследство от папы. Десять вещей, которые достаются малышу от отца

Ученые установили, что ребенок наследует от своего биологического родителя не только внешность, но и некоторые привычки и особенности поведения.

Вам кажется, что малыш ушками и губами пошел в папу, а все остальное – от мамы? Вы ошибаетесь! Зарубежные исследователи определили целых десять совпадений отцов и детей: внешность, привычки, любимые выражения и много других характеристик на самом деле объединяют их.

Не верите? Сравните себя со своим отцом по следующим параметрам.

Ямочки на щёчках. В 90 процентах случаев милые ямочки на пухлых щечках ребенку достаются от его отца. Не верите — загляните в детский альбом своего папы.

Любовь к риску. О том, что систему поведения в критических ситуациях малыш наследует от своего отца, говорили еще древние ученные.

Уровень интеллекта. Хотите, чтобы ваш ребенок стал гениальным ученым или изобретателем – ищите ему такого же отца. Остальное сделают «правильные» гены.

Красивые волосы. Пока младенец не достигнет хотя бы возраста 1 года, в это сложно поверить. Но потом всякие сомнения развеются, когда у вашего сына появится такой же вихор на макушке, как и у его папы.

Любимая поза для сна. Все эти милые фото, на которых дети спят в совершенно одинаковых позах как и их папы – вовсе не монтаж. Это проявления закона природы. Если мужчина любит спать, широко раскинув руки в стороны, будьте уверены, что и его ребенок будет спать точно так же.

Левша или правша. Да-да, папа «в ответе» и за то, какое полушарие у ребенка будет больше развито и кем он станет – правшой или левшой.

Здоровье зубов. Если ваш муж имеет привычку раз в полгода наведываться к стоматологу «для осмотра» — это неспроста. Скорее всего, в этом виноваты его плохие зубы, а значит, такая же привычка появится вскоре и у ваших общих детей.

Чувство юмора. Вообще-то, его можно развить в любом человеке. Но именно за природное чутье смешного и курьезного отвечают папины гены.

Форма рта, подбородка, носа. Наблюдения ученых доказали, что именно в этих деталях дети чаще всего внешне похожи на отцов.

Отпечатки пальцев. Конечно, они уникальные. Но расположение линий детям передается именно от пап.

Раздвоенный подбородок передается по наследству. Ямка на подбородке у женщин значение. Противопоказания к проведению процедуры

Что-то вот заинтересовался и не поленился почитать информацию по этой теме — что значит ямочка на подбородке у мужчин? 🙂

Из известных людей ямочки на подбородке имел Юрий Гагарин , актеры Джон Траволта и Майкл Дуглас (кстати, такая была и у его отца, Кирка Дугласа ), Джуд Лоу , певцы Майкл Джексон и Иосиф Кобзон

Давайте обратимся немного к науке.

Ямочка — это общий термин, который используют для обозначения углублений на коже.

Вообще говоря, наличие на выпуклой передней части подбородка ямочки или вертикальной борозды связано с непосредственным прилеганием кожи к костной структуре.

Доктор Уильям Джолли утверждает, что, скорее всего, они появляются из-за недостаточного развития ткани, присоединяющей кожу к кости. Ямочки возникают там, где мышечные волокна прикрепляются к глубоким поверхностным слоям кожи (таким, как щека или подбородок) или где кожа соединяется с костями волокнистой тканью (на плечах, на спине или на локтях). Они могут возникать в местах скопления жира, заметного под поверхностью кожи. Расположение ямочек в некоторых местах является наследственным признаком. Вероятнее всего, существует генетическая предрасположенность к их появлению.

В наше время ямочки можно создавать искусственно с помощью пластической хирургии. Также часто случается, что в течение жизни мышцы удлиняются, и ямочка исчезает или с возрастом просто становится меньше.

Однако люди сами ищут порой объяснения разным явлениям — в чем-то они наверняка объясняются наблюдениями за звездами с древнейших времен, а некоторое — и просто слова… Так что же может означать у мужчин ямочка на подбородке?

В Интернете можно встретить много объяснений этому явлению. Самое распространенное, которое встречается повсеместно: обладатели это признака — люди доброжелательные . Физиогномисты говорят о том, что такие люди — люди волевые , с твердым характером , решительные .

Это также признак ценителей женской красоты, людей бурного темперамента и сексуальности , но в то же время двуличных , эгоистичных . Они изворотливы и многогранны в своих предпочтениях, часто могут лукавить, быть упрямыми. Считается, что мужчины с ямочкой сильнее избалованы женским вниманием.

C читается, что раздвоенный и выдающийся подбородок чаще всего принадлежит людям эксцентричным , вздорным, раздражительным .

Конечно же, лишь одна ямочка мало может сказать о человеке. Для этого требуется определить его физиогномический тип, а также для полномасштабного портрета человека узнать значениявсех частей лица.

Если подвести некоторую черту, то можно сказать, что мужчина с раздвоенным подбородком ассоциируется с.

Еще древние мудрецы научились предсказывать судьбу людей по их отличительным чертам внешности. Строение носа, разрез глаз, родинки и любая деталь внешности способны, по их мнению, означать многое и оказывать заметное влияние на жизненный путь человека.

Люди с ямочкой на подбородке чтились как «поцелованные богами» и общество во все времена относилось к ним особенно.

Подбородок с ямочкой – настоящая изюминка во внешности мужчины или женщины. И любой психолог, умеющий расшифровывать тайны лица, скажет, что все обладатели такой ямочки имеют весьма непростой нрав.

Что означает ямочка на подбородке у женщин?

Природа наградила обладательницу ямочки на подбородке сильным и властным темпераментом, который заметно выделяет ее среди других представительниц слабого пола. Такая женщина упряма, не боится нести ответственность за поступки и достойно выходит из самых непростых ситуаций. Благодаря этим чертам даже неопытная девушка легко шагает вверх по карьерной лестнице и часто достигает больших успехов.

В личной жизни ямка на подбородке может означать загадочность и шарм. В сочетании с большой внутренней силой, это делает обладательницу ямочки весьма привлекательной в глазах мужчин, которые буквально магнитом притягиваются к такой женщине. Такая девушка в отношениях всегда будет независима, импульсивна и при своем мнении. А с этими чертами характера готовы мириться далеко не все. Впрочем, тот мужчина, который сумеет «укротить» такую женщину, получит взамен страстную, благородную и сильную натуру, с которой никогда не скучно идти по жизни.

О чем говорит подбородок мужчины?

Подбородок мужчины может рассказать о его владельце многое. По нему можно судить о том, насколько мужчина выдержан, умеет ли стойко держать удары судьбы и концентрироваться в нужный момент. Волевой и слегка выдвинутый вперед подбородок считается признаком властной натуры, а сильно выпирающий, но скошенный, — выдает в мужчине мягкий, податливый характер.

Обладатели ямочек на подбородке хитры, упрямы и упорны – такого мнения придерживаются почти все любители разгадывать тайны лица. Иногда обладателю ямки приписывают чрезмерный эгоцентризм.

Ямка на подбородке может означать и страстность. Нередко женщина видит в ней сексуальность. Ямки выдают скрытого «казанову» — большого поклонника женской красоты. Такой мужчина долго остается холостяком. Но если он женится, то исключительно по большой любви и всегда хранит супруге верность.

Акцент на бакенбарды!
Приглядитесь и вы поймете: среди мужчин с бакенбардами, чей подбородок украшен ямочками, очень много дельцов и начальников, властных и нетерпимых к людям.

О чем свидетельствует ямка на подбородке?

В целом, любой обладатель ямки на подбородке, будь то мужчина или женщина, обладает рядом схожих черт. Среди них можно особо выделить силу, упорство, некоторый эгоцентризм и неумение проигрывать.

Какие еще черты объединяют людей с ямочками на подбородке?

  • Целеустремленность.
  • Воля к победе любой ценой.
  • Умение принимать сложные решения.
  • Способность сохранять голову даже в самой непростой ситуации.
  • Стрессоустойчивость.

При всех своих достоинствах, люди, подбородок которых имеет ямочку, очень часто не имеют инстинкта самосохранения. Эта черта заставляет их принимать безрассудные решения, сгоряча «рубить концы», а потом в глубине души жалеть об этом.

Ямка на подбородке, точно как и ямочки на щеках – это врожденные кожные углубления, такие же, как цвет глаз, волос и кожи человека. Ямка на подбородке – наследственный признак, поэтому такая ямка способна передаваться вашим детям и даже внукам. Ген, отвечающий за наследственную передачу ямки на подбородке, является доминантным геном, и если у ваших детей нет такой же ямки, как у вас, стоит ожидать ее уже у следующего поколения – внуков.

Наличие ямки в области подбородка связано с кожным прилеганием к структуре кости. По словам известного анатома Уильяма Джолли из США, такие ямочки способны появляться по причине недостаточного тканевого развития в месте присоединения кожи к костной структуре.

Ямочка на подбородке всегда придает индивидуальность и является интересным и подчас привлекательным элементом человеческого лица. Как ни печально, но с возрастом такая ямка может сильно уменьшиться в размерах или вовсе исчезнуть. Это связано с возрастным удлинением лицевых мышц, протекающим постепенно. Иногда ямки сохраняются до старости.

Вообще, считается, что ямка на подбородке чаще имеется у мужчин, у прекрасной половины населения планеты такие ямки преимущественно обнаруживаются на щеках.

Ямки на подбородке знаменитых мужчин

Если у мужчины имеется ямка на подбородке, это является признаком решительности, сильного характера, силы воли и целеустремленности. Причем все зависит от глубины ямки – чем она больше, тем более уверен и настойчив мужчина, тем более достигаемы его жизненные цели.

Говорят о том, что мужчины, имеющие ямочку, обладают ярким темпераментом и склонны высоко ценить красоту прекрасного пола. Скорее всего, такое мнение бытует по той причине, что мужчина с ямкой избалованы вниманием женщин, которым очень нравится их «изюминка».

Среди знаменитых мужчин, имеющих ямку на подбородке, находится Джон Траволта, Тимоти Далтон, Вигго Мортенсен, Джуд Лоу, Майкл Дуглас и многие другие звезды.

Столь очаровательный элемент внешности придает мужественному лицу притягательности и загадочности, причем не важно, обладает ли на самом деле мужчина вышеперечисленными качествами. Бывает так, что женщина влюбляется в милую ямочку у возлюбленного на подбородке, тем самым попадая в сети расчетливого, самовлюбленного и двуличного мужчины.

Ямки на подбородке знаменитых женщин

По данным китайской философии, лоб считается небесным символом, он символизирует мужское начало. Подбородок является земным символом, он символизирует женское начало. Исходя из этой информации, лоб имеет большое значение для мужчины, а подбородок – для женщины.

Тем не менее, прекрасная половина населения склонна считать, что ямки на подбородке лучше смотрятся на мужчинах, женщины же не стремятся к обладанию данным элементом внешности, более того, немало женщин испытывают стыд и стеснение именно из-за ямки на подбородке.

Согласно китайской философии, полный, круглый, двойной подбородок с ямочкой, немного выступающий вперед, имеющийся у женщины, говорит о том, что она будет богата, счастлива и проживет долгую и интересную жизнь.

Отмечается, что женщины, у которых имеется небольшая ямка, отличаются общительностью и милы. Они достаточно интересны, имеют незаурядный характер, разносторонние интересы, их отличает любознательность, интерес к собственным увлечениям и стремлениям, веселый нрав.

Если же ямка слишком глубокая, бывает так, что ее обладательнице немного сложно общаться.

Среди знаменитых женщин немало тех, у которых можно увидеть симпатичную ямку на подбородке. Например, Грета Гарбо имела ясный синий взор, аристократичный нос, изящный лоб, ровный лицевой овал и ямку на подбородке. Софи Лорен, красивая даже в пожилом возрасте, тоже имела ямку, идеально подчеркивающую всю ее элегантную внешность.

Приятные на вид впадинки в области подбородка имеются у таких звездных женщин, как Сандра Баллок, имеющая за плечами Оскара, фотомодель Энджи Хэрмон, актриса из Великобритании Эмили Блант. Все они очаровательны и красивы, а ямочка придает индивидуальности.

Характеристика ямки на подбородке у женщин

Если следовать современной трактовке черт лица – физиогномике, то можно объяснить имеющуюся ямочку на подбородке таким образом. Отмечается, что женщин, имеющих такую ямку, отличает большая сила воли и резкие перепады в настроении. Однако с такой женщиной вы не соскучитесь, она – натура сложно предсказуемая и совершенно непонятная по поступкам.

Специалисты в данной сфере склонны считать, что от глубины ямки на подбородке зависит настойчивость ее обладательницы. Для достижения некоторых своих целей и стремлений такие люди способны использовать тщательное планирование действий, изобретательность и хитрость.

Причины появления ямки на подбородке


    Многие специалисты склонны полагать, что причина появления ямки на подбородке недостаточное тканевое развитие. Аналогичные характеристики относятся к ямкам на спине, локтях и щеках

    Иногда такие ямочки могут появляться в местах, где у человека отмечается высокое скопление жировой прослойки в поверхностных слоях кожи

    Ямки на подбородке передаются генетическим путем, поэтому могут возникнуть у предрасположенного к этому человека на любой возрастной ступени.

Избавление от ямки на подбородке

Современная наука не стоит на месте, и новейшие методы позволяют не только устранить такую ямку на подбородке, но и обрести ее. Имеется несколько способов для таких перемен:

    Контурная пластика подбородка – основное действие заключается в добавлении недостающего этой части тела объема. Процедура не всегда полностью устраняет ямки, но прекрасно сглаживает лицевые черты, придает всему лицу человека более мягкий контур

    Правильный тип макияжа. Для начала стоит посетить визажиста, он определит тип внешности и цвета, подходящие именно вам, а затем уже вы сможете определиться с вашим идеальным корректирующим макияжем. Важную роль играет корректирование и осветление области «вогнутого» подбородка, и использование более темных цветов около ямки – так вы визуально скроете ее. Ярко выраженный макияж глаз и подчеркнутость цвета глаз в макияже способны усилить эффективность скрывающих возможностей нанесенной косметики.

Контурная пластика подбородка

Конечно, такая операция не совершит чуда, но она способна восполнить недостающий объем подбородка или изменить его форму. Если же подбородку недостает объема совсем немного или незначительно изменить форму подбородка, можно использовать филлеры. Поручите это дело специалисту косметологии, он сумеет определить, имеет ли смысл введение филлера в каждом отдельном случае. Вообще, рекомендуется обращаться к высококвалифицированному челюстно-лицевому хирургу, так как гель необходимо вводить глубоко, почти у самой надкостницы.

Для коррекции подбородка подходят плотные филлеры, удерживающие форму долгое время. Специалист сам определит конкретный филлер, его вводимые объемы и прочие моменты процедуры. Стоимость и долговременность службы филлеров всегда отличается, цена варьирует от 30 до 50 тысяч, а срок эффективности от 4 месяцев до нескольких лет, уточняйте у своего врача.

Важные моменты контурной пластики подбородка

    Процедура длится до получаса и проводится под анестезией

    После проведения коррекции могут появляться гематомы и отеки, синяки

    В течение 2 недель после процедуры важно избегать воздействия прямых солнечных лучей и излишнего тепла, на 2 месяца под запретом находится лицевой массаж.

Противопоказания к проведению процедуры

Абсолютные:

    Нарушения свертываемости крови

    Иммунные заболевания

    Сахарный диабет

    Нарушение васкуляризации в зоне введения, диффузные изменения

    Наличие инородных тел в зоне введения

    Аллергические реакции на гиалуроновую кислоту.

Временные:

    Период беременности и лактации

    Системные заболевания соединительной ткани в острой стадии

    Воспалительные процессы в области введения филлера

    Прием антикоагулянтов

    Вирусные дерматологические заболевания

    Рубцовая ткань в месте введения.

www.biokrasota.ru

Немного воспоминаний…

В детстве мы часто ездили на метро, и мама играла со мной в одну игру. Она на ушко говорила мне обратить внимание на какого-то человека, и мы двое думали кто он, кем работает, женат он или нет, куда направляется… Выигрывал тот, кто заметил больше всего мелких деталей во внешности и стиле одежды. Что мне дала эта игра в будущем? Я сейчас неплохо разбираюсь в людях и постоянно замечаю то, что многие не видят.

Можете попробовать играть так со своими детьми, вам понравится. У каждого человека есть что-то свое: шрам, веснушки или ямки на щеках. Ямка на подбородке, как правило, передается по наследству и может преследовать целые поколения.

Все врожденные внешние особенности влияют на темперамент человека, его характер и даже на положение в обществе. Как не прискорбно, но в нашей стране, как нигде в мире судят по одежде и внешности, социальному статусу и часто генетика здесь играет не последнюю роль.

А вы верите в приметы?

Так что означает моя ямка? Если верить в приметы китайских мудрецов, то узкий подбородок — это плохой знак, а широкий лоб, наоборот, говорит о благополучии, здоровой старости и счастливом браке.

Широкий подбородок с ямочками означал богатырское здоровье, состоятельность и взаимопонимание с близкими. Сама впадина на подбородке китайскими мудрецами характеризовалась символом семейного благополучия, финансовой стабильности, роста в карьерном плане и возможность реализации всего задуманного. Для парней это очень хорошо, ведь нам положено зарабатывать деньги и физиогномика нам в этом только помогает.

Такая наследственность говорит о том, что вы доброжелательны и понимаете близких, обладаете сильной волей. Если у вас есть ямка на подбородке, это говорит, что вы боец, обладаете твердым характером и решительны, но при этом сострадаете с близкими, нежны, можете любить. Бывали ситуации, когда ямочка на подбородке мужчины трактовалась как двуличность, гибкость разума, хитрость в достижениях целей и любви к роскошной жизни.

Внешность – это действительно уникальная вещь, она может, как поднять вас на самый верх, так и быстро спустить на самое дно. В современном мире каждый хочет выделиться среди толпы, кто-то прибегает к радикальным методам, становясь готами, хип-хопперами, а кого-то выделяет природа, как меня, например.

Еще со школы я помню девушку, которая говорила, что я трогательный и милый из-за ямок, при улыбке, и грозный из-за ямки на подбородке. Тогда я понял, что внешность делает нас одинаковыми и разными одновременно, ведь даже мамина копия отличалась от нее впадиной на лице.

Многие следуют своему идеальному образу, который нарисовал современный мир,

девушка должна быть красивая и еще много других пунктов, но этот один из главных, а парень – богатым, по-другому никак. Честно, не встречал на своем пути парней, которые хотели изменить хирургически свою внешность, и также не встречал ни одну девушку, которую устраивало ее лицо и фигура. Часто они думают, как убрать какой-то изъян, дефект (хотя ямку на подбородке я такой не считаю), надеясь при этом что все поменяется в лучшую сторону.

У меня много друзей, я активный человек, веду свой блог, часто путешествую и не боюсь заводить новые знакомства и общаться с интересными людьми.

Так вот, один мой знакомый хирург рассказал, что ямку на подбородке часто убирают при помощи контурной пластики. Суть метода: в подкожную клетчатку вводят филлер – специальное вещество в основе, которого гиалуроновая кислота.

Филлеры придают объема и устранят этот дефект. Объем вводимого препарата определяет строго индивидуально в зависимости от ситуации.

Кислота будет держаться в месте укола от 4 до 12 месяцев, потом быстро рассосется. По истечении этого времени процедура повторяется и так до бесконечности. Можно и пробовать другие способы.

Девушки, это касается вас!

Вы и так прекрасны, думаю все недостатки или мелкие дефекты можно скрыть макияжем. К парням я по этому вопросу обращаться не буду, уверен они и так довольны своей внешностью, а большая часть моих читателей даже не обращают на нее никакого внимания.

С ямкой или без, с веснушками или без них, мы люди, и мы разные… Было неинтересно жить если бы все были одинаковые, выделиться из толпы – это круто.

Если вы поддерживаете мое мнение – подписывайтесь на блог, и рекомендуйте его друзьям-единомышленникам. До скорой встречи!

Текст — агент Q специально для проекта «На Грани»

ontheedge.ru

Цвет глаз

Глаза людей бывают самых разнообразных цветов и оттенков. Это происходит потому, что влияет на цвет огромное количество генных пар. Если бы над этим трудилась только одна пара генов, то мы бы имели весьма скудный спектр оттенков глаз. Их было бы всего не больше трех: коричневый, синий и, скажем, зеленый. Определяющим веществом в выборе оттенка глаз является меланин — это коричневый пигмент в радужке. Чем его больше, тем темнее будут глаза, у синеглазых его совсем мало, у зеленоглазых и людей с серым цветом глаз меланин присутствует в разном количестве. Гены обозначают количество этого пигмента и его местоположение, а именно где этот цвет будет доминировать: по краям или в центре радужки. Благодаря этому и определяется оттенок глаз и есть огромное количество этих оттенков. Есть даже вероятность того, что у голубоглазых родителей родится малыш с карими глазами.

Особенности черт лица и фигуры

Часть «фирменных» черт лица, таких, как ямочка на подбородке и ямочки на щеках, симметричность, передаются по наследству от предков, хоть и несколько видоизменяясь. Практически все характерные особенности внешности, а также форма рук, пальцев, ногтей создаются и формируются из года в год в течение длительного периода, также передаваясь из поколения в поколение.

В пределах одной семьи можно заметить сходства даже в линиях отпечатков пальцев. Даже кривые зубы предков могут стать достоянием потомков. Это связано с тем, что именно компоновка генов решает, какой будет конфигурация челюсти и наклон зубов. Кроме того, за щербинку между зубами также отвечает определенный ген, который доминирует при формировании внешности малыша.

Немного представить себе внешность Вашего будущего малыша можно, если внимательно всмотреться в семейный фотоальбом и разглядеть скрупулезно лица ближайших родственников за несколько предыдущих поколений. Повторяющиеся черты лица, такие как круглое лицо, выдающийся подбородок и т.д. могут стать фирменным знаком и Вашего ребёночка, так как гены, которые за них отвечают, являются часто определяющими.

Рост и вес

Чтобы примерно представить себе рост Вашего будущего малыша, нужно сделать некоторые вычисления, а именно: взять среднее между ростом родителей, затем нужно приплюсовать 5 см, если у Вас будет мальчик, или отнять 5 см, если Вы ожидаете девочку. Полностью полагаться на эту формулу нельзя, так как генетика вещь непредсказуемая. Именно поэтому возможны сдвиги и в одну, и в другую стороны.

Важную роль в определении окончательного роста ребёнка являются питание и состояние здоровья, в общем. Ваш малыш может вырасти меньше, намеченных генетикой 165 см, если его питание скудно, неразнообразно и несбалансированно и, к тому же, есть определенные проблемы со здоровьем. Однако, если ребёнок питается рационально, и при этом практически не подвержен заболеваниям, то он может перерасти заданную планку.

А вот предсказать точно весовую категорию малыша фактически невозможно. По генетическим показателям есть возможность лишь предположить вес ребёнка, но точно сказать, что он будет именно таким — нет никаких оснований. При том факторе, что оба родителя подвержены ожирению, есть вероятность того, что и у малыша будут проблемы с лишним весом. Помимо этого, к ожирению может привести привычка питания в семье, так называемые, пищевые традиции. Оба эти обстоятельства (генетика и питание) и могут предопределить вес ребёнка.

Цвет волос

Темный цвет волос подавляет светлый. Однако, так же, как и в ситуации с цветом глаз, волосы малыша могут быть по цветовой гамме между маминым и папиным цветом. Влияет на это количество и качество смешения пигментов, отвечающих за цвет волос. Цвет волос ребёнка может отличаться от родительского, но все же он будет в одной гамме с ними.

Если у супружеской пары цвет волос кардинально разный, то и цвет волос ребёночка может стать для них неожиданностью. В этом случае происходит смешение рецессивного гена цвета одного родителя с доминантным другого.

Ген же, отвечающий за рыжий цвет волос, является доминантным, хоть и длительное время его относили к рецессивным. Особенно, если ген от второго родителя отвечает за светлый окрас. То, что у человека доминирует рыжий ген, Вы даже можете не догадываться. Просто на черных или каштановых волосах будет бликовать красноватый оттенок.

Характер, темперамент

По мнению экспертов-генетиков, большая часть личностных характеристик, таких как, например, реакция ребенка на внешние раздражители — это результат работы генов и они уже навязаны малышу при рождении. Однако, окружающая среда также оказывает огромное влияние на формирование личности. Если ребёнку достался по наследству от родителей ген, связанный с любовью к разного рода авантюрам, или, как его назвали, «ген стремления к новизне», то окружающая среда может таким образом повлиять на характер ребёнка, что воздействие этого гена исчезнет бесследно или проявится совсем слабо.

Кроме того, следует отметить, что если малыш унаследовал абсолютный слух или творческую жилку, то, если создать ему нужные условия, эти стремления будут только расцветать и развиваться. А если эти таланты так и не будут поощрены, то мир может и не узнать о талантливом человеке в виде Вашего ребенка. Но эта формула работает и от обратного: создав специальные условия, проявив трудолюбие и настойчивость, можно развить творческое начало в, казалось бы, обделенном талантом ребенке.

Беременность близняшками

То, что женщина может вынашивать идентичных близнецов, рожденных из одной оплодотворенной яйцеклетки, поделенной на два эмбриона — это случайность. Гена, отвечающего за такой вариант беременности, на данный момент не обнаружено. А вот когда женщина вынашивает двойняшек, то есть детей, рожденных от слияния двух разных яйцеклеток и двух разных сперматозоидов, то это уже, чаще всего, работа генов. Склонность женщины к овуляции одной и больше яйцеклеток за один раз, зачастую передается ей из поколения в поколение. Поэтому, у Вас есть вероятность родить двойняшек, если таковые были ранее в Вашем роду.

Пока нет окончательного ответа на вопрос, каким же, по сути, является ген, отвечающий за множественную овуляцию — рецессивный или доминантный. Точно выяснить это пока не предоставляется возможным, так как близняшек зачато было больше, чем рождено. Может быть такое, что один из близнецов погибнет ещё в утробе матери, или произойдет выкидыш на раннем сроке беременности, и женщина даже не будет знать, что вынашивала двойню. А в этом случае, если ученые-генетики не знают точного количества многоплодных беременностей, то и определить точно, доминантный ли это ген, пока не выходит. Как

Точно представить себе, каким же будет Ваш малыш, зная, как причудливо могут скомпоноваться гены — невозможно. Однако, Вы можете мечтать, фантазировать о его внешности. Довольно часто беременным даже снятся сны, где им показывается образ будущего малыша. В любом случае, пока, Вы можете только догадываться об этом, не более. Не забывайте лишь, что на кого бы ни был похож Ваш ребёночек, он всё равно отдельная, сформированная личность со своим характером и темпераментом. Уважайте его индивидуальность.

mamapedia.com.ua

  • да-же де-воч-ки по-фиг, толь-ко на гру-шу и на пер-чат-ки
  • плю-ну-ли на клау-стро-фо-бию и за-шли в лифт, но он оста-но-вил-ся,
  • я в от-ча-я-ни. пен-си-о-ный фонд ска-зал, что я долж-на вы-пла-тить
  • не соп-ляк, а взрос-лый муж-чи-на со взрос-лы-ми по-ступ-ка-ми!
  • он ме-ня лю-бит, а я его нет. ма-ма го-во-рит не глу-пить,
  • по-явил-ся це-люлит. у ко-го он есть? чем поль-зу-е-тесь?
  • муж-чи-ны, ка-кое по-ве-де-ние жен-щин вам не нра-вит-ся?
  • там смот-реть вобще не на что. под-ска-жи-те нор-маль-ный
  • го-то-ви-те ли вы го-ря-чие бу-тер-бро-ды? что у вас в со-ста-ве?
  • муж-чи-ны по-вёр-ну-ты на эро-ти-ке! мне в го-ло-ву не при-хо-ди-ло
  • у ме-ня 7 ме-сяц, муж за все вре-мя раз пять под-хо-дил.
  • в ка-ких ма-га-зи-нах оде-ва-е-тесь?
  • та-кие уста-лые и в ду-ше за-ви-ду-ют сво-бод-ным от де-тей
  • как вам та-кое пла-тье?
  • смот-реть на му-жи-ка, как на от-стой, его цеп-ля-ет! не
  • вам нра-вит-ся эта ак-три-са и свет-ская льви-ца?
  • до сих пор об-щие фо-то с мо-ря и сел-фи с об-ни-маш-ка-ми,
  • си-дят од-ни неадек-ват-ные нелик-ви-ды. с сек-сом ни-кто
  • ка-кую по-ро-ду со-ба-ки ку-пить для ма-мы-пен-си-оне для
  • я нор-маль-ная? не под-пи-сан на ме-ня в ин-ста-грам!
  • на сколь-ко лет вы-гля-жу? сде-ла-ла ма-ки-яж и рес-ни-цы.
  • как вы от-но-си-тесь к одеж-де од-жи? не знаю, как по-сле
  • не уро-ди-на, но ей не да-ет-ся баб-ское сча-стье. ве-ри-те
  • я не хо-чу пре-вра-щать-ся в тряп-ку. сой-дет ему с рук,
  • сест-ре гро-зит опе-ра-ция. по-со-ве-туй-те хо-ро-ше-го хи-рур-га.
  • се-го-дня весь день так хо-жу! а в чем вы хо-ди-те по квар-ти-ре?
  • по-це-ло-ва-ла его в ще-ку и он в от-вет. про встре-чу ни
  • оце-ни-те фигу-ру, кри-ти-ка же-ла-тель-на. фо-то.
  • все бе-ды от баб. жен-щи-на — уяз-ви-мое и сла-бое ме-сто
  • хоть и са-мая вы-со-кая в кла-се, но и са-мая тол-стая в
  • ра-фа-э-ло для ме-ня че-рес-чур уж при-тор-ные! ка-кие ва-ши
  • муж хле-стал ме-ня узор-ча-тым, вдвое сло-же-ным рем-нем
  • в 23 го-да не бы-ло от-но-ше-ний, на-чи-нать страш-но. по-дру-ги
  • вы-сы-па-ния и чер-ные точ-ки про-сто не схо-дят — жир-ная
  • ка-кие ви-та-ми-ны для бе-ре-ме-ных при-ни-ма-е-те?
  • кто ра-бо-та-ет бух-гал-те-ром в един-стве-ном ли-це, рас-пи-ши-те
  • моя ра-дость им по-пе-рек гор-ла. у них пар-ни, им не до
  • де-воч-ки, ро-див-шие в ав-гу-сте-сен-тя 2016, да-вай-те
  • пер-вый по-це-луй был име-но с ним, пер-вое сви-да-ние, пер-вые
  • как вам юб-ка? фо-то.
  • а вы бы взя-ли с со-бой от-ды-хать по-дру-гу, ес-ли еде-те
  • я на-ча-ла при-вле-кать бд-см-щи-ков? мо-же-те уда-рить? они
  • по-мо-ги-те вы-брать фот-ку!
  • са-мая кра-си-вая со-вет-ская ак-три-са — ана са-мо-хи-на или
  • лю-бят пло-дить де-тей от без-де-лья. ино-гда бом-жи-хи вы-гля-дят
  • сни-зи-ла за-про-сы к муж-чи-нам! нор-маль-ные кри-те-ри для
  • оце-ни-те моё фо-то.
  • при-дет-ся пла-тить и пе-ре-де-лы-вать про-ект все-го до-ма!
  • во сколь-ко просну-лись, что ели, чем за-ни-ма-лись? как
  • он с ка-кой-то мым-рой. чув-ствую се-бя ис-поль-зо-ва-ной
  • да-вай-те бро-сать ку-рить вме-сте! от-пи-сы-вай-тесь о сво-их
  • кто ви-дел но-вый клип фили-па кир-ко-ро-ва на пес-ню цвет
  • не мо-гут по-мыть-ся и схо-дить в туа-лет. ино-гда про-сят-ся
  • за-ни-ма-ясь ве-ло-тре-ни-ровк со-всем не на-де-ва-ла тру-си-ков!
  • идёт по-ма-да? оце-ни-те фо-то.
  • джин-сы, фут-бол-ки, ру-баш-ки боль-ше к ли-цу. мне все го-во-рят
  • ищу зем-ля-ков из турк-ме-ни.
  • быв-шая джо-ни де-па! как вам она внешне?
  • я ник-чем-ная мать! не за-щи-ти-ла сво-е-го ре-бён-ка. нена-ви-жу
  • ка-кой бу-дет жизнь на зем-ле через 10 лет? хо-те-ли бы
  • тош-нит от его ли-ца. терп-лю, толь-ко по-то-му, что дол-жен
  • при-гла-си-ли на клад-би-ще дочь на-шу по-смот-реть! по-кру-ти-ла
  • не де-воч-кой муж взял — мо-жет раз-ве-стись, так как нет
  • при-хо-дил про-сто за сек-сом. по-зво-ни-ла ма-ма и он бе-жит
  • по-со-ве-туй-те се-ри-ал на-по-до-бие бес-тыд-ни-ки. бу-дет ли
  • по-сто-я-но из-ме-ня-ет. недав-но ушел. я про-сто ни-ко-му не
  • бы-ли жерт-вой на-сме-шек в шко-ле или ву-зе? ко-гда вас
  • я чи-стю-ля, а по-стель-ное бе-лье пахнет затх-лым. как
  • мож-но по-слать авиа-пись-мо в обыч-ном кон-вер-те?
  • хро-ни-че-ская мо-лоч-ни-ца. как бо-ро-лись?
  • пер-вый от-дых за гра-ни-цей. как и что де-лать, ко-гда
  • ищу непью-ще-го ал-ко-голь. пусть пьет по празд-ни-кам —
  • вы-жи-вать долж-ны толь-ко силь-ней-шие! а вы то-же так счи-та-е-те?
  • они ме-ня ата-ку-ют. вас то-же кле-ит во-сточ-ный ти-паж муж-чин?
  • ты не за-му-жем? хо-чет же-нить-ся на мне?
  • по-сле 30 у де-вуш-ки зна-чи-тель-но сни-жа-ют-ся шан-сы най-ти
  • по-сле ва-ших успе-хов как ме-ня-лось к вам от-но-ше-ние ва-ше-го
  • есть ли от виб-ро-плат-форм эфект?
  • у ко-та стрес, тем бо-ле он взрос-лый, не тро-гай-те по-ка,
  • loboda. ва-ше от-но-ше-ние к этой пе-ви-це. ка-кие её пес-ни
  • от-крыт-ки из 20-го ве-ка и фо-то-гра-фи пра-де-ду-шек хоть
  • что по-пулярне — ме-сен-дже-ры или соц-се-ти? чем вы поль-зу-е-тесь
  • толь-ко ду-шу тер-за-ет. ки-ну-ла в чёр-ный спи-сок для на-ча-ла.
  • из-ме-ня-ли му-жу или пар-ню? му-ча-ет со-весть?
  • ма-ма вас на-зы-ва-ла умень-ши-тель-но име-нем ти-па ма-шень-ка/анеч
  • про-сит ми-ло-сты-ню, а ми-мо идут ка-кие-то шку-ро-браз-ные
  • бе-сят раз-жи-рев-шие или с про-пи-ты-ми мор-да-ми! как умуд-ря-ют-ся
  • муж не по-до-зре-ва-ет, что ре-бе-нок не его. ду-ма-ла, что
  • в по-шар-па-ном ха-ла-те не хо-ди-ла, но пе-ре-стал об-ни-мать
  • как из филь-ма ужа-сов или нор-маль-ное фо-то?
  • неча-я-но сде-ла-ла пе-ре-ад-ре-са-цию на один но-мер. как это
  • у вас так во-ня-ет! чуть сквозь зем-лю не про-во-ди-лась.
  • не уме-ют счи-тать до 9 и не до-кла-ды-ва-ют лу-ко-вые ко-леч-ки!
  • на каж-дом уг-лу орут и ки-чат-ся сво-им крас-ным ди-пло-мом!
  • ка-кие пат-чи под гла-за луч-ше взять?
  • за-шёл в туа-лет, ко-гда я на уни-та-зе си-де-ла! ес-ли бы
  • он да-же не спро-сил как ме-ня зо-вут. вам от-ка-зы-ва-ли
  • вдруг ме-ня спо-ят или из-на-си-лу-ют. хва-та-ет-ся за серд-це
  • кто си-дел на греч-ке, за-па-ре-ной без со-ли?
  • не при-гла-сил на свадь-бу и мой па-рень по-шел один!

galya.ru

Мнение ученых

Ямочка на подбородке считается генетической особенностью организма, которая передается по наследству, как правило, через поколение и является доминантной. Возникновение этого так называемого дефекта вызвано недостаточным развитием мышц, которые при прилегании кожи так явно видны. При старении организма мышцы удлиняются, и ямочка может исчезнуть, но не у всех, что тоже объясняется генетикой.

Считается, что ямочкой на подбородке чаще обладают мужчины, что, собственно, и объясняется восторженностью этого дефекта со стороны женщин, так как первое впечатление, которое складывается при виде такой особенности – это ранимость, нежность и мягкость характера, однако все оказывается с точностью до наоборот.

Народная мудрость

Мужчина только кажется нежным и ранимым и вызывает материнские чувства, а также желание приголубить, проявить заботу и подарить любовь. В действительности же обладатели ямочки на подбородке обладают решительным характером, независимостью и зачастую даже упрямством и жесткостью. Они являются борцами по жизни и всегда добиваются своего, правда не всегда идут напролом, ведь склонность к компромиссам иногда в них присутствует, однако первое впечатление так заразительно и просто манит многих женщин.

Также мужчины с этой пикантной особенностью обладают ярким темпераментом и сексуальностью, что вместе с несгибаемой волей делает таких мужчин просто неотразимыми, ведь так приятно в волевом мужчине увидеть маленькую слабость, даже низведенную до простой генетической особенности организма.

Ямочка на подбородке может быть не только у мужчин, такой особенностью обладает и множество женщин, правда трактуется эта особенность совершенно по-другому. Женщины с ямочкой на подбородке обладают доброжелательностью, приятным и общительным характером, а также любознательностью. Они умны, веселы, покладисты, верны своему долгу и интересны в общении. В отличие от мужчин наличие ямочки на подбородке не делает лицо женщины ранимым, а скорее заставляет умиляться, проявлять нежность и просто любить.

Также присутствует ямочка на подбородке и у многих детей, но это скорее особенность возраста, которая может со временем пройти, поэтому в раннем возрасте применять азы физиогномики не стоит, ведь лицевые кости растут как минимум до 18 лет. Поэтому внимательно наблюдаем за ребенком и не спешим делать выводы.

И, все же, как относиться к такой пикантной отметине природы? С настороженностью, с умилением, с ожиданием неизвестных последствий? Нет. С восхищением, с удовольствием и с ожиданием чудесных приключений.

ladym.ru

Ямка на подбородке у мужчины

Для мужчины ямка на подбородке — это признак целеустремленности, решительности и сильной воли и характера. И чем глубже ямочка, тем более настойчив мужчина в достижении своих целей.

Бытует мнение, что мужчины с ямочкой обладают бурным темпераментом и являются ценителями прекрасного пола.

Наверное, такое мнение сложилось от того, что мужчины с ямочкой сильнее избалованы женским вниманием, ведь это так привлекательно!

Разве не любимчики миллионов фанаток такие знаменитости, как Майкл Дуглас, Джон Траволта, Джуд Лоу, Тимоти Далтон или сам Вигго Мортенсен?

Эта милая изюминка придает мужскому лицу трогательность, загадочность и деликатность даже тогда, когда на самом деле мужчина и близко не обладает этими качествами.

Многие женщины попадаются на эту удочку, влюбляясь в ямочку на подбородке у мужчины. А мужчина оказывается самовлюбленным эгоистом, скрытным, лукавым, двуличным.

Ямка на подбородке у женщин

Согласно китайской философии, лоб является символом неба, то есть мужского начала. А подбородок — символ земли, женское начало.

Следовательно лоб имеет гораздо большее значение для мужчины, а подбородок для женщины. Но женщины считают, что ямочка на подбородке больше к лицу мужчине, и пренебрежительно называют ее «попкой», считая причиной своих комплексов.

Так же китайская философия говорит о том, что круглый, полный, желательно двойной, с ямочкой, и выступающий вперед подбородок сулит женщине счастье, богатство и долголетие. А еще привязанность к мужу и семье.

Замечено, что женщины, имеющие едва заметную ямочку, милы и общительны. А еще они являются интересными, разносторонними, незаурядными и любознательными личностями.

Правда, если ямка глубокая, ее обладательница может иметь проблемы с общением.

Непревзойденная красавица Дева Грета Гарбо имела синие глаза, благородный лоб, аристократический нос, идеальный овал лица и ямочку на подбородке.

Неувядающая красавица Софи Лорен также имела ямку, которая ничуть не портила ее.

Очаровательные впадинки имеются на подбородках обладательницы премии Оскар Сандры Баллок, британской актрисы Эмили Блант, американской фотомодели Энджи Хэрмон. Имена можно перечислять бесконечно.

И все эти женщины невероятно красивы, а ямочка лишь подчеркивает их индивидуальность.

zhenschina-na-million.ru

Что означает ямочка на подбородке у мужчин?

    Для мужчины ямка на подбородке — это признак целеустремленности, решительности и сильной воли и характера.Обладатили этого признака люди доброжелательные.Иногда ямочка может означать двуличный характер у мужчины.

    Она означает что при возрастном росте кожно-мышечной массы лица, соединительная ткань в центре подбородка не до развита относительно строения соседних тканей. Можно даже сказать что это легкое уродство, и ни чего более!

    Ничего кроме того, что такое мужское лицо добавляет привлекательности мужчине автоматически. Опасно иметь такого спутника жизни женщине, не уверенной в своем превосходстве над мужем. При никчемной супруге такой мужчина не устоит перед соблазном побывать в чьих-нибудь нежных руках дополнительно к законным рукам жены.

    Все дело не в том, что мужчина будет обязательно ходок, а в том, что ямочка — это бонус, который усиливает его привлекательность. Далеко не каждый самец может устоять перед соблазном. Для этого должны быть основательные сдерживающие факторы, и мужчина должен быть сытым и ленивым, как минимум.

    А так, ничего в этом признаке опасного и сокровенного нет, если не учитывать, что он доминантный, и передается по наследству.

    Не всегда ямочка на подбородке означает, что мужчина с твердым характером и уверенный в себе. Как правило обладатель ямочки на подбородке добрый и это факт, так как у меня много таких знакомых. Еще такой человек привлекателен для женщин, они его считают страстным и темпераментным. А физиогномисты говорят, что он способен принимать решения.

    Яркий пример актера с ямочкой на подбородке — Джон Траволта

    С медицинской точки зрения ямочка на подбородке, это всего лишь недостаток развития соединительной ткани. С точки зрения физиогномики, значение ямочки на подбородке у мужчин, в различных культурах имеет свое значение, однако чаще всего эта особенность означает доброжелательность, твердость характера, изобретательность и хитрость. Мужчины с ямочкой на подбородке практически никогда не испытывают недостатка женского внимания…

    Ничего особенного. Это просто физиологическая особенность, особая физиогностика. У девушек ямочки на щеках придают им привлекательность, особую изюминку. Ямочки на лице просто выделяют лицо человека на фоне других лиц, не более.

    Я слышала и даже пребывала в полной уверенности, что ямочка на подбородке говорит о том, что у мужчины будут рождаться только сыновья, однако жизнь показывает, что это всего лишь распространенное заблуждение — так обладатель одной из самых красивых ямочек на подбородке Тиль Швайгер имеет трех дочерей. На самом деле, как и любая другая анатомическая особенность, ямочка на подбородке может ничего не означать, но несомненно добавляет мужчине привлекательности, хотя мне больше по вкусу ямочки на щеках. А популярность у женского пола всегда оказывает большое влияние на становление характера мужчины, и он может стараться стать более мужественным и целеустремленным, просто чтобы следовать устоявшемуся стереотипу и угодить женским ожиданиям.

    С научной точки зрения ничего не означает, так же как и волевой подбородок. Единственное научное объяснение это недостаток соединительной ткани. А с точки зрения жизни. Женщинам такая ямочка нравится, что дает обладателю такой ямочки преимущество в общении со слабым полом, ну и как следствие повышение по службе.

    Когда — то слышала, что ямочка на подбородке означает, что ее обладатель любвеобилен и любим женщинами. Но так оно и есть, такая ямочка добавляет неотразимости, значит все правильно. Так оно и есть, считаю, что это означает, что мужчина решителен, красив и пользуется любовью у женщин.

    Мужчины с quot;ямочкойquot; на подбородке имеют очень тврдый характер, решительность, сильная воля и упорство — это их черта характера.

    Такие мужчины очень популярны у женщин, поэтому говорят, что это из-за quot;ямочкиquot; на подбородке.

    Ямочка на лице мужчины — это особенности физиологического строения лица данного индивида и не более того.

    Но если предположить, что 2х2=5, в этой ямочке можно увидеть много чего интесного.

    Например, весьма целеустремленного бабника.

Думать, что наука, изучающая черты внешности, появилась лишь недавно — в корне неверно. Просто какое-то время к ней не относились серьезно. Не придавали особого значения особенностям строения лиц и связи их с Лишь недавно эта древняя наука приобрела название — физиогномика. Но наши далекие предки хоть и не давали наименований, уже тогда знали, как много могут рассказать форма и строение лица о человеке. Еще в древнем Китае мудрецы предсказывали судьбу по этим признакам. И весьма успешно! Так один из императоров получил предсказание о блестящем будущем, когда был только бедным, никому не известным сиротой.

Значение формы подбородка

Китайцы называли лоб «небом лица», а подбородок, соответственно «землей». Немалое число мудрецов опирались в своих заключениях именно на эти две составляющие, считая их наиболее важными для человека. Причем интересно, что форма лба была гораздо важнее для мужчин. О женской судьбе больше мог рассказать подбородок. Это связано с тем, что низ лица у китайцев ассоциировался с землей, что означает женское начало. В то время как небо являлось мужским началом. Узкий и короткий низ лица считали плохим признаком, который неблагоприятно скажется на дальнейшей судьбе. А широкий подбородок, как у мужчин, так и у женщин, напротив, означал благополучие в будущем.

Он обещал счастливую тихую старость, в которой обладатель познает больше счастья, чем невзгод, будет пользоваться благами, которые приобрел за всю жизнь усердным трудом. Предвещал благоустроенное проживание, отсутствие проблем со здоровьем, достаток и славу. Также очень хорошим признаком для человека называли всячески выступающие подбородки: вздернутые (тогда назывался «небо и земля, смотрящие друг на друга»), мясистые и массивные, полные, выступающие вперед. Они говорили о сильной воле человека, его способности справляться с любыми невзгодами, а также о любви к земным благам и повышенной сексуальности.

Благоприятную китайцы считали настоящим подарком свыше, даром богов. Люди с «правильной» формой лица автоматически причислялись к успешным, если не сейчас, то в обозримом будущем. И уж конечно им не грозила жалкая старость в нищете, как бы там ни было на самом деле. Никто не знает наверняка, были ли правдивы их предсказания, но эта традиция продержалась очень и очень долго.

Двойной подбородок

Каким бы странным не показалось это в наш век борьбы с излишним весом, самым благоприятным признаком китайцы считали Впрочем, такая форма может быть не только у людей, страдающих избыточным весом. Вопреки всеобщему заблуждению, двойной подбородок бывает и у стройных людей. В Китае это было лучшей гарантией благополучия после пятидесятилетнего возраста.

Такой подбородок предвещал комфорт и спокойствие по достижении старости. Но и в более молодом возрасте его обладатели становились успешными в своей профессии, получали финансовую стабильность. Считалось, редко отказывают себе в чувственных наслаждениях, причем даже в преклонном возрасте. Также их желания в течение всей жизни совпадают с возможностями.

Ямочка на подбородке: значение

Простым языком так называют углубление на коже человека. Если речь идет о лице, то чаще всего имеются в виду ямочки на щеках, которые возникают у некоторых при улыбке, или ямочка на подбородке. Часто они наиболее заметны в раннем возрасте, а с годами сглаживаются или вовсе исчезают. Это связано с тем, что наши мышцы лица постепенно удлиняются. Но некоторые сохраняют такую особенность до самой старости. Также в настоящее время можно создавать ямочки искусственным путем — с помощью пластической хирургии.

Каждая черта в физиогномике имеет определенный смысл. Так ямочка на подбородке означает в народном толковании доброжелательность человека. Особенно справедливо такое определение для мужчин, да и сама форма подбородка для них имеет большее значение. Удивительно, но тут у нас и жителей Древнего Китая почти единогласное мнение. Ямочка на подбородке в науке физиогномике характеризует человека как обладателя сильной, несгибаемой воли.

Такие мужчины — настоящие борцы, они решительны и обладают сложившимся твердым и даже Но в то же время их можно описать как ценителей прекрасного пола, обладающих ярким темпераментом. Считается, что такие люди привлекают внимание женщин и потому избалованы ими. Иногда ямочка может означать двуличный характер. Ее изворотливый обладатель очень многогранен, способен добиваться своих целей, как с помощью хитрости, так и завидного упрямства.

У каждого человека внешность неповторима и индивидуальна, как и его характер. У кого-то есть веснушки, кто-то — обладатель ямочек на щеках. Каждая черта лица может не только служить отличительным признаком, но и говорить о характере человека. Ямочка на подбородке представляет собой небольшое углубление в коже, которое появляется с самого рождения. Многие обладатели этой «изюминки» даже не предполагают, что она что-то означает, может немало рассказать о привычках, манере поведения и предпочтениях человека.

О чем свидетельствует ямка на подбородке?

Еще с давних времен люди интересовались тем, что означает каждая из черт лица, так как верили в то, что они влияют на жизнь человека и его поступки (астрология также дает некоторые ответы). Сейчас изучение индивидуальных особенностей лица человека называется физиогномикой.

Есть такая легенда, что в Древнем Китае был опознан глава трона только по форме его лба. Подбородку в азиатской философии уделяется особое внимание. Принято считать, что эта часть лица определяет не только характер, но и потенциал человека, его судьбу и жизнь в целом.

Выемка на подбородке имеет различное значение в культурологии стран мира. В большинстве, ямка означает, что ее обладатель — добрый и предприимчивый человек и не может жить без улыбки. В медицине эта особенность расценивается, как недостаточное развитие соединительных тканей или же индивидуальное строение костей врожденного характера.

Анатомия: появление ямочки возможно в месте соединения мышц с глубоким слоем кожных покровов. Этот отличительный знак у людей наблюдается и на щеках, и на спине, и на локтях: то есть там, где ткань, соединяющая кожу с костями, недостаточно развита. Часто можно увидеть ямки на поверхностных слоях эпидермиса в места скопления жирового слоя. Такую ямочку можеть иметь и маленькая девочка, и взрослый человек.

Многие задаются вопросом, почему появилась ямка на подбородке не с рождения, а во взрослом состоянии. Все дело в том, что этот признак может передаваться генетически (не важно, в каком поколении), а у некоторых проявляется лишь с возрастом.

О чем говорит ямочка у мужчины?

Рассматриваемый генетический признак многое говорит о характере мужчин. Волевой подбородок с ямочкой свидетельствует о доброжелательности и понимании, а также мужественности. Если у парня есть ямочка, то можно точно сказать, что он решительный, обладает бойцовыми качествами, но в то же время, это очень нежный и любящий молодой человек. Наличие ямки на подбородке у мужчины в возрасте говорит о темпераментности, желании быть всегда в центре внимания, пользоваться популярностью у женщин.

Почему противоположный пол так привлекают мужчины с подобной генетической особенностью? Все дело во внешнем обаянии: эта «изюминка» добавляет загадочности и трогательности. Люди больше притягивают к себе окружающих благодаря этой физиологической особенности.

Несмотря на распространено мнение, что представители сильного пола с ямкой способны с легкостью принимать сложные решения, готовы за все и за всех брать на себя ответственность, а в экстремальных ситуациях действуют с максимальной расчетливостью и «холодной» головой.

Обратите внимание! Физиогномика определяет мужчин с этим генетическим признаком как темпераментных и любвеобильных. Поэтому такому человеку очень трудно быть верным всего одной женщине. Недостатка во внимании девушек он не испытывает.

Среди знаменитостей мужского пола достаточно много людей с достаточно милой особенностью в области подбородка в этом можно убедиться, просмотрев фото «звезд». Самые известные — актер Бред Питт, Джон Траволта, Майкл Дуглас и мн. др. актеры и актрисы (

Контурная пластика губ, носогубных складок, щек. Коррекция.


Женщины сегодня настолько самокритичны, и стремятся к идеалу, что с большим удовольствием, практически каждая представительница прекрасного пола, внесла бы коррективы в черты своего лица:

  • Приподняла бы кончик носа

  • Увеличила бы скулы

  • Скорректировала бы овала лица

  • Скорректировала бы губы (добавила бы объема, убрала бы морщинки в уголках губ, выровняла бы асимметрию губ)

  • Скорректировала бы отвисшие мочки уха

  • Скорректировала бы неправильную форму подбородка

  • и многое другое…

Если раньше для внесения такого рода изменений пришлось бы обращаться за помощью к пластическим хирургам, то сегодня есть более безопасная альтернативная процедура – контурная пластика, которая занимает одно из ведущих направлений в косметологии. Довольно простая и очень эффективная процедура представляет собой введение под кожу препаратов — синтетических или натуральных гелей «филлеров». Название происходит от английского слова «fill», что переводится, как наполнять. Существуют различные препараты для контурной пластики, на основе гиалуроновой кислоты, кальция, коллагена и ежегодно появляются новинки. Универсального филлера нет, перечислим, наиболее часто используемые, которые завоевали доверие среди косметологов – это препараты на основе гиалуроновой кислоты: Ювидерм, Хайлайт, Серджидерм, Рестилайн, Перлайн и др. Поскольку препаратов на рынке представлено довольно много, выбор подходящего именно вам, который наиболее эффективно справится с поставленной вами задачей, лучше будет доверить профессионалу-косметологу!

Расскажем более подробно о наиболее востребованных процедурах:

  1. Контурная пластика губ
  2. Коррекция носогубных складок
  3. Безоперационная ринопластика(коррекция формы носа)
  4. Коррекция обвисших щек
  5. Коррекция носослезной борозды
  6. Коррекция скул
  7. Контурная пластика височной впадины
  8. Контурная пластика ушной раковины
  9. Коррекция ямочки на подбородке

Самые красивые и натуральные губы Вы сможете сделать в мц «Ланта»

Конечно, форма и объем губ заложены природой!

Но что делать, если природа оказалась скупа и, не одарила царственными устами? Неужели придется довольствоваться тем, что имеем?

Довести до совершенства самый чувственный орган, и стать обладательницей красивых, чувственных, пухлых губ, желает практически каждая представительница прекрасного пола.

Выход есть! Мы с удовольствием поможем вам осуществить желаемое с помощью филлеров и волшебных ручек наших специалистов.

Контурная пластика губ

Эта процедура поможет увеличить объем губ, более четко очертить их контур или исправить его, придать губам очаровательную припухлость и вследствие этого — выразительность. Избавиться от морщинок в уголках рта так же под силу препаратам  для контурной пластики.

И самое приятное — эффект будет заметен сразу же после проведения инъекций!

Процедура длится  не более 30 минут и проходит под местной анестезией, помимо этого в состав гелей многие производители сегодня добавляют Лидокаин (анестетик, применяемый для лечения и удаления зубов) – что в совокупности позволяет процедуре быть практически болезненной. Сразу после процедуры можно наблюдать небольшой отек, который проходит спустя несколько дней.  

Большая часть филлеров (препаратов, предназначенных для проведения контурной пластики губ) основана на гиалуроновой кислоте —  в виде стабилизированного геля. Процедура абсолютно безопасна – компоненты гиалуроновой кислоты участвуют в естественных процессах организма являясь биосовместимым материалом поэтому не вызывают отторжения или аллергических реакций, полностью рассасываются а затем выводятся из организма естественным путем.

В результате эффект от процедуры сохраняется от 8 до 18 месяцев, а на большее рассчитывать не приходится.

Коррекция носогубных складок

Со временем, к большому сожалению, мы не молодеем, но.. будем надеяться, что совсем  скоро изобретут ту самую таблетку молодости, которая спасет мир! а пока будем наслаждаться отличными результатами контурной пластики, которая помогает выглядеть на все 100 %.

 Итак, вернемся к наболевшему, носогубные складки – это естественные кожные складки, идущие от крыльев носа к губам.  Они есть у всех с детского возраста и сформированы анатомическим рельефом. А вот их глубина зависит от многих факторов, и возраст здесь имеет хотя и важное, но не решающее значение.

 Главную роль в формировании носогубных складок играют анатомические особенности лица, передающиеся по наследству.

Все эмоции, которые мы переживаем в течении жизни: радость, печаль, гнев, удивление, смех, улыбка, грусть — проявляются на нашем лице, и это здорово! Но впоследствии, расплачиваемся мимическими морщинками.    Как правило, после 30 лет, в связи с уменьшением количества коллагена и эластина в коже происходит снижение тонуса лицевых мышц, кожа утрачивает эластичность и обвисает.

И сегодня это совсем не повод печалиться, поскольку к Вам на помощь придут золотые ручки, наших специалистов, искусно владеющие контурной пластикой.

   Современные инъекционные методы позволяют легко и быстро убрать носогубные складки. Предпочтение отдается именно рассасывающимся филлерам на основе гиалуроновой кислоты. Они безопасны и идеально воспринимаются тканями, не вызывая аллергии, привыкания, и осложнений. Гель на основе гиалуроновой кислоты мягко и равномерно заполняет кожную складку, как бы выталкивая ее изнутри. Кроме того, гиалуроновая кислота естественным образом притягивает воду, восполняя недостающий объем тканей.

Препараты гиалуроновой кислоты, которыми мы работаем, являются продуктами лидирующих компаний, прошедшие строгий сертификационный контроль в РФ:  

1. Рестилайн, Рестилайн Перлайн,

2. Ювидерм ультра 2,3,4

3.Суджидерм 30 XP, 24ХР

4.Теосиаль Deep lines,

5.Теосиаль  Global action и др     

      Эффект от процедуры длится до 12 месяцев после чего филлер полностью выводится из организма. По Вашему желанию в любое время может быть проведена коррекция, требующая обычно меньшего количества препарата.

 Процедура коррекции носогубных складок занимает около 30 минут. Выполняется под    местной анестезией.

Препарат для контурной пластики и его Количество подбирается врачом индивидуально и зависит от различных факторов:

— анатомическое строения лица.

— состояние кожи,

 -выраженности дефекта (глубина складки)

-пожелание пациента (ожидаемый срок действия филлера)

После проведения процедуры необходимо соблюдать следующие ограничения:

1.Исключить воздействие на кожу лица высоких температур: сауна, солярий, баня и пляж.

2.В течение первых суток после проведения процедуры не трогать руками лицо в особенности места введения инъекции.

3.Ограничить мимику лица и не спать лицом в подушку; чтобы не спровоцировать увеличение отечности,

4.На несколько дней необходимо оградить себя от серьезных физических нагрузок

Безоперационная ринопластика.

О том, чтобы исправить форму носа, задумывается каждый второй человек на нашей планете. Но решаются на радикальную коррекцию немногие, ведь хирургическая ринопластика – это радикальный способ, после применения которого обратной дороги уже не будет. А если результат такой операции придется вам не по вкусу? Увы, вернуть все, как было будет не возможно. Предлагаем Вам совершенно новый метод коррекции носа – безоперационная ринопластика.

Это стойкая, но временная коррекция формы носа. С ее помощью можно сделать носик ровным, убрать лишние бугорки или ямки. Однако важно понимать что, уменьшить нос или кардинально изменить его форму, с помощью данного метода не получится.

Суть данного способа достаточно проста – под кожу в проблемной зоне вводятся определенные вещества – филлеры, которые играют роль своеобразных имплантов, хорошо себя зарекомендовали в данной методике, такие препараты как: «Perlane», «Restylane», «Surgiderm».

Основные показания к проведению данного вмешательства следующие:

1.    Несимметричная форма.

2.    Впадины, провалы, неровности носа.

3.    Исправление дефектов кончика носа.

4.    Острые углы переносицы.

5.    Горбинка на спинке носа или плоская спинка.

6.    Реконструкция после травм.

7.    Коррекция послеоперационных изъянов.

8.    Дряблость и обвисание кожи.

 Преимущества данной методики:

-отсутствие реабилитационного периода

-быстрота проведения (не более часа)

-отсутствие хирургического вмешательства (ринопластика без перелома)

-отсутствие болезненных ощущений после процедуры

-отсутствие побочных эффектов

-низкая цена по отношению к хирургической коррекции.

Единственным минусом является ее обратимость. Через восемь-двенадцать месяцев введенный гель рассасывается и восстанавливается прежняя форма носа. Тем не менее, ее всегда можно повторить, если результаты первой Вас удовлетворили.

Коррекция обвисших щек

Женщина может и должна выглядеть сногсшибательно в любом возрасте.

Сегодня к нашим услугам не только маленькие женские хитрости и умение себя подать, но и многочисленные возможности современной косметологии и пластической хирургии. Поговорим сегодня о такой неприятности как брыли (обвисшие щеки) – это распространенный признак возрастных изменений в организме, к сожалению, иногда этот косметических недостаток, прибавляющий женщинам возраст, не только проблема возраста.

Есть ряд иных  причин, к которым можно отнести:

1.Индивидуальные особенности строения лица

2.Не малый вклад вносят физические воздействия окружающей среды и образ жизни: постоянное воздействие ветра и холода, курение, алкоголь, кофе, стресс, плохое питание и т.д

3. Эндокринные заболевания

4. Быстрая потеря веса

У худых людей брыли, как правило – это избыток кожи и только кожи. Во всех других случаях провисание усиливается за счет подкожного жира или комков Биша.

Считается, что структуры Биша вносят свой вклад не только в «размывание» контура нижней челюсти, но и являются причиной носогубных складок, закладывают скуловые мешки (малярный жир).

Чаще всего появление «брылей» – это видимый результат целого ряда изменений, происходящих с нашим лицом в течениие многих лет:

1.     Низкое содержание коллагена и эластина.

2.     Ослабление лицевых мышц, которым со временем становится все сложнее  удержать кожу и подкожный жир на прежнем месте.

3.     Нехватки некоторых элементов и гормональнов

4.     Возрастное уменьшение количества пигмента меланина в коже делает ее уязвимой для солнечных лучей и ускоряет старение.

Земное притяжение заставляет комки Биша, а вместе с ним и все мягкие ткани лица опускаться вниз. У  женщин (а иногда и мужчин) возле носа появляются толстые «колбаски», на нижних частях скул – толстые брыли и прочие «мясистые» обвислости.

Особенно велик риск развития ранних брылей у тяжелых лиц с большим количеством подщечного жира. Это люди с лишним весом и те, кому при нормальном весе пухлость щек досталась по наследству.

На мужчин действуют те же самые факторы. Но в силу особенностей пола, лицевого жира у них меньше. Их кожа не подвержена гормональным скачкам во время беременности и климакса, она долго остается плотной. Поэтому брыли у мужчин появляются на 10-15 лет позже.

У кого-то этот недостаток о котором мы рассказали практически незаметен и не доставляет эстетического дискомфорта. Кто-то сильно комплексует по этому поводу, так как складки очень портят внешний вид, и ищут всевозможные способы, как убрать брыли на лице быстро и без вреда для здоровья.

Сделать это можно с помощью следующих методик:

1.     Мезонити – хорошо зарекомендовавший себя способ, чтобы убрать брыли без операции и получить положительные и стойкие результаты уже после первой процедуры.

2.     Инъекции препаратами на основе гиалуроновой кислоты лидирующие позиции в данной методике занимает препарат Radiesse. Следует помнить, что препарат для каждого пациента косметолог подбирает индивидуально, в зависимости от состояния кожи, ее особенностей, противопоказаний и поставленных задач перед процедурой.

3.     Липолитики- это вещества, способные расщеплять жировые отложения локально, в области введения препарата. С их помощью можно скорректировать такие деликатные участки лица как щеки и подбородок.

Коррекция носослезной борозды

Тёмные круги и мешки под глазами – проблема, знакомая многим женщинам, особенно после 30 лет. Носослезные борозды чаще всего являются возрастным признаком, однако обладатели очень тонкой кожи могут столкнуться  с этой проблемой гораздо раньше. Сосуды, просвечивающие сквозь кожу, придают ей синеватый оттенок, а впадина под глазницей проявляется еще в подростковом возрасте. И это не результат усталости или неправильного образа жизни, это строение лица, данное от природы. Что же делать в таком случае?

Косметические средства для кожи вокруг глаз, конечно, бывают хорошими, и эффективными, но все эти средства предназначены для поддержания состояния кожи, но не кардинального решения сформировавшихся годами проблем.

А что же делать тем, кто еще с детства носит это сомнительное украшение – тёмные круги под глазами?

Тут три варианта:

1.Ежедневно замазывать их тональными средствами, что не всегда полезно для кожи и может только усугубить проблемы

2. Решаться на пластику.

3.Прибегнуть к помощи мезотерапии либо  филлеров

Самый щадящий – мезотепария, безусловно с ее помощью можно получить отличный результат, если темные круги или мешки у вас появились от хронических недосыпаний к примеру. Затем коррекции носослезной борозды с помощью — филлеров. Для этой части лица используется филлер средней вязкости на основе гиалуроновой кислоты к примеру, Stylage M, Surgiderm и к радикальным относится – блефаропластика. Резюмируя выше сказанное чтобы устранить недостаток необходимо выявить причину появления носослезной борозды и исходя из этого врач рекомендует наиболее подходящую методику решения проблемы.

Суть процедуры в том, чтобы с помощью филлера слегка поднять кожу там, где появляются первые так называемые «провалы» – в области перехода нижнего века в щеку и в начале самой слезной борозды, таким образом, сравняв их с поверхностью щеки.

Введение филлера делается в несколько инъекций, маленькими дозами. Каждый раз, введя иглу, врач делает ей небольшие зигзагообразные движения под кожей, чтобы равномерно распределить гель. Надо сказать, процедура не из приятных,  даже после обезболивания движения иглы под кожей достаточно ощутимы.

Окончательный эффект коррекции носослезной борозды филлерами можно оценить только через 2 недели после процедуры. Что касается срока, в течение которого сохраняется эффект от коррекции носослезной борозды – тут у всех по-разному в среднем эффект сохраняется до 12 месяцев.

Коррекция скул

Одним из канонов женской красоты во все времена считался четко очерченный овал лица в сочетании с благородными высокими скулами. К сожалению, далеко не каждая представительница прекрасного пола довольна формой и расположением своих скул.

У Вас низкие скулы, которые вам не нравятся? Или может приобретенная либо врожденная асимметрия? А Вы  желаете получить скулы как у модели? В таком случае  для Вас отличная новость! Желанную внешность можно получить здесь и сейчас. У нас нет волшебной палочки, но у нас есть волшебные ручки наших специалистов и сертифицированные прошедшие стандарты качества препараты контурной пластики.

Коррекция скул при помощи филлеров – это современная, весьма востребованная процедура, занимает лидирующую строчку в области контурной пластики, и находится на втором месте, сразу за контурной пластики губ.

Глубокое введение под кожу препаратов на основе гиалуроновой кислоты высокой плотности (филлеров) позволяет увеличить скулы, не прибегая к хирургическому вмешательству. Предпочтение отдается именно рассасывающимся филлерам на основе гиалуроновой кислоты. Они безопасны и идеально воспринимаются тканями, не вызывая аллергии, привыкания, и осложнений.

Методика отличается отсутствием послеоперационного периода и практически мгновенным результатом, при этом позволяет сформировать новые очертания скул и щек, учитывая мельчайшие анатомические особенности лица.

Введение филлеров под кожу дает возможность не только увеличить, но и сделать низкие скулы более высокими, превратить худые в нормальные, а в некоторых случаях даже провести коррекцию скул после травмы. Дополнительно достигается эффект лифтинга средней части лица.

Контурная пластика скул доступна в любом возрасте, не оставляет шрамов и рубцов, одинаково эффективна и для женщин, и для мужчин.

Препарат для контурной пластики и его Количество подбирается врачом индивидуально и зависит от различных факторов:

— анатомическое строения лица.

— состояние кожи,

 -выраженности дефекта

-пожеланий пациента

Для осуществления процедуры контурной пластики лица в нашей клинике используются препараты, являющиеся продуктами лидирующих компаний, прошедшие строгий сертификационный контроль в РФ:  

·         Juvederm — Ювидерм,

·         Surgiderm — Суржидерм,

·         Radiesse — Радиесс,

·         Yvoire — Юворе,

·         Teosyal — Теосиаль.

Препараты полностью выводится из организма, в отличие от опасных силиконовых гелей. Вся процедура омоложения длиться не более 30 минут. Эффект от процедуры сохраняется у всех по-разному от 10 до 18 месяцев.

Достоинства:

·         Отсутствие реабилитационного периода

·         Отсутствие  рубцов и шрамов;

·         Гиалуроновая кислота омолаживает кожный покров;

·         Процедура подходят для любого возраста;

·         Филлеры не вызывают аллергических реакций, выводятся из организма полностью.

Контурная пластика височной впадины

Не так давно виски считались зоной своеобразного «табу» для проведения инъекционной пластики, поскольку здесь выходит на поверхность большое количество сосудисто-нервных пучков и имеются отграниченные фасциями и апоневрозом клетчаточные пространства. Но благодаря инновациям, а именно появлению специальной канюли Использование которой позволяет проводить безопасную объемную коррекцию височной области, без чего порой не удается обеспечить должное эстетическое восприятие верхней половины лица

Виски – это область где исчезновение жира проявляется ярче всего и  раньше всех остальных: это влечет за собой опадение кончиков бровей. Результат этой утраты мягких тканей выглядит как «впадина» или «тень» в височной области и называется височными впадинами.

Причина появления так называемых «височных теней» кроется в потере плотности и объема мягких тканей, атрофии мышц, истончении кожи данной зоны и, как следствие, обнажаются костные структуры и выделяется сосудистая сетка. Чаще с данной проблемой обращаются возрастные пациенты или люди после резкого похудения.

Контурная пластика височной области – представляет собой процедуру заполнения височной ямки филлерами, натуральными сертифицированными препаратами на основе гиалуроновой кислоты, она является идеальным материалом для моделирования височных впадин, так как выполняет роль структурной основы мягких тканей, подтягивает кожу, разглаживает мелкие морщинки и делает незаметными выступающие костные края скуловой дуги и края глазницы.

 На сегодняшний день, в арсенале наших косметологов довольно широкий ассортимент филлеров различного происхождения, отличающиеся как по составу препарата, так и по длительности его эффекта

В контурной пластике височной области применяются препараты средней и высокой плотности:

·         Juvederm Ultra 3, Juvederm Ultra 4

·         Surgiderm 24 XP, Surgiderm 30 XP

·         Stylage XL, Stylage XXL

·         Renofill Perfectly

 Заполнение височной ямки приводит к гармонизации лица в целом и нередко способствует дополнительному лифтингу брови.

Контурная пластика ушной раковины


Смотря на чье-либо лицо, мы воспринимаем его как цельную картину. Так вот, уши можно смело назвать ее обрамлением. Мочки ушей подвергаются такому же воздействию старения кожи, как и другие, части лица. При этом текстура кожи мочек ушей со временем может ухудшаться в результате уменьшения количества коллагена, эластина и объема.

Причины изменения ушной раковины:

1.     Факторы окружающей среды, такие как солнечные лучи. Люди часто забывают наносить солнцезащитные средства на уши. Данная проблема особенно актуальна для мужчин и женщин с короткими стрижками.

2.     Травмы мочек ушей

3.     Болезни кожи также могут затрагивать уши.

4.     Снижение гормона эстрогена и менопауза могут значительно уменьшать объем кожи, в том числе и мочек, ушей.

5.     Эффекты увеличения объема ткани при применении филлеров могут быть особенно полезны у женщин с растяжением мочки уха от ношения тяжелых украшений.

Контурная пластика ушной раковины является сегодня помощником №1 в решении различного рода деликатных эстетических проблем. Стоит отметить, что популярность данной процедуры растет, именно поэтому мы включили ее в перечень своих услуг.

Какие задачи сможет решить контурная пластика ушной раковины:

·         Устранить или уменьшить складки и борозды на мочке

·         Уменьшить (сузить) растянувшееся отверстие от серег

·         Восполнить объем мочки уха

·         Придать здоровый ухоженный вид коже ушной раковины

Рекомендуем, обратиться за консультацией к специалисту, который при очной встречи сможет точно определить, имеет ли смысл вводить филлер и каких результатов можно ждать в вашем конкретном случае.

На сегодняшний день, в арсенале наших косметологов довольно широкий ассортимент филлеров различного происхождения, отличающиеся как по составу препарата, так и по длительности его эффекта.

Для мочки чаще всего используются препараты для контурной пластики средней  или высокой (реже) плотности.

·         Juvederm Ultra 3

·         Surgiderm 24 XP

·         Surgiderm 30 XP 

·         Stylage M

·         Renofill deeply

 

В зависимости от размеров мочки и дефицита объема ткани,  в среднем может потребоваться  1.0 — 2.0  мл препарата.

Эффект от применения наполнителей в данной области достаточно продолжительный, что, по-видимому, связано с небольшой активностью метаболизма и отсутствием движений.

Коррекция ямочки на подбородке

«Бог поцеловал», — часто говорят про обладателей ямочек на подбородке. Кто-то считает эту черту лица недостатком, и пытается от него избавиться, а кто-то, наоборот, считает своей изюминкой.

Если же обратиться за объяснениями данной особенности к  физиологии, то окажется, что ничего загадочного здесь вовсе нет. И ямка на подбородке- это лишь результат особенностей развития мимических мышц. В частности имеет место недостаточное развитие соединительной ткани, прикрепляющей мышцу к нижнечелюстной кости. А истоки все же берут свое начало с генетики.

Ямка на подбородке – это наследственный признак, а ген, за него отвечающий, является доминантным, и если у ваших детей нет такой же ямки, как у вас, стоит ожидать ее уже у следующего поколения – внуков.

Если вы все же приняли решение, проститься с данным Вам украшением природой, то спешим сообщить, что сегодня убрать ямку на подбородке не представляет большой сложности!  И поможет нам в этом, конечно же, лучшее достижение современной косметологии: «контурная пластика» – суть, которой сводится к заполнению недостающей части объема. К сожалению, не всегда с помощью данной методики можно полностью устранить ямки, но придать более мягкий контур точно удастся! Рекомендуем, обратиться за консультацией к специалисту, который при очной встречи сможет точно определить, имеет ли смысл вводить филлер и каких результатов можно ждать в вашем конкретном случае.

Сам по себе, филлер – это инъекционный препарат, выполняющий роль наполнителя для проблемных участков на лице, в частности подбородке.

На сегодняшний день, в арсенале наших косметологов довольно широкий ассортимент филлеров различного происхождения, отличающиеся как по составу препарата, так и по длительности его эффекта.

Как правило, для получения оптимального результата,  используют препараты различной плотности. Филлеры отличаются между собой и плотностью своей структуры, которая может варьироваться от 16 до 25 мг на мл активных веществ.

Эффект от процедуры составляет не менее года, в зависимости от выбора филлера. По истечению этого срока, наполнитель — бесследно исчезает.

BBC — Земля — ​​Ваше лицо, вероятно, более примитивно, чем у неандертальца

.

«Это похоже на обезьяну», — восклицает возбужденный мальчик, глядя на точную копию черепа.

Мы стоим в оживленной галерее Музея естественной истории в Лондоне, Великобритания. Здесь несколько черепов, которые когда-то принадлежали нашим доисторическим предкам, были отлиты из металла и выставлены на обозрение. Дети водят руками по тяжелым бровям и выпирающим челюстям черепов.

Эти реконструированные лица выглядят бесстрастно, но на лицах посетителей нарисован ряд эмоций.Одна маленькая девочка выглядит застенчивой, выглядывая из-за ног взрослого. Радость покрывает лица трех бегущих мимо мальчиков, гнев вспыхивает на лице учителя, который ругает их, и слезы текут из другого ребенка, которого в спешке оттолкнули.

Все дети — живые, живые примеры того, как необычайно выразительны наши лица. Человеческие лица передают огромное количество эмоций и информации за счет тонких сдвигов в мышцах вокруг глаз и рта. Ни одно другое животное не имеет столь выразительной морды.

Более того, каждый из нас может мгновенно узнать другого представителя нашего вида, взглянув на его лицо. Ни один другой вид не разделяет наше плоское лицо, высокий лоб, маленькую челюсть и выступающий подбородок — даже многие человеческие виды, существовавшие до нас.

Вопрос в том, когда люди стали выглядеть так, как мы сегодня? Новые научные методы и открытия начинают давать ответы. Но они также показывают, что наши отличительные черты лица могут быть намного старше, чем первоначально предполагали многие антропологи.

«Как последний выживший вид людей на планете, заманчиво предположить, что наши современные лица находятся на вершине нашей эволюционной ветви», — говорит Крис Стрингер, антрополог из Музея естественной истории в Лондоне, присоединяясь ко мне. в галерее.

Лицо неандертальца было огромным, с огромным носом

«И долгое время именно это, казалось, указывали на окаменелости, — продолжает он. «Около 500 000 лет назад существовала довольно широко распространенная форма Homo heidelbergensis , которая имела лицо, несколько промежуточное между лицом современного человека и неандертальца.В течение долгого времени я утверждал, что это был наш общий предок с неандертальцами ».

Стрингер показывает мне слепок настоящего черепа H. heidelbergensis , который был найден в Брокен-Хилл в Замбии в 1920-х годах и который сейчас хранится в надежном месте. в коллекции окаменелостей музея. Это тот самый череп, перед которым мальчик стоял перед ранее.

Если немного руководствоваться, легко понять, почему этот вид мог быть общим предком современного человека и наших вымерших кузенов, Неандертальцы, которые вымерли около 40 000 лет назад.

У современных людей маленькие носы, а наши челюсти находятся под остальной частью черепа. Наши скулы расположены под углом, и каждая щека имеет характерную впадину под глазницей, известную как собачья ямка.

В провале в горах были обнаружены фрагменты небольшого черепа с плоским лицом.

Для сравнения, лицо неандертальца было огромным, с огромным носом и передней частью лица, вытянутой вперед. Вокруг щек череп скорее выгнулся наружу, чем выдолблен.На наш взгляд, это сделало бы их опухшими. У них также был гораздо более плоский лоб, чем у нас, а над их глазами виднелась выраженная двойная дуга надбровных дуг, которая нависала над остальной частью лица.

У H. heidelbergensis было более плоское лицо, чем у неандертальца, и меньший нос, но без собачьей ямки. У них также был еще более выраженный надбровный дуг, чем у неандертальцев.

На протяжении десятилетий большинство антропологов соглашалось, что неандертальцы сохранили многие из этих особенностей от г.heidelbergensis , когда они эволюционировали и развили более выступающую челюсть, в то время как наш собственный вид пошел в другом направлении. Так было до 1990-х годов, когда в регионе Сьерра-де-Атапуэрка на севере Испании было обнаружено загадочное открытие.

В провале в горах были обнаружены фрагменты небольшого плоского черепа, а также несколько других костей. Останки были идентифицированы как принадлежащие ранее неизвестному виду гомининов. Он назывался Homo antecessor .

Предполагалось, что он заполнится и вырастет во что-то, напоминающее heidelbergensis

. Лицо этого нового вида предка человека, казалось, было намного больше похоже на наше собственное, и даже имело характерную впадину собачьей ямки. Тем не менее, он жил 850 000 лет назад, задолго до г. H. heidelbergensis .

Сначала это очевидное противоречие было устранено. Череп Атапуэрка принадлежал ребенку в возрасте от 10 до 12 лет. Трудно предсказать, как выглядело бы лицо этого подростка в зрелом возрасте, потому что с возрастом у людей черепа растут и меняют форму.«Предполагалось, что он заполнится и вырастет во что-то похожее на heidelbergensis », — говорит Стрингер.

Однако более поздние открытия показывают, что это не так. «Теперь у нас есть четыре фрагмента от до взрослых и младших черепов», — говорит Стрингер. «Похоже, они сохраняют морфологию, которую мы видим в черепе ребенка».

По-прежнему трудно проводить прямые сравнения между черепами гомининов. Во-первых, многие из них неполны. Но даже если оставить это в стороне, явление, известное как аллометрия, означает, что изменения в размере также приводят к изменениям формы, потому что разные части тела растут с разной скоростью.

Кажется, что неандертальцы более развиты в своем собственном направлении, чем современные люди

Чтобы обойти эту проблему, Жан-Жак Хублин из Института эволюционной антропологии Макса Планка в Лейпциге, Германия, и его коллеги создали компьютерные модели. что позволило им виртуально «выращивать» черепа.

«Когда мы это сделаем, мы сможем объяснить различия в форме между неандертальцами», — говорит Хаблин. «Но если мы вырастим современный человеческий череп до размеров неандертальца, у нас не будет чего-то похожего на неандертальца.Вы получите нечто иное ».

Хаблин считает, что современные люди сохранили многие примитивные черты наших далеких предков.« Похоже, что неандертальцы более развиты в своем собственном направлении, чем современные люди », — говорит он.« Они бы посмотрели на них. очень своеобразный для наших глаз ».

Другими словами, лица современных людей могут быть совсем не такими современными.

« Термин «современный» несколько вводит в заблуждение, — говорит Хаблин. — Когда вы говорите «современный». люди считают, что вы имеете в виду «более развитый», но на самом деле в нашем случае это может означать «более примитивный».»

Наши кости постоянно обновляются и модифицируются

Хаблин и его команда также могут использовать свое программное обеспечение для созревания детских черепов, что дает представление о том, как они будут выглядеть, когда станут взрослыми

Когда они применили его к фрагментам черепа H., предшествующего , они получили что-то, что выглядело одновременно примитивным и современным.

«Лицо более заметно, чем у современных людей, — говорит Хаблин. — Но у него нет производного. черты, которые мы видим у неандертальца.»

Что-то еще более удивительное обнаружилось, когда окаменелые черепа H. antecessor были помещены под микроскоп.

На протяжении всей жизни наши кости постоянно обновляются и модифицируются. Это оставляет на кости отчетливые узоры, которые могут показать, как это происходит. росли и формировались. В частности, клетки, которые откладывают кость, известные как остеобласты, создают гладкую поверхность, тогда как те, которые поглощают кость, называемые остеокластами, оставляют на ней ямки с микроскопическими кратерами.

У современных людей область под носом и вокруг него верхняя челюсть, известная как верхняя челюсть, богата клетками, поглощающими кость.Но у неандертальцев, H. heidelbergensis и других ранних гомининов, таких как Australopithecus , в этой области было много клеток, откладывающих кость, из-за чего лицо высовывалось вперед.

В последний раз у нас был общий предок с неандертальцами около 700000 лет назад

«У современных людей наблюдаются широко распространенные области резорбции по всей верхней челюсти», — говорит Родриго Лакрус из стоматологического колледжа Нью-Йоркского университета, который руководил этим во многом. работать со своим коллегой Тимоти Бромажем.

«Именно эта резорбция помогает сохранить человеческое лицо там, где оно находится под черепом, вместо того, чтобы выступать далеко вперед».

Подобные модели резорбции кости можно увидеть вокруг собачьей ямки у современных людей, тогда как в черепах неандертальцев наблюдается широко распространенное отложение кости.

Итак, когда Lacruz, Bromage и их коллеги вытащили под микроскоп фрагменты черепа от предшествующего устройства H.Не только это, но и картина реабсорбции костей, которую они заметили, была похожа на ту, что наблюдается у современных людей.

«Эти сходства предполагают, что одно из ключевых изменений в развитии, ответственных за характерные черты лица современных людей, можно проследить до H. antecessor », — говорит Лакруз. «Это важно, потому что предшествующий не только показал эту человеческую модель роста, но также обнаружил некоторую человеческую морфологию около 800000 лет назад».

Эта дата важна, потому что самые последние исследования генеалогического древа человека показывают, что последний раз у нас был общий предок с неандертальцами около 700000 лет назад — вскоре после года H.время предшественника .

Столкнувшись со всеми этими открытиями, Стрингер и многие его коллеги пересматривают свои представления об эволюции человеческого лица.

Выступая на конференции в Мадриде в сентябре 2016 года, Стрингер и несколько других ведущих экспертов утверждали, что предшественник H., или его близкий родственник, который еще не обнаружен, может лучше подходить в качестве общего предка нашего вида и неандертальцев, чем Х. heidelbergensis .

H.Предполагается, что предшественник появился примерно во время первого исхода гомининов из Африки, между 1,8 и 0,8 миллиона лет назад.

Это может означать, что наше лицо на самом деле довольно примитивно по сравнению с H. heidelbergensis и неандертальцами

Считается, что некоторые из самых старых следов в Европе, обнаруженные в Хапписбурге в Великобритании в 2013 году, были оставлены людьми. H. предшествующий .

Некоторые испанские останки также первоначально приписывались H.предшествующий — коренной зуб и часть нижней челюсти — датируется 1,2 миллиона лет назад, хотя группа, открывшая их, с тех пор стала более осторожно относиться к их идентичности.

Согласно предлагаемому новому эволюционному дереву, наш вид произошел от H. до предшественника . Между тем, H, heidelbergensis расходились около 500 000 лет назад и развивались независимо, что привело к появлению неандертальцев.

«Это будет означать, что наше лицо на самом деле довольно примитивно по сравнению с H.heidelbergensis и неандертальцы », — говорит Стрингер.

Если это правда, это поможет объяснить многие различия, которые мы видим между нами и нашими эволюционными кузенами.

В то время как современные люди и неандертальцы развили большие мозги, сделали инструменты, охотились , использовали огонь, создавали украшения и развивали культуру, наши тела эволюционировали по-разному. Даже наш мозг имел разную форму.

Что-то в этих архаичных гомининах требовало от них большого носа.

Пол О’Хиггинс из Университета Йорк вместе с Рикардо Годиньо и Пенни Спикинс пытался выяснить, почему возникли эти различия.Используя инженерные принципы, они проанализировали окаменелые останки доисторических гомининов и современных людей, используя трехмерные компьютерные модели.

Команда была удивлена, обнаружив, что, несмотря на свои большие челюсти, H. heidelbergensis были гораздо менее эффективны при укусе, чем современные люди с нашими меньшими и более плоскими лицами. Форма черепа H. heidelbergensis и положение его мускулов означают, что они физически не могут генерировать сильные силы укуса, даже если их кости способны противостоять им.Подобная работа показала такую ​​же закономерность у неандертальцев.

«Кость у современного человека ломается намного раньше», — говорит О’Хиггинс. «Это говорит о том, что эффективный укус, который мы получаем от наших плоских лиц, был результатом не естественного отбора, а чего-то еще».

Теперь кажется, что наши сильные укусы связаны с размером нашего носа.

«Что-то в этих архаичных гомининах требовало, чтобы у них был большой нос, а для этого требовалось большое лицо», — говорит О’Хиггинс. «Мы не совсем уверены, было ли это энергетическими требованиями или климатом.Но когда вы теряете потребность в большом носу, мы обнаружили, что лицо начинает скрываться под мозгом, и сила укуса постепенно увеличивается ».

У H. heidelbergensis и неандертальцев были гигантские надбровные дуги

Популярное объяснение неандертальцев. большие носы — это то, что они были приспособлением к холодному климату плейстоценовых ледниковых периодов. Большая носовая полость согревала холодный воздух прежде, чем он достиг их легких. вне диапазона размеров современного европейского человека.Вместо этого, похоже, большие носы, наблюдаемые у H. heidelbergensis и более поздних неандертальцев, могли появиться «случайно» в результате генетического дрейфа после того, как они отделились от своего общего предка с современными людьми.

Еще одно заметное различие между современными людьми и нашими предками могло исчезнуть из нашей родословной по другой причине.

« H. heidelbergensis и неандертальцы имели гигантские надбровные дуги», — говорит О’Хиггинс. «Это было похоже на фуражку на лбу.»

При больших надбровных дугах движение бровей ограничено

В исследовании, представленном на Мадридской конференции, он и его коллеги использовали свои компьютерные модели, чтобы сбрить надбровные дуги, а затем посмотрели, как это повлияло на структуру Они обнаружили, что надбровные дуги не обеспечивают каких-либо структурных преимуществ. Вместо этого они считают, что эти выступающие костные дуги над глазами, возможно, служили сигналом доминирования другим представителям этого вида, как и огромные рога современный самец лося.

Стрингер также предположил это, сравнивая предковых гомининов с оливковыми бабуинами. Эти обезьяны поднимают брови в знак своего доминирования. Точно так же мандрилы также используют яркие цвета на бровях и мордах, чтобы обозначить свое место в группе.

На встрече 2016 года О’Хиггинс и его коллеги представили предварительные результаты, предполагающие, что, когда наши предки потеряли эти агрессивно выглядящие надбровные дуги, они приобрели более тонкую форму общения.

«При больших надбровных дугах движение бровей ограничено», — говорит О’Хиггинс.Но все меняется, когда гребни исчезают. «Когда у вас плоское лицо, у вас вертикальный лоб, и вы внезапно можете двигать бровями вверх и вниз. Это означает, что вы вводите гораздо более тонкое социальное общение. Вы можете определить, сердит ли кто-то, счастлив или зол».

Наши лица — один из наших самых ценных инструментов

Если это правда, это означает, что именно наш статус социального, кооперативного вида заставил нас сохранить наши примитивные лица.

Выражение лица является ключевой частью нашего социального взаимодействия, помогая нам инстинктивно понять, что кто-то чувствует или думает.Исследование О’Хиггинса предполагает, что мы не смогли бы этого сделать, если бы у нас развились лица, подобные лицам неандертальцев.

В конечном счете, подобные исследования могли бы сказать нам, кто из наших предков-гомининов был способен улыбаться, хмуриться или выказывать отвращение на лицах, как это делаем мы.

Это также напоминание о том, что наши лица являются одними из самых ценных инструментов. Если бы они были разными, мы не могли бы общаться друг с другом так легко, как мы.

Присоединяйтесь к более чем шести миллионам поклонников BBC Earth, поставив нам лайк на Facebook или подписавшись на нас в Twitter и Instagram.

Если вам понравился этот рассказ, подпишитесь на еженедельную рассылку новостей bbc.com под названием «Если вы прочитаете только 6 статей на этой неделе». Тщательно подобранная подборка историй из BBC Future, Earth, Culture, Capital, Travel и Autos, которые доставляются вам на почту каждую пятницу.

Молекулярная генетика эпендимомы

Рак подбородка Дж. 2011 Октябрь; 30 (10): 669–681.

Юань Яо

1 Отделение нейрохирургии, Центр исследования опухолей мозга Артура и Сони Лабатт, Больница для больных детей, Торонто, Онтарио, Канада;

2 Кафедра лабораторной медицины и патобиологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.

Стивен К. Мак

1 Отделение нейрохирургии, Центр исследования опухолей мозга Артура и Сони Лабатт, Больница для больных детей, Торонто, Онтарио, Канада;

2 Кафедра лабораторной медицины и патобиологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.

Майкл Д. Тейлор

1 Отделение нейрохирургии, Центр исследования опухолей мозга Артура и Сони Лабатт, Больница для больных детей, Торонто, Онтарио, Канада;

2 Кафедра лабораторной медицины и патобиологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.

1 Отделение нейрохирургии, Центр исследования опухолей мозга Артура и Сони Лабатт, Больница для больных детей, Торонто, Онтарио, Канада;

2 Кафедра лабораторной медицины и патобиологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.

Автор для переписки: Майкл Д. Тейлор, Отделение нейрохирургии, Отделение хирургии, Больница для больных детей, 555 Юниверсити-авеню, Торонто, Онтарио, M5G 1X8, Канада. Электронная почта: [email protected]

Поступило 31 марта 2011 г .; Пересмотрено 27 апреля 2011 г .; Принято 30 мая 2011 г.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported License, которая позволяет читателям изменять, преобразовывать или дополнять статью, а затем распространять полученную работу. под той же или аналогичной лицензией. Ссылка на произведение должна быть указана на автора, и коммерческое использование без специального разрешения не допускается.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Опухоли головного мозга являются ведущей причиной смерти от рака у детей, при этом эпендимома занимает третье место по распространенности и создает значительную клиническую нагрузку. Механизм его патогенеза, надежные прогностические индикаторы и эффективные методы лечения, кроме хирургической резекции, остаются неуловимыми. До недавнего времени исследованию эпендимомы препятствовало небольшое количество опухолей, доступных для изучения, низкое разрешение цитогенетических методов и отсутствие клеточных линий и животных моделей.Гетерогенность эпендимомы, которая проявляется в различиях в расположении опухоли, возрасте пациента, гистологической степени и клиническом поведении, вместе с наблюдением сбалансированного геномного профиля до 50% случаев, представляет дополнительные проблемы в понимании развития и прогрессирования этого заболевания. . Несмотря на эти трудности, мы добились значительного прогресса за последнее десятилетие в выявлении генетических изменений и путей, участвующих в онкогенезе эпендимомы, благодаря совместным усилиям и применению платформ генетического (количество копий) и транскриптомного профилирования на основе микрочипов.Генетическая характеристика эпендимомы раскрыла различные подклассы мРНК и привела к идентификации радиальных глиальных клеток как их клеточного типа происхождения. В этом обзоре суммируются наши текущие знания в области молекулярной генетики эпендимомы и предлагаются направления будущих исследований, необходимых для дальнейшего развития этой области.

Ключевые слова: Эпендимома, опухоль головного мозга, цитогенетика, генетика, эпигенетика, экспрессия генов, подгруппы, клетки происхождения, радиальные глиальные клетки

Опухоли головного мозга являются наиболее распространенными солидными злокачественными новообразованиями у детей и стали основной причиной смертности от рака в дети [1] , [2] .Эпендимома является третьей по распространенности опухолью головного мозга у детей после астроцитомы и медуллобластомы, причем более 50% случаев возникают у детей в возрасте до 5 лет [3] , [4] . Эти опухоли возникают из клеток, выстилающих стенку желудочковой системы вдоль всей краниоспинальной оси, и могут возникать в трех различных местах: супратенториальный мозг, включающий полушария головного мозга, область вокруг ствола мозга и мозжечка, известная как задняя ямка, и спинной мозг [5] , [6] .Более 90% детских эпендимом являются внутричерепными, причем две трети встречаются в задней черепной ямке [4] . С другой стороны, многие случаи заболевания у взрослых происходят в спинном мозге [7] .

Первичным лечением эпендимомы остается хирургическая резекция с последующей лучевой терапией, при этом общая резекция часто считается наиболее важным прогностическим фактором [8] [12] . Хотя послеоперационная лучевая терапия может вызвать стабилизацию, а иногда и регресс остаточного заболевания, большинство не полностью удаленных опухолей в конечном итоге прогрессируют [13] .Некоторые исследования даже показали, что местный рецидив опухоли может развиваться в 50% случаев, несмотря на полное удаление опухоли в сочетании с лучевой терапией [4] , [14] . Ни один из режимов химиотерапии не продлил общую выживаемость у детей с эпендимомой [9] , [11] , [13] , [15] [18] . Из-за отсутствия спасительной терапии для пациентов с рецидивом 5-летняя общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования для пациентов с эпендимомой составляют всего 60% и 30% соответственно [4] , [19] .У выживших часто остаются серьезные физические и нейрокогнитивные нарушения, связанные с заболеванием и лечением [9] , [20] , [21] . Более того, у более молодых пациентов часто наблюдается очень плачевный исход. Возможно, это связано с более высокой частотой развития эпендимом высокой степени злокачественности; более высокая частота опухолей боковой задней ямки, которые имеют тенденцию проникать в соседние жизненно важные структуры и, следовательно, осложняют общую резекцию; и необходимая отсрочка начала лучевой терапии для лиц моложе 3 лет [19] .Действительно, эпендимома представляет собой тяжелое клиническое бремя, поскольку механизм ее патогенеза, надежные прогностические индикаторы, а также эффективная химиотерапия и таргетная терапия остаются неуловимыми.

Эпендимома, как и другие виды рака, является генетическим заболеванием. Учитывая, что взаимосвязь между степенью опухоли эпендимомы, гистологическим внешним видом и прогнозом весьма противоречива [8] , [22] , [23] , и что опухоли одного и того же гистологического типа часто имеют различную клиническую картину. поведения [6] , [23] , необходимо глубже изучить молекулярно-генетические основы инициации и прогрессирования эпендимомы в поисках надежных прогностических маркеров и терапевтических целей.Здесь мы анализируем накопленные за годы знания о молекулярной генетике эпендимомы, от семейных генетических факторов риска и ранних цитогенетических обнаружений широких хромосомных аномалий до идентификации потенциальных драйверов генетических событий и путей в туморогенезе эпендимомы. Мы также представляем наше самое последнее понимание гетерогенности эпендимомы и ее происхождения. В заключение мы предлагаем возможные будущие направления исследований эпендимомы.

Семейные синдромы и факторы риска

На сегодняшний день нет четкой этиологии, связанной с большинством эпендимом.В отличие от многих других видов рака, для которых существующие синдромы семейного рака предоставили важные ключи к нашему первоначальному пониманию онкогенных механизмов, существует несколько известных синдромов семейной эпендимомы. Однако мы знаем, что наблюдается повышенная частота интрамедуллярных эпендимом спинного мозга у пациентов с нейрофиброматозом 2 типа (NF2) [24] , [25] . Ген NF2 расположен на хромосоме 22q, которая часто теряется у пациентов с эпендимомами позвоночника [25] [27] .Однако многие из этих опухолей, особенно те, которые возникают внутричерепно, не содержат мутаций NF2 . Таким образом, несмотря на то, что ген NF2 может быть важным в формировании некоторых эпендимом позвоночника, вероятно, это не критический ген-супрессор опухоли на хромосоме 22q, который участвует в спорадическом внутричерепном канцерогенезе эпендимомы [25] [ 27] . Об эпендимоме также сообщалось у пациентов с синдромом Ли-Фраумени, то есть мутацией зародышевой линии гена супрессора опухоли TP53 , но такие случаи, а также соматические мутации TP53 в спорадических эпендимомах редки, что снижает роль p53. в онкогенезе эпендимомы [28] .Был один отчет о пациенте с синдромом Тюрко, то есть мутацией зародышевой линии гена аденоматозного полипоза кишечной палочки ( APC ), потеря функции которого активирует путь Wnt и предрасполагает пациента к колоректальному раку, у которого развились множественные эпендимомы, расположенные внутричерепно и спинно [29] , [30] . Как внутричерепные, так и спинномозговые эпендимомы также наблюдались у пациентов с синдромом множественной эндокринной неоплазии I типа (МЭН1) [31] [33] .Однако роль активации передачи сигналов гена APC / Wnt и роль MEN1 в спорадическом онкогенезе эпендимомы остается неизвестной. Кроме того, есть несколько семей с повышенной заболеваемостью эпендимомой, но без каких-либо известных в настоящее время синдромов семейного рака [34] [36] . В двух таких семьях наблюдается потеря 22q, но отсутствует мутация NF2 , что дополнительно указывает на присутствие другого критического гена-супрессора опухоли в этой хромосомной области [34] , [36] .

Последовательности

ДНК, похожие на вирус SV40 и кодируемый вирусом большой Т-антиген, также были обнаружены в некоторых эпендимомах [37] [39] . Кроме того, эпендимома может быть индуцирована у грызунов путем внутримозгового заражения вирусом SV40 [40] , [41] . Тем не менее, несколько исследований дисквалифицируют опухолевый вирус SV40 как возбудителя эпендимомы [42] [44] . Самый сильный противоположный аргумент основан на эпидемиологических исследованиях, которые не показали роста заболеваемости эпендимомой и другими видами рака в годы после массового внедрения вакцины против полиомиелита, зараженной вирусом SV40, в человеческую популяцию [45] , [46] .На сегодняшний день неизвестно, вносит ли вирус SV40 вклад в онкогенез эпендимомы; и если это так, то онкогенные пути, на которые он действует, еще предстоит выяснить.

Цитогенетические аномалии

На протяжении многих лет цитогенетические исследования с использованием кариотипирования и сравнительной геномной гибридизации (CGH) сообщали о многочисленных широких хромосомных аномалиях при эпендимоме. Результаты ранних исследований значительно различались в основном из-за небольшого размера выборки и различий между наборами выборок с точки зрения возраста пациентов и анатомического расположения опухоли.Однако вскоре выяснилось, что детские и взрослые эпендимомы являются биологически разными [4] . Фактически, появляется все больше данных, подтверждающих, что эпендимомы неоднородны и могут быть классифицированы как отдельные подтипы заболеваний в зависимости от возраста пациента, анатомического расположения опухоли и генетических изменений [6] , [47] , [48] .

Часто наблюдаемые геномные аномалии при детских эпендимомах включают потерю хромосом 1p, 2, 3, 6 / 6q, 9p, 13q, 17 и 22, а также прирост 1q, 5, 7, 8, 9, 11, 18, и 20, причем усиление 1q встречается более чем в 20% случаев, что является наиболее распространенным [4] .Во взрослых эпендимомах хромосомы 6, 10, 13q, 14q, 16 и 22 / 22q часто теряются, тогда как хромосомы 2, 5, 7, 9, 12, 18 и X приобретаются с приростом 7 и 9 и потерей 22q является наиболее часто встречающимся, хотя каждый из них встречается только в 30% или менее случаев [4] . Геномные аномалии, специфичные для местоположения, наблюдаемые при внутричерепных эпендимомах по сравнению с эпендимомами позвоночника, примерно соответствуют тем, которые наблюдаются у детей по сравнению с взрослыми, так как большинство детских эпендимом возникают внутричерепно, тогда как взрослые случаи преимущественно возникают в спинном мозге [4] .Помимо геномных прибылей и убытков, цитогенетические исследования также выявили транслокации внутри генома эпендимомы, часто с участием хромосом 1, 11 и 22 [49] [52] . Наблюдалось, что эпендимомы взрослых проявляют более частые и более широкие хромосомные аберрации, чем опухоли у детей. Основываясь на метаанализе всех исследований CGH, проведенных на более чем 300 первичных эпендимомах, Kilday et al. [4] подсчитано, что их в среднем 7.5 и 3,8 геномных аномалий на взрослую и детскую опухоли соответственно. Этот вывод подтверждается тем фактом, что более 40% детских эпендимом демонстрируют сбалансированный генетический профиль, тогда как сбалансированный геномный профиль наблюдается менее чем в 10% взрослых случаев [4] , [49] , [ 53] . Интересно, что большое количество геномных аберраций, часто наблюдаемых при эпендимомах позвоночника взрослых, связано с опухолями более низкой гистологической степени и благоприятным исходом для пациентов [50] , [53] , [54] .Кроме того, согласно анализу CGH, проведенному Dyer et al. № [54] при внутричерепных эпендимомах у детей опухоли можно разделить на три отдельные подгруппы в зависимости от количества хромосомных аномалий, обнаруженных в каждой опухоли. Опухоли со сбалансированным генетическим профилем составляют «сбалансированную» группу, которая в значительной степени связана с младенческим возрастом на момент постановки диагноза. Вторая «структурная» группа показывает немногочисленные и в основном частичные геномные дисбалансы. Наконец, третья «числовая» группа демонстрирует 13 или более дисбалансов преимущественно целых хромосом, подобных тем, которые часто наблюдаются при эпендимомах взрослых.Эти подразделения в значительной степени связаны с прогнозом: числовая группа демонстрирует лучший результат для пациента, а структурная группа — худший. В соответствии с этим наблюдением почти все рецидивирующие эпендимомы демонстрируют генетические профили, характерные для структурной группы [50] , [53] , [54] .

Молекулярно-генетические аберрации

Несмотря на выявление вышеупомянутых общих геномных выгод и потерь в эпендимомах и их стратификацию на основе цитогенетического профиля, мало информации об онкогенах, супрессорах опухолей и молекулярных путях, ответственных за развитие эпендимомы, можно было получить из эти выводы.Более того, конкретные генетические события не могут быть идентифицированы как прогностические маркеры этого заболевания только при разрешении на уровне хромосом. Эти аберрации на хромосомном уровне обширны и обычно охватывают множество генов, что затрудняет различение генетических событий водителя от событий пассажира. Недавно исследовательское сообщество приняло массив CGH (aCGH) для точного отображения вариаций количества копий при раке с гораздо более высоким разрешением. Список генов в общих областях амплификации или делеции, идентифицированных с помощью aCGH, может быть дополнительно сужен за счет корреляции с уровнями их экспрессии.Это позволяет открывать кандидатные гены-драйверы для развития эпендимомы с предполагаемыми онкогенами и генами-супрессорами опухолей, проявляющими экспрессию, управляемую числом копий. Действительно, достижения в области микрочипов и технологий секвенирования нового поколения позволили гораздо более детально изучить генетику эпендимомы с точки зрения вариаций числа копий и уровней экспрессии генов.

Независимо от анатомического расположения опухоли или возраста пациента, в многочисленных исследованиях было обнаружено, что моносомия 22 и аллельные потери на хромосоме 22q являются наиболее частыми генетическими аномалиями при спорадической эпендимоме с частотой от 26% до 71% [3] , [49] .Первоначальные поиски генов-супрессоров опухолей, присутствующих в 22q, сосредоточены на NF2 , расположенном в 22q12; однако мутация NF2 не связана с большинством случаев эпендимомы [25] [27] . Другой потенциальный ген-супрессор опухоли — hSNF5 / INI1 at 22q11.23. Kraus et al. [55] не обнаружил мутаций или гомозиготных делеций этого гена в серии из 53 эпендимом, и не было показано, что этот ген подавляется метилированием промотора ДНК [56] .Картирование точек разрыва делеций и транслокаций на 22q с использованием методов высокого разрешения показало, что 22pter – 22q11.2, 22q11, 22q11.21–12.2 и 22q13.1–13.3 являются «горячими точками», где, вероятно, будет находиться неуловимый ген-супрессор опухоли. найдено [55] , [57] [61] . В пределах часто удаляемой области 22q12.3 – q13.33, Karakoula et al . [51] обнаружил, что RAC2 и C22ORF2 удалены в 38% и 32% из 47 проанализированных внутричерепных эпендимом у детей, соответственно.В более чем 60% этих эпендимом C22ORF2 оказался транскрипционно неактивным, что указывает на его потенциальное значение в развитии внутричерепных эпендимом у детей. С другой стороны, потеря RAC2 оказалась прогностическим фактором, значительно связанным с более короткой общей выживаемостью у пациентов моложе 2 лет. Используя технологию микрочипов экспрессии генов, Suarez-Merino et al. [62] обнаружил транскрипты четырех генов, отображаемых на 22q12.3–22q13.33, а именно C22ORF2 , как определено Каракула и др. . [51] , упомянутые выше, FBX7, CBX7 и SBF1 , должны быть недостаточно экспрессированы в педиатрических эпендимомах по сравнению с нормальным контролем головного мозга. Аллельная потеря одного из этих генов, CBX7 , расположенного в 22q13.1, может быть обнаружена в 55% случаев эпендимомы. Интересно, что CBX7 контролирует продолжительность жизни клеток посредством регулирования как путей p16 Ink4a / Rb, так и путей Arf / p53 [63] .Роль этих путей в эпендимоме неясна, хотя их нарушение регуляции является центральным для многих типов рака, включая глиомы [64] [67] . Более того, делеция и гиперметилирование CDKN2A / P16 в 9q21.3 и RB в 13q14.2 были описаны в эпендимомах [68] [71] . В том же исследовании Suarez-Merino et al. [62] , экспрессия SCHIP-1 была значительно подавлена ​​в педиатрических эпендимомах. SCHIP-1 , как известно, взаимодействует с продуктом гена NF2 мерлином, и их взаимодействие регулируется конформационными изменениями в мерлине, индуцированными посттрансляционными модификациями, альтернативным сплайсингом или мутациями [72] . Кроме того, интегрируя геномные профили и профили экспрессии 24 первичных внутричерепных эпендимом, Modena et al. [73] идентифицировал подавление гена SULT4A1 , расположенного в 22q13.3.

В педиатрических внутричерепных эпендимомах наиболее распространенной геномной аберрацией является увеличение хромосомы 1q [4] , [49] , [74] .Важно отметить, что эта генетическая аберрация преимущественно связана с опухолями в области задней черепной ямки у детей и с анапластическими гистологическими особенностями. Это также важный предиктор агрессивности опухоли и неблагоприятного исхода для пациента [4] , [23] , [49] , [53] , [54] , [74] [78] . Интересно, что усиление 1q иногда является единственным наблюдаемым изменением, при этом несколько других хромосомных дисбалансов обнаруживаются в эпендимомах [53] , [54] , [74] , [77] ; тем не менее, в некоторых случаях он отмечает рецидив опухоли [54] , [78] .Это предполагает наличие генов, расположенных на 1q, которые могут быть вовлечены в инициацию, прогрессирование и / или терапевтическую резистентность эпендимомы. Таким образом, были предприняты попытки определить критическую область на хромосоме 1q для идентификации этих важных генов. Ward et al. [74] сообщил о минимальной перекрывающейся области с высокой копией амплификации в 1q24–31 в педиатрических эпендимомах. Впоследствии Mendrzyk et al провели исследование aCGH на 49 спорадических внутричерепных эпендимомах. [78] идентифицировал две наиболее часто встречающиеся области на 1q, одну на 1q21.3–23.1, а другую на 1q31.1–31.3. Они также обнаружили, что прирост 1q21.1–32.1 коррелировал с рецидивом опухоли, и определили прирост 1q25 как независимый прогностический маркер для значительно более низкой безрецидивной или общей выживаемости. Кроме того, они идентифицировали DUSP12 , избыточно экспрессировавшуюся во всех протестированных ими образцах, как ген-кандидат, расположенный в 1q23.3. Уровень мРНК DUSP12 коррелирует с уровнем cyclin D1 на протяжении клеточного цикла, подтверждая его роль в регуляции клеточного деления и потенциально в трансформации опухолей [78] , [79] . DUSP12 , как было обнаружено, также важен для выживания клеток в ответ на гибель клеток, вызванную тепловым шоком, что дополнительно подтверждает его предполагаемую онкогенную функцию [80] . Анализ экспрессии генов, коррелированный с вариациями числа копий, с тех пор выявил дополнительные онкогены-кандидаты, расположенные в пределах 1q21–32, включая ламинин , PRELP , HSPA6 , GAC1 , CHI3L1 , TPR , JTB , SHC1 , и S100A10 и другие члены семейства S100 [4] , [51] , [62] , [81] , [82] .Среди них GAC1 управляемая амплификацией сверхэкспрессия также участвует в патогенезе др. Злокачественных глиом, подтверждая его вероятное значение в развитии эпендимомы [81] .

Помимо потери хромосомы 22q и увеличения 1q, другие часто идентифицируемые хромосомные аберрации включают делецию хромосом 6q и 9 и усиление хромосомы 7, особенно области 7q11.23–22.1, которая почти исключительно связана с эпендимомами позвоночника [ 77] , [78] , [83] .Онкогены-кандидаты, предложенные путем анализа повторяющихся приростов на хромосоме 7, включают EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) на 7p11.2, TWIST1 и HDAC9 на 7p21.1 и ARHGEF5 на 7q34 [73] , [78] EGFR , в частности, демонстрирует частый прирост и высокий уровень амплификации во внутричерепных эпендимомах, а его сверхэкспрессия предсказывает неблагоприятный исход для пациента [78] . Потеря хромосомы 6q встречается в основном в инфратенториальных опухолях, тогда как делеции на хромосоме 9 чаще встречаются в супратенториальных опухолях [53] , [76] , [77] , [84] .С помощью микросателлитного анализа горячими точками LOH на хромосоме 6 были определены 6q15–16, 6q21–22.1 и 6q24.3–25.3, которые в дальнейшем были ограничены 6q24.3 и 6q25.2–25.3 [83] , [85] . Локус 6q25.3, содержащий гены SNX9 и SYNJ2 , оказался наиболее часто удаленным [85] . Однако потеря 6q25.3 была благоприятным прогностическим маркером общей выживаемости пациентов с анапластическими внутричерепными эпендимомами, поскольку делеция генов SNX9 и SYNJ2 , которые, как известно, регулируют миграцию и инвазию клеток, может ингибировать прогрессирование опухоли. [85] .Кроме того, ген биосинтеза полиамина AMD1 и циклин-зависимая киназа CDK11 , оба локализованные в 6q21, а также ген супрессора опухоли SASh2 в 6q24.3, как было обнаружено, недостаточно экспрессируются Суарез-Мерино . и другие. [62] с использованием анализа экспрессии генов на микрочипах. На хромосоме 9, которая также часто удаляется у пациентов с эпендимомами, была обнаружена гомозиготная делеция по локусу CDKN2A в 9q21.3, которая характерна для анапластических супратенториальных опухолей [6] , [75] Система молекулярной стадии, разработанная Коршуновым и соавт. [75] подчеркнул, что делеция CDKN2A вместе с молодым возрастом на момент постановки диагноза и увеличением 1q являются наиболее надежными независимыми индикаторами неблагоприятного исхода для пациента. Напротив, увеличение хромосом 9, 15q и 18 и потеря хромосомы 6 являются признаками, указывающими на превосходные шансы на выживание. Кроме того, обнаружение экспрессии белка P14 ARF с помощью иммуногистохимии в 103 внутричерепных эпендимомах показало, что снижение экспрессии P14 ARF связано с агрессивностью опухоли с точки зрения более высокой степени злокачественности опухоли, повышенной фракции роста и накопления белка P53 [86] .Используя микросателлитный анализ, Schneider et al. [84] внимательно изучил аберрации на хромосоме 9 как у взрослых, так и у детей и выявил 9p21.1–22.3 и 9q31.3–33.2 как наиболее часто удаляемые области на этой хромосоме. Потенциальные гены-супрессоры опухоли, расположенные в пределах 9q31.3–33.2, включают DBC1 , который часто удаляется при раке мочевого пузыря, а также демонстрирует заметно сниженную экспрессию мРНК в глиомах [87] , [88] ; DEC1 , подавление регуляции которого, вызванное потерей числа копий, часто наблюдается при раке пищевода и способствует подвижности опухолевых клеток [89] , [90] ; LPAR1 , который, как известно, опосредует пролиферацию, дифференцировку и миграцию клеток среди других функций [91] ; и TXN , который ингибирует апоптоз и повышает лекарственную устойчивость раковых клеток [92] , [93] .

Другие часто встречающиеся области геномного дисбаланса были выявлены путем профилирования генома эпендимомы с высоким разрешением [6] , [49] , [57] , [73] , [78] , [94] [97] и кратко описаны в. Среди этих дисбалансов комбинированное присутствие 6p22-pter и 13q14.3-qter потерь предсказывало значительное снижение выживаемости при внутричерепных педиатрических эпендимомах [94] .Пьюджет и др. . [96] обнаружил, что прирост 1q и 9qter и потеря 6q чаще происходят при рецидивирующих опухолях. Интересно, что специфическая область 9qter, связанная с рецидивом опухоли, связана с эпендимомами задней черепной ямки, тогда как делеция хромосомы 9 обычно связана с супратенториальными эпендимомами. Онкогены-кандидаты и гены-супрессоры опухолей предложены на основе этих горячих точек вариации числа копий [6] , [73] , [78] , [95] [97] перечислены в.Среди предполагаемых онкогенов эпендимомы NOTCh2, NOTCh5 и JAG1 , которые являются двумя мембранными рецепторами и одним из лигандов, соответственно, сигнального пути Notch, что указывает на участие передачи сигналов Notch в онкогенезе эпендимомы. Более того, повторяющиеся приросты 5p15.33, который включает ген обратной транскриптазы теломеразы человека ( hTERT ), были подтверждены иммуногистохимическим анализом. Было показано, что повышенная экспрессия hTERT связана с прогрессированием и рецидивом эпендимомы и в настоящее время является наиболее важным предиктором выживаемости при педиатрических внутричерепных эпендимомах независимо от других клинико-патологических прогностических признаков [78] , [98] [100] .Кроме того, экспрессия hTERT связана с теломеразной активностью [99] . Недавно Wong et al. [101] предложил ингибирование теломеразы в качестве нового метода лечения эпендимомы после демонстрации его эффектов на снижение жизнеспособности клеток эпендимомы за счет увеличения повреждения ДНК, уменьшения пролиферации и увеличения апоптоза.

Таблица 1.

Области частых приростов и убытков в геноме эпендимомы

Прибыли 1p34, 1q, 2p24, 2q23, 3p14, 3q29, 5p15.33, 6p21, 7p21, 7q11.23–22.1, 7q34, 7q35, 8q11.2, 9p24.3 – qter, 9q22, 9qter, 10q25.2–26.3, 11q13 – q23, 12p, 12q13.13–13. 3, 13q21.1, 14q11.2, 14q32.2, 15q21.3, 16p11.2, 16p13.3, 16pter, 17q21, 18, 19p13.1–13.3, 20p12, Xp21.2 и Xq26.3
Убытки 1p36, 3q23 – qter, 4q33 – qter, 5q31, 6p22 – pter, 6q25.3, 6q26, 7q36, 9p21, 9p23, 9p24.31, 10q23–26, 12q13, 13q14.3 – qter , 15q21.1, 16p12–13.1, 16q24, 17p13.3, 17q22–24, 18q22.2, 19p13.2, 20q13.2–13.3, 22q12 и 22q13.3

Таблица 2.

Предполагаемые онкогены и гены-супрессоры опухолей в эпендимоме

Онкогены DUSP12 (1q23.3), MYpCN .2), hTERT (5p15.33), NOTCh5 (6p21.32), EGFR (7p11.2), ARHGEF5 (7q34), EDG3 (9q22), SHC3 (9q22). ), ТНК (9q33.1), НОЧ2 (9q34.3), STK32C (10q26.3), MDK (11p11.2), TYR (11p13), YAP1 (11q22), BIRC2 (11q22), BIRC3 (11q22), HOXC4 (12q13.13), MTA1 (14q32.33), SLC6A10 (16p11.2), PRM1 (16q12.2), CDC6 (17p13.3), VAV1 (19p13. 3) и JAG1 (20p12.2)
Гены супрессоров опухоли ZNF262 (1p34.3), AJAP1 (1p36.32), CDKN2A (9p21.3), FOXD4 (9p24.31), GRID1 (10q23.2), MINPP1 (10q23.31), TACC2 (10q26.13), TUBGCP2 (10q26.3), PRKCA (17q24.2) и SULT4A1 (22q13.3)

В дополнение к точному картированию геномных аберраций для идентификации кандидата Гены, участвующие в развитии эпендимомы, профилирующие исследования также использовались для разделения эпендимомы на отдельные подгруппы, которые коррелируют с локализацией опухоли.Используя профили aCGH 103 эпендимом, Taylor et al . [6] разделил эти опухоли на три молекулярно различных подгруппы, которые коррелируют с анатомическим расположением опухоли, а именно супратенториальная область, задняя ямка или позвоночник. Хотя эпендимомы из этих разных анатомических областей гистологически неотличимы, на самом деле они представляют собой молекулярно различные заболевания, которые следует исследовать отдельно, чтобы определить генетические события, участвующие в онкогенезе и прогрессировании, а также прогностические факторы и исход для пациента.Согласно результатам своего эксперимента с aCGH, Taylor et al. [6] обнаружил, что делеция CDKN2A встречается в> 90% супратенториальных эпендимом, но редко встречается в опухолях из других областей центральной нервной системы (ЦНС). Делеция хромосомы 22q12 была обнаружена в основном в эпендимомах позвоночника, но иногда и в задней черепной ямке. Более того, эпендимомы задней черепной ямки можно разделить на три подгруппы: опухоли с множественными одновременными амплификациями ДНК, опухоли с увеличением хромосомы 1q и опухоли со сбалансированным геномным профилем [6] .

Эпигенетика

Хотя анализ aCGH значительно продвинул наше понимание генетических событий в онкогенезе эпендимомы, почти половина эпендимом имеет сбалансированный профиль aCGH, что делает необходимым исследовать альтернативные механизмы регуляции генов. Эпигенетика в форме гиперметилирования промоторной ДНК (CpG) является важным путем, с помощью которого может быть достигнута инактивация транскрипции, и, как и при других раковых заболеваниях, вероятно, играет значительную роль в подавлении генов-супрессоров опухолей, участвующих в развитии эпендимомы.К сожалению, эпигенетические исследования эпендимомы были ограничены подходами к генам-кандидатам, при этом рассматриваемые гены были выбраны на основе их роли в качестве генов-супрессоров опухоли и статуса метилирования при других злокачественных новообразованиях. Ваха и др. . [102] поэтому исследовал статус метилирования гиперметилированного гена-супрессора рака 1 ( HIC-1 ), который проявляет гиперметилирование и потерю экспрессии в различных опухолях, таких как медуллобластома и глиомы.Более того, локус HIC-1 на хромосоме 17p13.3 часто теряется в эпендимоме [73] , [102] . Они обнаружили гиперметилирование и подавление гиперметилирования HIC-1, в 83% и 81% эпендимом, соответственно, и обнаружили, что гиперметилирование HIC-1 значительно коррелировало с неспинальной локализацией и детским возрастом [102] . Ген изоформы A семейства ассоциативных доменов 1 ( RASSF1A ) также был обнаружен, независимо от клинического и гистологического подтипа, который часто подавляется метилированием в эпендимоме с частотой 86% [103] . RASSF1A — недавно хорошо известный ген-супрессор опухолей, инактивация которого посредством метилирования промотора участвует в развитии многих раковых заболеваний человека [104] . Эксперименты по РНК-интерференции показали, что подавление RASSF1A, эффектора Ras, приводит к потере контроля клеточного цикла, усилению генетической нестабильности и подвижности клеток, а также устойчивости к K-Ras и фактору некроза опухоли α (TNFα), индуцированному апоптоз [104] . Кроме того, Michalowski et al. [56] идентифицировал гены, связанные с путем апоптоза TRAIL CASP8, TFRSF10C, TFRSF10D, и TNFRSF10C , которые метилируются при эпендимоме с частотой 30%, 9,5%, 36,4% и 9,5% соответственно. Другие часто метилированные гены эпендимомы включают DAPK, THBS1, TIMP3, TP73, MGMT, GSTP1, CDKN2A, FHIT, RARB, BLU и MCJ с частотой от 10% до 57% [56] , [69] , [70] , [103] , [105] .

Профили экспрессии генов

Профили экспрессии генов используют технологию микрочипов для одновременного определения уровней экспрессии тысяч генов. Интеграция экспрессии гена с данными о количестве копий позволяет определить гены, демонстрирующие экспрессию, управляемую числом копий, как предполагаемые онкогены и гены-супрессоры опухолей. Более того, применяя онтологический анализ к профилям экспрессии генов, можно выявить те аберрантные клеточные процессы и пути, которые способствуют развитию эпендимомы.Используя профилирование экспрессии генов на основе микрочипов для сравнения эпендимомы с нормальным контролем мозга, Suarez-Merino et al. [62] идентифицировал 112 аномально экспрессируемых генов в эпендимоме. Гены с повышенной экспрессией включали онкоген WNT5A, TP53 гомолог TP63 и несколько генов клеточного цикла, пролиферации, адгезии и внеклеточного матрикса, такие как фактор транскрипции ZIC1 , фактор ангиогенеза , VEGF и фибронектин 1 ( ФН1 ).Другими предполагаемыми онкогенами, идентифицированными в этом исследовании, которые были вовлечены в другие виды рака, являются COL4A1, IBP2, HOX7, WEE1 и GAC1 . Было обнаружено, что гены с пониженной регуляцией включали A / F2-взаимодействующий ген SCHIP-1 , ассоциированный с APC ген EB1 и гены, которые участвуют в перемещении и рециклинге везикул, такие как NPC1, RAB40B. , TJ2 и Sh4GL3 .

В соответствии с подгруппами эпендимомы, основанными на профилях aCGH, профили экспрессии гена эпендимомы в значительной степени связаны с локализацией опухоли, возрастом пациента на момент начала заболевания, степенью и ретроспективным риском рецидива [6] , [48] , [73] , [106] .Тейлор и др. [6] обнаружили, что супратенториальные эпендимомы экспрессируют заметно повышенные уровни членов сигнальных путей EphB-Ephrin ( EPHB2 / 3/4 и EPHRIN A3 / 4 ) и Notch ( JAGGED 1/2 ), а также гены, участвующие в регуляции клеточного цикла ( Cyclin B2 / D1 / G2, CDK2 / 4 и CDKN1C / 2C ). С другой стороны, высокоэкспрессированные гены, которые отличают эпендимомы задней черепной ямки, были ингибиторами дифференцировки ( ID1 / 2/4 ) и членами семейства аквапоринов ( AQP1 / 3/4 ).Эпендимомы спинного мозга характеризуются повышающей регуляцией множества членов семейства гомеобоксов (HOX) ( HOXA7 / 9, HOXB6 / 7 и HOXC6 / 10 ) и инсулиноподобного фактора роста 1 ( IGF1 ). Впоследствии исследования профилей экспрессии генов, проведенные Modena et al. [73] и Palm et al. [48] подтвердили, что внутричерепные эпендимомы действительно характеризуются высокими уровнями экспрессии генов, участвующих в передаче сигналов Notch, и что эпендимомы спинного мозга определяются сверхэкспрессией множества генов HOX.Кроме того, повышающая регуляция участников пути sonic hedgehog (SHH) и костного морфогенетического белка (BMP) также была очевидна во внутричерепных эпендимомах [48] , [73] .

Дерегулированная передача сигналов Notch, которая является критической для нейрального развития, как полагают, играет значительную роль в онкогенезе эпендимомы, особенно в супратенториальной локализации, поскольку онкогенез, как полагают, отражает нормальное развитие, идущее наперекосяк [107] . В дополнение к сверхэкспрессии лигандов Notch JAGGED 1/2 , показанной Taylor et al. [6] , наблюдается последовательная повышающая регуляция рецепторов Notch ( NOTCh2 / 2 ), лигандов ( JAGGED 1/2 и DLL1 / 3 ) и генов-мишеней ( HES1 / 5, HEY2, C-MYC и ERBB2 ), тогда как FBXW7 , главный репрессор пути Notch, постоянно подавляется [48] , [73] , [96 ] , [108] . В раннем исследовании миссенс мутации NOTCh2 , либо в домене гетеродимеризации C, либо в домене трансактивации, были обнаружены у 8.3% внутричерепных эпендимом у детей из задней черепной ямки, что делает NOTCh2 первым онкогеном, мутировавшим в эпендимомах [96] . Эти мутации заставляют рецептор Notch2 быть конститутивно активным лиганд-независимым образом [109] . Более того, ингибирование передачи сигналов Notch с помощью ингибитора γ-секретазы GSI-IX нарушает рост первичной клеточной культуры эпендимомы [96] . Гилбертсон и др. . [108] далее продемонстрировал, что высокий уровень экспрессии рецепторов ERBB ( ERBB2 / 4 ), которые являются прямыми мишенями передачи сигналов Notch, может быть обнаружен более чем в 75% детских эпендимом и в значительной степени коррелирован с пролиферативной активностью опухоли, поскольку измеряется индексом маркировки Ki-67.Функциональные исследования доказали, что активация передачи сигналов рецептора ERBB в краткосрочных культурах клеток эпендимомы приводит к фосфорилированию AKT и пролиферации клеток, которые можно эффективно блокировать дозозависимым образом с помощью ингибитора активности тирозинкиназы ERBB2. По совпадению, мы недавно узнали, что вирус SV40, который, как полагали, является возбудителем эпендимомы, на самом деле может вызывать онкогенную трансформацию мезотелиальных клеток человека посредством прямой индукции сверхэкспрессии NOTCh2 [110] .

В настоящее время не существует ни линий клеток, ни моделей животных для выяснения последовательных событий в развитии эпендимомы. Таким образом, исследователи сравнили профили экспрессии генов эпендимомы низкой и высокой степени злокачественности и первичных опухолей с рецидивирующими опухолями, чтобы лучше понять молекулярную генетику прогрессирования эпендимомы. Palm et al. [48] показали, что анапластические эпендимомы 3 степени по классификации ВОЗ отличаются от опухолей 2 степени сверхэкспрессией генов, участвующих в активации передачи сигналов Wnt / β-катенина, регуляции клеточного цикла / пролиферации клеток (циклин-зависимые киназы CDK2 / 4 , белки цикла деления клеток CDC25A / 25B / 25C / 2 и белки минимального поддержания хромосом MCM2 / 3/5/6/7 ), апоптоз (члены суперсемейства факторов некроза опухолей TNFRSF11A / 21 и каспазы CASP1 / 4 ), ангиогенез (VEGF, VEGFR2, VEGFB, TNIP2 и DOC2 ) и ремоделирование спаек посредством разрушения E-кадгерина ( MET, MN23h2 , кавеолин, RAB5 / 7 GTPases) , а также повышающая регуляция факторов транскрипции E2F1 и DP1 ( TFDP1 ).На активацию передачи сигналов Wnt в эпендимомах 3 степени указывает избыточная экспрессия лиганда Wnt ( WNT11 ), рецепторов Frizzled ( FZD2 / 5/8 ) и генов Disheveled ( DVL2 / 3 ). Более того, повышенная экспрессия была обнаружена для β-катенина ( CTNNB1 ) и связанного с ним фактора транскрипции TCF3 и генов-мишеней Wnt BIRC5, CCND1, FOSL1, c-MYC и TP53 . Аналогичным образом, чтобы понять молекулярные механизмы, лежащие в основе рецидива эпендимомы, Peyre et al. [106] выполнили двухцветный микроматричный анализ экспрессии генов на 17 опухолях при диагностике, ко-гибридизованных с 27 соответствующими опухолями при первом или последующих рецидивах. Они идентифицировали 87 генов как признак рецидива эпендимомы. Подобно характеристикам экспрессии генов эпендимом высокой степени злокачественности, отмеченным Palm et al. [48] , признак рецидива эпендимомы также был отмечен активацией пути Wnt с избыточной экспрессией SFRP1, SFRP2, FZD2, FZD8 и WNT10B .Другие часто сверхэкспрессируемые гены в рекуррентных эпендимомах включали CD133 , члены сигнального пути Notch и гены, участвующие в кинетохоре ( KIF14, KIF11, KIF1C, KIF2C, PRC1, BUB1B, ZWINT, ASPM, KNTC2 и CENPF ). ). Значительно подавленные гены были гены металлотионеина ( MT1L, MT1G, MT1E, MT1X, MT1B, MT2A, MTS ) со сниженной экспрессией до 80% рецидивов и гены, участвующие в иммунной системе ( CXCL5 , CX3CL1, TRAF3IP2, ITGBL1, SERPING1, IFT20, ENTPD3, HP и HPR ).Важность иммунной функции в предотвращении прогрессирования и рецидива эпендимомы также была признана в исследовании Donson et al . [111] . Их онтологический анализ профилей экспрессии генов в детских эпендимомах, коррелированных с клиническим исходом, показал, что повышенная регуляция генов, связанных с иммунной функцией, была связана с единичными эпендимомами и более длительным временем до прогрессирования рецидивирующих эпендимом. Кроме того, иммуногистохимия наблюдала повышенную инфильтрацию CD4 + Т-клеток в образцах нерецидивной эпендимомы.Кроме того, как и первичные эпендимомы, которые можно разделить на подгруппы по локализации, Peyre et al. [106] обнаружили, что супратенториальные эпендимомы по сравнению с инфратенториальными эпендимомами демонстрируют отчетливые изменения в профиле экспрессии при рецидиве. Рецидивирующие супратенториальные эпендимомы характеризовались повышающей регуляцией генов, связанных с организацией цитоскелета (гельсолин, SEMA5A, контактин-1, саркогликан, виллиноподобный, сцинндерин) и взаимодействиями внеклеточного матрикса с клетками (глиомедин, EXTL1, галектин-9, десмуслин, тетранектин, версикан, COL21A1, COL16A1, CXCL12 ), которые функционально участвуют в мезенхимальном переходе.С другой стороны, инфратенториальные рецидивы эпендимомы были связаны со сверхэкспрессией генов рибосомных белков, которые являются маркерами онкогенной трансформации во многих типах опухолей человека [106] , [112] .

Клетки происхождения эпендимомы

Один из ключевых вопросов, на который нужно ответить в области исследования рака, — это определение нормального типа клеток, которые вызывают конкретное злокачественное новообразование. Это важный шаг на пути к функциональной идентификации последовательных онкогенных событий, ведущих к возникновению и прогрессированию опухоли, что необходимо для разработки целевых методов лечения и поиска ключей к профилактике.

Растущие данные свидетельствуют о том, что подгруппы опухолей могут возникать из-за нарушения регуляции клеточных сигнальных путей, участвующих в нормальном развитии различных популяций клеток-предшественников. Таким образом, уникальные сигнатуры экспрессии генов подгрупп эпендимомы могут дать представление об их клетках происхождения. Действительно, Тейлор и др. . [6] показали, что сигнатурные гены, которые характеризуют супратенториальную, заднюю ямку и эпендимомы спинного мозга, экспрессируются в соответствующих регионах в развивающейся ЦНС эмбриональных мышей.Более того, многие из этих сигнатурных генов являются членами сигнальных путей, которые модулируют пролиферацию и дифференцировку нервных клеток-предшественников в соответствующих областях ЦНС [6] , [113] . Это подтвердило гипотезу о том, что подгруппы эпендимомы либо поддерживают, либо воспроизводят профили онтогенетической экспрессии анатомически ограниченных клеток-предшественников, которые затем были идентифицированы как радиальные глиальные клетки (RGC) [6] .Taylor et al. [6] также продемонстрировали, что RGC, вероятно, являются клетками происхождения эпендимомы, путем выделения редкой популяции самообновляющихся и мультипотентных раковых стволовых клеток из свежих образцов эпендимомы. Эти раковые стволовые клетки проявляли биполярную морфологию, напоминающую RGC, экспрессировали иммунофенотип RGC CD133 + / нестин + / RC2 + / липид-связывающий белок мозга (BLBP) + , и оба были необходимы и достаточны для повторения исходная опухоль при трансплантации мышам с ослабленным иммунитетом.

RGC представляют собой стержневой тип клеток в развивающейся ЦНС всех позвоночных и представляют собой специфическую группу нервных стволовых клеток. Они служат в качестве повсеместных предшественников, которые генерируют нейроны и глию, в качестве направляющих клеток для последующей миграции нейронов и в качестве ключевых элементов формирования паттерна и регион-специфической дифференцировки ЦНС [114] . Исследования также показали, что эпендимные клетки, из которых возникает эпендимома, происходят из RGCs во время эмбриогенеза [115] . Следовательно, генетические мутации в RGC могут приводить к их трансформации в раковые стволовые клетки детских эпендимом [4] , [116] .Поскольку супратенториальные эпендимомы характеризуются повышенной экспрессией членов сигнальных путей Notch и EphB-Ephrin, вероятно, что чрезмерная активация этих путей может индуцировать неопластическую трансформацию RGCs в церебральной субвентрикулярной зоне. Сходным образом, повышающая регуляция транскрипционных факторов семейства HOX может быть вовлечена в развитие спинальной эпендимомы путем трансформации RGCs в области позвоночника. Более того, есть доказательства того, что RG-подобные клетки присутствуют не только во время развития, но также сохраняются в ЦНС взрослых, особенно в субвентрикулярной зоне и спинном мозге.Таким образом, эти RG-подобные клетки могут служить исходными клетками для взрослых эпендимом [116] [118] .

Недавно Johnson et al. [47] каталогизировал изменения числа копий ДНК среди 204 образцов опухолей, что является самой большой когортой эпендимом, когда-либо исследованных с самым высоким разрешением. Затем они сгенерировали профили экспрессии мРНК и микроРНК для 83 и 64 из этих опухолей соответственно. Эти профили разделили эпендимомы по расположению в ЦНС и выявили дополнительные подгруппы среди супратенториальных, задней ямки и эпендимом спинного мозга.Чтобы проверить, что отдельные подгруппы эпендимомы могут возникать из-за онкогенной трансформации популяций RGC, ограниченных регионами и развитием, посредством характерных генетических мутаций, профиль экспрессии генов подгруппы супратенториальных эпендимом человека был сопоставлен с профилем экспрессии генов эмбриональных церебральных RGC, взятых из Ink4a / Arf ( Cdkn2a ) — нулевые мыши, поскольку локус CDKN2A часто удален из супратенториальных эпендимом человека. Эти эмбриональные церебральные Ink4a / Arf ( Cdkn2a ) -нуль RGC были сначала трансдуцированы с помощью EphB2 , который, как было показано, локально амплифицируется специфическим для подгруппы образом и демонстрирует сверхэкспрессию, обусловленную числом копий, в супратенториальной области. эпендимомы и впоследствии были имплантированы в головной мозг мышей с ослабленным иммунитетом.Это создало первую высокопенетрантную (более 70% случаев) модель супратенториальной эпендимомы мышиного аллотрансплантата, которая точно воспроизводит гистологические особенности и профиль экспрессии генов опухоли человека. Сравнительный анализ экспрессии генов совпадающих опухолей мыши и человека выявил нарушение регуляции генов в нейральной дифференцировке и поддержании, особенно в переносе ионов и синаптогенезе, что подчеркивает важность этих событий в формировании этой подгруппы эпендимомы.Таким образом, это исследование предоставило функциональное подтверждение того, что варианты эпендимомы действительно возникают из соответствующих им популяций RGCs, трансформированных специфическими для подгруппы мутациями.

Заключение и направления на будущее

За последнее десятилетие исследования значительно расширили наши знания о молекулярной генетике эпендимомы. Ключевые особенности внутричерепных эпендимом по сравнению с эпендимомами позвоночника суммированы в. Ранние цитогенетические исследования выявили широкие хромосомные приросты и потери, при этом потеря 22q была наиболее распространенной. NF2 признан предполагаемым геном-супрессором опухоли при эпендимомах позвоночника на основании мутационного анализа и повышенной частоты возникновения эпендимомы у пациентов с семейным синдромом NF2. Однако он редко мутирует в педиатрических внутричерепных эпендимомах, для которых все еще прилагаются большие усилия по идентификации неуловимого гена (ов) супрессора опухоли на хромосоме 22q. Среди других распространенных геномных дисбалансов — увеличение на 1q и потеря на 6q и 9 при внутричерепных эпендимомах, и на 7 при спинальных эпендимомах, среди многих других.С появлением технологии aCGH, позволяющей идентифицировать геномный дисбаланс с гораздо большим разрешением, стало возможным выявить предполагаемые онкогены и гены-супрессоры опухолей, такие как hTERT и CDKN2A , соответственно, путем тестирования кандидатов, обнаруженных в фокальных областях амплификаций. и удаления для выражения, управляемого числом копий. Важно отметить, что с годами гетерогенность опухоли эпендимомы стала все более цениться на генетическом уровне и может быть подразделена на подгруппы на основе хромосомных аномалий, aCGH и, в последнее время, профилей экспрессии генов.В настоящее время общепризнано, что эпендимомы из разных областей ЦНС, то есть супратенториума, задней ямки и спинного мозга, являются генетически разными заболеваниями, отмеченными уникальными сигнатурами экспрессии генов, что указывает на дерегуляцию различных путей развития, участвующих в онкогенезе. Супратенториальные эпендимомы характеризуются передачей сигналов Notch и EphB-Ephrin, тогда как спинальные эпендимомы обнаруживают специфическую сверхэкспрессию факторов транскрипции семейства HOX. Более того, сравнение профилей экспрессии эпендимомы при первом диагнозе и при рецидиве, а также при низкой и высокой степени злокачественности показало, что рецидив и прогрессирование эпендимомы, вероятно, являются результатом повышающей регуляции передачи сигналов Wnt и понижающей регуляции генов, связанных с иммунной функцией.Недавно было идентифицировано, что RCG в различных местах по всей ЦНС являются клетками происхождения для соответствующих подгрупп эпендимомы, как показано на рис. Представление о том, что подгруппы эпендимомы возникают из разных регионов и развития RGCs, которые претерпели трансформацию с помощью специфичных для подгрупп генетических мутаций, было дополнительно подтверждено функционально в случае супратенториальных эпендимом.

Радиальные глиальные клетки как клетки происхождения эпендимомы и характерные особенности, отличающие внутричерепные эпендимомы от спинномозговых.

Несмотря на эти достижения в исследованиях эпендимомы, для достижения конечной цели улучшения клинических исходов для пациентов все еще крайне необходим дальнейший прогресс. Благодаря недавно разработанным платформам микрочипов, способным обнаруживать изменения числа копий и экспрессии генов с еще более высоким разрешением, технологиям секвенирования следующего поколения и высокопроизводительным методам непредвзятого эпигенетического профилирования, мы можем рассчитывать на беспрецедентное понимание молекулярной генетики эпендимомы.В частности, нашего внимания заслуживают эпендимомы задней черепной ямки, так как они часто возникают у детей очень раннего возраста, а полная хирургическая резекция часто бывает труднодостижимой из-за поражения нескольких черепных нервов и ветвей вертебробазилярной артериальной системы в этом месте. Кроме того, до половины эпендимом задней черепной ямки имеют сбалансированный геномный профиль, что делает идентификацию генетических событий, способствующих их онкогенезу, особенно сложной задачей. Следовательно, важно изучить генетику эпендимомы задней черепной ямки с большим разрешением, чтобы идентифицировать очень очаговые амплификации и делеции, а также сконцентрироваться на расшифровке ее эпигенома.

Обнаруженные к настоящему времени гены-кандидаты в онкогены и гены-супрессоры опухолей должны быть незамедлительно оценены на предмет их диагностического и терапевтического потенциала с целью эффективного переноса наших знаний из лаборатории в клинику. Однако в настоящее время исследования эпендимомы серьезно затруднены из-за отсутствия систем in vitro, и in vivo, для функционального изучения генетических событий, идентифицированных с помощью исследований aCGH и экспрессии генов, которые потенциально способствуют развитию эпендимомы.Действительно, идентификация RGCs как клеток происхождения эпендимомы была значительным прорывом в картировании патогенетических механизмов эпендимомы. Подобно тому, что было сделано для одного подмножества супратенториальных эпендимом, следующим шагом будет идентификация отдельных популяций RGCs для всех вариантов эпендимомы и функциональное определение специфичных для подгрупп мутаций драйвера, необходимых для преобразования соответствующих RGCs в эпендимому. Этот подход позволит нам функционально идентифицировать ключевые генетические события, участвующие в инициации и прогрессировании всех подгрупп эпендимомы, а также смоделировать эти подгруппы in vitro, и in vivo. В отличие от образцов опухолей на конечной стадии, которые предоставляют мало информации о хронологии и относительной важности выявленных генетических событий в процессе патогенеза эпендимомы, эти функциональные модели будут играть важную роль в расшифровке патогенетических механизмов подгрупп эпендимомы, а также в раскрытии и проверка потенциальных целей для терапии.

Список литературы

1. Bleyer WA. Эпидемиологическое воздействие на детей с опухолями головного мозга [J] Childs Nerv Syst. 1999. 15 (11–12): 758–763.[PubMed] [Google Scholar] 2. Болдуин Р.Т., Престон-Мартин С. Эпидемиология опухолей головного мозга в детстве — обзор [J] Toxicol Appl Pharmacol. 2004. 199 (2): 118–131. [PubMed] [Google Scholar] 3. Hasselblatt M. Эпендимные опухоли [J] Недавние результаты Cancer Res. 2009. 171: 51–66. [PubMed] [Google Scholar] 4. Килдей Дж. П., Рахман Р., Дайер С. и др. Детская эпендимома: биологические перспективы [J] Mol Cancer Res. 2009. 7 (6): 765–786. [PubMed] [Google Scholar] 5. Хаджипанаис К.Г., Ван Меир Э.Г. Клетки, распространяющие рак головного мозга: биология, генетика и таргетная терапия [J] Trends Mol Med.2009. 15 (11): 519–530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 6. Тейлор М.Д., Попплтон Х., Фуллер С. и др. Клетки радиальной глии являются кандидатами стволовых клеток эпендимомы [J] раковой клетки. 2005. 8 (4): 323–335. [PubMed] [Google Scholar] 7. Гилберт М.Р., Руда Р., Соффиетти Р. Эпендимомы у взрослых [J] Curr Neurol Neurosci Rep. 2010; 10 (3): 240–247. [PubMed] [Google Scholar] 8. Кавабата Ю., Такахаши Дж. А., Аракава Ю. и др. Отдаленные результаты у пациентов с внутричерепной эпендимомой [J] J Neurosurg. 2005. 103 (1): 31–37.[PubMed] [Google Scholar] 9. Merchant TE, Fouladi M. Эпендимома: новые терапевтические подходы, включая лучевую и химиотерапию [J] J Neurooncol. 2005. 75 (3): 287–299. [PubMed] [Google Scholar] 10. Кано Х., Ян Х.С., Кондзиолка Д. и др. Стереотаксическая радиохирургия при рецидивирующих внутричерепных эпендимомах у детей [J] J Neurosurg Pediatr. 2010. 6 (5): 417–423. [PubMed] [Google Scholar] 11. ван Веелен-Винсент М.Л., Пьер-Кан А., Калифа С. и др. Эпендимома в детстве: факторы прогноза, объем хирургического вмешательства и адъювантная терапия [J] J Neurosurg.2002. 97 (4): 827–835. [PubMed] [Google Scholar] 12. Чемберлен MC. Эпендимомы [J] Curr Neurol Neurosci Rep. 2003; 3 (3): 193–199. [PubMed] [Google Scholar] 13. Поллак IF. Опухоли головного мозга у детей [J] N Engl J Med. 1994. 331 (22): 1500–1507. [PubMed] [Google Scholar] 15. Буффе Э., Форман Н. Химиотерапия внутричерепных эпендимом [J] Childs Nerv Syst. 1999. 15 (10): 563–570. [PubMed] [Google Scholar] 16. Souweidane MM, Bouffet E, Finlay J. Роль химиотерапии при впервые выявленной эпендимоме у детей [J] Pediatr Neurosurg.1998. 28 (5): 273–278. [PubMed] [Google Scholar] 17. Гейер Дж. Р., Спосто Р., Дженнингс М. и др. Мультиагентная химиотерапия и отложенная лучевая терапия у младенцев со злокачественными опухолями головного мозга: отчет детской онкологической группы [J] J Clin Oncol. 2005. 23 (30): 7621–7631. [PubMed] [Google Scholar] 18. Брандес А.А., Кавалло Г., Рени М. и др. Многоцентровое ретроспективное исследование химиотерапии рецидивирующих внутричерепных эпендимных опухолей у взрослых, проведенное Gruppo Italiano Cooperative Di Neuro-Cncologia [J] Cancer. 2005. 104 (1): 143–148.[PubMed] [Google Scholar] 19. Купец TE. Текущее лечение детской эпендимомы [J] Онкология (Уиллистон Парк), 2002, 16 (5): 629–642, 644; обсуждение 645–646, 648. [PubMed] [Google Scholar] 20. Мабботт Д.Дж., Шпиглер Б.Дж., Гринберг М.Л. и др. Серийная оценка академических и поведенческих результатов после лечения краниальной радиацией в детстве [J] J Clin Oncol. 2005. 23 (10): 2256–2263. [PubMed] [Google Scholar] 21. Шпиглер Б.Дж., Буффе Э., Гринберг М.Л. и др. Изменение нейрокогнитивного функционирования после лечения краниальной радиацией в детстве [J] J Clin Oncol.2004. 22 (4): 706–713. [PubMed] [Google Scholar] 22. Поллак IF. Опухоли головного мозга у детей [J] N Engl J Med. 1994. 331 (22): 1500–1507. [PubMed] [Google Scholar] 23. Pfister S, Hartmann C, Korshunov A. Гистология и молекулярная патология опухолей головного мозга у детей [J] J Child Neurol. 2009. 24 (11): 1375–1386. [PubMed] [Google Scholar] 24. Мартуза Р.Л., Элдридж Р. Нейрофиброматоз 2 (двусторонний акустический нейрофиброматоз) [J] N Engl J Med. 1988. 318 (11): 684–688. [PubMed] [Google Scholar] 25. Рубио М.П., ​​Корреа К.М., Рамеш В. и др.Анализ гена нейрофиброматоза 2 в эпендимомах и астроцитомах человека [J] Cancer Res. 1994. 54 (1): 45–47. [PubMed] [Google Scholar] 26. von Haken MS, White EC, Daneshvar-Shyesther L, et al. Молекулярно-генетический анализ последовательностей ДНК плеча хромосомы 17p и плеча 22q хромосомы в спорадических педиатрических эпендимомах [J] Гены Хромосомы Рак. 1996. 17 (1): 37–44. [PubMed] [Google Scholar] 27. Buccoliero AM, Castiglione F, Degl’Innocenti DR, et al. Экспрессия мерлина в педиатрических анапластических эпендимомах, ПЦР-исследование в реальном времени [J] Fetal Pediatr Pathol.2010. 29 (4): 245–254. [PubMed] [Google Scholar] 28. Олбрайт А.Л., Адельсон П.Д., Поллак И.Ф. Принципы и практика детской нейрохирургии [M] Второе издание. Нью-Йорк: Тиме; 2008. [Google Scholar] 29. Маллинз К.Дж., Рубио А., Майерс С.П. и др. Злокачественные эпендимомы у пациента с синдромом Тюрко: клинический случай и рекомендации по лечению [J] Surg Neurol. 1998. 49 (3): 290–294. [PubMed] [Google Scholar] 30. Torres CF, Korones DN, Pilcher W. Множественные эпендимомы у пациента с синдромом туркота [J] Med Pediatr Oncol.1997. 28 (1): 59–61. [PubMed] [Google Scholar] 31. Аль-Саламе А., Франсуа П., Жиро С. и др. Внутричерепная эпендимома, связанная с множественной эндокринной неоплазией 1 типа [J] J Endocrinol Invest. 2010. 33 (5): 353–356. [PubMed] [Google Scholar] 32. Giraud S, Choplin H, Teh BT, et al. Большое семейство множественных эндокринных неоплазий 1 типа с клиническими проявлениями, указывающими на ожидание [J] J Clin Endocrinol Metab. 1997. 82 (10): 3487–3492. [PubMed] [Google Scholar] 33. Urioste M, Martinez-Ramirez A, Cigudosa JC и др.Сложные цитогенетические аномалии, включая теломерные ассоциации и мутацию MEN1 в детской эпендимоме [J] Cancer Genet Cytogenet. 2002. 138 (2): 107–110. [PubMed] [Google Scholar] 34. Йокота Т., Тачизава Т., Фукино К. и др. Семья со спинальной анапластической эпендимомой: свидетельство потери хромосомы 22q в опухоли [J] J Hum Genet. 2003. 48 (11): 598–602. [PubMed] [Google Scholar] 35. Димопулос В.Г., Фунтас К.Н., Робинсон Дж.С. Семейные внутричерепные эпендимомы. Отчет о трех случаях в семье и обзор литературы [J] Neurosurg Focus.2006; 20 (1): E8. [PubMed] [Google Scholar] 36. Nijssen PC, Deprez RH, Tijssen CC и др. Семейная анапластическая эпендимома: свидетельство потери хромосомы 22 в опухолевых клетках [J] J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994. 57 (10): 1245–1248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 37. Бергсагель DJ, Finegold MJ, Butel JS и др. Последовательности ДНК, подобные таковым обезьяньего вируса 40, в эпендимомах и опухолях сосудистого сплетения у детей [J] N Engl J Med. 1992; 326 (15): 988–993. [PubMed] [Google Scholar] 38. Сузуки СО, Мидзогути М., Иваки Т.Обнаружение генома Т-антигена SV40 в глиомах человека [J] Brain Tumor Pathol. 1997. 14 (2): 125–129. [PubMed] [Google Scholar] 39. Ледницки Дж. А., Гарси Р. Л., Бергсагель Д. Д. и др. Природные штаммы обезьяньего вируса 40 присутствуют в опухолях сосудистого сплетения человека и эпендимомы [J] Virology. 1995. 212 (2): 710–717. [PubMed] [Google Scholar] 40. Киршштейн Р.Л., Гербер П. Эпендимомы, полученные после внутримозгового введения SV40 новорожденным хомякам [J] Nature. 1962; 195: 299–300. [PubMed] [Google Scholar] 41. Рабсон А.С., О’Конор Г.Т., Киршштейн Р.Л. и др.Папиллярные эпендимомы, продуцируемые у Rattus (Mastomys) natalensis, инокулированные вакуолизирующим вирусом (SV40) [J] J Natl Cancer Inst. 1962; 29: 765–787. [PubMed] [Google Scholar] 42. Reuther FJ, Lohler J, Herms J, et al. Низкая частота SV40-подобных последовательностей в эпендимных опухолях [J] J Pathol. 2001. 195 (5): 580–585. [PubMed] [Google Scholar] 43. Энгельс Э.А., Саркар С., Даниэль Р.В. и др. Отсутствие обезьяньего вируса 40 в опухолях головного мозга человека из северной Индии [J] Int J Cancer. 2002. 101 (4): 348–352. [PubMed] [Google Scholar] 44.Шах К.В. SV40 и рак человека: обзор последних данных [J] Int J Cancer. 2007. 120 (2): 215–223. [PubMed] [Google Scholar] 45. Стриклер Х.Д., Розенберг П.С., Девеса С.С. и др. Загрязнение вакцин против полиовируса обезьяньим вирусом 40 (1955–1963) и последующие показатели заболеваемости раком [J] JAMA. 1998. 279 (4): 292–295. [PubMed] [Google Scholar] 46. Энгельс Е.А. Риск рака, связанный с получением вакцин, зараженных обезьяньим вирусом 40: эпидемиологическое исследование [J] Expert Rev Vaccines. 2005. 4 (2): 197–206. [PubMed] [Google Scholar] 47.Джонсон Р.А., Райт К.Д., Поплтон Х. и др. Межвидовая геномика сопоставляет мутации драйвера и клеточные компартменты с моделью эпендимомы [J] Nature. 2010. 466 (7306): 632–636. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 48. Пальма Т., Фигарелла-Брангер Д., Чапон Ф. и др. Профили экспрессии эпендимом раскрывают локализацию и опухолеспецифический опухолевый генез [J] Рак. 2009. 115 (17): 3955–3968. [PubMed] [Google Scholar] 49. Мак СК, Тейлор Мэриленд. Генетические и эпигенетические основы эпендимомы [J] Childs Nerv Syst.2009. 25 (10): 1195–1201. [PubMed] [Google Scholar] 50. де Бонт Дж. М., Пакер Р. Дж., Михильс Э. М. и др. Биологические предпосылки педиатрической медуллобластомы и эпендимомы: обзор с точки зрения трансляционных исследований [J] Neuro Oncol. 2008. 10 (6): 1040–1060. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 51. Каракула К., Суарес-Мерино Б., Уорд С. и др. Количественный ПЦР-анализ детских эпендимом в реальном времени позволяет идентифицировать новые гены-кандидаты, включая TPR в 1q25 и CHIBBY в 22q12 – q13 [J] Гены Хромосомы Рак.2008. 47 (11): 1005–1022. [PubMed] [Google Scholar] 52. Aschero S, Vallero S, Morra I и др. Сложный кариотип, включающий t (2; 11) в детской эпендимоме: описание случая и обзор литературы [J] J Neurooncol. 2010. 99 (1): 141–146. [PubMed] [Google Scholar] 53. Картер М., Николсон Дж., Росс Ф. и др. Генетические аномалии, обнаруженные у эпендимом путем сравнительной геномной гибридизации [J] Br J Cancer. 2002. 86 (6): 929–939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 54. Дайер С., Преббл Э., Дэвисон В. и др.Геномный дисбаланс внутричерепных эпендимом у детей определяет клинически значимые группы [J] Am J Pathol. 2002. 161 (6): 2133–2141. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 55. Краус Дж. А., де Миллас В., Соренсен Н. и др. Показания для гена-супрессора опухоли в 22q11, участвующего в патогенезе эпендимных опухолей и отличного от HSNF5 / INI1 [J] Acta Neuropathol. 2001. 102 (1): 69–74. [PubMed] [Google Scholar] 56. Михаловски М.Б., де Фраипон Ф., Мичеланд С. и др. Метилирование генов, связанных с путями RASSF1A и TRAIL, часто встречается в детских внутричерепных эпендимомах и доброкачественных папилломах сосудистого сплетения [J] Cancer Genet Cytogenet.2006. 166 (1): 74–81. [PubMed] [Google Scholar] 57. Тонг CY, Zheng PP, Pang JC и др. Идентификация новых регионов потери аллелей в эпендимомах путем аллелотипирования с высоким разрешением с использованием 384 микросателлитных маркеров [J] J Neurosurg. 2001; 95 (1): 9–14. [PubMed] [Google Scholar] 58. Hulsebos TJ, Oskam NT, Bijleveld EH и др. Доказательства наличия гена супрессора опухоли эпендимомы в области хромосомы 22pter – 22q11.2 [J] Br J Cancer. 1999. 81 (7): 1150–1154. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 59. Мазевски С., Соукуп С., Баллард Э. и др.Исследования кариотипа 18 эпендимом с обзором литературы по 107 случаям [J] Cancer Genet Cytogenet. 1999. 113 (1): 1–8. [PubMed] [Google Scholar] 60. Аммерлан А.С., де Бустос С., Арару А. и др. Локализация предполагаемого локуса восприимчивости к эпендимоме с низкой пенетрантностью в 22q11 с использованием геномного микроматрицы тайлинг-пути 22 хромосомы [J] Гены Хромосомы Рак. 2005. 43 (4): 329–338. [PubMed] [Google Scholar] 61. Хуанг Б., Старостик П., Кул Дж. И др. Утрата гетерозиготности по хромосоме 22 в эпендимомах человека [J] Acta Neuropathol.2002. 103 (4): 415–420. [PubMed] [Google Scholar] 62. Суарес-Мерино Б., Хубанк М., Ревес Т. и др. Анализ микроматрицы детской эпендимомы идентифицирует кластер из 112 генов-кандидатов, включая четыре транскрипта в 22q12.1 – q13.3 [J] Neuro Oncol. 2005. 7 (1): 20–31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 63. Гил Дж., Бернард Д., Мартинес Д. и др. Polycomb CBX7 играет объединяющую роль в продолжительности жизни клеток [J] Nat Cell Biol. 2004. 6 (1): 67–72. [PubMed] [Google Scholar] 64. Шерр С.Дж., Маккормик Ф. Пути RB и p53 в раковых клетках [J].2002. 2 (2): 103–112. [PubMed] [Google Scholar] 65. Като Х., Като С., Кумабе Т. и др. Функциональная оценка мутаций генов p53 и PTEN в глиомах [J] Clin Cancer Res. 2000. 6 (10): 3937–3943. [PubMed] [Google Scholar] 66. Ватанабэ Т., Йоку Х, Йоку М. и др. Одновременная инактивация путей RB1 и TP53 в анапластических олигодендроглиомах [J] J Neuropathol Exp Neurol. 2001. 60 (12): 1181–1189. [PubMed] [Google Scholar] 67. Нодзаки М., Тада М., Кобаяши Х. и др. Роль функциональной потери p53 и других генов в онкогенезе и прогрессировании астроцитомы [J] Neuro Oncol.1999. 1 (2): 124–137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 68. Раджарам V, Leuthardt EC, Singh PK и др. Дозировки 9p21 и 13q14 при эпендимомах. Клинико-патологическое исследование 101 случая [J] Mod Pathol. 2004. 17 (1): 9–14. [PubMed] [Google Scholar] 69. Алонсо М.Э., Белло М.Дж., Гонсалес-Гомес П. и др. Аберрантное метилирование промотора нескольких генов в олигодендроглиомах и эпендимомах [J] Cancer Genet Cytogenet. 2003. 144 (2): 134–142. [PubMed] [Google Scholar] 70. Алонсо М.Э., Белло М.Дж., Гонсалес-Гомес П. и др.Аберрантное метилирование CpG-островков нескольких генов в эпендимных опухолях [J] J Neurooncol. 2004. 67 (1–2): 159–165. [PubMed] [Google Scholar] 71. Сато К., Шаубле Б., Клейхуес П. и др. Редкие изменения генов p15, p16, CDK4 и циклина D1 в неастроцитарных опухолях головного мозга человека [J] Int J Cancer. 1996. 66 (3): 305–308. [PubMed] [Google Scholar] 72. Goutebroze L, Brault E, Muchardt C, et al. Клонирование и характеристика SCHIP-1, нового белка, специфически взаимодействующего со сплайсированными изоформами и встречающимися в природе мутантными белками NF2 [J] Mol Cell Biol.2000. 20 (5): 1699–1712. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 73. Модена П., Луалди Э., Факкинетти Ф. и др. Идентификация опухолеспецифических молекулярных сигнатур внутричерепной эпендимомы и ассоциации с клиническими характеристиками [J] J Clin Oncol. 2006. 24 (33): 5223–5233. [PubMed] [Google Scholar] 74. Уорд С., Хардинг Б., Уилкинс П. и др. Увеличение 1q и потеря 22 являются наиболее частыми изменениями, обнаруживаемыми сравнительной геномной гибридизацией при детской эпендимоме [J] Гены Хромосомы Раке.2001. 32 (1): 59–66. [PubMed] [Google Scholar] 75. Коршунов А., Витт Х., Хильшер Т. и др. Молекулярная стадия внутричерепной эпендимомы у детей и взрослых [J] J Clin Oncol. 2010. 28 (19): 3182–3190. [PubMed] [Google Scholar] 76. Руссо А., Идбай А., Дюкрей Ф. и др. Специфические хромосомные дисбалансы, обнаруженные массивом CGH в эпендимомах, в ассоциации с локализацией опухоли, гистологическим подтипом и степенью [J] J Neurooncol. 2010. 97 (3): 353–364. [PubMed] [Google Scholar] 77. Хиросе Ю., Алдапе К., Боллен А. и др.Хромосомные аномалии подразделяют эпендимные опухоли на клинически значимые группы [J] Am J Pathol. 2001. 158 (3): 1137–1143. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 78. Менджик Ф., Коршунов А., Беннер А. и др. Идентификация увеличения экспрессии рецептора 1q и эпидермального фактора роста как независимых прогностических маркеров внутричерепной эпендимомы [J] Clin Cancer Res. 2006; 12 (7 футов 1): 2070–2079. [PubMed] [Google Scholar] 79. Чжан XM, Дормади С.П., Чаунг В. и др. mVh2, фосфатаза с двойной специфичностью, экспрессия которой регулируется клеточным циклом [J] Mamm Genome.2000. 11 (12): 1154–1156. [PubMed] [Google Scholar] 80. Sharda PR, Bonham CA, Mucaki EJ, et al. Фосфатаза hYVh2 с двойной специфичностью взаимодействует с Hsp70 и предотвращает гибель клеток, вызванную тепловым шоком [J] Biochem J. 2009; 418 (2): 391-401. [PubMed] [Google Scholar] 81. Алмейда А., Чжу XX, Фогт Н. и др. GAC1, новый член суперсемейства богатых лейцином повторов на полосе хромосомы 1q32.1, амплифицируется и сверхэкспрессируется в злокачественных глиомах [J] Онкоген. 1998. 16 (23): 2997–3002. [PubMed] [Google Scholar] 82. Rand V, Prebble E, Ridley L, et al.Исследование хромосомы 1q выявляет дифференциальную экспрессию членов семейства S100 в клинических подгруппах внутричерепной детской эпендимомы [J] Br J рака. 2008. 99 (7): 1136–1143. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 83. Хуанг Б., Старостик П., Шраут Н. и др. Эпендимомы человека часто обнаруживают делеции на хромосомах 6 и 9 [J] Acta Neuropathol. 2003. 106 (4): 357–362. [PubMed] [Google Scholar] 84. Шнайдер Д., Монорану С.М., Хуанг Б. и др. У детей супратенториальные эпендимомы обнаруживают более частые делеции на хромосоме 9, чем инфратенториальные эпендимомы: микросателлитный анализ [J] Cancer Genet Cytogenet.2009. 191 (2): 90–96. [PubMed] [Google Scholar] 85. Монорану С.М., Хуанг Б., Занген И.Л. и др. Корреляция между статусом делеции 6q25.3 и выживаемостью при внутричерепных эпендимомах у детей [J] Cancer Genet Cytogenet. 2008. 182 (1): 18–26. [PubMed] [Google Scholar] 86. Коршунов А., Голанов А., Тимиргаз В. Иммунореактивность белка P14ARF (FL-132) при внутричерепных эпендимомах и ее прогностическое значение: анализ 103 случаев [J] Acta Neuropathol. 2001. 102 (3): 271–277. [PubMed] [Google Scholar] 87. Нишияма Х., Хорниголд Н., Дэвис А.М. и др.Готовый к последовательности 840-kb PAC-контиг, охватывающий кандидатный локус супрессора опухоли DBC1 на хромосоме 9q32 – q33 человека [J] Genomics. 1999. 59 (3): 335–338. [PubMed] [Google Scholar] 88. Битц С., Бродоул С., Патт С. и др. Низкая экспрессия, но нечастая потеря генома предполагаемого опухолевого супрессора DBCCR1 в астроцитоме [J] Oncol Rep. 2005; 13 (2): 335–340. [PubMed] [Google Scholar] 89. Ян Л., Люнг А.С., Ко Дж. М. и др. Подавляющая опухоль роль критической области 2,4 Mb 9q33 – q34 и DEC1 в плоскоклеточной карциноме пищевода [J] Онкоген.2005. 24 (4): 697–705. [PubMed] [Google Scholar] 90. Кунимото Й., Накано С., Катаока Х. и др. Делеция при раке пищевода 1 (DEC1) подавляется и способствует миграции в клеточных линиях плоскоклеточного рака головы и шеи [J] ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec. 2011. 73 (1): 17–23. [PubMed] [Google Scholar] 91. Moolenaar WH. Биоактивные лизофосфолипиды и их рецепторы, связанные с G-белком [J] Exp Cell Res. 1999. 253 (1): 230–238. [PubMed] [Google Scholar] 92. Сайто М., Нишито Х., Фуджи М. и др. Тиоредоксин млекопитающих является прямым ингибитором киназы, регулирующей сигнал апоптоза (ASK) 1 [J] EMBO J.1998. 17 (9): 2596–2606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 93. Чен X, Тан В., Лю С. и др. Тиоредоксин-1, фосфорилированный по Т100, необходим для его антиапоптотической активности в раковых клетках HepG2 [J] Life Sci. 2010. 87 (7–8): 254–260. [PubMed] [Google Scholar] 94. Пеццоло А., Капра В., Расо А. и др. Идентификация новых хромосомных аномалий и прогностических цитогенетических маркеров внутричерепной детской эпендимомы [J] Cancer Lett. 2008. 261 (2): 235–243. [PubMed] [Google Scholar] 95. Маграсси Л., Марзилиано Н., Инзани Ф. и др.EDG3 и SHC3 на хромосоме 9q22 коамплифицируются в эпендимомах человека [J] Cancer Lett. 2010. 290 (1): 36–42. [PubMed] [Google Scholar] 96. Пьюджет С., Гриль Дж., Валент А. и др. Гены-кандидаты на хромосоме 9q33–34, участвующие в прогрессировании детской эпендимомы [J] J Clin Oncol. 2009. 27 (11): 1884–1892. [PubMed] [Google Scholar] 97. Милде Т., Пфистер С., Коршунов А. и др. Поэтапное накопление отчетливых геномных аберраций у пациента с прогрессирующим метастазированием эпендимомы [J] Гены Хромосомы Рак.2009. 48 (3): 229–238. [PubMed] [Google Scholar] 98. Табори У., Вонг В., Ма Дж. И др. Поддержание теломер и дисфункция предсказывают рецидив эпендимомы у детей [J] Br J Рак. 2008. 99 (7): 1129–1135. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 99. Табори У., Ма Дж., Картер М. и др. Экспрессия обратной транскриптазы теломер человека предсказывает прогрессирование и выживаемость при внутричерепной эпендимоме у детей [J] J Clin Oncol. 2006. 24 (10): 1522–1528. [PubMed] [Google Scholar] 100. Ридли Л., Рахман Р., Брандлер М.А. и др.Многофакторный анализ предикторов исхода внутричерепной эпендимомы у детей [J] Neuro Oncol. 2008. 10 (5): 675–689. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 101. Вонг В.К., Моррисон А., Табори У. и др. Ингибирование теломеразы как новый метод лечения детской эпендимомы [J] Brain Pathol. 2010. 20 (4): 780–786. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 102. Ваха А., Кох А., Хартманн В. и др. Анализ метилирования и транскрипции HIC-1 в эпендимомах человека [J] Int J Cancer. 2004. 110 (4): 542–549.[PubMed] [Google Scholar] 103. Гамильтон Д.В., Люшер М.Э., Линдси Дж.С. и др. Эпигенетическая инактивация гена-супрессора опухоли RASSF1A в эпендимоме [J] Cancer Lett. 2005. 227 (1): 75–81. [PubMed] [Google Scholar] 104. Доннингер Х., Вос, доктор медицины, Кларк Г.Дж. Супрессор опухоли RASSF1A [J] J Cell Sci. 2007; 120 (Pt 18): 3163–3172. [PubMed] [Google Scholar] 105. Линдси Дж. К., Люшер М. Е., Стратди Дж. И др. Эпигенетическая инактивация MCJ (DNAJD1) при злокачественных опухолях головного мозга у детей [J] Int J Cancer. 2006. 118 (2): 346–352.[PubMed] [Google Scholar] 106. Пейр М., Коммо Ф, Дантас-Барбоса С. и др. Портрет рецидива эпендимомы у детей: биомаркеры прогрессирования опухоли, идентифицированные с помощью анализа экспрессии генов на основе двухцветных микроматриц [J] PLoS One. 2010; 5 (9): e12932. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 107. Louvi A, Artavanis-Tsakonas S. Передача сигналов Notch в нервном развитии позвоночных [J] Nat Rev Neurosci. 2006. 7 (2): 93–102. [PubMed] [Google Scholar] 108. Гилбертсон Р.Дж., Бентли Л., Эрнан Р. и др. Передача сигналов рецептора ERBB способствует пролиферации клеток эпендимомы и представляет собой потенциальную новую терапевтическую мишень для этого заболевания [J] Clin Cancer Res.2002. 8 (10): 3054–3064. [PubMed] [Google Scholar] 109. Вен А. П., Феррандо А. А., Ли В. и др. Активирующие мутации NOTCh2 при остром лимфобластном лейкозе Т-клеток человека [J] Science. 2004. 306 (5694): 269–271. [PubMed] [Google Scholar] 110. Bocchetta M, Miele L, Pass HI и др. Индукция Notch-1, новая активность SV40, необходимая для роста мезотелиальных клеток человека, трансформированных SV40 [J] Онкоген. 2003. 22 (1): 81–89. [PubMed] [Google Scholar] 111. Донсон AM, Биркс Д.К., Бартон В.Н. и др. Обогащение иммунных генов и клеток связано с хорошим прогнозом при эпендимоме [J] J Immunol.2009. 183 (11): 7428–7440. [PubMed] [Google Scholar] 113. Gilbertson RJ. Опухоли головного мозга дают новые ключи к разгадке источника раковых стволовых клеток: повторяет ли онкология онтогенез? [J] Клеточный цикл. 2006. 5 (2): 135–137. [PubMed] [Google Scholar] 114. Кэмпбелл К., Гоц М. Радиальная глия: многоцелевые клетки для развития мозга позвоночных [J] Trends Neurosci. 2002. 25 (5): 235–238. [PubMed] [Google Scholar] 115. Спасский Н., Меркл Ф. Т., Флэймз Н. и др. Взрослые эпендимные клетки являются постмитотическими и происходят из радиальных глиальных клеток во время эмбриогенеза [J] J Neurosci.2005. 25 (1): 10–18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 117. Барри Д., Макдермотт К. Дифференциация радиальной глии от радиальных клеток-предшественников и превращение в астроциты в развивающемся спинном мозге крысы [J] Глия. 2005. 50 (3): 187–197. [PubMed] [Google Scholar] 118. Merkle FT, Tramontin AD, Garcia-Verdugo JM и др. Радиальная глия дает начало взрослым нервным стволовым клеткам в субвентрикулярной зоне [J] Proc Nat Acad Sci USA. 2004. 101 (50): 17528–17532. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Человеческая челюсть и происхождение речи

Среди уникальных особенностей нижней челюсти человека — обнаружение относительно большего использования кортикальной кости по сравнению с другие гоминоиды.Функциональное значение этой черты не связано с необходимостью жевания, учитывая уменьшение жевательная мускулатура в эволюции человека и поведенческие универсальный способ экстраорального приготовления пищи у недавних людей. Точно так же наличие большего количества нижней челюсти не является признаком коррелированный эффект системной устойчивости скелета, поскольку грацилизация скелета — признак диагностики современного люди. Нижнечелюстной симфиз у современного человека проявляется как подбородок, и именно здесь гипертрофия кортикальной кости наиболее выражена. произносится.Возможная ковариация между выражением гипертрофия подбородка и костей исследуется в попытке прояснить их соответствующие биомеханические роли. Текущие события в биомеханика скелета подразумевает низкую величину, высокую частоту напряжения при гипертрофии костей. Физиология производства речи вероятно, вызывает более частую деформацию нижнечелюстной кости и меньшего размера, чем те, которые связаны с жеванием. Следовательно, овладение языком с большой вероятностью объясняет корковые гипертрофия нижней челюсти современного человека.Его роль в эволюции и развитие подбородка менее ясно.

1. Введение

Не существует единого мнения о существовании диагностического анатомического индикатора членораздельной речи в эволюции человека. Это отсутствие успеха не может быть объяснено отсутствием усилий по выявлению подходящих кандидатов [1]. Являются ли уникальные особенности морфологии подъязычного, базикраниального или подъязычного канала человека способностью к разговорной речи, это оспаривается [2–6]. Кроме того, появление человеческого подбородка было предложено как указание на появление членораздельной речи [7–9], но никакие эмпирические данные не обеспечивают однозначной связи физиологии речи с вариациями морфологии симфизов нижней челюсти [10–13].

Нижняя челюсть человека морфологически отличается от других приматов как своими пропорциями, так и анатомическими особенностями [11]. Морфология переднего тела у человека действительно уникальна среди антропоидов, поскольку язычные поперечные выступы и гениальная ямка отсутствуют, а губная поверхность характеризуется базальным вздутием («подбородок») с несколькими определяемыми чертами, характерными для челюстей человека (например, trigonum mentale и incurvatio mandibulae anterior ). Несмотря на то, что подбородок признан диагностическим средством для нашего вида, его эволюционное и функциональное значение остается не совсем понятным [14, 15].

Несмотря на легкость, с которой его можно распознать, подбородок, тем не менее, был предметом значительных дебатов относительно его сущности [16]. Консенсус в определении неуловим, и здесь не будет предпринято никаких попыток разрешить его; вместо этого «подбородок» в этой статье относится к переднему базальному отеку симфиза нижней челюсти. В этом смысле он «требует» переднего изгиба для своего выражения. Здесь также предполагается, что, хотя гипертрофия коры и выражение подбородка отделяют человека от других современных гоминоидов, эти особенности можно считать логически отдельными с точки зрения их адаптивного или эволюционного значения.Это предположение лежит в основе аналитической стратегии, в которой причины и последствия гипертрофии можно рассматривать независимо от выражения подбородка. Фактически, объекты потенциально являются частью единого функционального комплекса. В нижеследующем обсуждении «симфиз» относится к средней линии нижней челюсти (то есть секции, пересеченной срединно-сагиттальной плоскостью), «корпус» относится к несущей зуб части челюсти, а «переднее тело» — это область нижней челюсти кпереди или ростральнее клыков.

2. Гипертрофия кортикальной кости нижней челюсти человека

Помимо подбородка, еще одной особенностью морфологии нижней челюсти человека, которая отличает нас от других современных гоминоидов, является относительное количество кортикальной кости, которая используется в теле [17]. По сравнению с длиной нижней челюсти, нижняя челюсть человека имеет относительно больше кости по всему телу, чем человекообразные обезьяны (рис. 1). Кроме того, по сравнению с поднадкостничной областью нижние челюсти человека включают относительно больше кости в симфизную область переднего тела (рис. 2).



Необычно плотная упаковка кости в переднем корпусе челюстей человека, по-видимому, не может быть объяснена как эффект аллометрического масштабирования (рис. 3). Независимо от того, оценивается ли это по длине нижней челюсти (универсальный биомеханический показатель размера, поскольку он пропорционален изгибающему моменту рук, которые действуют во время жевания [18–22]) или по общей поднадкостничной области (рис. 4), недавние люди демонстрируют больше кости, чем ожидалось, учитывая масштабные отношения гоминоидов в целом.Таким образом, гипертрофия коры головного мозга человека не может быть объяснена как прогнозируемый результат костной массы в нижней челюсти ее конкретных размеров.



По крайней мере, три функциональных объяснения служат конкурирующими гипотезами для объяснения гипертрофии коры в нижней челюсти современного человека. Эти гипотезы заключаются в следующем: (1) костная масса связана с изменяющимися жевательными потребностями в недавней эволюции человека, (2) костная масса в нижней челюсти коррелирует с факторами, влияющими на метаболизм кортикальной кости системно, и (3) костная масса связана с уникальными способностями человека. для членораздельной речи.Каждая из этих гипотез в настоящее время подвергается критическому анализу.

2.1. Изменение жевательных требований

Два важных события в эволюции человека играют важную роль в понимании недавних изменений в жевательной биомеханике. Во-первых, жевательные мышцы стали меньше относительно рано в эволюции Homo , хотя причина и время этого события оспариваются [24, 25]. Вероятно, что в ходе эволюции человека способность производить большие жевательные силы была нарушена.Вторым событием стало появление экстраоральной обработки пищевых продуктов, которая сегодня является неотъемлемой частью экологии человека [26]. Определенный эффект этой технологии, когда бы и как бы он ни происходил, заключается в том, что создание больших окклюзионных сил становится все более ненужным и менее избирательно важным. Какой бы ни была причинно-следственная связь между снижением мускулатуры и технологией обработки пищевых продуктов, биомеханические эффекты очевидны: представители рода Homo развили жевательный аппарат, менее способный производить большие окклюзионные силы без видимых затрат для приспособленности.

Если сделать разумное предположение, что эффект, если не цель, экстраоральной обработки пищи состоял в том, чтобы сделать болюс менее устойчивым к разрушению (см. [27] для объяснения задействованных параметров материала), то недавняя жевательная среда человека относительно безвреден с точки зрения требуемых мышечных и кусающих сил. Приведет ли это к относительно благоприятной стрессовой среде, зависит от того, какие изменения в размере и форме нижней челюсти произошли. Конечно, укороченная нижняя челюсть современного человека предрасполагает тело к уменьшению стресса только с точки зрения сгибания, и, несмотря на уменьшение размеров тела, современные люди, по-видимому, заметно «переконструированы» в постк собачьем теле, имея большие размеры, чем необходимо для поддержания внутренних напряжений. достаточный запас прочности [17].Именно в переднем отделе тела человека наблюдается наибольшая гипертрофия кортикальной костной массы (рис. 5), и, поскольку именно здесь разница между размерами тела обезьяны и человека резко расходится, эта гипертрофия вполне может быть связана с функциональной реакцией на сокращение жевательные стрессы. Это объяснение опровергается, учитывая, что аддукторная сила у людей, вероятно, намного ниже, чем у больших обезьян. То есть люди, вероятно, не производят сил, необходимых для создания нижнечелюстных напряжений, эквивалентных таковым у Великих обезьян, учитывая количество используемых нами костей.Сравнительные данные о мышечной силе трудно найти, но здоровые люди обычно могут создавать силы укуса в диапазоне 350–1235 Н [28–32], а теоретический анализ показывает, что возможны силы от 700 до 1300 Н [33, 34]. Напротив, сила укуса горилл и шимпанзе может превышать 1500 Н [34], а орангутанги, вероятно, способны достигать окклюзионной силы около 2000 Н [35]. Более высокие оценки для людей предполагают, что пиковые окклюзионные силы приближаются к таковым у шимпанзе, но с более эффективным преобразованием аддукторной силы в полезную силу укуса.Та же самая черепно-лицевая геометрия, которая приводит к этой большей эффективности у людей, также снижает величину изгибающих моментов, действующих на нижнюю челюсть, но подразумевает ли это эквивалентное или уменьшенное напряжение у людей по сравнению с другими гоминоидами, зависит от того, какая оценка силы укуса больше всего отражает человеческую жевательное поведение. Если исходить из предположения, что экстраоральная обработка пищи является повсеместной для анатомически современного человека Homo sapiens [26], теоретически самые высокие окклюзионные силы, производимые людьми, вряд ли будут обычным явлением.Поскольку аддукторные силы у людей уменьшены по сравнению с крупнотелыми гоминоидами, разумно предположить, что люди испытывают относительно низкие уровни напряжения изгиба во время жевания [17].


Помимо изгиба, осевое скручивание тела является вероятным источником напряжения нижней челюсти человека. Прогнозирование величины напряжения скручивания, однако, затруднено тем фактом, что трудно оценить момент плеча при скручивании, исходя из простого рассмотрения морфологии черепа.В абсолютном выражении сила скручивания у людей снижена по сравнению с человекообразными обезьянами (таблица 1), но в пересчете на доступные приводящие силы Homo , по-видимому, испытывает меньший стресс по сравнению с шимпанзе. Принимая во внимание предположение, что скручивающие моменты у людей не больше, чем у человекообразных обезьян, можно сделать вывод, что скручивающие напряжения у людей эквивалентны, если не ниже, у людей по сравнению с обезьянами.


Таксон Среднее значение Стандартная ошибка Диапазон T / K соотношение 37 292–1072 1.6
Кастрюля 556 40 314–896 2,4
Понго 879 686 9 1729 102 1198–2808 0,9

𝑁 = 20 (10 самцов, 10 самок) для каждого таксона. Средние значения, стандартные ошибки и диапазоны приведены для модели тонкой трубы для прочности на скручивание ( K , единицы в мм 3 ), которая определяет прочность как функцию площади и минимальной толщины стенки [17, 44].Непараметрический дисперсионный анализ для средних значений K значим при <0,001. Апостериорные тесты показывают, что все попарные сравнения значимы, за исключением Homo и Pan (> 0,05). Отношение T / K оценивает напряжение сдвига при кручении, где 𝑇 — приложенный крутящий момент. Поскольку плечо крутящего момента трудно оценить по скелетному материалу, плечо момента считается постоянным (1,0, произвольные единицы), а приложенная сила считается суммой оцененных сил аддукторов челюстей из справочника [34].

Хотя подтверждающие данные в настоящее время отсутствуют, предыдущее обсуждение подтверждает вывод о том, что изгибающие и скручивающие моменты, создаваемые людьми, не вызывают таких типов напряжений, которые могли бы объяснить количество костей, обнаруженных в челюстях человека. Поскольку люди могут не испытывать стресса по величине, эквивалентной другим антропоидам, гипотеза о том, что гипертрофия коры в нижних челюстях человека представляет собой структурную реакцию на жевательные силы, не является убедительной.Этот аргумент предполагает, что человеческая кость реагирует на механическое воздействие так же, как костная ткань нечеловеческих приматов.

Предпосылка о функциональной связи между массой и геометрией нижней челюсти, с одной стороны, и жевательными силами, с другой, является просто конкретным обращением к общему принципу, согласно которому среда развивающей нагрузки управляет моделированием кости [36, 37]. Изменения костной массы и геометрии являются результатом моделирования (особенно во время роста), в то время как ремоделирование кости является более доминирующей метаболической активностью во взрослом возрасте [38].Хорошо известно, что в метаболическую активность костей вовлечена динамическая, а не статическая нагрузка [39]. Некоторые модели моделирования костей подчеркивают важность величины деформации [40, 41], в то время как экспериментальные данные накапливаются, что указывает на частоту деформации как важный стимул для образования кости [42, 43]. Взаимодействие этих переменных также является важным соображением.

Если величина деформации представляет собой стимул для образования или резорбции кости, то теоретически существует некоторый интервал напряжения или деформации, который является «идеальным» в том смысле, что он является целью метаболической активности.С другой стороны, если высокочастотные нагрузки, независимо от величины, связаны с повышенной активностью моделирования или ремоделирования, то метаболический ответ менее четко направлен на конкретный диапазон стресса или напряжения. Однако существует множество доказательств того, что изменение истории нагрузки с точки зрения частоты, величины или того и другого может вызвать значительные изменения костной массы и / или геометрии [41, 45, 46]. Именно в этом свете сравнительные различия в размере и форме костей интерпретируются с точки зрения биомеханики.В данном контексте изменения костной массы (кортикальная насадка) или геометрии (контуры подбородка), которые привели к появлению современной морфологии нижней челюсти человека, концептуализируются как результат эволюционных изменений в паттернах стресса. Сравнительные исследования предположили, что изменения величины относительного напряжения, а не частоты, более важны для объяснения формы нижней челюсти человека [11, 14, 47].

2.2. Системная корковая устойчивость

То, что костная масса чувствительна к системным эффектам гормональных факторов и болезней, хорошо известно.Более провокационным в контексте эволюции человека является то, что уровни активности, влияющие на определенные области скелета, могут вызывать системные эффекты, имитирующие функциональную адаптацию к стрессу в локальном масштабе. Наиболее явная формулировка этой гипотезы предполагает, что толщина черепной кости может отражать эффект общей локомоторной или другой активности, а не специфически реагировать на одну или несколько черепных функций [48]. В своей наиболее дистиллированной форме гипотеза постулирует, что адаптация кости к местному стрессу распространяется за пределы пораженной области и производит аналогичные эффекты во всем скелете.Помимо ограниченных экспериментальных данных Либермана, у этой идеи мало эмпирической поддержки, хотя отсутствие поддержки отчасти связано с нехваткой экспериментальных проектов, которые конкретно оценивают гипотезу.

Азиатский Homo erectus и Homo neanderthalensis отличаются от Homo sapiens с точки зрения прочности скелета, особенно черепа, и действительно недавняя эволюция человека связана с грацилизацией скелета в контексте сдвига в стратегии добычи пищи [ 49].Уменьшение нижней челюсти — лишь одна из особенностей этой тенденции [50, 51]. Однако устойчивость можно определить по-разному, помимо размера, включая абсолютную и относительную толщину рассматриваемых костей. В современной нижней челюсти человека кортикальная кость необычно толстая по стандартам гоминоидов, хотя размер самого тела значительно уменьшен (рис. 5). По этому критерию толстой коры современная нижняя челюсть человека является «крепкой» так же, как, например, длинные кости неандертальца.Тем не менее, это явление толстой нижней челюсти не является частью общей особенности скелета у современных людей, потому что остальная часть черепно-лицевого скелета не характеризуется кортикальной гипертрофией. Следовательно, какие бы факторы ни лежали в основе системной прочности скелета, нижняя челюсть человека не может быть объяснена их воздействием, поскольку упаковка кости в челюсти нетипична для остальной части скелета.

2.3. Костная масса нижней челюсти связана с речью

Идея о том, что относительно толстая кортикальная кость нижней челюсти человека может быть функционально связана с речью, не интуитивно понятна в том смысле, что артикуляция фонем представляет собой деятельность с низким уровнем стресса по сравнению с жеванием.То есть, если пережевывание неподготовленной, сырой пищи обезьянами не вызывает гипертрофии коры в их нижних челюстях, почему мы должны ожидать, что речь будет причиной образования толстой кости у нас? Фактически, такие виды деятельности, как разговор, были предложены в качестве важного фактора для понимания взаимосвязи функциональной связи физиологической активности и морфологии костей [52]. Накапливающиеся данные свидетельствуют о том, что высокочастотные деформации с низкой амплитудой сильно влияют на метаболическую активность костей [42, 52, 53], так что введение новых режимов нагрузки, включающих деформации низкой величины (5 με или ниже) с высокими частотами (~ 30 Hz) достаточно для значительного увеличения плотности и количества трабекул, объемной доли кости и скорости образования кости.Эти данные предполагают, что частота деформации играет важную роль в определении структуры кости. Хотя большинство работ в этой области предполагает, что на образование губчатой ​​кости наиболее сильно влияет наложение низкоуровневых высокочастотных нагрузок, этот тип режима нагрузки приводит к увеличению кортикальной костной массы у людей [54].

Критический вопрос заключается в том, создает ли речь такую ​​среду нагрузки, которая способствует устойчивому формированию кости в нижней челюсти человека, и если речь должна однозначно участвовать в гипертрофии кости, производимые нагрузки должны отличаться от нагрузок, возникающих при жевательной активности. .Человеческий язык действительно включает использование жевательных мышц для производства движений нижней челюсти, участвующих в производстве речи [55], но с числами дневного цикла, которые обычно могут превышать те, которые связаны с кормлением. Сложные движения языка, необходимые для производства фонем, вероятно, связаны с непрерывной активностью надподъязычных мышц с прикреплениями нижней челюсти, в первую очередь Genioglossus [56, 57]. Поскольку нижняя челюсть движется без сопротивления во время разговора, а глянцевая мускулатура относительно мала по сравнению с массой нижней челюсти, речь, по-видимому, способна создавать напряжения небольшой величины с относительно высокой частотой.

Частота цикла жевания у человека в среднем составляет около 1,4 Гц [58], с диапазоном 1,2–1,7 для жевательных продуктов различной жесткости [59]. Скорость речи, очевидно, будет изменяться, и одна проблема заключается в том, что следует считать речевым «циклом» в предполагаемом биомеханическом контексте. В исследовании, сравнивавшем жевательные движения с искусственной речевой задачей, продолжительность открывающих и закрывающих движений в речи была значительно уменьшена [60], подтверждая идею о том, что «частота» речи обычно больше, чем частота жевательных движений.Скорость речи была определена до 3,5–6,5 слогов / с [61]) и 6,7 мора / с [62]. Из многосложных английских слов носителей и не носителей языка наблюдаются значения от 4,5 до 5,0 слогов в секунду [63]. Исследование скорости речи более 5000 произнесений (более четырех часов данных) предполагает аналогичные показатели, но подчеркивает вариативность, присущую разговорной речи, поскольку можно наблюдать диапазон значений от более 1 до почти 10 слогов в секунду [64]. Предполагая, что переход между слогами включает движения нижней челюсти и измененное задействование жевательных, надподъязычных и подъязычно-язычных мышц, эти наблюдаемые частоты могут дать первое приближение к частоте нагрузки нижней челюсти во время разговорной речи.При таком предположении частота нагружения во время речи может быть в 3-5 раз больше, чем во время жевания.

Деформации нижнечелюстной кости при жевании или речи у людей неизвестны. Исследования теоретического моделирования показывают, что разница в величине деформации между жеванием и речью может превышать два порядка [65, 66]. Анатомическое соотношение жевательной и надподъязычной мускулатуры с верхней и нижней челюстями позволяет предположить, что низкоамплитудные высокочастотные нагрузки, связанные с речью, в первую очередь влияют на нижнюю, а не на верхнечелюстную кость.Есть две причины подозревать, что это правда. Во-первых, из внешних мышц языка Genioglossus берет начало на нижней челюсти, а остальные не имеют прямого прикрепления к верхней челюсти (Hyoglossus, Styloglossus и Palatoglossus). Во-вторых, открывающие и закрывающие движения нижней челюсти связаны с небольшими, но измеримыми изменениями ширины нижней челюсти из-за воздействия на нее жевательных мышц, за исключением верхней челюсти. Линии действия Masseter и Temporalis включают латеральный компонент, а линии действия латерального и медиального крыловидных костей включают медиальный компонент (хотя их основные действия различаются, в том, что только латеральный крыловидный элемент участвует в открытии челюсти [67]).Эти небольшие компоненты вызывают поперечный изгиб во время открытия и закрытия челюстей у нечеловеческих приматов [68].

Если гипотеза о том, что гипертрофия кости в нижней челюсти человека функционально связана с речью, верна, то она должна объяснить, почему эта гипертрофия наиболее выражена в переднем теле, тогда как распределение кости менее отличается от других гоминоидов в постклыковом теле. . Есть два эффекта использования языка, один локальный и один удаленный, которые можно постулировать, чтобы объяснить это.Во-первых, и Genioglossus, и передняя часть пищеварительной вставки на нижнем симфизе языка: первая мышца более или менее постоянно активна в речи, а вторая используется для позиционирования челюсти во время определенных речевых задач [69]. Силы, оказываемые этими мышцами на симфизную кость, динамичны и малы и, вероятно, оказывают незначительное влияние на поле деформации в постклыковой области. Во-вторых, действия жевательных мышц при позиционировании нижней челюсти во время речевых задач будут вызывать небольшие поперечные изгибающие моменты, которые будут иметь наибольшее влияние на переднюю, а не на заднюю часть тела.

Предыдущие пункты не следует рассматривать как означающие, что биомеханическое воздействие речи ограничивается передним корпусом. Другие мышцы, важные для производства речи (например, подъязычная мышца), вероятно, имеют локальные эффекты в местах их прикрепления, хотя общая геометрия нижней челюсти делает маловероятным, что что-либо, кроме мышц жевания, вызывает значительное сгибание или скручивание челюсти во время речи. Любые такие моменты, возникающие в речи, будут иметь глобальные эффекты в том смысле, что они влияют на поле деформации по всему корпусу, но эти эффекты не будут однородными.Одной из наиболее ярких особенностей нижней челюсти человека является то, что, учитывая общий размер, повсюду в теле больше кости, чем ожидалось [17]. Это согласуется с наблюдением, что жевательные мышцы тесно связаны с речью, потому что их действия будут вызывать стрессовые эффекты по всей нижней челюсти. Основываясь на анатомических связях и биомеханических принципах, деформации, возникающие в результате речевой активности, вероятно, будут самыми высокими в области подбородка — этой уникальной человеческой особенности, которая позволяет нам идентифицировать себя в летописи окаменелостей.Это наблюдение затем вызывает вопрос о том, связан ли сам подбородок с приобретением разговорной речи.

3. Возвращаясь к проблеме подбородка

Идея о том, что человеческий подбородок является продуктом языка, не нова [8, 9], и эта гипотеза все еще исследуется сегодня [7]. Это привлекательная гипотеза, поскольку она связывает два уникальных человеческих атрибута в одном функциональном пакете. Об эволюционном значении подбородка размышляли более века (см.[14, 16]), но недавняя литература по этому вопросу разделена по существу на четыре точки зрения: (1) подбородок представляет собой адаптацию к новой и уникальной биомеханической среде [14, 70]; (2) подбородок — результат полового отбора [71, 72]; (3) подбородок — это всего лишь структурный артефакт, не имеющий важной биомеханической функции [73]; (4) подбородок — структурный ответ на физиологию речи [7].

Кортикальная гипертрофия переднего тела не имеет необходимой связи с наличием и формой подбородка; однако теоретически возможно, что расположение кости и геометрия области являются частью единого функционального комплекса.Поэтому благоразумно оценить, может ли, объясняя костную тампонировку, которая явно уникальна для человека, также быть выявлена ​​функция (или ее отсутствие) подбородка.

3.1. Результаты для подбородка от жевательных биомеханических факторов

Ранее я утверждал, что подбородок был результатом изменений пропорций челюстей человека, которые уменьшили воздействие растяжений желобков, но не смягчили другого важного источника жевательного стресса, коронарного изгиба переднего тела путем скручивания. постк собачьих тел [14].Справедливость этой гипотезы имела определенные предсказуемые результаты. Во-первых, появление подбородка у представителей рода Homo было бы тесно связано с изменениями в размере и архитектуре челюсти. Последующие исследования показали, что это утверждение неоднозначно [15]. Подразумевается также предположение, что наличие заметного подбородка дает механическое преимущество при критической нагрузке (изгиб коронки), чем нижняя челюсть, лишенная этой функции. Результаты недавних исследований по моделированию методом конечных элементов [74, 75] противоречат этому вопросу.Таким образом, неясно, дает ли морфология подбородка механическое преимущество перед гипотетической морфологией «без подбородка» после контроля размера. Конечно, подбородок действительно служит для придания жесткости переднему телу, но должен ли он поэтому представлять адаптацию к изменяющимся жевательным требованиям, остается открытым вопросом [74].

Если подбородок является структурной реакцией на жевательную функцию, есть прогнозы, которые следуют в терминах масштабирования его размера относительно руки момента и прокси силы.Поскольку этот тип сравнения обязательно является внутривидовым, анализ представляет собой крайний случай узкой аллометрии, и высокой корреляции не ожидается, даже если наблюдается значимая двумерная взаимосвязь. На рисунках 6, 7 и 8 размер подбородка соотносится с теми переменными, которые, как ожидается, будут зависеть от него, если смягчение жевательного стресса важно для современного человека. В каждом случае эта ковариация достаточно незначительна, чтобы мы могли разумно предположить, что связь является слабой, если она вообще существует.В случае значительной регрессии размера подбородка на ширину биканина это действительно соответствует идее о том, что изгиб коронки является критической нагрузкой, влияющей на переднюю часть тела человека [14], но поскольку размер подбородка объясняется всего лишь 4% дисперсии в bicanine ширины, эта очевидная взаимосвязь может быть одинаково правдоподобно интерпретирована как коррелированный эффект соматического размера [76]. Эти наблюдения, в дополнение к вышеизложенному, что и сила, и изгибающий момент, вероятно, сильно уменьшены у недавних людей, ослабляют гипотезу о том, что человеческий подбородок в первую очередь является ответом на измененную жевательную биомеханику.




3.2. Подбородок — результат сексуального отбора

Диморфизм человеческого подбородка продолжает подпитывать предположения, что он поддерживается как объект полового отбора [71], что не является необоснованной точкой зрения, учитывая его специфические для пола характеристики [77]. Важным вопросом является то, как изменение костной формы подбородка влияет на его внешний вид с точки зрения физиогномики. То есть подбородок может быть важен в своей роли в формировании паттернов симметрии человеческого лица, а не в деталях его конфигурации [72].Сопоставляя гипотезу полового отбора с гипотезой жевательного стресса, если костная форма подбородка является результатом полового отбора за исключением жевательного или другого биомеханического стресса, можно ожидать, что самцы и самки будут демонстрировать разные морфологии по сравнению с размерами. и форма. Независимо от того, учитывается ли выступ костного подбородка в профиле (Рисунок 9) или его форма и размер относительно размера нижней челюсти (Рисунки 10 и 11), похоже, не существует последовательной разницы между полами в срединно-сагиттальном разрезе, что является подходящей перспективой. при оценке биомеханических эффектов.Точно так же нет никаких указаний на то, что существуют значительные половые различия у людей в отношении структурных свойств костей [16]. Если подбородок является продуктом полового отбора, это не привело к очевидным различиям в биомеханических характеристиках мужчин и женщин, несмотря на то, что рост нижней челюсти в постподростковый период отличается у мужчин и женщин [78]. Гипотеза полового отбора, однако, не поддается объяснению гипертрофии костей [14].




3.3. Подбородок — структурный артефакт

Подбородок был показан как пример неадаптивного характера в критике адаптационизма Гулдом и Левонтином [80]. В этой статье подбородок был описан как результат взаимодействия полей роста без какой-либо необходимой функциональной полезности; по сути, необходимый, но (сам по себе) выборочно неважный артефакт развития. Хотя возможность не может быть отвергнута, в качестве объяснения это неудовлетворительное, так как нет скелета, который нельзя было бы оценить точно так же; то есть каждый морфологический признак можно точно описать как детерминированный в процессе развития.Обнаружение корковой гипертрофии действительно несколько переориентирует проблему: почему простой артефакт может быть связан с такими тяжелыми метаболическими затратами (если предположить, что форма подбородка и кости под ним как-то связаны друг с другом)?

С некоторыми конкретными соображениями идея о форме подбородка, не имеющей ничего общего с механическими функциями, является более правдоподобной. Вайденрайх [13] предложил убедительное, но очень простое объяснение выступающей части подбородка. Он отметил, что современные человеческие резцы сильно уменьшены по сравнению с более ранними гомининами или, если на то пошло, гоминоидами.Подбородок человека, таким образом, является следствием уменьшения альвеолярной опоры для миниатюрных зубов. Таким образом, появление подбородка будет совпадать с уменьшением корня резца в эволюции человека. Это объяснение само по себе не объясняет, почему базальная часть симфиза выступает вперед; то есть его настойчивость, вероятно, выдает какой-то функциональный императив. Кранц [81] высказал мнение, что в современной ротовой полости человека пространство имеет большое значение, по существу утверждая, что базальная часть нижней челюсти не может втягиваться и по-прежнему оставлять достаточно места для внутренних органов рта.Позиция Вайденрайха особенно уместна в вопросе о форме подбородка и выводах о функциях, потому что она подчеркивает возможность того, что сам подбородок является результатом отдельных функциональных требований.

Точно так же существует вероятность того, что гипертрофия коры головного мозга у недавних людей является аллометрическим артефактом, не требующим биомеханического или адаптивного объяснения. Просто может случиться так, что объем кости в нижней челюсти человека филогенетически сохранен, в то время как общий размер тела уменьшился.В некоторой степени таким образом можно объяснить кажущуюся исключительной толщину эмали современного человека [82, 83]. Однако, если это правильная интерпретация, механобиологическая роль модуляции костной массы отрицается или, по крайней мере, требует исключения в случае современного человека. Это равносильно особым мольбам в отсутствие конкретных тестов.

3.4. Подбородок и язык

Последним вкладом в изучение роли языка в определении формы подбородка стало исследование методом конечных элементов, проведенное Ichim et al.[7]. Отмечая, что их предыдущие итерации [75] не показали преимущества для подбородка при жевательном стрессе, они утверждали, что в гипотетической нижней челюсти без подбородка действие Genioglossus мышцы в определенной ориентации вызывает повышенное напряжение вдоль передней лабиальной части тела, напоминающее тригонум. mindale, который олицетворяет многие человеческие подбородки. Исходя из этого, они предположили, что появление языка ускорило формирование подбородка.

Как отмечалось выше, небольшая величина деформации, производимая в речи, не может отрицать идею о том, что эта деятельность может влиять на распределение костной ткани.Вместо этого настоящая проблема этого исследования заключается в том, обеспечивает ли изолированное действие Genioglossus (и предполагаемое направление его действия) реалистичную нагрузку для разговорной речи. Поскольку задействованы несколько других мышц, это маловероятно. Что еще более важно, сомнительно, что Genioglossus является единственным виновником подбородка в свете других данных, касающихся функции мышц. Выступая вперед язык, язычковый язычок имеет решающее значение для предотвращения рецидива языка, который может затруднить прохождение дыхательных путей ротоглотки.Следовательно, мышца активна во время дыхания и особенно во время вдоха у бодрствующих людей [84]. Во время сна мышца демонстрирует более или менее постоянную активность, повышенную во время вдоха, за исключением периодической спокойной активности во время быстрого сна [85, 86]. Следовательно, активность Genioglossus вызывает слабые напряжения в нижней челюсти независимо от того, идет речь или нет. Несмотря на уникальность своего гортанного пространства, люди, по-видимому, не обладают идиосинкразией в привлечении Genioglossus для поддержания дыхательного потока воздуха [87, 88].Таким образом, частая и повсеместная активность Genioglossus не характерна для человека, даже если активность этой мышцы во время речи; следовательно, механобиологический стимул этой мышцы по отношению к нижней челюсти, вероятно, недостаточно уникален для людей, чтобы предположить, что он сам по себе имеет значение для морфологии симфиза.

Есть дополнительные проблемы интерпретации с моделью Ичима и др. [7]. При игнорировании надподъязычных мышц, а также сомитомеров тройничного и лицевого нерва, нагрузка, вызывающая поле напряжения, которое они придают значительным, крайне нереалистична и не подтверждается независимыми данными.Вовлечение этих других мышц, которые, как известно, функционируют во время речи [55, 56, 89], обязательно изменяет детали поля напряжения в переднем теле. Определение точности смоделированного поля напряжений — сложная задача, но даже при таком изображении связать детали величин и градиентов напряжений с конкретными деталями морфологии подбородка еще сложнее. Кроме того, отдельные наблюдения предполагают, что простой вид подбородка не имеет необходимой связи с использованием языка, независимо от основной морфологии костей.Синдром Ангельмана — это нарушение развития, одним из симптомов которого является серьезное ограничение или отсутствие разговорной речи, однако люди с этим синдромом описываются как имеющие выступающий подбородок [90].

Наконец, следует признать, что семантика «проблемы подбородка» имеет значение для ее решения [16]. Если определить подбородок по критериям tuber symphyseos , tubercula lateralia, и incurvatio mandibularis , выявить биомеханическую среду, которая отвечает за это сочетание признаков, будет чрезвычайно сложно.С другой стороны, если принять эвристическое определение, что это «всего лишь кусок кости» [11, стр. 4], то определение его эволюционного значения будет более аккуратным, если не более неточным. Сосредоточившись исключительно на свойстве костной массы, загадка подбородка по-прежнему преобладает; вполне вероятно, что здесь больше костей, чем нам нужно. Наша путаница проистекает из основного предположения о том, что цель формирования и поддержания костей состоит в том, чтобы гарантировать, что кости будут настолько прочными, насколько они должны быть.Естественный отбор не обязательно должен приводить к такому положению вещей [91].

Важно разобраться, объясняет ли сама гипертрофия коры человеческий подбородок. Если гипертрофия кости локализована в области губного отека симфиза человека ( tuber symphyseos ), то подбородок и гипертрофию коры мозга можно разумно рассматривать как часть единого структурного (и, возможно, функционального) комплекса, в зависимости от определения подбородка. . Однако работа Фукасе [70] указывает на то, что кортикальная упаковка характеризует базальный симфиз в целом, а базальную область языка (т.е., вблизи гениальных шипов) — это место, где кортикальная кость наиболее толстая. Толстая кортикальная кость не является требованием для mentum osseum .

4. Проверка речевой гипотезы

Одна очевидная проблема с речевой гипотезой состоит в том, что приведенные выше частоты нагрузки для речи все еще очень низкие по сравнению с экспериментальными условиями, при которых костная ткань реагирует на низкую величину деформации (30 Гц). Если речь производит нагрузку с частотой более 5 Гц, это близко к нижней границе чувствительности кости к слабым напряжениям [42], но намного ниже идеальных частот для стимуляции увеличения кости [92].Однако есть два соображения, которые предполагают, что физиология речи может эффективно стимулировать образование костей. Во-первых, это может быть результатом действий, связанных с мышцами, участвующими в речи, но не обязательно ограниченными активным производством речи. Мышечная активность, возникающая во время относительно неинтенсивных, но повсеместных событий (например, при поддержании «позы» нижней челюсти), участвует в создании высокочастотных (10–50 Гц), но малоамплитудных напряжений, которые, по-видимому, важны для стимуляции образования кости [52, 93 ].Поскольку структурные характеристики человеческих мышц, участвующих в речи, отличаются от их гомологов у нечеловеческих приматов [94], то влияние этих мышц на поддержание осанки может быть качественно различным. Второе соображение заключается в том, что литература по костям изобилует примерами динамических нагрузок различной величины и частоты, оказывающих измеримое влияние на моделирование и ремоделирование кости. Очевидно, что каркас может реагировать на ряд комбинаций частоты и величины нагрузки [45].Если кость чувствительна к взаимодействию ежедневных циклов нагрузки и средних циклических пиковых нагрузок, речь может стать мощным стимулом для образования кости, что необычно для приматов. Было подчеркнуто, что способность низких штаммов вызывать метаболический ответ в кости тесно связана с количеством циклов нагрузки в день [52, 92]. Учитывая обсуждение частот выше, количество циклов нагрузки в день из-за речи может быть на несколько порядков выше, чем у тех, которые связаны с жеванием.В то время как соответствующие данные отсутствуют, мысленный эксперимент может подчеркнуть правдоподобие речевой гипотезы. Предполагая, что частота нагрузки составляет 5 Гц, если говорить в течение 5–10 минут в час в течение 16 часов, получается 24 000–48 000 циклов нагрузки за один день. Этот диапазон включает суточный стимул, 36 000 циклов, который может стимулировать костную активность при таких малых напряжениях, как 5–10 με [52, 95]. Открытие челюстей без сопротивления создает деформации изгиба ~ 100 με , а поведение лизания создает напряжения между 100–300 με [68].Даже учитывая чрезмерное количество кости в челюстях человека, кажется вероятным, что напряжения, возникающие во время речи, превысят 5 με .

Желательным первоначальным тестом речевой гипотезы является проверка предположений, задействованных в приведенном выше аргументе. То есть как соотносятся скорость и частота речи с частотой жевания в повседневные интервалы? Очевидно, что моделирование действий и активности всех мышц, участвующих в речи, является сложной задачей, но без такой информации о природе нагрузок и сопутствующих стрессах в нижней челюсти человека биомеханические эффекты речи останутся неопределенными.В общих чертах, детали развертывания костей в нижнечелюстном теле человека предполагают, что речь порождает паттерны стресса, которые вызывают моделирование и ремоделирование, которые по большей части локализованы в переднем корпусе. Теоретические или экспериментальные доказательства обратного подорвали бы предполагаемую взаимосвязь.

Второй тест связан с развитием: если предположить, что паттерн кортикального распределения костной ткани не установлен внутриутробно или до овладения языком, то принятие речи может быть связано с онтогенетическими изменениями костной массы тела.Слабость этого теста, однако, заключается в этих исходных предположениях о том, что общая картина распределения костей чрезвычайно лабильна с точки зрения развития. Существуют данные, позволяющие предположить, что это наивная предпосылка и что масса и геометрия скелета подвержены видоспецифической канализации [96], несмотря на способность кости изменять массу и геометрию в процессе развития. Костная упаковка в симфизе человека, несмотря на то, что количественно отличается от других приматов, все еще сильно варьируется в том смысле, что доля площади симфиза в поперечном сечении, занимаемая кортикальной костью, может варьироваться от 32 до 72% [17].Учитывая трудности, с которыми мы сталкиваемся при интерпретации взаимосвязи формы скелета с физиологической активностью [97], мы не можем предположить, что большая часть этих различий в относительной толщине костей объясняется в первую очередь тем, был ли человек многословным или неразговорчивым. Учитывая экспериментальные планы, которые выявили влияние высокочастотных штаммов на метаболизм костей, стоит изучить одну гипотезу, согласно которой начало речевой активности связано с увеличением массы нижней челюсти. Конечно, сосательная активность немедленно обеспечивает высокочастотную и низкую среду у всех млекопитающих постнатально, но время развития в овладении человеческой речью достаточно узкое, чтобы наше различение временного периода гипертрофии костей стало возможным.

Значение этой гипотезы о том, что членораздельная речь лежит в основе гипертрофии коры нижних челюстей человека, для палеоантропологического заключения велико, но текущее отсутствие подтверждающих данных означает, что ее применение к летописи окаменелостей является в значительной степени спекулятивным. Однако есть один сценарий, который сам по себе может стать важным, если не решающим испытанием. Учитывая, что язык является символической способностью и что некоторые аспекты материальной культуры имеют безошибочное символическое содержание, разумно предположить, что наличие символических, неутилитарных артефактов указывает на способность к языку.Наличие нечеловеческого паттерна распределения костей в нижних челюстях гомининов, связанного с символическими артефактами, по существу опровергло бы речевую гипотезу. В качестве альтернативы, при условии, что собраны подтверждающие экспериментальные данные и данные о развитии, наблюдение корковой гипертрофии в летописи окаменелостей человека могло бы продуктивно дать ответ на вопросы о внешнем виде современного человеческого поведения [98] посредством вывода о языковых способностях.

Несмотря на обилие остатков нижней челюсти в летописи окаменелостей гомининов, информация о распределении кортикальных костей в переднем теле тела относительно скудна.Образцы, которые сохраняют симфизную область (например, нижняя челюсть SKW 5 Paranthropus robustus ), тем не менее, могут не очень хорошо сохранять внутренние контуры кости из-за факторов окаменелости [99]. Передний корпус SK 15 (тип « Telanthropus », вероятно, ранний вид Homo ) отличается от тела современного человека с точки зрения геометрии (т. Е. У него отсутствует заметный подбородок), но занимает нижний конец современный человеческий диапазон с точки зрения площади коры, относительно как поднадкостничной области, так и длины нижней челюсти [23]. Homo floresiensis мандибул совершенно не похожи на современных людей с точки зрения симфизарной морфологии и относительного размера тела; опубликованные КТ-изображения не указывают на современный человеческий образец кортикальной гипертрофии, по крайней мере, в постк собачьем теле [100]. Остатки нижней челюсти неандертальцев были исследованы с помощью компьютерной томографии [101, 102], поэтому уже собраны по крайней мере некоторые данные, необходимые для исследования кортикальной упаковки H. neanderthalensis . Обнаружение гипертрофии коры нижних челюстей без подбородка среди плейстоцена Homo в связи с признаками символического поведения (например,g., [103]) предполагает, что современный человеческий подбородок не является диагностическим признаком членораздельной речи.

5. Переосмысление функциональной адаптации

Дистиллированная версия закона Вольфа, согласно которой максимизация силы с минимальным количеством материала является селективной целью метаболической активности костей, в последние годы подверглась справедливой критике из-за накопления противоположных данных [44 , 97, 104–106]. Идея о том, что морфология кости представляет собой структурное решение для минимизации биомеханического стресса, больше не выдерживает критики, но что именно оптимизируется в скелете, остается загадкой [93].Независимо от того, верна ли предполагаемая связь речи с распределением нижней челюсти или нет, кажется очевидным, что развертывание кости в нижней челюсти является субоптимальным с точки зрения критерия получения глобально постоянной зависимости между напряжением и силой. Возможно, вместо этого мы наблюдаем общую стратегию адаптации костей, в которой особенности нагрузки менее важны, чем общие динамические характеристики режима нагрузки, так что метаболическая активность кости эффективна, но не обязательно экономична по отношению к структурным характеристикам. честность.

6. Выводы

Высокочастотные нагрузки малой величины, связанные с членораздельной речью, предположительно объясняют очевидный парадокс гипертрофированной нижней челюсти в отличие от уменьшенной толщины кости, которая типична для остальной части современного человеческого черепа. Современное понимание метаболической активности костей согласуется с гипотезой о том, что на производство речи приходится относительно больший объем кости, характерный для нижних челюстей человека, в отличие от нечеловеческих приматов.Таким образом, обнаружение повышенной костной массы в ископаемых нижних челюстях может дать представление о происхождении речи в эволюции человека.

Тот факт, что наибольшая концентрация кортикальной кости внутри срезов наиболее очевидна в передней части нижней челюсти, согласуется с выводом об общих эффектах нагрузки на челюсть во время речи. Изгибающие моменты от жевательных мышц будут наибольшими в срединно-сагиттальном отделе, а также непосредственно в этой области прикрепляются подъязычно-подъязычные, подбородочно-язычные и передние пищеварительные мышцы, которые непосредственно участвуют в производстве речи.

Эту гипотезу можно проверить разными способами, но в настоящее время она не подтверждается напрямую экспериментальными, экспериментальными или сравнительными данными. Напротив, наблюдения за костной массой нижней челюсти человека просто согласуются с идеей о том, что механобиология речи может в значительной степени влиять на формирование кости. Кроме того, остается открытым и до некоторой степени отдельным вопросом, связана ли гипертрофия кости функционально с эволюционным появлением подбородка.

Благодарности

Данные, собранные для этого проекта, были частично поддержаны NSF (BNS 8

2 и BCS 09) и грантом Американского музея естественной истории, полученным автором в 1992 году.Автор также хотел бы поблагодарить Яна Таттерсола и Гэри Сойера за их поддержку и помощь во время моего пребывания в музее. К. Купчик и анонимный рецензент предоставили полезную критику и комментарии к предыдущему проекту.

Уродство Денди-Уокера: MedlinePlus Genetics

Уродство Денди-Уокера влияет на развитие мозга, в первую очередь на развитие мозжечка, который является частью мозга, координирующей движение. У людей с этим заболеванием различные части мозжечка развиваются ненормально, что приводит к порокам развития, которые можно наблюдать с помощью медицинских изображений.Центральная часть мозжечка (червь) отсутствует или очень мала и может быть расположена неправильно. Правая и левая стороны мозжечка также могут быть небольшими. У пораженных людей полость, заполненная жидкостью между стволом мозга и мозжечком (четвертый желудочек), а также часть черепа, содержащая мозжечок и ствол мозга (задняя ямка), имеют аномально большие размеры. Эти отклонения часто приводят к проблемам с движением, координацией, интеллектом, настроением и другими неврологическими функциями.

У большинства людей с уродством Денди-Уокера признаки и симптомы, вызванные аномальным развитием мозга, присутствуют при рождении или развиваются в течение первого года жизни. У некоторых детей наблюдается скопление жидкости в головном мозге (гидроцефалия), что может вызвать увеличение размера головы (макроцефалия). До половины затронутых людей имеют умственную отсталость от легкой до тяжелой, а люди с нормальным интеллектом могут иметь неспособность к обучению. У детей с уродством Денди-Уокера часто наблюдается задержка развития, особенно задержка двигательных навыков, таких как ползание, ходьба и координация движений.Люди с уродством Денди-Уокера могут испытывать скованность мышц и частичный паралич нижних конечностей (спастическая параплегия), а также могут иметь судороги. Хотя редко, но проблемы со слухом и зрением могут быть особенностями этого состояния.

Реже сообщалось о других аномалиях мозга у людей с уродством Денди-Уокера. Эти аномалии включают недоразвитую или отсутствующую ткань, соединяющую левую и правую половинки мозга (агенезия мозолистого тела), мешковидное выпячивание мозга через отверстие в задней части черепа (затылочное энцефалоцеле) или недостаточность некоторых нервных клеток (нейронов) мигрировать в нужное место в мозге во время развития.Эти дополнительные пороки развития головного мозга связаны с более серьезными признаками и симптомами.

Уродство Денди-Уокера обычно поражает только головной мозг, но проблемы в других системах могут включать пороки сердца, пороки развития урогенитального тракта, лишние пальцы рук или ног (полидактилия) или сросшиеся пальцы рук или ног (синдактилия) или аномальные черты лица.

У 10–20 процентов людей с уродством Денди-Уокера признаки и симптомы заболевания не проявляются до позднего детства или во взрослом возрасте.Эти люди, как правило, имеют другой набор особенностей, чем те, с которыми страдают в младенчестве, включая головные боли, неустойчивую походку, паралич лицевых мышц (лицевой паралич), повышенный мышечный тонус, мышечные спазмы, а также психические и поведенческие изменения. В редких случаях люди с уродством Денди-Уокера не имеют проблем со здоровьем, связанных с этим заболеванием.

Проблемы, связанные с гидроцефалией или осложнениями ее лечения, являются наиболее частой причиной смерти людей с уродством Денди-Уокера.

Скелетные аномалии в семье неандертальцев из Эль-Сидрона (Испания) поддерживают роль инбридинга в вымирании неандертальцев

  • 1.

    Higham, T. et al . Сроки и пространственно-временные паттерны исчезновения неандертальцев. Природа 512 , 306–309 (2014).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 2.

    Marean, C. W. In Annual Revie w of An thropology , Vol.44 , Ежегодный обзор антропологии (ред. Д. Бреннейс и К. Б. Стриер) 533–556 (2015).

  • 3.

    Винн Т., Оверманн К. А. и Кулидж Ф. Л. Ложная дихотомия: опровержение утверждения неандертальцев о неразличимости. J. Anthropol. Sci. 94 , 1–22 (2016).

    Google ученый

  • 4.

    Кочияма Т. и др. . Реконструкция мозга неандертальца с использованием вычислительной анатомии. Sci. Отчетность 8 , 6296 (2018).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 5.

    Смит Т. М. и др. . Стоматологические доказательства онтогенетических различий между современными людьми и неандертальцами. PNAS 107 , 20923–20928 (2010).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 6.

    Смит, Г. М. Эксплуатация мегафауны неандертальцев в Западной Европе и ее диетические последствия: контекстуальная переоценка Ла-Котт-де-Сен-Брелад (Джерси). J. Hum. Evol. 78 , 181–201 (2015).

    PubMed Статья Google ученый

  • 7.

    Weyrich, L. S. и др. . Поведение, диета и болезни неандертальцев на основании древней ДНК в зубном камне. Природа 544 , 357–361 (2017).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 8.

    Hoffmann, D. L., Angelucci, D. E., Villaverde, V., Zapata, J. & Zilhao, J. Символическое использование морских раковин и минеральных пигментов иберийскими неандертальцами 115 000 лет назад. Sci . Adv . 4 , https://doi.org/10.1126/sciadv.aar5255 (2018).

  • 9.

    Hoffmann, D. L. и др. . U-Th датирование карбонатных корок указывает на неандертальское происхождение иберийского наскального искусства. Наука 359 , 912–915 (2018).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 10.

    Jaubert, J. и др. . Ранние неандертальские постройки в глубине пещеры Брюникель на юго-западе Франции. Природа 534 , 111–115 (2016).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 11.

    Майкич, А., Эванс, С., Степанчук, В., Цвелых, А. & д’Эррико, Ф. Декорированная воронья кость из стоянки неандертальцев Заскальная VI (Колосовская), Крым. Plos One 12 , e0173435 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 12.

    Риос-Гараисар, Дж. и др. . Деревянная палка среднего палеолита из Аранбальца III, Испания. Plos One 13 , e0195044 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 13.

    Родригес-Видаль, Дж. и др. . Наскальная гравюра, сделанная неандертальцами в Гибралтаре. PNAS 111 , 13301–13306 (2014).

    ADS PubMed Статья CAS Google ученый

  • 14.

    Росас, А. и др. . Схема роста неандертальцев, реконструированная по скелету молоди из Эль-Сидрона (Испания). Наука 357 , 1282–1287 (2017).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 15.

    Roebroeks, W. & Soressi, M. Neandertals пересмотрено. PNAS 113 , 6372–6379 (2016).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 16.

    Финлейсон К. и Каррион Дж. С. Быстрый экологический круговорот и его влияние на неандертальцев и другие человеческие популяции. Тенденции. Ecol. Evol. 22 , 213–222 (2007).

    PubMed Статья Google ученый

  • 17.

    Вольф Д. и др. . Ухудшение климата и гибель неандертальцев во внутренней Иберии. Sci. Отчетность 8 , 7048 (2018).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 18.

    Бэнкс, W.Е. и др. . Вымирание неандертальцев путем конкурентного исключения. Plos One 3 , e3972 (2008).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 19.

    Паабо, С. Разнообразное происхождение генофонда человека. Нат. Преподобный Жене. 16 , 313–314 (2015).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 20.

    Slon, V. и др. . Геном потомка матери-неандертальца и отца-денисовца. Природа 561 , 113–116 (2018).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 21.

    Кукарт-Мора, С., Лосано, С. и Фернандес-Лопес де Пабло, Дж. Биокультурные взаимодействия и демография во время перехода от среднего к верхнему палеолиту в Иберии: подход к моделированию на основе агентов. J. Archaeol. Sci. 89 , 14–24 (2018).

    Артикул Google ученый

  • 22.

    Гилпин В., Фельдман М. В. и Аоки К. Экокультурная модель предсказывает вымирание неандертальцев в результате конкуренции с современными людьми. PNAS 113 , 2134–2139 (2016).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 23.

    Колодный, О.& Фельдман, М. В. Экономная нейтральная модель предполагает, что замещение неандертальцев определялось миграцией и случайным дрейфом видов. Нат. Commun. 8 , 1040 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 24.

    Соренсен Б. Демография и вымирание европейских неандертальцев. J. Anthropol. Археол. 30 , 17–29 (2011).

    Артикул Google ученый

  • 25.

    Тринкаус, Э. Модели смертности взрослых в позднем плейстоцене и современный человеческий истеблишмент. PNAS 108 , 1267–1271 (2011).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 26.

    Мелларс П. и Френч Дж. К. Десятикратный рост населения в Западной Европе на этапе перехода от неандертальца к современному человеку. Наука 333 , 623–627 (2011).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 27.

    Догандзич, Т. и Макферрон, С. П. Демография и гибель неандертальцев: комментарий к «Десятикратному увеличению населения Западной Европы на этапе перехода от неандертальцев к современному человеку». J. Hum. Evol. 64 , 311–313 (2013).

    PubMed Статья Google ученый

  • 28.

    Френч, Дж. К. Демография и археологические летописи палеолита. J. Archaeol. Метод. Чт. 23 , 150–199 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 29.

    Битлз, А. Х. и Блэк, М. Л. Родство, эволюция человека и сложные болезни. PNAS 107 , 1779–1786 (2010).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 30.

    Битлз, А. Х. и Блэк, М. Л. В Annual Review of Anthropology, Volume 39 , Annual Review of Anthropology (ред.Бреннейс и П. Т. Эллисон) 193–207 (2010).

  • 31.

    Prüfer, K. et al. . Геном неандертальца с высоким охватом из пещеры Виндия в Хорватии. Наука 358 , 655–658 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 32.

    Kuhlwilm, M. et al . Древние гены текут от ранних современных людей к восточным неандертальцам. Природа 530 , 429–433 (2016).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 33.

    Lalueza-Fox, C. et al. . Генетические свидетельства патрилокального брачного поведения среди неандертальских групп. PNAS 108 , 250–253 (2011).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 34.

    Конде-Вальверде, М. и др. .Костный лабиринт черепа среднего плейстоцена Ароэйра 3. J. Hum. Evol. 124 , 105–116 (2018).

    PubMed Статья Google ученый

  • 35.

    Wu, X.-J., Xing, S. & Trinkaus, E. Расширенное теменное отверстие в нейрокраниуме поздней архаики Xujiayao 11 из Северного Китая и редкие аномалии среди плейстоценовых Homo. Plos One 8 , e59587 (2013).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 36.

    Тринкаус, Э. Обилие аномалий развития и аномалий у людей плейстоцена. PNAS , в печати (2018).

  • 37.

    Ríos, L. et al. . Возможное дополнительное свидетельство низкого генетического разнообразия в неандертальской группе Эль-Сидрон (Астурия, Испания): врожденные расщелины атласа. Plos One 10 , e0136550 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 38.

    Дин, М. и др. . Давняя стоматологическая патология у неандертальцев из Эль-Сидрона (Астурия, Испания) с вероятной семейной основой. J. Hum. Evol. 64 , 678–686 (2013).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 39.

    Эпплби, Дж., Томас, Р. и Буйкстра, Дж. Повышение уверенности в палеопатологической диагностике — Применение терминологической структуры Стамбула. Внутр.J. Paleopathol. 8 , 19–21 (2015).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 40.

    Barnes, E. Атлас аномалий поля развития человеческого скелета: перспективы палеопатологии . (John Wiley & Sons, 2012).

  • 41.

    Байкстра, Дж. Э., Кук, Д. К. и Болхофнер, К. Л. Введение: научная строгость в палеопатологии. Внутр. J. Paleopathol. 19 , 80–87 (2017).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 42.

    Ортнер, Д. Дж. Идентификация патологических состояний в человеческих скелетных останках . (Academic Press, 2003).

  • 43.

    Franciscus, R.G. «Специализация» неандертальских структур носа и верхних дыхательных путей. PNAS 96 , 1805–1809 (1999).

    ADS CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 44.

    Мэддакс, С. Д., Бутарик, Л. Н., Йокли, Т. Р. и Францискус, Р. Г. Экогеографические вариации морфофункциональных единиц человеческого носа. Am. J. Phys. Антрополь. 162 , 103–119 (2017).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 45.

    Браун, О. Э., Майер, К. М. и Мэннинг, С. С. Врожденный грушевидный стеноз апертуры носа. Ларингоскоп 99 , 86–91 (1989).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 46.

    Лин, К. Л. и др. . Естественное течение врожденного стеноза грушевидного отверстия носа. Ларингоскоп 126 , 2399–2402 (2016).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 47.

    Moreddu, E., Le Treut-Gay, C., Triglia, J. M.И Николлас Р. Врожденный стеноз носовой грушевидной апертуры: разработка алгоритма лечения на основе 25-летнего опыта. Внутр. J. Pediatr. Оториноларингол. 83 , 7–11 (2016).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 48.

    Белден, К. Дж., Манкузо, А. А. и Шмальфус, И. М. КТ особенности врожденного стеноза носовой грушевидной апертуры: начальный опыт. Радиология 213 , 495–501 (1999).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Богусяк К., Пуч А. и Аркушевски П. Синдром Гольденхара: современные перспективы. World J. Pediatr. 13 , 405–415 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 50.

    Какутани, Х. и др. . Оценка морфологических характеристик челюстно-лицевой области у детей с синдромом Аперта. Congenit. Аном. 57 , 15–23 (2017).

    Артикул Google ученый

  • 51.

    Paradowska, A., Znamirowska-Bajowska, A. & Szelag, J. Особенности лица при синдроме Биндера — Обзор литературы. Adv. Clin. Exp. Med. 19 , 765–769 (2010).

    Google ученый

  • 52.

    Fuhrhop, S. K. et al. . Высокая распространенность деформации и нестабильности шейки матки требует наблюдения при синдроме Лойса-Дитца. J. Bone Joint Surg. Являюсь. 97 , 411–419 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 53.

    Абу Мадави, А., Соланки, Г., Кейси, А. Т. Х. и Кроккард, Х. А. Вариация канавки на оси позвонка для позвоночной артерии — значение для инструментария. J. Bone Joint Surg. Br. 79B , 820–823 (1997).

    Google ученый

  • 54.

    Тайц, К., Натан, Х. и Аренсбург, Б. Анатомические наблюдения за поперечными отверстиями. J. Neurol. Нейрохирургия. Психиатрия 41 , 170–176 (1978).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 55.

    Гомес-Оливенсиа, А., Бин, Э., Арсуага, Дж. Л. и Сток, Дж. Т. Позвоночный столб неандертальца 1: шейный отдел позвоночника. J. Hum. Evol. 64 , 608–630 (2013).

    PubMed Статья Google ученый

  • 56.

    Marques, L. M. S., Romero, C. & Cabral, J. G. Md. B. Гипоплазия одонтоидного отростка и двудольный атлас, связанные с атланто-осевой нестабильностью. Coluna / Columna 15 , 330–333 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 57.

    Стивенс К. А., Пирс Р. Г. и Бертон Е. М. Семейная гипоплазия зубовидного отростка. Am. J. Med. Genet. A 149 , 1290–1292 (2009).

    Артикул Google ученый

  • 58.

    Уильямс, С. А., Миддлтон, Э. Р., Вилламил, К. И., Шаттак, М. Р. Число позвонков и эволюция человека. Am. J. Phys. Антрополь. 159 , 19–36 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 59.

    Андерсон, Т. Аплазия нервной дуги и остистого отростка в нижней части грудного отдела позвоночника средневекового скелета. J. Paleopathol. 8 , 57–59 (1996).

    Google ученый

  • 60.

    Манн Р. В. и Хант Д. Р. Фотографический региональный атлас костной болезни: руководство по патологическим и нормальным изменениям в скелете человека . (Издательство Чарльза С. Томаса, 2013 г.).

  • 61.

    Накадзима А. и др. . Связь между поясничным ребром и пояснично-крестцовыми переходными позвонками. Европейский конгресс радиологов 2013.http://dx.doi.org/10.1594/ecr2013/C-0973.

  • 62.

    Wattanasirichaigoon, D., Prasad, C., Schneider, G., Evans, J. A. & Korf, B.R. Дефекты ребер в паттернах множественных пороков развития: ретроспективный обзор и фенотипический анализ 47 случаев. Am. J. Med. Genet. А 122А , 63–69 (2003).

    PubMed Статья Google ученый

  • 63.

    Кивелл, Т. Л. и др. . Новые кости запястья неандертальцев из Эль-Сидрона, Испания (1994–2009). J. Hum. Evol. 114 , 45–75 (2018).

    PubMed Статья Google ученый

  • 64.

    Во, Р. Л. и Салливан, Р. Ф. Аномалии запястья — с особым упором на двудольную ладьевидную кость (ладьевидную кость). J. Bone Joint Surg. Являюсь. 32-A , 682–686 (1950).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 65.

    Pfitzner, W. Beiträge zur Kenntniss des menschlichen Extremitätenskelets. Морфол. Arbeit 4 , 347–570 (1895).

    Google ученый

  • 66.

    Virchow, H. Das Os centrale carpi des Menschen. Морфол. Ярб 63 , 480–530 (1929).

    Google ученый

  • 67.

    Богарт Ф. Вариации костей запястья. Am.J. Roentgenol. 50 , 638–646 (1932).

    Google ученый

  • 68.

    Кодман, Э. А. и Чейз, Х. М. IV. Диагностика и лечение перелома ладьевидной кости запястья и вывиха полулунной кости: с отчетом о тридцати случаях. Ann. Surg. 41 , 863–902 (1905).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 69.

    Gruber, W. Ueber die secundären Handwurzelknochen des Menschen. Archiv für Anatomie , Physiologie und Wissenschaftliche Medicin , 565e 586 (1866).

  • 70.

    Gerscovich, E. & Greenspan, A. История болезни 598. Skeletal Radiol. 19 , 143–145 (1990).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 71.

    Poznanski, A. K. & Holt, J.F. Запястные кости при синдромах врожденных пороков развития. AJR Am. J. Roentgenol. 112 , 443–459 (1971).

    CAS Статья Google ученый

  • 72.

    Познанский, А. К., Стерн, А. М. и Галл, Дж. К. Мл. Рентгенографические данные при синдроме кисть-стопа-матка (HFUS). Радиология 95 , 129–134 (1970).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 73.

    Тейт Д., Гупта А. и Кляйнерт Х. Двудольная ладьевидная кость с остеонекрозом проксимального полюса у пациента с синдромом Холта-Орама. J. Hand Surg. Являюсь. 25 , 112–114 (2000).

    CAS Статья Google ученый

  • 74.

    Косе, О., Эраслан, А., Эргун, А., Эгерчи, О. Ф. и Эркан, Е. С. Распространенность двудольной надколенника у турецкого населения. Анализ двусторонних рентгенограмм коленного сустава у 897 человек. Внутр.J. Morphol. 33 , 1108–1113 (2015).

    Артикул Google ученый

  • 75.

    Oohashi, Y. Аномалия развития коленной чашечки типа окостенения. Колено. Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. 23 , 1071–1076 (2015).

    PubMed Статья Google ученый

  • 76.

    Oohashi, Y., Koshino, T. & Oohashi, Y. Клинические особенности и классификация двудольной или трехчастной надколенника. Коленная хирургия. Sports Traumatol. Arthrosc. 18 , 1465–1469 (2010).

    PubMed Статья Google ученый

  • 77.

    Бонжерс, Э., Ван Кампен, А., Ван Боховен, Х. и Ноерс, Н. Человеческие синдромы с врожденными аномалиями надколенника и лежащими в основе дефектами генов. Clin. Genet. 68 , 302–319 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 78.

    Hoechel, S., Schulz, G. & Müller-Gerbl, M. Взгляд на трехмерную трабекулярную архитектуру надколенника человека. Ann. Анат. 200 , 98–104 (2015).

    PubMed Статья Google ученый

  • 79.

    Мартин-Франсес, Л., Мартинон-Торрес, М., Грасиа-Телес, А. и Бермудес де Кастро, Х. М. Доказательства травмы в ок. Коленная чашечка Homo antecessor возрастом 1 миллион лет, Гран Долина-Атапуэрка (Испания). CR Palevol. 15 , 1011–1016 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 80.

    Альварес, Дж. И Себальос, Ф. К. Королевское инбридинг и исчезновение линий династии Габсбургов. Hum. Hered. 80 , 62–68 (2015).

    PubMed Статья Google ученый

  • 81.

    Альварес, Г., Себальос, Ф. К. и Берра, Т. М. Дарвин был прав: инбридинговая депрессия сказалась на мужской фертильности в семье Дарвинов. Biol. J. Linnean Soc. 114 , 474–483 (2015).

    Артикул Google ученый

  • 82.

    Альварес Г., Себальос Ф. К. и Квинтейро К. Роль инбридинга в исчезновении европейской королевской династии. Plos One 4 , e5174 (2009 г.).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 83.

    Себальос, Ф. К. и Альварес, Г. Королевские династии как лаборатории человеческого инбридинга: Габсбурги. Наследственность 111 , 114–121 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 84.

    Фарид М. и Афзал М. Генетика кровного родства и инбридинга в отношении здоровья и болезней. Ann. Гм. Биол. 44 , 99–107 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 85.

    Хамами, Х. и др. . Кровные браки, жемчуг и опасности: Отчет Женевского международного семинара по кровному родству. Genet. Med. 13 , 841–847 (2011).

    PubMed Статья Google ученый

  • 86.

    Лайонс, Э. Дж., Фродшам, А. Дж., Чжан, Л., Хилл, А. В. С. и Амос, В. Родство и восприимчивость к инфекционным заболеваниям у людей. Biol. Lett. 5 , 574–576 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 87.

    Abascal, F. et al. . Экстремальная эрозия генома после повторяющихся демографических проблем у иберийской рыси, находящейся под угрозой исчезновения. Genome Biol. 17 , 251 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 88.

    Johnson, W. E. и др. . Генетическое восстановление Флоридской Пантеры. Наука 329 , 1641–1645 (2010).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 89.

    Хосе Руис-Лопес, М. и др. . Гетерозиготность-приспособленность и депрессия инбридинга у двух находящихся под угрозой исчезновения млекопитающих. Консерв. Биол. 26 , 1121–1129 (2012).

    Артикул Google ученый

  • 90.

    Кардос, М. и др. . Геномные последствия интенсивного инбридинга в изолированной популяции волков. Нат. Ecol. Evol. 2 , 124–131 (2018).

    PubMed Статья Google ученый

  • 91.

    Райкконен, Дж., Вучетич, Дж. А., Вучетич, Л. М., Петерсон, Р. О. и Нельсон, М. П. Что инбредная популяция скандинавских волков говорит нам о природе сохранения. Plos One 8 , e67218 (2013).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 92.

    Сюэ, Ю. и др. . Геномы горных горилл показывают влияние долгосрочного сокращения популяции и инбридинга. Наука 348 , 242–245 (2015).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 93.

    Мербс, К.F. Сагиттальное расщепление тела и другие ошибки развития позвоночника в скелетах канадских инуитов. Am. J. Phys. Антрополь. 123 , 236–249 (2004).

    PubMed Статья Google ученый

  • 94.

    Pedersen, C.-E. Т. и др. . Влияние крайнего и длительного узкого места среди населения на модели пагубной изменчивости: идеи гренландских инуитов. Генетика 205 , 787–801 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 95.

    Palkopoulou, E. et al. . Полные геномы выявляют признаки демографических и генетических отклонений у шерстистого мамонта. Curr. Биол. 25 , 1395–1400 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 96.

    Роджерс, Р. Л., Слаткин, М. Избыточные геномные дефекты у шерстистого мамонта на острове Врангеля. Plos Genetics 13 , e1006601 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 97.

    Реумер, Дж. У. Ф., Тен Брук, К. М. А. и Галис, Ф. Чрезвычайная частота шейных ребер указывает на уязвимое состояние мамонтов позднего плейстоцена. Peerj 2 , e318 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 98.

    Юрич И., Эшбахер С. и Куп Г. Сила отбора против интрогрессии неандертальцев. Plos Genetics 12 , e1006340 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 99.

    Castellano, S. et al. . Паттерны вариации кодирования в полных экзомах трех неандертальцев. PNAS 111 , 6666–6671 (2014).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 100.

    Харрис К. и Нильсен Р. Генетическая цена интрогрессии неандертальцев. Генетика 203 , 881–891 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 101.

    Беренс, А. Дж., Купер, Т. Л., Лашанс, Дж. Геномное здоровье древних гомининов. Hum. Биол. 89 , 7–19 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 102.

    Ваттатил, С. и Эйки, Дж. М. Небольшие количества архаической примеси позволяют лучше понять историю человечества. Ячейка 163 , 281–284 (2015).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 103.

    Мартин, С. Х. и Джиггинс, К. Д. Интерпретация геномного ландшафта интрогрессии. Curr. Opin. Genet. Dev. 47 , 69–74 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 104.

    Расимо Ф., Санкарараман С., Нильсен Р. и Уэрта-Санчес Э. Доказательства архаичной адаптивной интрогрессии у людей. Нат. Преподобный Жене. 16 , 359–371 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 105.

    Sankararaman, S. и др. . Геномный ландшафт неандертальцев у современных людей. Природа 507 , 354–357 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 106.

    Даннеманн, М., Прюфер, К. и Келсо, Дж. Функциональные последствия интрогрессии неандертальцев у современных людей. Genome Biol. 18 , 61 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 107.

    Quach, H. et al. .Генетическая адаптация и примесь неандертальцев сформировали иммунную систему человеческих популяций. Ячейка 167 , 643–656 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 108.

    Энард Д. и Петров Д. А. Доказательства того, что РНК-вирусы вызывают адаптивную интрогрессию между неандертальцами и современными людьми. Ячейка 175 , 360–371 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 109.

    Houldcroft, C.J. и Underdown, S.J. Геномика неандертальцев предлагает плейстоценовые временные рамки для первого эпидемиологического перехода. Am. J. Phys. Антрополь. 160 , 379–388 (2016).

    PubMed Статья Google ученый

  • 110.

    Салливан, А. П., де Мануэль, М., Маркес-Бонет, Т. и Перри, Г. Х. Взгляд эволюционной медицины на вымирание неандертальцев. J. Hum. Evol. 108 , 62–71 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 111.

    Fu, Q. и др. . Генетическая история ледникового периода Европы. Природа 534 , 200–205 (2016).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 112.

    Гуателли-Штайнберг, Д., Ларсен, С. и Хатчинсон, Д. Л. Распространенность и продолжительность линейной гипоплазии эмали: сравнительное исследование неандертальцев и инуитов-собирателей. J. Hum. Evol. 47 , 65–84 (2004).

    PubMed Статья Google ученый

  • 113.

    Росас, А. и др. . Палеобиология и сравнительная морфология образца позднего неандертальца из Эль-Сидрона, Астурия, Испания. PNAS 103 , 19266–19271 (2006).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 114.

    Накаяма, Н. Связь между линейной гипоплазией эмали и социальным статусом в 18-19 веках Эдо, Япония. Внутр. J. Osteoarchaeol. 26 , 1034–1044 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 115.

    Wood, L. Частота и хронологическое распределение линейной гипоплазии эмали в образце скелета колоний Северной Америки. Am. J. Phys. Антрополь. 100 , 247–259 (1996).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 116.

    Хавьер Родригес-Перес, Ф. и др. . Сравнительный анализ гленоидной ямки неандертальцев в трехмерной форме в контексте рода Homo. Quat. Int. 481 , 91–100 (2018).

    Артикул Google ученый

  • 117.

    Перес-Криадо, Л. и Росас, А. Эволюционная анатомия неандертальской локтевой кости и лучевой кости в свете нового образца Эль Сидрона. J. Hum. Evol. 106 , 38–53 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 118.

    Росас, А. и др. . Кости осыпей неандертальцев с участка Эль-Сидрон (Астурия, Испания): трехмерный геометрический морфометрический анализ. Am. J. Phys. Антрополь. 164 , 394–415 (2017).

    PubMed Статья Google ученый

  • 119.

    Росас, А. и др. . Сравнительный анализ геометрической морфометрии плечевых суставов неандертальцев (слитых с эпифизами) из пещеры Эль-Сидрон (Астурия, Испания). J. Hum. Evol. 82 , 51–66 (2015).

    PubMed Статья Google ученый

  • 120.

    Спикинс П., Нидхэм А., Тилли Л. и Хитченс Г. Расчетливость или забота? Здравоохранение неандертальцев в социальном контексте. World Archaeol , 1–20, https: // doi.org / 10.1080 / 00438243.2018.1433060 (2018).

  • 121.

    Estalrrich, A. & Rosas, A. Разделение труда по полу и возрасту у неандертальцев: подход, основанный на изучении износа зубов, связанного с деятельностью. J. Hum. Evol. 80 , 51–63 (2015).

    PubMed Статья Google ученый

  • 122.

    Харди К., и др. . Неандертальские медики? Доказательства попадания в зубной камень пищевых продуктов, кулинарии и лекарственных растений. Naturwissenschaften 99 , 617–626 (2012).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 123.

    Fu, Q. и др. . Последовательность генома современного человека из Западной Сибири возрастом 45 000 лет. Природа 514 , 445–449 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 124.

    Sikora, M. и др. . Древние геномы показывают социальное и репродуктивное поведение собирателей раннего верхнего палеолита. Наука 358 , 659–662 (2017).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 125.

    Тринкаус Э., Бужилова А. П., Медникова М. Б., Добровольская М. В. Сунгирцы: захоронения , тела , и поведение в раннем верхнем палеолите .(Эволюция человека, 2014).

  • 126.

    Bocquet-Appel, J.-P. & Degioanni, A. Демографические оценки неандертальцев. Curr. Антрополь. 54 , S202 – S213 (2013).

    Артикул Google ученый

  • 127.

    Дин, М.С. Меры созревания у ранних ископаемых гомининов: события при первом переходе от австралопитов к раннему Homo. Филос . Транс . Р . Соц . Лондон . Б Биол . Sci . 37 1, https://doi.org/10.1098/rstb.2015.0234 (2016).

  • 128.

    Melchionna, M. и др. . Фрагментация распределения неандертальцев до вымирания из-за изменения климата. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoeco. 496 , 146–154 (2018).

    ADS Статья Google ученый

  • 129.

    Prüfer, K. et al. .Полная последовательность генома неандертальца из Горного Алтая. Природа 505 , 43–49 (2014).

    ADS PubMed Статья CAS Google ученый

  • 130.

    Hajdinjak, M. et al . Реконструкция генетической истории поздних неандертальцев. Природа 555 , 652–656 (2018).

    ADS CAS PubMed Статья Google ученый

  • 131.

    Devièse, T. и др. . Прямая датировка останков неандертальцев из пещеры Виндия и их значение для перехода от среднего к верхнему палеолиту. PNAS 114 , 10606–10611 (2017).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 132.

    Prüfer, K. snpAD: древний вызывающий генотип ДНК. Биоинформатика , 1–7 (2018).

  • 133.

    Актан, А.М., Кара, С., Акгюнлю, Ф. и Малкок, С. Частота переселения собак и ущемления зубов в турецкой субпопуляции. Eur. J. Orthod. 32 , 575–581 (2010).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 134.

    Арас, М. Х., Халиджиоглу, К., Явуз, М. С. и Чаглароглу, М. Оценка хирургического и ортодонтического лечения пораженных клыков нижней челюсти. Med. Устный. Патол.Oral Cir. Bucal 16 , e925–928 (2011).

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 135.

    Gunduz, K., Acikgoz, A. & Egrioglu, E. Радиологическое исследование распространенности, сопутствующих патологий и стоматологических аномалий ретенированных зубов не третьего моляра у турецких оральных пациентов. Подбородок. J. Dent. Res. 14 , 141–146 (2011).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 136.

    Case, D. T. & Burnett, S. E. Идентификация тарзальной коалиции и оценки частоты по образцам скелета. Внутр. J. Osteoarchaeol. 22 , 667–684 (2012).

    Артикул Google ученый

  • Гипоплазия мозжечка — общий обзор

    КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СВЯЗАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

    Гипоплазия и аплазия мозжечка могут проявляться любой комбинацией гипотонии, задержки моторики, задержки когнитивных функций, атаксии и нарушений ритма головы и туловища, а также нарушений ритма речи, нарушений ритма.Однако клинически бессимптомные случаи гипоплазии мозжечка или даже аплазии хорошо документированы в более ранней литературе.

    Уродство Денди-Уокера клинически довольно неоднородно. Помимо мозжечковых особенностей, в некоторых случаях наблюдаются другие аномалии ЦНС, такие как агенезия мозолистого тела, аномалии ствола головного мозга и миграционные аномалии, которые влияют на клиническую картину. Умственная отсталость также варьирует и часто коррелирует с наличием связанных аномалий.Пациенты без ассоциированных аномалий могут иметь относительно нормальный интеллект и развитие. 94 Следовательно, обследование человека с уродством Денди-Уокера требует тщательного поиска таких связанных аномалий. Атаксия и дисфункция ствола головного мозга часто являются характерными признаками и, как полагают, являются результатом местного давления на ствол головного мозга и мозжечок. Из-за колебаний давления в задней черепной ямке эти симптомы могут проявляться периодически. Представление может быть уже в зрелом возрасте с головной болью и прогрессирующим неврологическим ухудшением.Хотя гидроцефалия часто включается в определение порока развития Денди-Уокера, она часто отсутствует при рождении и может развиваться и проявляться в первый год жизни или позже. Хотя иногда выявляется четкая этиология гидроцефалии, такая как стеноз водопровода, в большинстве случаев явного препятствия оттоку спинномозговой жидкости не наблюдается. Отсутствие проходимости отверстия Мажанди и отверстия Лушки, которое когда-то считалось патогенезом порока развития, встречается редко и в большинстве случаев вряд ли является этиологией гидроцефалии.

    Синдром Жубера классически проявляется нарушениями контроля частоты дыхания в младенчестве (в частности, эпизодическим тахипноэ, но также и дыхательными паузами), ритмичным высовыванием языка, аномальными движениями глаз, атаксией и умственной отсталостью. 95,96 Были описаны структурные аномалии глаза, такие как хориоретинальные колобомы. Степень задержки развития может быть весьма различной и не всегда столь серьезной, как первоначально предполагалось. При вариантах синдрома Жубера может быть значительное поражение почек (нефронофтиз при NPHP1).

    Мальформация Киари I имеет клинический спектр, который расширился в последние годы с расширением использования МРТ, метода визуализации для диагностики этого состояния.В отличие от мальформации Киари II (см. Предыдущее обсуждение дефектов закрытия нервной трубки), мальформация Киари I обычно становится симптоматической в ​​подростковом и раннем взрослом возрасте, хотя первоначальное проявление также может быть у младенца или пожилого человека. Первоначальная жалоба часто заключается в боли в шее, иногда проявляющейся кривошеей или ретроколлисом. Если сирингомиелия шейного отдела спинного мозга сосуществует, первичной жалобой может быть симметричная, асимметричная или даже полностью односторонняя боль в руке. Неврологические симптомы и признаки также зависят от вовлеченных нервных структур.Преобладающее поражение ствола головного мозга и миндалин мозжечка либо сдавлением на уровне большого затылочного отверстия, либо расширением сиринкса в ствол головного мозга (сирингобульбия) может привести к множеству признаков ствола мозга и мозжечка. В очень молодой возрастной группе симптомами могут быть апноэ во сне, стридор и трудности с кормлением. Нарушения движения глаз относительно распространены. Пациент сообщает об осциллопсии, и при осмотре можно увидеть различные формы нистагма.Сильный нистагм (Видео 31, Нистагм с подавлением), особенно когда он усиливается боковым опусканием, должен предупредить врача о потенциальной проблеме в краниоцервикальном / понтомедуллярном соединении. Также может присутствовать торсионный нистагм, особенно при наличии сирингомиелии / сирингобульбии. Поражение нижних черепных нервов может привести к дисфагии и аспирации, которые могут впервые проявиться уже в восьмом десятилетии. При осложнении сирингобульбией может присутствовать асимметричное поражение черепных нервов вплоть до V черепных нервов.Дисбаланс и головокружение с атаксией туловища могут указывать на нарушение вестибуло‐ и спиноцеребеллярной систем. При сосуществовании сирингогидромиелии эта клиническая картина еще более усложняется. В 40–75% случаев Киари I связана сирингомиелия, в зависимости от серии и метода выявления. 97 Когда у пациента появляются симптомы, относящиеся к спинному мозгу, сирингомиелия может проявляться более чем в 90% случаев. Наиболее распространенное место максимального расширения — от C4 до C6, хотя полость может расширяться вверх и вниз по всей длине шнура.Полость часто расположена по центру или слегка асимметрично, таким образом сначала нарушая пересечение волокон в передней спайке позвоночника. Поскольку эти волокна несут сенсорную информацию, главным образом, о боли и температуре, а задние столбики могут быть относительно щадящими, может возникнуть диссоциированная сенсорная потеря; таким образом, боль и ощущение температуры могут быть нарушены в виде накидки, распределяющейся по плечам и по рукам, в то время как легкое прикосновение и положение суставов остаются относительно неизменными. Нарушение работы клеток передних рогов может привести к очаговой слабости, амиотрофии и потере рефлексов в руках.Эти результаты часто бывают асимметричными или даже односторонними. При расширении полости могут стать очевидными дополнительные симптомы, в том числе признаки и симптомы удлиненного тракта. Еще одно важное проявление сирингомиелии, особенно в детском возрасте, — прогрессирующий сколиоз, иногда самый ранний признак сирингомиелии. Скелетные аномалии основания черепа также могут быть связаны с мальформацией Киари I, чаще всего с базилярным оттиском (см. Обсуждение в разделе «Деформации основания черепа и шеи»).Другие скелетные аномалии краниоцервикального перехода, связанные с мальформацией Киари I, включают аномалию Клиппеля-Фейля и атланто-затылочную ассимиляцию.

    В отличие от этих преимущественно мозжечковых синдромов, другие состояния имеют больше клинических признаков дисфункции ствола головного мозга. В самом широком клиническом определении синдром Мебиуса относится к комбинации двусторонней симметричной и асимметричной слабости лица, связанной с аномалиями горизонтального взгляда, чаще всего с недостатками отведения.Также могут быть нарушены другие функции черепных нервов, особенно IX, XII, V и иногда III. Поражение нижних черепных нервов может привести к затруднениям при кормлении в раннем возрасте, проблемам с глотанием и атрофии языка, которая часто бывает односторонней. Также может быть связана нейросенсорная глухота. У пациентов с синдромом Мебиуса могут присутствовать различные соматические аномалии. 98 По крайней мере, в 50% случаев наблюдаются аномалии конечностей. У 30% наблюдается дефицит косолапости, а у 20% — гипоплазия пальцев, поперечные терминальные дефекты или синдактилия.Аномалия Поланда (отсутствие грудной мышцы с аномалией лучевых лучей верхних конечностей или без нее) и аномалия Клиппеля-Фейля также могут быть связаны. Реже встречаются сопутствующие врожденные пороки сердца, аномалии мочевыводящих путей и гипогонадизм / гипогенитализм. Легкая умственная отсталость наблюдается у 10–15% пациентов с синдромом Мебиуса; однако психомоторное развитие также может быть замедлено из-за проблем с общением и социальным взаимодействием, которые могут возникнуть в результате паралича черепных нервов.Большинство случаев синдрома Мебиуса возникают спорадически и в некоторых случаях могут указывать на деструктивную последовательность. Связь с аномалией Польши иногда называют синдромом Польши-Мебиуса и может быть семейной.

    Другой синдром, затрагивающий ядра черепных нервов, — это синдром Дуэйна. Этот синдром состоит в основном из ограниченного отведения с расширением глазной щели при попытке отведения и ретракции глазного яблока на пораженной стороне при попытке приведения. Это связано с недостаточной иннервацией отводящей мышцы к боковой прямой мышце с компенсаторной иннервацией III черепным нервом.Опять же, большинство описанных случаев были спорадическими; однако семейные случаи наблюдались в контексте ряда аномалий, таких как аномалии конечностей, аномалии глаз и глухота. 98 Сочетание аномалии Дуэйна, аномалии Клиппеля-Фейля и перцептивной глухоты получило название синдрома Вильдерванка (шейно-окулоакустический). Наследование не определено. Синдром Маркуса-Ганна (подмигивание челюстью) состоит из одностороннего птоза с подъемом птотического века вверх по сравнению с противоположной стороной при открывании рта, особенно с отклонением рта в противоположную сторону.Это часто впервые отмечается у младенца во время сосания. Есть несколько семей с предположением о доминантном типе наследования с неполной пенетрантностью.

    Мифы генетики человека: бугорок Дарвина

    Уши с бугорком Дарвина и без него.

    У некоторых людей на внутренней стороне верхнего уха есть небольшая шишка. Это известно как «бугорок Дарвина» или «шишка Дарвина», потому что Чарльз Дарвин упомянул об этом в своей книге «Происхождение человека» (Darwin 1879).Бугорок Дарвина иногда используется для иллюстрации базовой генетики; миф состоит в том, что он контролируется одним геном с двумя аллелями, а аллель бугорка Дарвина является доминирующим. Данные только двух генетических исследований этого признака показывают, что миф не соответствует действительности, поэтому я не знаю, как он возник.


    Бугорок Дарвина как персонаж

    Около 10 процентов взрослых испанцев (Ruiz 1986), 40 процентов взрослых индийцев (Singh and Purkait 2009) и 58 процентов шведских школьников (Hildén 1929) имеют эту черту.Singh и Purkait (2009) делят бугорок на «узелковую», «увеличенную» и «выступающую». Различия между ними не очевидны. Когда я смотрю на уши, у некоторых людей есть очень явная шишка, а у других — лишь небольшая припухлость на краю уха; Я думаю, что было бы трудно четко разделить уши на две категории, с бугорком Дарвина или без него. Кроме того, у некоторых людей есть шишка на одном ухе, а на другом — нет (Quelprud 1936), и неясно, как их классифицировать.

    Семейные исследования

    Quelprud (1936) изучил наличие (P) и отсутствие (A) бугорка Дарвина в большом количестве немецких семей.У некоторых людей шишка была только на одном ухе; включая их в P, результаты были:

    Родители P потомство A потомство Процент P
    P x P 88 59 60%
    P x A 101 60 63%
    A x A 22 27 45%

    Потомков A от скрещивания A x A несколько больше, чем от спариваний P x P или P x A, что предполагает некоторое генетическое влияние на признак.Однако, если бы миф был правдой, у двух родителей без бугорка Дарвина не могло быть ребенка с бугорком. Большое количество потомков P от спариваний A x A и большое количество потомков A от спариваний P x P полностью несовместимо с простой генетической моделью одного локуса с двумя аллелями.

    Единственное другое семейное исследование, о котором мне известно, — это Beckman et al. (1960), которые нашли следующее:

    Родители P потомство A потомство Процент P
    P x P 1 3 25%
    P x A 10 28 26%
    A x A 14 44 24%

    Эти данные также несовместимы с простой двухаллельной генетической моделью.Они даже предполагают, что генетическое влияние на этот признак отсутствует вообще.

    Исследования близнецов

    Quelprud (1936) изучил бугорок Дарвина у однояйцевых близнецов. Он нашел 58 пар близнецов, где оба были P, и 32 пары, где оба были A. Было 26 пар близнецов, в которых один из близнецов имел бугорок Дарвина на одном или обоих ушах, а другой — нет. Это говорит о том, что наличие у человека бугорка Дарвина частично зависит от нарушений развития или других факторов окружающей среды, а не только от генетики.


    Исследования семей и близнецов убедительно показывают, что бугорок Дарвина не определяется одним геном с двумя аллелями, и генетическое влияние на этот признак может быть очень незначительным. Вы не должны использовать бугорок Дарвина для демонстрации базовой генетики.

    Список литературы

    Бекман, Л., Дж. А. Бёок и Э. Ландер. 1960. Оценка некоторых антропологических признаков, используемых в тестах на отцовство. Наследие 46: 543-569.

    Дарвин, К. 1871. Происхождение человека и отбор в отношении пола.Лондон: Джон Мюррей.

    Hildén, K. 1929. Studien über das Vorkommen der darwinschen Ohrspitze in der Bevölkerung Finnlands. Фенния 52: 3-39.

    Quelprud, T. 1936. Zur erblichkeit des darwinschen höckerchens. Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie 34: 343-363.

    Руис, А. 1986. Антропометрическое исследование уха у взрослого населения. Международный журнал антропологии 1: 135-143.

    Сингх П. и Р. Пуркаит. 2009. Наблюдения за внешним ухом — индийское исследование.Homo — Журнал сравнительной биологии человека 60: 461-472.

    Запись OMIM


    Вернуться в дом Джона Макдональда стр.

    © 2011 Джон Х. Макдональд. Вы, вероятно, сможете делать с этим контентом все, что хотите; подробности см. на странице разрешений.

    .

    LEAVE A RESPONSE

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *