Трикотажная одежда для дома и отдыха для мужчин и женщин, в интернет магазине Ирис — домашний трикотаж!

Домашний трикотаж от производителя в Иваново, в интернет-магазине «Ирис — домашний трикотаж» Трикотаж дешево, купить ночные сорочки, купить туники, купить трикотаж

Разное

Весенний цвет: Наклейка Весенний цвет на Стену – Купить

Содержание

Схема вышивки «Весенний цвет» (№306183)

Создать новую схему Вышивка крестом • Авторы • Natalya • Схемы вышивки • Весенний цвет 300×300 крестов (в сантиметрах)

Гамма, 60 цветов,
перемешивание: 0%

Теги: цветы, весна, цветение, картина
Скачать черно-белую схему (*.pdf) Скачать цветную схему(*.pdf) В буквенно-цифровых обозначениях Схемы, похожие по картинке
Оригинал
Предпросмотр

0

1

Создана 22 мар 2013 в 08:42. Эта схема в избранном у nikonorovagalina, Nataly75, Anifa, elena_sg и еще у 15 авторов.

Схема была скачана 3 раза.

Комментарии к схеме вышивки «Весенний цвет» (№306183)

Комментариев пока нет, оставьте первый комментарий.

Схемы вышивки, похожие на «Весенний цвет» (№306183) по сюжету

Лариса,
20 апр 2013 в 18:02. весенний букет
173×250 крестов.
Гамма, 60 цветов.
Теги: весна, цветы, ландыши, фиалки, букет. Tanit7509,
3 май 2013 в 17:49.
Цвет яблонь.

300×249 крестов.
DMC (ДМС), 100 цветов.
1 комментарий.
Теги: яблони, пейзаж, сад, река, цветение яблонь, весна, природа. Karata,
23 окт 2013 в 00:42. Ветка цветущего абрикоса
230×149 крестов.
Гамма, 80 цветов.
Теги: цветы цветение ветка весна. shvetik71,
6 окт 2015 в 20:27. Начало.
300×207 крестов.
ПНК им. Кирова, 60 цветов.
Теги: цветение, весна, вишня.

11 самых первых весенних цветов — Планета Флористики

Когда погода улучшается на глазах, а солнце уже по-настоящему начинает греть, то в душе расцветает весна. Вот-вот начнут появляться первые цветы, поэтому мы предлагаем подборку тех, которые совсем скоро начнут радовать нас своим цветением.

1. Галантус или подснежник (Galanthus)
Этот цветок особо знаком тем, кто любит сказку «12 месяцев».
В европейской культуре подснежник символизировал надежду. Старинное предание гласит, что галантус стал воплощением надежды для Адама и Евы, когда они были изгнаны из Райского сада. Когда Ева уже было отчаялась, что холодная зима никогда не кончится, появился ангел и превратил снежинки в цветущие подснежники, подарив Еве надежду на приход весны и тепла.

В западной Европе, где подснежники распускались в конце января — начале февраля, бытовала традиция собирать и приносить подснежники в дом после мессы со свечами (2 февраля). Срывать подснежники до этой даты считалось плохой приметой. Французы называют этот нежный трогательный цветок снежным колокольчиком, англичане — снежной каплей. Ведь это самый первый весенний цветок. Цветут подснежники около месяца, хорошо переносят перепады температур и не боятся весенних морозов.

2. Крокус или шафран (Crocus)
Слово «крокус» произошло, скорее всего, от старогреческого «kroke» (нить, волокно), так как высушенные столбики (рыльца) крокусов напоминают нити, волокна. А название «шафран» перекликается с арабским «зеферан» (жёлтый) — такой цвет имеют рыльца крокуса.
Одежды древних царей шили из жёлтых тканей, окрашенных именно краской из шафрана. В древнем Китае никто не имел права пользоваться такой краской, кроме императора. Упоминание о шафране находят в египетских папирусах, в сочинениях древних врачей и философов. Задолго до нашей эры из цветков шафрана делали благовония, изысканные приправы и лекарства.

Из 80 видов крокусов большинство цветёт ранней весной. Многочисленные виды крокусов естественно произрастают в Средней Европе, Средиземноморье, в Крыму, на Кавказе, в Средней Азии, Причерноморье, Турции, Иране.
Многие из крокусов сейчас стали редкостью и занесены в Красную книгу.

3. Пролеска (Сцилла)
Слово «Сцилла» в переводе с древнегреческого означает «морской лук». Но существует и другое название этого цветка — голубой подснежник.
В природе существует большое количество разновидностей пролески, большинство из которых произрастает в различных частях Старого света и в Азии. Сцилла способна хорошо адаптироваться к любым местным условиям, обладает хорошей морозостойкостью и неприхотлива в уходе. Среди преимуществ пролески можно выделить отличную устойчивость к заболеваниям и высокие декоративные качества, как нельзя лучше подходящие для альпийских горок, рокариев и миксбордеров.

Цветки у сциллы-пролески обычно синего цвета, но встречаются розовые, белые и фиолетовые. Цветут пролески, как правило, по весне (из-за чего их и путают с подснежниками), но встречаются и цветущие осенью.

4. Морозник (Нelleborus)
Морозник еще называют «рождественской розой» и «христовым цветком». Легенда о нем гласит, что, узнав о появлении на свет Спасителя, вифлеемские пастухи решили принести ему дары. Все собрали что могли, и лишь один пастух не сумел найти достойного подарка. Сильно огорчившись, он заплакал, и в том месте, где упали его слезы, вырос прекрасный цветок, который и стал подарком младенцу Христу — рождественская роза.

Немного утратив свою популярность, морозник снова стал любимцем садоводов 10-15 лет назад, когда о нем заговорили, как о чудодейственном лекаре, который может излечить от различных болезней. Прежде всего это относится к морознику кавказскому, он отлично очищает организм и дает эффект похудения.

5.

Эрантис (Весенник)
Название происходит от греческих слов ‘еr’ — весна и ‘anthos’ — цветок, и указывает на раннее цветение большинства видов.
Род насчитывает 7 видов, распространенных в Европе и Азии. В странах СНГ произрастают 3 вида весенников: длинноножковый (Eranthis longistipitata) — в Средней Азии, сибирский (Eranthis sibirica) — в Западной и Восточной Сибири и звездчатый (Eranthis stellata) — на Дальнем Востоке.
OLYMPUS DIGITAL CAMERA

6. Примула (Первоцвет)
С глубокой древности с примулой связано немало красивых легенд. Древние греки называли ее «цветком двенадцати богов». Германцы – ключами прекрасной богини весны Фреи, шею которой украшает ожерелье из радуг. С него и падают на землю золотые ключики, превращаясь в первоцветы.

Жрецы-друиды варили из примул любовный напиток. Собирать ее полагалось натощак и босиком. Но особой любовью это растение пользовалось у англичан. Даже переселяясь в дальние края, они всегда брали с собой примулы, чтобы посадить их у дома как напоминание о покинутой родине.
Любила эти прелестные цветы и русская императрица Екатерина II. В Зимнем дворце была комната, уставленная фарфором, расписанным примулами, а в оранжерее под особым наблюдением благоденствовала коллекция примулы ушковой. В природе примулы растут в полутени – под пологом деревьев и кустарников. Поэтому в саду для них выбирают место, затененное в полуденные часы. На ярком солнце днем листья увядают, повисают, цветки выгорают, и примула процветает намного быстрее, чем в тени.
Примулу весеннюю называют иногда и «баранчиками» – из-за покрытых пушком листьев, напоминающих шкурку молодого барашка.

7. Медуница (Pulmonaria)
Медуница происходит из лиственных лесов и предгорий Европы и восточной Азии. Латинское название медуницы — пульмонария — происходит от слова легкое: древние считали медуницу лекарственную целебным растением, ее листьям приписывали способность исцелять кашель и легочные заболевания. Современные исследования не подтверждают эффективных лекарственных свойств медуницы, несмотря на то, что в листьях растения содержатся слабые танины (дубильные вещества с антибактериальными свойствами) и сапонины.

Зато садоводы ценят легочную траву за красоту, неприхотливость, теневыносливость, раннее время цветения, а также прекрасные медоносные и почвопокровные качества. За свойства медоноса медуница снискала свое русское название.

8. Нарцисс (Narcissus)
Происходит от греческого слова ‘narkao’ — одурманивать, ошеломлять, что вероятно связано с луковицами, ядовитые свойства которых известны с глубокой древности, или может быть связано с одурманивающим запахом цветков. Второе слово названия — poeticus (поэтический) связано с тем, что он был так воспет поэтами всех стран и веков, как ни одно другое растение, исключая разве только розу. У разных народов и в разные времена нарцисс пользовался любовью и имел различное значение. Персидский царь Кир I, основатель династии Ахеменидов, был и первым садоводом Ирана. Он называл нарцисс “созданием красоты, бессмертной усладой”.

9. Ветреница или анемона (Anemone)
В природе насчитывается около 100 видов ветрениц (анемон) из семейства Лютиковых. Это лесные, луговые, горные травянистые растения, характерные для многих ландшафтов умеренного климата Северного полушария. Некоторые виды используются в цветоводстве.

10. Хохлатка (Corydalis)
Большинство видов растения хохлатка являются лекарственными, однако в медицине чаще всего используется хохлатка полая. Ее клубни содержат несколько видов алкалоидов, самым ценным из которых является бульбокапнин. Его используют в лечении нервных заболеваний, сопровождающихся гиперкинезами, при дрожательном параличе и увеличенном мышечном тонусе. Еще один алкалоид, выделенный из хохлатки – коридин – оказывает седативное воздействие на ЦНС. Коридалин, корибульбин, изокорибульбин имеют выраженные сосудорасширяющие свойства, они снижают артериальное давление.
Ученые в последнее время проявляют повышенный интерес к многим видам хохлатки. Клубни этих растений почти всегда содержат алкалоиды в значительном количестве. Некоторые исследованные виды растения хохлатка имеют в своем составе алкалоиды, которые являются биологически активными веществами в чистом виде. Они были предложены учеными как эффективные лекарственные препараты для лечения различных заболеваний.

11. Печеночница (Hepatica)
По поверью, эти растения помогают при заболеваниях печени, так как трехлопастные листья по форме ее напоминают. Согласно средневековому учению, внешний вид растения указывает на то, для лечения какого органа это растение следует использовать. Поэтому листьями печёночницы лечили болезни печени и желчного пузыря, правда, неизвестно, насколько эффективно. В народе печёночницу нередко называют «пралеской», поскольку растёт она в лесу, а на открытых местах почти не встречается.

определитель с фото и названиями на Supersadovnik.ru

1. Подснежники, или галантусы

Все подснежники  — это мелколуковичные растения, которые в природе цветут в марте-апреле, в культуре средней полосы в апреле-мае. Листья у подснежников ремневидные, шириной от 1 до 4 см, сине-зеленые или зеленые. Поникающие цветки колокольчатой формы, белые или зеленоватые, небольшого размера.

Подснежники, или галантусы

2. Крокус, или шафран

Род объединяет около 80 видов растений, распространенных в умеренной и субтропической зоне Евразии. В декоративном цветоводстве используется около половины видового состава, а также сорта и садовые формы.  Это мелкие (10-15 см) клубнелуковичные растения с бокаловидным цветком и узкими листьями, собранными в пучок. Цветение в апреле (весеннецветущие виды и сорта) или в сентябре (осеннецветущие).

Весеннецветущие (цветут в апреле). Самый известный вид в этой группе крокус весенний (Crocus vernus) — растение до 17 см высотой с белым или лиловым воронковидным цветком. Наиболее популярны крупноцветковые (так называемые голландские) гибриды. Кроме крокуса весеннего в культуре еще выращивают крокус золотистоцветковый (Crocus chrysanthus), крокус желтый (Crocus flavus) и крокус Томазини (Crocus tomasinianus), а также некоторые другие.

Крокус, или шафран весенний

3.

Примула, первоцвет

Многолетние корневищные травянистые растения, с розеткой прикорневых простых листьев, по краю зубчатых или лопастных. Цветки самой разнообразной яркой окраски, как однотонной, так и двухцветной, часто с глазком, собраны в зонтичные, головчатые или реже мутовчатые соцветия. Цветут обычно рано весной.

Примула

4. Мускари, или мышиный гиацинт

Мускари (Muscari), который в народе часто называют «мышиным гиацинтом» или «гадючьим луком» обязан своим названием запаху, отдаленно напоминающим мускус. Род мускари объединяет около 60 видов луковичных растений 10-30 см высотой.

Мускари, или мышиный гиацинт

В садовой культуре чаще наиболее распространен мускари армянский, или колхидский (Мuscari armeniacum, М. Colchicum). Ярко-голубые цветки размером около 0,5 см каждый имеют тоненькую белую каемку по краю. Их число в соцветии — 40-50 штук. Верхние цветки бесплодны, а нижние образуют семена, но размножать его легче дочерними луковками, которые зацветают уже через два года. Цветет мускари армянский в конце весны в среднем 3-4 недели.

Мускари, или мышиный гиацинт

5. Сцилла, или пролеска

«Голубые подснежники», среди которых встречаются и цветущие осенью, широко распространены, поскольку прекрасно приспосабливаются. Чаще всего в садах можно встретить пролеску сибирскую (Scilla siberica).

Это растение с ярко-синими цветами, зацветающее в середине апреля, в культуре с XVIII века. С тех пор появилась и разновидность с белыми цветами — Scilla sibirica var.alba. Самая обильноцветущая и низкорослая из пролесок — пролеска двулистная (S. Bifolia) обладает, вдобавок, сильным приятным ароматом.

Сцилла сибирская, или пролеска сибирская

Хионодокса, или сцилла (Scilla luciliae, Chionodoxa forbesii.)

6. Пушкиния

Пушкиния пролесковидная (Puschkinia scilloides) – прелестный садовый первоцвет, который иногда называют «маленьким гиацинтом» за компактные размеры — 15-20 см. Луковичный многолетник с ежегодно отмирающей надземной частью.

Пушкиния пролесковидная

7. Гусиный лук желтый

Гусиный лук желтый (Gagea lutea) встречается повсеместно в умеренной зоне России. Это ранневесенний эфемероид 10–15 см высотой. Соцветие из 1–8 цветков, сопровождается двумя листьями. Цветет гусиный лук в апреле – начале мая. Надземная часть отмирает к июлю.

Обычно растет на полях, огородах, опушках и в светлых лесах. Часто встречается и гусиный лук малый (Gagea minima) с более узкими листьями.

Гусиный лук желтый

8. Эрантис, или весенник

Эрантис — многолетние растение, которые цветет около двух недель. Эрантисы – представители семейства Лютиковые, к роду относят 7 видов. Эрантис зимующий (Еranthis hyemalis) растет в Южной Европе в лесах и на горных склонах. Вид давно взят «на вооружение» питомниками и часто встречается в продаже. К началу лета вегетация заканчивается. Высота 10–15 см.

Эрантис весенний

9. Белоцветник весенний

Белоцветник весенний (Leucojum vernum) — ранневесенний эфемероид, имеющий луковицу 3–4 см длиной. Цветет на первых проталинах, листья развивает в конце цве­тения. Высота цветоноса до 20 см, листья до 30 см длиной. Цветки с приятным за­пахом.

Белоцветник весенний

10. Кандык, эритрониум

Типичные эфемероиды с невысоким (10-20 см) цветоносом, несущим одиночный поникающий цветок. Цветут ранней весной. Почти все виды кандыка относятся к ранневесенним растениям; надземные побеги отмирают в начале лета. Чаще других выращивают несколько основных видов: это кандык кавказский (Erythronium caucasicum), кандык сибирский (Erythronium sibiricum), кандык собачий зуб или европейский (Erythronium dens-canis), кандык гибридный (Erythronium hybridum).

Кандыки в Частном ботаническом саду «Сад Дракона» (фото Анны Покровской)

11.

Печеночница, перелеска

Печеночница (печоночница), перелеска, гепатика (Hepatica) — травянистый многолетник образующий низкий (20–30 см) кустик из округлых трех-, пятираздельных вечнозеленых листьев, опушенных снизу. В декоративном садоводстве используются в основном печеночница благородная (Hepatica nobilis) и ее садовые формы, остальные виды встречаются значительно реже, но обладают своими достоинствами. печеночница азиатская (Hepatica asiatica) с цветками белого или розового цвета устойчива в культуре, долго растет на одном месте без пересадки. Печеночница трансильванская (Hepatica transilvanica) более теневынослива, хорошо развивается даже в довольно густой тени.

Печеночница благородная

12. Морозник, хелеборус

Многолетники высотой 30–40 см с плотными, кожистыми, в основном зимующими пальчатыми листьями на длинных черешках. Цветут сразу после схода снега. Цветки крупные (4-6 см в диаметре), светлые (красноватые, белые, беловато-зеленые, зеленоватые, желтые, фиолетовые).

В условиях средней полосы, как правило, выращивают морозник восточный (Helleborus orientalis), а также ряд высоко декоративных садовых форм, объединенных под названием морозник гибридный (Helleborus hybridus).

Морозник

13. Прострел, сон-трава, пульсатилла

Прострел, сон-трава, пульсатилла (Pulsatilla)  — многолетник с розеткой прикорневых листьев, которые осенью становятся оранжево-красными. Цветки всегда одиночные, крупные, шелковистые от опушения, распускаются до появления листьев или одновременно с ними весной. Время цветения — с апреля по май.

Прострел

14. Иридодиктиум, весенний ирис

Из иридодиктиумов самый известный в культуре — иридодиктиум сетчатый (Iridodictyum reticularum), более известный как ирис сетчатый. Цветки подни­маются над землей на 10—16 см, цветки в диаметре около 6 см. У природного вида  цветки фиолетовые с яркой желтой полосой на наружных долях околоцветника, но встречаются и светло-синие формы. Цветут иридодиктиумы рано весной, как только сойдет снег.

На основе этого вида создано много сортов, в том числе и гибридных, преимущественно голландской фирмой Van Tubergen.

Иридодиктиум сетчатый

15. Медуница, или пульмонария

Медуница (Pulmonaria) относится к семейству бурачниковых. Ее родина – Евразийский континент. Почти все существующие сорта медуницы произошли от нескольких видов: это медуница неясная (Pulmonaria obscura), медуница сахарная, или пятнистая (Р. saccharata), медуница узколистная (P. angustifolia), медуница дакийская (P. dacica), или мягчайшая (P. mollissimа), медуница лекарственная (P. officinalis), медуница красная (Р. rubra). Медуница очень красива. У нее большие, различной окраски листья. Медуница неагрессивна. Она быстро нарастает, но куртины остаются достаточно компактными.

Медуница

16. Адонис

Известно около 20 (по некоторым данным 45) видов. Представители рода адонис в природе распространены в умеренных районах Евразии. В России наиболее популярен адонис весенний, но в садах можно встретить адонис амурский (Adonis amurensis).

Адонис весенний, или горицвет весенний (Adonis vernalis) — это небольшое растение родом из степей Европы и Сибири. Высота этого изящного кустика не превышает 20-30 см. Цветки одиночные, крупные (до 8 см в диаметре), ярко-желтые. Цветет адонис весенний в конце апреля–в начале мая.

Адонис весенний

17. Скополия

Скополия карниолийская (Scopolia carniolica) – один из самых оригинальных представителей семейства Пасленовых. Этот приземистый многолетник высотой всего 30–50 см. В земле у него мясистые корневища, чем-то похожие на корневища ириса. Из них вырастают прямые побеги, которые ветвятся только у самой верхушки. На конце каждого стебля распускаются удивительные колокольчики, напоминающие издали миниатюрные баклажанчики. Цветет в конце апреля! 

Ухода скополия не требует никакого – она из серии «посадил и забыл».

Скополия карниолийская

18.

Анемона, ветреница

Род объединяет около 150 видов травянистых многолетних растений, распространенных в умеренной зоне Северного полушария (несколько видов произрастают в Северной Африке). Многолетники, обычно невысокие травянистые растения с корневищами, иногда утолщенными, реже — с клубнями. Цветут анемоны, как правило, весной и в начале лета, некоторые виды — в конце лета, крупными цветками разнообразной окраски.

Анемона лютичная и анемона  дубравная

19. Джефферсония

Джефферсония (Jeffersonia) -это многолетние, приземистые (высотой всего 25-35 см) короткокорневищные травы с многочисленными очень декоративными прикорневыми листьями, весной красноватыми, позднее — нежно-зелеными. Цветки одиночные, диаметром 2-3 см. Цветет ранней весной. В роду всего два вида, растущих на противоположных концах Земного шара — один в лесах востока Северной Америки — джефферсония двулистная, другой — в лесах Дальнего Востока — джефферсония сомнительная.

Джефферсония сомнительная

20. Анемонелла — маленькая анемона

В саду можно выращивать анемонеллу василистниковую или, по последнему названию, василистник анемоновидный (Anemonella thalictroides, Anemone thalictroides, Syndesmon thalictroides, Thalictrum anemonoides) — растение родом с востока Северной Америки. Это многолетнее весеннее растение, высотой всего 10-20 см. Цветет в апреле-мае в течении 2-3х недель белыми или розовато-белыми цветками с длинными красивыми тычинками. Летом у анемонелл наступает период покоя.

Анемонелла

21. Хохлатка

Род объединяет около 320 видов растени, в декоративном садоводстве используются обычно отобранные в природных местообитаниях наиболее декоративные формы. В основном выращивают хохлатку полую (Corydalis cava). У нее многократно разделенные листья, цветки темно-фиолетовые, фиолетово-розовые или белые. Цветет в конце апреля–в мае. Кроме хохлатки полой, в культуре также выращивают хохлатку Маршалла (Corydalis marchalliana) — по преимуществу с кремово-желтыми цветками, хохлатку Халлера (Corydalis halleri) с розовато-фиолетовыми цветками, хохлатку желтую (Corydalis lutea) с желтыми цветками и хохлатку прицветниковую (Corydalis bracteata) с крупными светло-желтыми цветками.

Цветение хохлаток

Хохлатка

22. Тюльпаны

Тюльпан

23. Нарциссы

24. Гиацинты

Гиацинт восточный

25. Незабудки

3 «незабудки»: незабудка, бруннера и омфалодес

Рейтинг 15 весенних ранних цветов — ранние весенние цветы, примеры, обзор

Весна – долгожданная пора, ведь именно после зимы начинает просыпаться природа. Солнце светит ярче, бегут ручьи, а за ними начинают появляться и первые цветы. Они свидетельствуют о том, что весна уже полностью вступила в свои права.

Первые цветы особо нежные и трогательные. Они пробуждаются раньше всех и радуют глаз любого садовода. Предлагаем вам подборку ранних весенних цветов.

1. Подснежник или галантус. Первые весенние цветы, которые приходят на ум, это конечно же подснежники. Маленькие и белоснежные они появляются, еще когда вокруг лежат сугробы снега. Выращивать подснежники можно двумя способами. Первый – это высадка дочерними луковицами. Во время покупки следите, чтобы луковицы были упругими. Их можно сразу высаживать в почву на 1-2 см в глубину. Во время посадки внесите сухой перегной или золу.

Второй способ размножить подснежники – высеять семена. Первые два года они не будут цвести, а на третий появятся нежные белые цветы.

Во Франции подснежники называют снежный колокольчик, в Англии – снежная капля.

2. Пролеска. Эти хрупкие самые первые весенние цветы часто по ошибке называют подснежниками. Они и правда очень похожи, к тому же зацветают приблизительно в одно и то же время. Отличить пролески можно по цвету – многие виды имеют ярко-голубой цвет, однако бывают и белые цветы.

Встретить первые пролески в природе можно в Карпатах. Помните, что эти цветы внесены в Красную книгу Украины, поэтому срывать их запрещено, а вот вырастить у себя в саду – очень даже можно.

3. Морозник. Небольшие цветы морозника бывают различных оттенков: белые, желтые, персиковые и даже бордовые. Морозник нужно высаживать там, где достаточно тени, но не сыро. Растения хорошо переносят морозы, а размножаются в основном делением.

4. Крокус. Эти цветы горячо любимы садоводами, ведь если зацвели крокусы, значит, уже наступила весна. Несмотря на то, что наслаждаться этим цветком можно всего неделю,  расти на одном месте крокусы могут до 5 лет.

Крокусы высаживают осенью. Луковицы этих цветов — любимое лакомство многих грызунов и, чтобы защитить посадки,  луковицы высаживают в специальных корзинках. Крокусы хорошо воспринимают и тень, и солнце, поэтому место для посадки выбрать несложно. Пересаживать эти ранние весенние синие цветы каждый год не обязательно, только когда крокусы сильно разрастутся.

Существует вид крокусов, который цветет не весной, а осенью.

5. Адонис или горицвет. Существует миф, что цветок этот назвали в честь сына кипрского царя Адониса, в которого была влюблена Афродита.

Цветки адониса небольшие и имеют ярко-желтый цвет. Высаживать их нужно на участках, где много солнца, а почва легкая и плодородная.

6. Хохлатка. Ранние весенние цветы хохлатки всегда приятны глазу благодаря своему яркому сиреневому цветению. Всего насчитывается до 320 видов этого растения. Расти хохлатки начинают еще под снегом и распускаются вместе с другими первоцветами. Эти неприхотливые цветы высаживают даже на участках, где много тени. После того, как хохлатка отцветет, наземная часть растения отмирает и ему не страшны никакие механические воздействия.

7. Белоцветник. С греческого название раннего весеннего цветка переводится как «белая фиалка». В Украине он обычно цветет в конце апреля и в мае. Существуют также и летние виды белоцветника.

Это неприхотливое растение не обязательно укрывать на зиму и регулярно поливать. Достаточно выбрать светлый участок и внести перепревший навоз перед высадкой. Цветы вырастают до 30 см в высоту. Особенность данного цветка – на кончиках лепестков хорошо заметны желтые или зеленые пятнышки.

8. Медуница — красивые ранние весенние цветы, которые имеют форму колокольчиков. Нежные сиренево-розовые цветы украшают сад в апреле-мае. Медуница не любит жару, зато хорошо растет в тени, где её листья и цветы приобретают особо яркую окраску. В жаркую погоду растение нужно поливать, однако важно следить, чтобы вода в почве не застаивалась. Уход за этими цветами несложный: после окончания цветения нужно обрезать листья, а весной провести мульчирование.

9. Фиалка – еще один ранний весенний цветок синего цвета, который не нуждается в особом уходе. Этот цветок настолько популярен, что насчитывается около 450 видов фиалок в разных уголках мира. Самые ранние зацветают сразу, как только сойдет снег.

Семена фиалок нужно хорошо прикрыть землей, чтобы они прорастали в темноте и прохладе. Позже можно пересадить растение в горшок либо высадить в саду.

Если осень выдалась теплой, фиалка может снова зацвести в октябре или ноябре, а иногда – даже зимой.

10. Барвинок. Если вы любите ранние весенние синие цветы, барвинок может стать настоящим украшением вашего сада. Листья этого цветка сохраняются даже под снегом, а молодые побеги появляются, как только почва оттает. Традиционный цвет барвинка синий. Однако встречаются еще белые, сиреневые и красные цветки.

Высаживать барвинок следует в тени, где достаточно влаги, но нет застоя воды. В жару следует хорошо поливать цветы, а в остальном – это неприхотливый милый цветок. Размножается он делением, поэтому можно высадить всего один куст, который со временем разрастется в большой участок.

Считается, что барвинок нужно высаживать весной (апрель–май). Но он настолько неприхотлив, что летом тоже хорошо приживается.

11. Если говорить о ранних весенних цветах в лесу, на ум сразу приходит печеночница. В народе ее второе название перелеска, так как она любит расти в лесу. Однако в саду тоже найдется место для этих милых растений.

Главные условия для успешного цветения печеночницы – тень и влага. Жару растение способно перенести, однако оно может потерять листья. Важно помнить и об мульче, используйте для этого щепу или кору. Яркий голубой цвет печеночницы особо приятно радует глаз после долгой зимы.

12. Цветок нарцисс известен всем своей легендой — она связана с молодым человеком по имени Нарцисс и девушкой Эхо, которая безответно любила его. В наказание Нарцисса осудили любить свое отражение. Миф гласит, что на месте, где юноша любовался своим отражением в воде, вырос цветок, который и назвали нарцисс.

В Англии нарцисс – самый популярный цветок. Ему уступает даже роза.

Высаживают этот цветок в конце лета либо в сентябре. Для посадки можно выбрать как солнечный участок, так и тот, который находится в тени. Умеренно, но регулярно растение нужно поливать, а также удобрять азотно-калийным и фосфорным удобрениями.

В зависимости от сорта нарцисс цветет с марта по июнь.

13. Маргаритки хоть и вырастают всего 30 см в высоту, но привлекают внимание своей яркой окраской: от нежно-розовой до бордовой.

Высевать маргаритки лучше в теплое время (май–июнь). Выбирайте для этого участок, где достаточно солнечного цвета. Особого ухода цветы не требуют, за это их и любят многие садоводы. Маргаритки бывают однолетние и многолетние, однако дольше 2-х лет последние не растут. Размножаются растения и семенами, и делением куста.

14. Одно из первых весенних растений примула насчитывает около 550 видов. Растение это небольшое, поэтому гармонично смотрится как в саду, так и на балконах и террасах. Цветки встречаются самой разной окраски: от желтой до бордовой и фиолетовой.

Цвести примулы начинают уже в марте, и длится их цветение довольно продолжительное время. А отдельные виды могут повторно зацвести в конце лета. Эти неприхотливые цветы приятны глазу и украсят любой сад.

15. Гиацинт полюбился многим садоводам благодаря ярким соцветиям и аромату. Для посадки выбирайте место, где достаточно солнечного света и нет сквозняков. Лучшее время для высадки  посадочных единиц – сентябрь и октябрь. Луковицу заглубите в почву на 20 см и добавьте сухих удобрений.

Выращивают гиацинт не только в саду, но и в помещении.

Весенние цвета – энергия, свежесть и легкость WESTWING

Весенние цвета в интерьере способны полностью преобразить помещение и внести в него нотки свежести, воздушности и солнечного настроения. Палитра весны разнообразна и в нее может входить множество оттенков, исключая холодные и нейтральные, хотя и на этот счет у ведущих дизайнеров есть свое мнение, подкрепленное волшебными сочетаниями светло-синего, бледно-розового и белого.

Весенние цвета в оформлении комнаты

Весна всегда ассоциируется с возрождением, приливом сил и энергии и буйным цветением первоцветов. Поэтому все оттенки цвета солнца, дробящегося на стеклах на сотни веселых зайчиков, как нельзя лучше подойдут для создания весеннего настроения. Абрикосовые стены, золотистые обои и липово-зеленые шторы с васильковым рисунком – вот первые признаки весны в доме, где должно царить солнечное настроение. Вкрапления небесно-синего и сиреневого создадут живую игру цвета, а коралловые тона напомнят о первых распускающихся бутонах.

Несмотря на то, что дизайнеры советуют с большой осторожностью относиться к цвету и избегать пестроты, в палитру весенних цветов нужно добавить не менее 4-5 красок. При этом один из оттенков должен стать основным, а остальные станут лишь дополнением, подчеркивающим яркость, сочность и красоту основного фона. Например, если выбрать за основу нежный бирюзовый цвет, то розовые, желтые и сиреневые оттенки будут выглядеть как цветы на лугу и наполнят комнату предвкушением чуда, легкостью и жизнерадостностью.

Готовимся к приходу весны

Весна, это свежесть, воздушность и легкость. Поэтому, если Вы решили впустить в квартиру эту долгожданную гостью, то подготовьте помещение для ее встречи!

  • Снимите тяжелые портьеры, которые плотно прикрывают окна. Весна не терпит сумрака! Замените их на невесомые, струящиеся тюли и легкие ткани любого весеннего оттенка.
  • Уберите в кладовку толстые ковры, шерстяные пледы и все те вещи, которые характерны для зимы. Они совсем не вписываются в весенний интерьер. Замените напольные покрытия на легкие коврики из овечьей шерсти или дорожки из натуральных материалов, ласкающих босые ступни.
  • Сделайте генеральную уборку и вымойте квартиру до скрипа, до стерильной чистоты, чтобы в ней сразу стало легче дышать, и она наполнилась свежестью и легкостью.

Весна в деталях

Конечно, перекрашивание стен и глобальный ремонт, этот очень затратно. Но можно создать декор в весенних цветах с помощью ярких, характерных деталей.

  • Декоративные наклейки с растительными мотивами можно просто прикрепить на стены. Отделка от этого не пострадает, а весеннее настроение будет обеспечено.
  • Живые цветы. Просто великолепно, если в Вашем доме есть комнатные цветы, они как нельзя лучше подчеркнут весенние цвета в интерьере. Их нужно расположить в самых выгодных местах, где ими можно любоваться без ограничения. Если же никаких растений в квартире нет, то можно приобрести свежесрезанные цветы и расставить их во всех комнатах. Только не нужно покупать тяжелые роскошные букеты. Это совсем не то, что нужно для весенней легкости и настроения. А вот тюльпаны, ромашки и подснежники отлично впишутся в оттенки весны и создадут легкий, романтический флер.
  • Текстиль в весенних цветах, это еще один яркий и сочный элемент декора. Постелите новое покрывало на кровать, украшенное цветочными принтами. Повесьте на кухне васильковые или салатовые шторы, а стол украсьте изящной скатертью с вышивкой, на которой красуются нежные цветочные мотивы. Главное, чтобы ткани были легкими, а не плотными и тяжелыми, а цвет принтов и вышивки совпадал с весенней гаммой.
  • Диванные подушки, с цветочной аппликацией тоже внесут свою лепту в создание декора в весенних цветах, а изящные полупрозрачные вазы для цветов станут завершающим штрихом.
  • Плетеные корзинки, в которых можно собственноручно составить цветочную композицию, также являются ярким признаком весеннего декора, поэтому обязательно используйте эту деталь.

Весенние цвета, это все оттенки радуги, простые и чистые краски. Это нежность первых полевых цветов и полное отсутствие вычурности. Это свежесть и чистота хрустящих скатертей с нежным цветочным орнаментом и яркие и сочные декоративные детали. Вы можете не ждать, пока природа порадует Вас первыми теплыми днями, а приблизить наступление весны, просто воссоздав ее атмосферу в своей собственной квартире и у Вас появится свой маленький оазис, в котором царит солнце, счастье и любовь.

Хотите узнать о правилах оформления комнаты в осенней, зимней и летней гамме? Вступайте в наш клуб и получайте эксклюзивные советы от ведущих дизайнеров прямо на почту! Регистрация на сайте невероятно проста и займет не более минуты.

Весеннее цветение — обзор

Более обширные открытые водоемы

Там, где летом развивается обширная открытая вода, как, например, в Баффиновом заливе и Чукотском море, «весеннее» цветение происходит в открытой воде, хотя оно не длится долго, потому что питательные вещества быстро удаляются из поверхностного солоноватого слоя. Сильные цветения, поддерживаемые топографическим апвеллингом, происходят во многих местах Канадского архипелага, особенно в Ланкастер-Саунд. Здесь максимум хлорофилла постоянно происходит летом между уровнями освещенности от 1% до 10%, обычно у основания пикноклина, на глубине которого также встречается нитраклин.Время цветения, естественно, зависит от графика вскрытия припая и, следовательно, от местной «весны»; в проливе Барроу, например, это происходит только в июле. Во многом благодаря своему относительно раннему открытию «полынья» Норт-Уотер является исключительной в канадском регионе. От этого времени, конечно, зависит мгновенное состояние развития всей планктонной экосистемы; происходит пополнение первой когорты копеподитов Calanus и Pseudocalanus 1.На 5–3,0 месяца раньше в Северной воде, чем в проливе Барроу (74 ° с.ш.) (Ringuette et al., 2002).

«Типичная арктическая структура» фитопланктона была описана в открытом районе Северной воды летом (Harrison et al., 1987): максимумы хлорофилла постоянно возникают между 10% -ным уровнем освещенности и дном фотической зоны, сам по себе обычно глубже смешанного слоя. Эти максимумы обычно в шесть раз превышают поверхностные значения около 1,25 мг хл · м 3 .Ниже фотической зоны повышенная микробная активность, связанная с агрегированными опускающимися клетками, достигает максимумов, как правило, ниже 500 мкм. Значения NO 3 часто ниже предела обнаружения в смешанном слое, а нутриклин совпадает с пикноклином. Восстановленный азот относительно доступен в течение всего лета и в значительной степени используется автотрофами — факт, очевидно, упущенный более ранними исследователями (Harrison et al., 1982). Индекс фотосинтеза (ИП), как gC (г хл) -1 d -1 , арктического фитопланктона открытой воды принимает «нормальные» значения (что дает среднее значение PI = 6.7 в большом наборе данных), но очень низкие значения получаются ниже ледяного покрова Северного Ледовитого океана, где значения PI <0,5 являются более типичными.

Долгое время считалось, что диатомеи и кокколитофориды доминируют в полярном фитопланктоне в этих условиях открытой воды, при концентрациях, достигающих 750 и 925 × 10 3 клеток на литр -1 соответственно, но недавние исследования показали, что значительная часть хлорофилла , количество клеток и активность RuBPC, как и в других морях, на самом деле вносятся за счет пикофракции.Эти маленькие клетки выполняют 10-25% всей фиксации углерода в полярных морях по сравнению с 20-30% в средних широтах и> 50% в тропическом океане (Trotte, 1985). Как правило, 60% биомассы полярных водорослей составляют клетки размером> 35 мм, тогда как> 50% дыхания обеспечивают клетки размером менее 1 мм (бактерии и другие микрогетеротрофы). Из-за низких температур ограничиваются прокариотическими цианобактериями и прохлорофитами, которые встречаются только в относительно небольшом количестве и служат биологическим маркером для переноса южных вод летом.Нет необходимости привлекать новые физиологические механизмы для объяснения успеха арктического фитопланктона в чрезвычайно холодной воде, и фактически можно было бы предсказать их эффективность путем экстраполяции того, что известно о физиологии организмов умеренной зоны (Ли и Дики , 1984).

Общая экология арктического зоопланктона (особенно крылоногих, веслоногих и эвфаузиид) хорошо изучена в течение многих лет. Темпы роста очень низкие, особи крупные по сравнению с сородичами в теплых морях, сезонная онтогенетическая миграция преобладает в вертикальном распределении, а веслоногие рачки доминируют в общей биомассе.Веслоногие ракообразные составляют более 85% всего мезопланктона и (как углеродная биомасса) полярный зоопланктон имеет следующий состав: 70% веслоногих, 11% птеропод, 10% амфипод и меньшее количество остракод, кишечнополостных и аппендикуляров среди основных таксонов. Евфаузииды составляют не более 0,1–7% особей. Недавно было обнаружено, что микропланктон простейших составляет лишь около 10–20% общей биомассы.

Накопление липидов очень важно для веслоногих ракообразных, особенно для диапаузирующих копеподитов зимой, чья экскреция аммония снижена до очень низкого уровня (Head and Harris, 1985), что особенно важно для таксонов с многолетним периодом генерации. Calanus hyperboreus накапливает липиды, особенно на стадии C5, при подготовке к линьке взрослых особей и для яйценоскости на глубине в течение последней зимы каждого многолетнего цикла генерации (Conover, 1988). Уровни эфира воска повышаются с 0,4 до 2,1 мг с индексом -1 в период с июня по сентябрь предпоследнего лета.

В условиях открытой воды летом наблюдается сильная дифференциация глубинного отбора по родам зоопланктона. Виды реагируют на трехслойное разделение водной толщи на (i) нагретую поверхностную воду до 30–50 м, (ii) холодную арктическую воду оттуда до 250 м и (iii) более теплую атлантическую воду ниже.Зоопланктон также реагирует на глубину максимальной агрегации растительных клеток, обычно на стыке между (ii) и (iii). Летом в северной части Баффинова залива большая часть особей Gaidius tenuispinus и Metridia longa встречается в верхней части Атлантического океана, тогда как Oithona spp., Parathemisto libellula, и Pseudocalanus minutus преимущественно встречаются. верхняя часть холодной арктической водной массы и чуть ниже глубины максимального числа клеток водорослей. Limacina helina, , со своей стороны, ограничивается теплой поверхностной водой (Longhurst et al., 1984). Выбор глубины в зависимости от стадии происходит во время развития, и мы должны понимать репродуктивный статус популяции, чтобы разумно интерпретировать ее вертикальное распределение. C1-C4 из Calanus glacialis ограничены почти исключительно верхним теплым слоем, тогда как стадии 5 и взрослые особи широко распространены в глубинной зоне холодных арктических вод на 75–300 м.

Как и в более теплых морях, подробные распределения глубин (полученные с помощью систем отбора проб BIONESS или LHPR) показывают, что травоядные животные склонны выбирать либо глубину максимальной продуктивности, либо немного более глубокий максимум хлорофилла. Может иметь место внутриродовая специализация, потому что C. glacialis и C. finmarchicus соответствуют глубине максимальной продуктивности, тогда как слои C. hyperboreus располагаются глубже, около максимума хлорофилла (Герман, 1983).Поэтому никого не удивляют такие наблюдения, как наблюдение в разгар лета, в глубоком максимуме хлорофилла на MIZ к северо-востоку от Шпицбергена, C. hyperboreus и C. glacialis потребляют от 65 до 90% суточной первичной производство. В то же время они поддерживают около 35% локального роста клеток за счет собственной экскреции аммония (Eilertsen et al., 1989a).

Тем не менее, соотношение первичной продукции / потребления травоядных может иметь положительное значение в фотической зоне (Longhurst and Head, 1989): в конце лета остатки травоядных травоядных травоядных животных удаляют менее 1% суточной продукции в Баффинова заливе и судьба большинства клеток водорослей должно пройти через пикноклин, как только зимнее перемешивание разрушит эту особенность.Предполагается, что быстрое массовое опускание хлопьев водорослей с преобладанием диатомовых водорослей является признаком заключительной фазы цветения в этой провинции.

Состояние весны | Национальная фенологическая сеть США

Как узнать, что весна началась? Появление первых крошечных листочков на деревьях или первых крокусов, выглядывающих из-под снега? Индексы первого листа и первого цветения являются синтетическими показателями этих явлений в начале сезона для растений, основанными на недавних температурных условиях. Эти модели позволяют нам отслеживать наступление весны по всей стране.

Как эта пружина по сравнению с «нормальной»?

28 июня 2021 г.

Распространение весеннего распускания листьев и цветения по стране завершено. После раннего прибытия в южные части юго-западных и юго-восточных штатов, низкие температуры на несколько дней остановили распускание весенних листьев в северной части юго-востока, южных Великих равнинах и средней части Атлантического океана. На большей части северных Великих равнин, Среднего Запада и Северо-Востока весна распустилась раньше срока на несколько дней или недель.

Весеннее цветение было неоднородным, рано в некоторых частях запада и востока, в то время как большая часть центральной части страны опаздывала на несколько дней или недель.

Загрузите карты в KML / KMZ и других форматах с помощью нашего инструмента построения запросов Geoserver.

Скачайте статические карты Spring Leaf Out и Spring Bloom.

Как часто мы видим весну так рано или поздно?


Насколько типична весна в этом году в местах, где наступила весна? Более темные цвета представляют собой пружины, которые необычно ранние или поздние в долгосрочном периоде.Серый цвет указывает на среднюю весну.

В некоторых частях Калифорнии, Аризоны, Южной Дакоты, Миннесоты, Висконсина и Мэна этот весенний листок был самым ранним за 40-летний рекорд.

Когда весна пришла по всей стране?

Карта First Leaf Index справа показывает места, которые уже в этом году выполнили требования для модели Spring Leaf Index.

Карта индекса первого цветения справа показывает места, которые соответствуют требованиям модели индекса первого цветения.

Узнайте больше о расширенных индексах Spring и доступных информационных продуктах.

USA-NPN также выпускает набор карт Accumulated Growing Degree Day.

Доступ к фенологическим картам

Что скрывается за этими картами?


Расширенные весенние индексы — это математические модели, которые предсказывают «начало весны» (время распускания листьев или цветения для видов, активных ранней весной) в определенном месте (Schwartz 1997, Schwartz et al.2006 г., Schwartz et al. 2013). Эти модели были построены с использованием исторических наземных наблюдений за временем появления первого листа и первого цветения у клонированного сорта сирени ( S. x chinensis ‘Red Rothomagensis’) и двух клонированных сортов жимолости ( Lonicera tatarica ‘Arnold Red’ и L. korolkowii ‘Забелий’). Эти виды были выбраны потому, что они являются одними из первых древесных растений, которые распускаются и зацветают весной, и распространены на большей части территории страны.

Основными входными данными для модели являются температура и погодные явления, начинающиеся 1 января каждого года (Ault et al. 2015). Карты на текущий год созданы с использованием температурных продуктов из национальных центров NOAA по прогнозированию окружающей среды в мезомасштабном анализе в реальном времени. Более подробная информация представлена ​​в нашей сетевой документации по продукту.

Чтобы определить, как текущая весна по сравнению с «нормальной», мы различаем день года, когда в этом году распустились листья или распустились листья, от долгосрочного среднего (1981-2010) дня в году, когда он наступил.Долгосрочные средние значения были рассчитаны с использованием ежедневных данных о минимальной / максимальной температуре PRISM Climate Data (Университет штата Орегон).

Чтобы рассчитать, как часто мы видим весну так же рано или поздно, как текущая весна, мы сравниваем значение аномалии индекса весны текущего года со значениями аномалии за предыдущие десятилетия. Мы определяем, как часто весна была, по крайней мере, такой ранней (или поздней), разделив количество лет в записи на количество лет, которые были раньше (или позже), чем текущий год.

Повторное использование карт и данных


Контент, карты и данные, доступные через usanpn.org, открыто и повсеместно доступны всем пользователям. USA-NPN не несет ответственности за содержание или использование данных. Контент может быть повторно использован и изменен с указанием соответствующей ссылки (например, «источник: Национальная фенологическая сеть США, www.usanpn.org»). См. Нашу полную Политику в отношении содержания и Политику использования данных.

Границы | Система весенне-цветения в Северной Атлантике — место, где меняющийся климат встречает зимнюю темноту

Атрибуты экосистемы

Экосистема весеннего цветения в Северной Атлантике простирается от северного края североатлантического субтропического круговорота примерно на 30 ° с.ш. до арктических экосистем пролива Дэвиса между Канадой и Гренландией, через пролив Фрама между Норвежским морем и Полярным бассейном и вдоль самой северной части Баренцева моря на 80 ° с.ш. (Hoegh-Guldberg et al., 2014). Для региона характерен преобладающий сезонный цикл первичной продукции, пик которого усиливается и задерживается с увеличением широты (Racault et al., 2012), а продолжительность цветения сокращается (Ellingsen et al., 2008). Это во многом связано с экстремальным световым циклом к ​​северу от Полярного круга, где зимняя темнота прекращает первичное производство. Эта самая северная часть Северной Атлантики уникальна, поскольку это единственная часть мирового океана с незамерзающей открытой водой в условиях экстремального светового цикла — зимнего темного и летнего полуночного солнца.В северной части северной части Тихого океана подобный световой цикл существует только к северу от Берингова пролива в пределах Полярного океана, а в южном полушарии Антарктический континент занимает аналогичные южные широты (рис. 1).

Рис. 1. Сезонный световой цикл сильно структурирует продукцию фитопланктона в высоких широтах, и этот эффект каскадом распространяется на более высокие трофические уровни . Правая панель показывает широтное изменение продолжительности светового дня для двух солнцестояний (около 21 июня и 22 декабря) и для двух равноденствий (около 20 марта и 22 сентября).Источником глобальной карты среднегодовой концентрации хлорофилла является спутниковый датчик SeaWIFS, усредненный за интервал с 4 сентября 1997 г. по 30 ноября 2010 г. (, левая панель, ). http://oceancolor.gsfc.nasa.gov/cgi/l3/S19972472010334.L3m_CU_CHL_chlor_a_9km.png?sub=img.

В отличие от наземных экосистем в высоких широтах первичная продукция в море асимметрична по сравнению со световым циклом из-за чрезвычайно эффективного поглощения питательных веществ крошечным и многочисленным фитопланктоном с его высоким отношением поверхности к объему.Это приводит к тому, что питательные вещества, которые смешиваются из глубины в фотической зоне зимой, потребляются очень быстро, когда весной возвращается свет. После прекращения весеннего цветения из-за хищничества зоопланктона и истощения питательных веществ летняя продуктивность продолжается на гораздо более низком уровне, в основном из-за возобновленной продукции. Годовая чистая первичная продукция (NPP) колеблется от примерно 500 г C в год -1 в прибрежных регионах до примерно 150 г C в год -1 в самых высоких широтах Северной Атлантики (Mueter et al., 2009). Южная и самая теплая часть биома, по-видимому, имеет самую высокую первичную продукцию (Mueter et al., 2009). В открытом океане в системе преобладают диатомовые водоросли в начальной фазе весеннего цветения, истощающие силикат из фотической зоны. За ним следует сообщество фитопланктона с преобладанием жгутиков во время умеренной летней продуктивности (McQuatters-Gollop et al., 2007; Fox et al., 2009).

Организмы на более высоких трофических уровнях в экосистемах Северо-Восточной Атлантики адаптированы к сезонному циклу первичной продукции с преобладающей сезонной активностью в питании и воспроизводстве.В частности, яйценоскость и последующее появление потомства, питающегося планктоном, должны быть адаптированы к сезонному циклу производства планктона. Было высказано предположение, что отсутствие синхронности в этих процессах может привести к невозможности пополнения рыбных запасов (например, Hjort, 1914; Cushing, 1982). В южной части биома первичная зимняя продукция может быть достаточно высокой для поддержания осенне-зимнего нереста, но в более высоких широтах, особенно к северу от 60 ° с.ш., морские организмы все чаще вовлекаются в весенне-нерестовый цикл (например.g., Ellertsen et al., 1989) из-за почти полного отсутствия первичной продукции в темное зимнее время. Этот высокоширотный сезонный световой цикл привел к развитию рачков-травоядных, обладающих особым признаком очень эффективного питания в течение короткого продуктивного сезона фитопланктона и накопления больших запасов липидов для зимовки на более глубоких глубинах зимой (Falk-Petersen et al., 2009). Доминирующими видами зоопланктона с такими характеристиками являются аркто-бореальный Calanus finmarchicus и арктический Calanus glacialis и Calanus hyperboreus (Melle et al., 2004). Планкоядная норвежская весенняя нерестовая сельдь ( Clupea harengus ) особенно приспособлена к питанию C. finmarchicus и, следовательно, разработала аналогичную стратегию перезимовки (Holst et al., 2004), подразумевающую, что рыба мигрирует из пелагических морей. слоя на большую глубину, где они снижают свою активность. Однако в отличие от C. finmarchicus сельдь не расселяется в глубоких слоях, но сохраняет стайное поведение во время зимовки.Другие виды планктоядных рыб развили другие приспособления. Например, атлантическая скумбрия, более приспособленная к умеренным условиям ( Scomber scombrus ; Uriarte and Lucio, 2001) и путассу ( Micromesistius poutassou, ; Bailey, 1982), используют высокие широты только для летнего кормления и мигрируют из них. в высоких широтах и ​​на юг в регионы, где концентрация планктона достаточно высока для поддержания зимнего питания (например, Casini et al., 2004). Хотя донные рыбы и другие виды рыбоядных питаются более крупными организмами в течение зимы и не зависят от планктона в качестве пищи на взрослых стадиях, их планктоноядное потомство должно происходить одновременно с первичным производственным циклом, и их циклы нереста должны быть соответствующим образом настроены.Следовательно, сезонный световой цикл, который не зависит от изменения климата, оказывает глубокое влияние на организмы на всех трофических уровнях в морских экосистемах высоких широт. Миграция на север видов с умеренным климатом в более низких широтах, вызванная изменением климата, может быть ограничена из-за недостаточной адаптации к необходимому отложению липидов и перезимовки.

Изменчивость климата северной части Атлантического океана

Северная Атлантика имеет наиболее полные временные ряды численности морских организмов от зоопланктона до рыбы, с помощью которых можно изучить влияние климата.Некоторые из этих временных рядов насчитывают более 100 лет (например, Nakken, 1994; Toresen and Østvedt, 2000; Kjesbu et al., 2014). Это позволяет взглянуть на изменение климата в этом регионе с особой точки зрения по сравнению с другими частями Мирового океана. Выявлен диапазон пространственно-временных масштабов изменчивости, от межгодового до многомесячного. Как правило, пространственные и временные масштабы связаны с климатическими явлениями большей пространственной протяженности и более длительными временными масштабами (Дринкуотер и др., 2014). Здесь мы ограничим описание изменчивости климата двумя конкретными явлениями: межгодовым или десятилетним Североатлантическим колебанием (САК) и Атлантическим многодекадным колебанием (АМО). С периодичностью примерно 60–80 лет (Delworth and Mann, 2000; Alexander et al., 2014) трудно отличить связанное с AMO повышение температуры океана от сигнала изменения климата при анализе относительно коротких временных рядов. Аналогичным образом, приписывание изменений в коротких биологических временных рядах реакции на изменение климата может вводить в заблуждение.С другой стороны, САК с его межгодовой и десятилетней изменчивостью и его ограниченной пространственной протяженностью по сравнению с АМО тривиально отличить от антропогенного глобального изменения климата. Эти два явления были связаны с широким спектром воздействий на морские экосистемы и их организмы. Обзор воздействий на САК представлен Hurrell et al. (2003); обзор AMO представлен Alheit et al. (2014).

Влияние изменчивости климата в десятилетнем масштабе было хорошо задокументировано, особенно влияние САК, наблюдаемой аномалии перепада атмосферного давления между Исландским минимумом (измеренным в западной части Исландии) и Азорским максимумом (измеренным либо на Азорских островах, либо на Лиссабон, Португалия; e.г., Hurrell et al., 2003). САК ассоциируется с противоположными проявлениями потоков температуры и течений на северо-востоке и северо-западе Атлантики (Sundby and Drinkwater, 2007) и с противоположными траекториями штормов и осадками в северо-восточных и центрально-восточных / средиземноморских районах Северной Атлантики (López-Moreno et al. др., 2011). Воздействие САК на морские экосистемы всесторонне и хорошо задокументировано (например, Дринкуотер и др., 2003), хотя механистическое понимание часто неясно, поскольку САК приводит к изменениям ряда климатических переменных, таких как температура моря, сила ветра и т. Д. изменения объемного потока, вертикальное перемешивание, осадки и световые условия через их влияние на облачность.Кроме того, из-за пространственных различий в воздействии САК на климатические переменные в Северной Атлантике различные регионы Северной Атлантики демонстрируют большое разнообразие реакций экосистем. На северо-востоке Северной Атлантики воздействия на морские экосистемы в основном были связаны с комбинированным воздействием на изменчивость потока атлантических вод в регион и температуру. В Баренцевом море высокий индекс САК приводит к увеличению притока атлантических водных масс и повышению температуры (Sundby and Drinkwater, 2007), что приводит к более высокому производству планктона (Dalpadado et al., 2014). В свою очередь, более высокие температуры связаны с увеличением производства рыбы (например, Kjesbu et al., 2014). В Средиземноморском регионе положительный индекс САК связан с более низким, чем обычно, количеством осадков (Trigo, 2011). В западной части Средиземноморья уловы ряда прибрежных видов рыб увеличились из-за усиления ветрового перемешивания и стока с суши, связанных с отрицательным индексом САК (Lloret et al., 2001). Реакция на промысел в других частях Средиземного моря отличается от западной части, о чем свидетельствует промысел европейского хека (Maynou, 2011).Более полный обзор ответов, связанных с САК, в северо-восточной части Северной Атлантики и в Средиземном море представлен Drinkwater et al. (2003) и Висенте-Серрано и Триго (2011), соответственно.

Другой преобладающий климатический режим, AMO, определяется как аномалия температуры поверхности моря без тренда, усредненная по Северной Атлантике от экватора до 60–70 ° северной широты, причем фактическая широта выбирается в зависимости от автора. AMO-подобная периодичность была обнаружена на основе данных о кольцах деревьев, относящихся к XVI веку (Gray et al., 2004) и четырнадцатого и пятнадцатого веков в морских палео-записях в Карибском бассейне (Kilbourne et al., 2014). AMO имеет противоположную, но более слабую моду в южном полушарии (Sutton and Hodson, 2005).

Повышение температуры в Северной Атлантике с конца 1970-х годов произошло во время фазы увеличения AMO, подразумевая, что как антропогенное изменение климата, так и положительная фаза AMO способствовали повышению температуры в Североатлантическом секторе в течение последних 40 лет. .Из-за длительного временного масштаба AMO и перехода к положительной фазе с конца 1970-х годов сложно интерпретировать, насколько большая часть недавнего повышения температуры над Северной Атлантикой связана с AMO, а какая — глобальным антропогенное изменение климата. В целом, наблюдаемое повышение температуры поверхности моря с 1970 по 2010 год в северной части Северной Атлантики выше, чем где-либо еще в Мировом океане (Rhein et al., 2013). По той же причине уменьшение арктического морского льда с 1978 года, наблюдаемое по спутниковым снимкам (http: // nsidc.org / arcticseaicenews /) следует с осторожностью интерпретировать как сигнал глобального изменения климата, поскольку сигнал AMO распространяется также и на Арктику (Drinkwater et al., 2014). В дополнение к температурному сигналу положительная фаза AMO (высокие температуры) связана с аномально низким давлением между 20 ° ю.ш. и 50 ° с.ш., вызывающим снижение скорости ветра над тропической Атлантикой и увеличение количества осадков в восточной части тропической Атлантики (Александр и др., 2014).

Влияние изменчивости AMO на морские экосистемы было задокументировано как для планктонных, так и для рыбоядных рыб, а также для зоопланктона, хотя последнее ограничивается недавней фазой повышения температуры после 1960-х годов.Предыдущая фаза потепления AMO, которая произошла с 1920-х по 1940-е годы, вызвала аналогичные изменения в морских экосистемах высоких широт, что и во время недавнего потепления. Потепление в начале двадцатого века было замечено морским научным сообществом, особенно рыбными биологами, на специальной конференции ICES по изменению климата, проведенной в 1948 году (Rollefsen and Vedel Tåning, 1949). Дринкуотер (2006) представил всесторонний обзор изменений в высокоширотной части Северной Атлантики от Лабрадора до Баренцева моря во время этой первой фазы потепления АМО в двадцатом веке: численность зоопланктона, хотя и ограниченная, по-видимому, увеличилась. в большинстве регионов.Биомасса нескольких запасов сельди увеличилась. Биомасса таких гадоидных видов, как треска ( Gadus morhua ) и пикша ( Melanogrammus aeglefinus ) увеличилась, и они сместились на север своими северными окраинами в Арктику. Бентические виды продвинулись в сторону Арктики. В хвосте движущихся бореальных ареалов теплопроводные виды попали в регион с юга. Alheit et al. (2014) показали, что мелкие пелагические виды, такие как сардины и анчоусы, стали более многочисленными в южной и центрально-восточной частях Северного моря во время обеих теплых фаз AMO в двадцатом веке.В Средиземном море более высокая численность мелких пелагических рыб, по-видимому, также соответствовала теплой моде AMO (Alheit et al., 2014). Более того, эти авторы указали, что ранее описанный цикл Рассела в Северном море (Cushing, 1957; Russell et al., 1971), по-видимому, совпадает с AMO.

В центрально-западной части Северной Атлантики (восточное побережье США) ряд видов рыб, особенно донных, во время недавнего периода потепления AMO 1970–2008 гг. Сместились к полюсу на 8 км в год (Nye et al., 2009). Эти закономерности региональных изменений напоминают многие изменения AMO на северо-востоке Северной Атлантики с увеличением численности рыбы на севере и уменьшением на юге (Nye et al., 2014).

Связь между AMO и продукцией фитопланктона гораздо менее ясна (Nye et al., 2014). Это может быть связано с тем, что изменения в продукции фитопланктона скорее связаны с другими климатическими переменными, чем с самой температурой океана, особенно с изменениями в вертикальном перемешивании, которое обеспечивает поток питательных веществ из глубоких слоев в фотическую зону, где может происходить фотосинтез (Boyd et al., 2014). Например, усиление перемешивания зимних ветров во время положительных режимов AMO увеличило продукцию фитопланктона в Срединно-Атлантической бухте (Schofield et al., 2008). Было показано, что в более высоких широтах Северной Атлантики, то есть в заливе Мэн, Норвежском и Баренцевом море, повышенная температура увеличивает продукцию фитопланктона (Mueter et al., 2009). Однако неясно, в какой степени такие корреляции механически вызваны самой температурой или комбинацией с другими климатическими переменными.

Ответы экосистемы на упомянутые выше AMO охватывают ограниченные фазы «цикла» AMO, либо фазу потепления с 1920-х по 1940-е годы (например, Rollefsen and Vedel Tåning, 1949; Drinkwater, 2006), либо недавнюю фазу потепления от 1970-е годы. Однако для двух видов рыб в высоких широтах доступны временные ряды Северной Атлантики, охватывающие более одного полного цикла AMO. Оценки численности норвежской весенней сельди (NSSH), обитающей в Норвежском и Баренцевом морях, и северо-восточной арктической трески (NEAC), обитающей в Баренцевом море, доступны с начала двадцатого века.Кроме того, для NEAC доступны пространственные нерестовые распределения с начала двадцатого века по 1975 год. Toresen и Østvedt (2000) показали, что биомасса нерестового стада (SSB) NSSH изменялась в течение двадцатого века в соответствии с долгосрочным периодом. усредненные вариации температуры аналогичны сигналу AMO. В прохладный период между 1900 и 1920 годами SSB составляла от 2 до 4 миллионов. тонн. После этого она резко увеличивалась с повышением температуры и составляла от 9 до 16 мил.тонн во время теплой фазы между 1930-ми и 1950-ми годами. Обвал запаса в 1960-х годах рассматривался как комбинированный эффект более прохладного климата и чрезмерного вылова рыбы (Toresen and Østvedt, 2000). В 1969 году SSB упала до менее чем 100 000 тонн, и в 1970-е годы было неясно, восстановится ли когда-либо NSSH. Однако необычайной весной 1983 г. были произведены сильные годовые классы NSSH и NEAC, а также северо-восточной арктической пикши, и это стало началом восстановления рыбных запасов Баренцева моря и, в частности, нового периода сельди, достигшего это новый максимум SSB во время недавней теплой фазы AMO, пик около 10 миллионов.тонн в 2009г.

SSB NEAC развивался аналогично NSSH в течение двадцатого века, хотя NEAC не разрушился в 1960-х, а только достиг низкого уровня. Улов трески был относительно низким в первые десятилетия двадцатого века. Пик SSB достиг в 1947 году почти 1,2 миллиона. тонн. После этого он уменьшился во время фазы похолодания в 1950-х и 1960-х годах. В течение 1960-х и 1970-х годов SSB варьировалась от 100000 до 300000 тонн, до новой фазы увеличения AMO с начала 1980-х годов, которая способствовала достижению SSB своего исторического максимума в 2012 году, равного примерно 1.9 млн. тонн (Hollowed, Sundby, 2014). Наряду с увеличением SSB, повышением температуры воды и отступающей кромкой льда в Баренцевом море NEAC в настоящее время питается летом дальше на север, чем зарегистрировано ранее, в том числе вдоль кромки шельфа в направлении Полярного бассейна к северу от Шпицбергена (Kjesbu et al. , 2014). Кроме того, интенсивность нереста NEAC на нерестилищах вдоль норвежского побережья менялась в соответствии с AMO (Sundby and Nakken, 2008). Во время прохладных фаз центр тяжести нерестилища смещается на юг в сторону побережья Мёре в центральной части Норвегии, в то время как во время теплых фаз нерестилища вдоль побережья Финнмарка в направлении границы с Россией снова заняты.

Среднегодовая температура воды в атлантических водных массах (глубина 0–200 м) в восточной части Баренцева моря [представленная Кольским разрезом (www.pinro.ru)] с 1900 г. колеблется от 3,2 до 4,9 ° C. похоже, что недавняя положительная фаза AMO (для всей Северной Атлантики) еще не достигла пикового значения (Alexander et al., 2014), хотя данные с самой северной окраины региона AMO (Кольский участок Баренцева моря) указывают на то, что пик мог быть достигнут между 2006 и 2010 годами.Как описано выше, NSSH и NEAC ответили линейно и обратимо с точки зрения как их пространственного распределения, так и численности в этом диапазоне температур, то есть виды, перемещенные на север во время фаз потепления и снова на юг во время фаз похолодания AMO (например, Sundby and Nakken, 2008 ) Однако неясно, будут ли эти бореальные виды и дальше реагировать линейно и обратимо на будущие изменения температуры, предсказанные в текущем столетии. Согласно всем климатическим сценариям (IPCC, 2013) ожидается, что эти изменения приведут к значительно более высоким температурам океана, чем те, которые наблюдались в прошлом веке, особенно в высоких широтах северного полушария, где ожидается, что региональное повышение температуры будет вдвое больше. большие, чем в среднем по миру (Collins et al., 2013). Это выше, чем где-либо еще на земном шаре. Запасы атлантической трески в настоящее время распространены вокруг Северной Атлантики в водах со средней годовой температурой окружающей среды от 2 до 11 ° C. Для нынешнего крупнейшего поголовья атлантической трески, NEAC, средняя годовая температура окружающей среды составляет около 5 ° C. Планк и Фреду (1999) проанализировали, как прошлые и настоящие естественные колебания температуры влияют на пополнение запасов атлантической трески. Они обнаружили, что те стада трески с температурой окружающей среды ниже примерно 7 ° C выиграли от повышения температуры, в то время как те стада трески, обитающие при температуре окружающей среды выше 7 ° C, сократили пополнение при повышении температуры.Основываясь на этих результатах, Дринкуотер (2005) оценил ожидаемые изменения численности запасов атлантической трески при повышении температуры на 1, 2, 3 и 4 ° C, предполагая, что существующая тепловая оболочка запасов атлантической трески не изменится. В то время как запасы трески на их южной границе (т. Е. Запасы трески на банке Джорджес, в Кельтском море и Северном море), как ожидалось, уменьшатся или, возможно, исчезнут только при повышении температуры на 1 ° C, только те, которые находятся на самой северной границе, первоначально увеличатся и останутся high для максимального повышения температуры (4 ° C).Однако недавний сценарий RCP8.5 (IPCC, 2013) указывает на значительно более высокий рост региональной температуры к концу двадцать первого века в арктических регионах. При таком сценарии распределение запасов атлантической трески, вероятно, обрушится к побережью Гренландии.

Предполагается, что наблюдаемые температурные предпочтения для запасов атлантической трески, как описано выше, связаны с прямым воздействием на основные физиологические процессы (Pörtner et al., 2008). Однако, кроме того, температура также может быть показателем численности и переноса основной добычи зоопланктона, от которой зависят первые стадии жизни трески (Sundby, 2000).Это особенно верно для Calanus finmarchicus , который имеет такие же температурные предпочтения, как и многие бореальные виды рыб, но их реакция распределения на изменение климата отличается от видов рыб, обитающих на континентальных шельфах, поскольку C. finmarchicus зависят от перезимовки на больших глубинах океана вдали от моря. полки (Heath et al., 2000). Следовательно, реакция рыб на изменение климата более сложна, чем при допущении только прямой реакции температуры. В частности, успешная миграция и перемещение нерестилищ атлантической трески к высокоширотным краям шельфа в сторону Полярного океана будет зависеть от C.finmarchicus , успешно обосновавшийся в Полярном бассейне, или увеличение числа других потенциальных ключевых видов добычи, таких как C. glacialis и C. hyperboreus .

Продукция фитопланктона

Фундаментальные и общие процессы, влияющие на новую первичную продукцию, — это (1) вертикальный поток питательных веществ из глубины в фотическую зону и (2) фотосинтетический свет сверху (Boyd et al., 2014). Сама температура играет второстепенную роль, влияя на эти два процесса, за исключением косвенного воздействия на термическую стратификацию, которая способствует контролю вертикального потока питательных веществ.Другими важными факторами, контролирующими вертикальный поток питательных веществ (Chavez et al., 2011), являются турбулентное перемешивание, вызванное ветром, и сток пресной воды с суши в прибрежных регионах, в то время как облачный покров влияет на уровень освещенности. Следует подчеркнуть, что все эти климатические процессы могут демонстрировать разнообразные корреляции с температурой, маскируя ответственный механизм (механизмы). Карон и Хатчинс (2013) отметили, что связь между температурой и другими важными физическими процессами для первичной продукции сильно различается в зависимости от экосистем и биомов мирового океана, включая перенос железосодержащей пыли в районы океана под действием ветра.Кроме того, на первичную продукцию влияют микрозоопланктон и бактерии. Это может иметь особое значение в условиях холодной воды (Rose and Caron, 2007; Rose et al., 2009). Недавно Wernand et al. (2013) сообщили, что старые наблюдения за цветом океана с 1889 года по сравнению с нынешними данными о цвете океана из спутниковых наблюдений показывают, что изменения развивались по-разному в различных частях мирового океана, увеличивая биомассу в Северной Атлантике и северо-западной части Тихого океана, и уменьшается в других частях Тихого и Индийского океанов.Эти результаты подтверждают сценарии моделирования первичной продукции, согласно которым повышение температуры вызывает увеличение первичной продукции в высоких широтах (Bopp et al., 2013).

Хотя температура сама по себе является лишь косвенным фактором первичной продукции, она, по-видимому, положительно коррелирует с первичной продукцией в высоких широтах. Было замечено, что более высокие (более низкие) температуры в самых северных широтах Северной Атлантики приводят к увеличению (снижению) первичной продукции (Mueter et al., 2009). Это наблюдалось при явлениях естественной изменчивости климата, таких как САК на основе данных непрерывного регистрации планктона (CPR) (Edwards et al., 2001) и AMO, наблюдаемых со спутников (Martinez et al., 2009). Кроме того, глобальное моделирование в этой части мирового океана (Steinacher et al., 2010; Bopp et al., 2013), а также региональное моделирование в Баренцевом море (Ellingsen et al., 2008) показывают, что повышение температуры ниже будущее глобальное изменение климата, вероятно, приведет к увеличению первичной продукции в высоких широтах, особенно за полярным кругом.

Есть несколько причин, связывающих температуру и первичную продукцию на этих широтах. Предполагается, что прямые эффекты повышения температуры приводят к более раннему началу весеннего цветения (например, Sverdrup, 1953; Lewandowska and Sommer, 2010) и, следовательно, к более продолжительному производственному сезону (Kahru et al., 2010; Dalpadado et al. др., 2014). В регионах с сезонными колебаниями морского ледяного покрова более высокие температуры уменьшают протяженность морского льда, что также приводит к более раннему цветению, более длительному вегетационному периоду и увеличению площади, доступной для выращивания, что приводит к более высокой продуктивности (Mueter et al., 2009; Kahru et al., 2011; Dalpadado et al., 2014). Полученные со спутников оценки хлорофилла и наблюдения с помощью планктона in-situ SAHFOS подтверждают, что вегетационный период увеличился в Северо-Восточной Атлантике и Северном море между 45 и 60 ° с.ш. в теплые периоды (Raitsos et al., 2014). С другой стороны, в тропиках и субтропиках Северной Атлантики наблюдалась повышенная температура, которая сокращала вегетационный период (Racault et al., 2012) и уменьшала численность фитопланктона в умеренном климате северо-восточной Атлантики (Richardson and Shoeman). , 2004).Это в первую очередь связано с уменьшением доступности питательных веществ из-за повышенной термической стратификации. В северных регионах высокие летние температуры могут также усилить реминерализацию, что приведет к увеличению регенерированной продукции после весеннего цветения.

Вопрос о том, как выпас зоопланктона может взаимодействовать с изменением климата и влиять на первичную продукцию, был рассмотрен Chust et al. (2014) для широкого круга различных морских экосистем с использованием гидродинамической модели климата в сочетании с системой биогеохимических моделей, моделей фитопланктона и зоопланктона.Результаты модели 1980–2000 гг. Сравнивались с 2080–2100 гг. Увеличение чистой первичной продукции произошло в Баренцевом, Балтийском, Кельтском, Черном и Адриатическом морях, в то время как чистая первичная продукция на окраине Атлантического океана, в Северном море, Бискайском заливе, Эгейском море и в регионе Бенгельского апвеллинга снизилась. Для некоторых экосистем произошло усиление перехода от фитопланктона к зоопланктону. В Баренцевом море и в северной части Балтийского моря положительное усиление было особенно большим, по-видимому, из-за уменьшения площади морского льда.

Альварес-Фернандес и др. (2012), которые проанализировали фитопланктон Северного моря во время перехода климата от холодных 1970-х к теплой фазе настоящего времени, обнаружили, что скорость ветра, влажность и температура воздуха, в дополнение к притоку атлантических вод между Оркнейскими островами и Норвегией, были основные абиотические движущие силы сезонной динамики биомассы планктона на протяжении большей части изученного периода.

Существует обширная литература по морской зоогеографии, их температурным средам обитания и тому, как недавнее потепление с 1980-х годов сместило виды к полюсам в Северной Атлантике.Однако литература по видовому географическому распределению фитопланктона и морских микробов немногочисленна, и, следовательно, мало что известно о том, как изменение климата влияет на распространение различных видов. Исследования мезокосма показывают, что вызванные температурой изменения в выпасе зоопланктона могут влиять на разнообразие фитопланктона после весеннего цветения (Lewandowska et al., 2014). Фенология последовательности весеннего цветения в Северной Атлантике хорошо описана с началом цветения диатомовых водорослей, за которым следуют жгутиконосцы и кокколитофориды (Margalef, 1978), что связано с изменениями в турбулентном перемешивании, стратификации и освещении.Однако в отношении изменений температуры фитопланктон может обладать значительно более высокой фенотипической пластичностью, чем организмы на более высоких трофических уровнях (Rubao et al., 2010). Это, в свою очередь, подтверждает наш вышеупомянутый обзор о том, что другие климатические процессы и переменные, помимо температуры моря (например, турбулентное перемешивание, стратификация и свет), являются более важными факторами окружающей среды для фитопланктона. Кроме того, активность бактерий и выпас зоопланктона могут структурировать сообщество фитопланктона.

Распространение зоопланктона

Аркто-бореальные веслоногие рачки Calanus finmarchicus и бореально-умеренные веслоногие рачки Calanus helgolandicus являются наиболее изученными видами зоопланктона северной части Северной Атлантики.В основном у них отдельные места обитания. C. finmarchicus распространен к северу и западу от Североатлантического течения с двумя основными производственными районами, расположенными в двух круговоротах Северных морей и Субарктического круговорота соответственно (Sundby, 2000). C. helgolandicus обычно распространен к югу и востоку от Североатлантического течения. Однако ареалы C. helgolandicus и C. finmarchicus в определенной степени частично совпадают, особенно в восточной части ареала.Например, в Северном море два вида обитают одновременно (Helaouët and Beaugrand, 2007), при этом C. finmarchicus доминирует на севере и C. helgolandicus на юге, но с перекрывающимся распределением в температурном диапазоне 9–10. 11 ° C (Hinder et al., 2014). Во время недавнего потепления, то есть после 1980-х годов, даже наблюдались имаго (стадия V копеподита) C. helgolandicus на севере до прибрежных водных масс юго-запада Баренцева моря (Dalpadado et al., 2012). Однако они не наблюдали четких тенденций к увеличению с повышением температуры и назвали присутствие C. helgolandicus «эпизодическими иммигрантами».

бореальных и арктических видов веслоногих травоядных, таких как C. finmarchicus, C. glacialis и C. hyperboreus , адаптированы к чрезвычайно короткой и беспокойной динамике весеннего цветения в высоких широтах, то есть к северу от примерно 64 ° с. Они накапливают липиды в период интенсивного цветения и зимуют на глубине темной зимой, когда не образуется фитопланктон.Скотт и др. (2000) обнаружили, что липиды составляли от 31 до 70% сухой массы этих трех зимующих видов к концу вегетационного периода (август-сентябрь) в Конгс-фьорде на севере Шпицбергена (~ 79 ° с.ш.). Йонасдоттир (1999) обнаружил, что массовая доля сухих липидов C. finmarchicus в начале зимовки в октябре в Фарерско-Шетландском проливе (т.е. на 60 ° с.ш.) колебалась от 40 до 64%. Джонсон и др. (2008) сообщили об аналогичном содержании липидов, 40–70%, у C.finmarchicus до зимовки в северо-западной части Северной Атлантики в нижней части залива Св. Лаврентия на ~ 48 ° с. Следовательно, накопление липидов у C. finmarchicus , по-видимому, в значительной степени инвариантно в пределах его ареала обитания в западной и восточной частях Северной Атлантики и в значительном диапазоне широт от 48 до 79 ° с. И это несмотря на то, что динамика цветения фитопланктона существенно различается на этих широтах. Kristiansen et al. (2011), изучавшие сезонную выживаемость личинок трески в четырех выбранных нерестилищах, обнаружили, что сезонные условия кормления травоядных существенно различаются в зависимости от широты.На банке Джорджес (~ 42 ° с.ш.) производство фитопланктона происходит круглый год, хотя и с весенним пиком. В Северном море (~ 54 ° с.ш.) сезонная продукция фитопланктона усиливается по сравнению с банкой Джорджес со вторичным осенним пиком. В Исландии (~ 64 ° с. Ш.) И на Лофотенах, северная Норвегия (~ 67 ° с. .finmarchicus .Интересно, что накопление липидов и перезимовка C. finmarchicus также происходит в южной части ареала вплоть до залива Мэн (~ 43 ° с.ш.), где, в принципе, он мог питаться за счет продукции зимнего фитопланктона (Runge и др., 2015). Однако их регулярный сезонный жизненный цикл, известный из самых высоких широт, кажется искаженным и нерегулярным, что ограничивает их зимовку более коротким периодом ранней зимы.

Из приведенных выше рассуждений возникает ключевой вопрос: что происходит, когда виды зоопланктона травоядных животных умеренного пояса, такие как C.helgolandicus , сталкиваются с тепловыми условиями, в которых они могут процветать в высоких широтах Северной Атлантики и где зимняя темнота препятствует производству зимнего фитопланктона? Установлены ли необходимые процессы для травоядных организмов в высоких широтах с накоплением липидов весной / летом, перезимованием и голоданием, чем-то, что морской организм в более низких широтах может просто включить, когда изменение климата делает высокие широты доступными для видов с умеренным климатом? Открытие Runge et al.(2015), процитированный выше, указывает на то, что противоположные процессы, а именно прекращение накопления липидов и перезимовка, когда высокоширотные организмы мигрируют к югу от широты, где возможно зимнее питание, по-видимому, не происходят. По наблюдениям Dalpadado et al. (2012) было эпизодическое присутствие C. helgolandicus умеренного климата в прибрежном районе у юго-западного входа в Баренцево море (~ 71 ° с.ш.) во время недавней теплой фазы AMO, но не установившаяся популяция.Бромс (2015) сообщил, что виды зоопланктона, типично эндемичные для Северного моря, наблюдались в увеличивающейся численности в южной части Норвежского моря (то есть к югу от ~ 64 ° с.ш.) в последние десятилетия. Однако после 2011 г. численность этих видов снизилась. Например, копепода умеренного климата Mesocalanus tenuicornis , которая часто наблюдалась в южной части Норвежского моря ранее в недавней теплой фазе, отсутствовала в 2014 г. Аналогичным образом, у C. helgolandicus не наблюдается четкой тенденции к росту в южной части Норвежского моря. . Мы предполагаем, что широтное изменение динамики цветения, определяемое предопределенным и стабильным сезонным световым циклом, зависящим от широты, представляет собой фундаментальный барьер в высоких широтах для дальнейшей миграции планктоядных, адаптированных к умеренным условиям, из более низких широт, вызванной изменением климата, если они не могут адаптироваться за счет депонирования липидов и перезимовать . C. helgolandicus с основным производственным районом к югу от Североатлантического течения — это вид веслоногих рачков, который, как известно, откладывает лишь ограниченное количество липидов и не имеет явных доказательств реакции на перезимовку (Wilson et al., 2015). В этом нет необходимости, поскольку этот вид с умеренным климатом может питаться зимой, хотя и меньше, чем весной / летом / осенью. Таким образом, мы делаем вывод, что невозможно экстраполировать наблюдаемую в настоящее время миграцию видов умеренного пояса на север за пределы широты, где в экосистеме доминируют только весенние нерестовые виды, снова подразумевая, что было бы невозможно поддерживать устойчивые виды умеренного пояса в регионе на к северу примерно от 63–68 ° с. Мы определяем это как диапазон критических широт .К полюсу критической широты планктоядные организмы должны адаптироваться, откладывая липиды в течение ограниченного периода кормления и перезимовки с уменьшением потребления энергии на глубине в зимнюю темноту, когда потребность в энергии для кормления и метаболизма превышает чистое потребление энергии из пищи. Точная широта, на которой происходит этот сдвиг, вероятно, будет варьироваться между видами, поскольку планктоядные корма и стратегии питания различных планктоядных хищников различаются.Следовательно, мы определяем широтный диапазон перехода, как показано на рисунке 2.

Рис. 2. Атрибуты морских экосистем к северу и югу от диапазона критических широт . К северу от критических широт планктоноядным организмам необходимо разработать особую стратегию жизненного цикла, чтобы выжить в условиях отсутствия планктонной пищи в зимнюю темноту. Это подразумевает накопление липидов в течение короткого периода кормления с весны до лета и перезимовки с пониженным метаболизмом осенью, зимой и ранней весной, чтобы выжить в темное время года без достаточного производства планктона.На более высоких трофических уровнях рыбоядные организмы, которые могут питаться в зимнюю темноту, также подвержены влиянию зимующих планктонных животных, поскольку им приходится ограничивать свой нерест до весны, чтобы обеспечить планктонную пищу для своего пелагического потомства.

Wilson et al. (2015) проанализировали литературу по двум родственным каланоидным веслоногам C. finmarchicus и C. helgolandicus . Они пришли к выводу, что между двумя видами есть удивительно небольшие различия.Однако, несмотря на то, что существует обширная литература по отложению липидов и динамике перезимовки аркто-бореального C. finmarchicus , запасная литература по аналогичным вопросам для умеренного климата C. helgolandicus указывает на то, что отложение липидов намного меньше. (Rey-Rassat et al., 2002) и слишком низким для того, чтобы перенести последние стадии копеподитов через зимнюю темноту с положительным энергетическим балансом. Более того, Wilson et al. (2015) не нашли «прямых доказательств того, что C.helgolandicus переживает период диапаузы ». Мы не знаем, возможна ли будущая адаптация жизненного цикла (т.е. большое отложение липидов и перезимовка) для видов с умеренным климатом, таких как C. helgolandicus . Если это так, такая адаптация должна произойти в текущем столетии, когда ожидается достижение умеренных климатических условий в высокоширотных регионах, таких как Баренцево море, согласно сценариям обычных выбросов (RCP 8.5).

Следующий ключевой вопрос — могут ли бореальные липидонакопительные и зимующие виды, такие как C.finmarchicus , сможет адаптироваться к прогнозируемым будущим более высоким температурам в северном регионе в центральных частях северных морей и в субарктическом круговороте к востоку от Ньюфаундленда и к югу от Гренландии. Современная термальная среда обитания C. finmarchicus обычно находится в диапазоне от 0 до 12 ° C (Sundby, 2000; Hinder et al., 2014), а самая высокая численность — от 2 до 6 ° C. В заливе Мэн, на верхней границе термальной среды обитания, Preziosi и Runge (2014) обнаружили стабильно высокий успех вылупления C.finmarchicus яиц до 19 ° C, но упал до менее 25% при 22 ° C. Это удивительно высокая термостойкость для северных копепод, которые редко встречаются при температурах выше 14 ° C. Это предполагает, что адаптация к более высоким температурам может быть возможна для аркто-бореальных видов, хотя неясно, является ли залив Мэн C. finmarchicus субпопуляцией видов с генетическими атрибутами, отличными от таковых из Норвежского и Баренцева морей. .

Если виды зоопланктона умеренного климата не будут адаптироваться к световому циклу высоких широт за счет отложения липидов и перезимовки, а также если бореальные виды зоопланктона, откладывающие липиды, не адаптируются к более высоким температурам в условиях будущего изменения климата, высокоширотный северо-восточный регион Атлантического океана между севером Атлантическое течение и Арктика могут стать регионом с низкой и снижающейся продуктивностью экосистем.Это отличается от преобладающей в настоящее время научной точки зрения (например, Cheung et al., 2011; Hoegh-Guldberg et al., 2014), согласно которой морские экосистемы высоких широт станут регионом с растущими экосистемами и производством рыбы в условиях будущего изменения климата.

Изменения распределения, вызванные изменением климата

Наиболее характерной чертой изменения морских видов в северной части Северной Атлантики за последние 40 лет является их тенденция к миграции к полюсам. Poloczanska et al.(2013) синтезировали морские экологические исследования во всем мире по долгосрочным (то есть, до междекадных) изменениям в фенологии и распространении видов. Всего они рассмотрели 1735 зарегистрированных морских биологических реакций. Основная часть исследования проводилась в Северо-Восточной Атлантике. Однако очень немногие были из высоких широт к северу от 62 ° с. Среднее глобальное распространение переднего края морских видов составляло 72 км за десятилетие, что на порядок больше, чем у наземных видов.Однако вариабельность в распространении между таксонами и функциональными группами была значительной, с основным различием между бентосными видами с низкой скоростью распространения (~ 20 км за десятилетие) и видами, ограниченными свободными водными массами со средней скоростью распространения, на порядок большей. чем бентосные виды. Среди таксонов в свободных водных массах изменчивость скорости была большой, но без видимой закономерности. Например, исследования фитопланктона показали, что скорость его распространения составляет 470 км за десятилетие, зоопланктона — 142 км за десятилетие, а костистых рыб — 277 км за десятилетие.Однако разумно ожидать, что пелагические организмы должны иметь гораздо более динамичное распространение, чем демерсальные виды, которые обычно ограничены топографией шельфа, и даже в большей степени бентические виды, которые могут изменять распространение только на ранних пелагических стадиях жизни.

Основным препятствием для изменений в распределении видов является место их нереста. Если места нереста останутся неизменными, площадь поселения молоди также в значительной степени не изменится, поскольку расстояние свободного пелагического дрейфа потомства ограничено течениями.В таких условиях только изменения / или расширение миграций взрослых особей нагула, которые на высоких широтах обычно происходят к полюсу, могут перемещать популяции при повышении температуры. Это означает, что донная нерестящаяся рыба, такая как мойва ( Mallotus villosus ) и сельдь с очень специфическими требованиями к донному субстрату и текущими условиями, имеют меньший потенциал для постепенных изменений нерестилищ, чем пелагические производители. Например, атлантическая скумбрия широко нерестится к западу от Британских островов и в Северном море.В Северном море нерест начинается при температурах в поверхностных слоях 10–12 ° C (Jansen, Gislason, 2011). Во время недавнего периода потепления с 1994 по 2013 гг. Скумбрия в Северо-Восточной Атлантике сместила свое самое северное распространение из региона Шетландские — Западная Норвегия в 1994 г. (Uriarte and Lucio, 2001), чтобы занять большую часть Норвежского моря к северу до Шпицбергена и на западе. от северной части моря Ирмингера до Восточно-Гренландского течения (Nøttestad et al., 2013). Крупная миграция северо-восточной атлантической скумбрии за 19-летний период сопоставима со скоростью миграции почти 1200 км за десятилетие, что намного превышает любые данные, представленные до настоящего времени, синтезированные Poloczanska et al.(2013). Такая скорость миграции, вероятно, была бы возможна только благодаря двум факторам, действующим вместе: (1) большой потенциал кормовой миграции взрослого стада и (2) перемещение нерестилищ в Норвежское море, поскольку теперь также можно найти оптимальные температуры нереста. в южной части Норвежского моря.

Еще одна примечательная особенность современного развития переднего края распространения атлантической скумбрии в северной северо-восточной части Атлантического океана состоит в том, что эта северная окраина популяции находится при более низких температурах в теплой фазе настоящего времени, чем во время предыдущего более холодного климата.В настоящее время запасы распределяются во время летнего кормления на запад к краю Восточно-Гренландского течения в море Ирмингера и Исландском море и на север во фьордах западного побережья Шпицбергена. На эту особенность популяций, мигрирующих в места обитания с более низкими температурами в результате потепления климата, указали Landa et al. (2014), которые исследовали миграцию северо-восточной пикши в Баренцевом море за последние 30 лет с 1980-х годов. Средняя температура экосистемы Баренцева моря повысилась примерно на 0 °.8 ° C в этот период, тогда как численность пикши увеличилась и заняла большую часть северо-востока Баренцева моря. Однако средняя температура окружающей среды для пикши за тот же период снизилась, что означает, что поголовье чрезмерно компенсировало повышение температуры, переместившись в более холодные воды. Авторы предположили, что это может быть вызвано двумя факторами (1) увеличение численности запаса должно занимать более крупную среду обитания, и (2) повышение температуры могло увеличить производство планктона, которое, в свою очередь, могло бы перейти на более высокие трофические уровни, генерируя улучшенные условия питания.Подтверждением последнего фактора является то, что Beaugrand et al. (2009) также обнаружили, что средняя скорость сдвигов в распределении каланоидных веслоногих ракообразных в Северо-Восточной Атлантике в период 1958–2005 гг. Была несколько выше, чем движение изотерм ТПО на север.

В отличие от сдвигов в распределении активно мигрирующих рыбных запасов, скорости перемещения видов зоопланктона ограничиваются скоростью океанских течений. С другой стороны, они кажутся менее ограниченными, чем рыбы, при смене нерестилищ.Сдвиги в нерестилищах, по-видимому, ограничиваются сдвигами в оптимальных условиях окружающей среды для нереста зоопланктона и времени генерации зоопланктона. Скорость сдвига распределения каланоидных веслоногих ракообразных в Северо-Восточной Атлантике во второй половине двадцатого века составляла в среднем 231 км за десятилетие (Beaugrand et al., 2009) и, следовательно, была довольно большой по сравнению со многими видами рыб.

Наконец, следует подчеркнуть, что скорость сдвигов в распределении, независимо от таксонов и функциональных групп, сильно различается в Северо-Восточной Атлантике и в Северо-Западной Атлантике.Это связано с пространственной структурой климата океана (а также климата суши) в северной части Североатлантического региона. В Северо-Западной Атлантике фронтальная система между Арктикой и регионами с умеренным климатом гораздо более сжатая и географически замкнутая. От берега Джорджес до Ньюфаундленда среднегодовое смещение ТПМ примерно с 15–5 ° C на расстояние около 1600 км. В северо-восточной части Атлантического океана такое же изменение температуры происходит от Бискайского залива до южного Шпицбергена, на расстоянии 3700 км.В геологических временных масштабах для сдвигов между ледниковыми периодами было показано, что термическая структура в Северо-Западной Атлантике в основном осталась неизменной, в то время как большие термические сдвиги произошли в Северо-Восточной Атлантике (Zahn, 1992).

Заключительные замечания

Экосистема Северной Атлантики с весенним цветением имеет свою специфическую структуру и функционирует не так, как другие морские экосистемы Мирового океана. Кроме того, антропогенное изменение температуры, а также режимы естественной изменчивости температуры больше, чем в других регионах океана.В этом регионе находятся наиболее полные биологические и гидрографические временные ряды Мирового океана, некоторые из которых относятся к началу двадцатого века. Это означает, что можно провести различие между антропогенным изменением температуры в двадцатом веке и климатическими сигналами, измеряемыми за несколько десятилетий, такими как AMO. Морские виды Северо-Восточной Атлантики подверглись крупнейшим в Мировом океане смещениям к полюсам в ответ на изменение температуры из-за широтной асимметричной формы арктического фронта.Этим можно объяснить различия в скоростях перемещения в зависимости от функциональных групп. Бентосные виды демонстрируют самую низкую скорость перемещения, в то время как пелагические виды с большим потенциалом миграции нагула, по-видимому, имеют наибольшую скорость перемещения, особенно те виды, которым также легче перемещать свои нерестилища. Замечательной особенностью скорости перемещения является то, что за последние десятилетия потепления многие виды, от видов зоопланктона до пелагических и демерсальных видов, сместились в сторону полюсов сильнее, чем изменение термической структуры.Это означает, что передний край вида обнаруживается при более низких температурах окружающей среды во время нынешней теплой фазы экосистем, чем во время холодной фазы 40 лет назад, что, возможно, связано с тем фактом, что биомасса этих видов также увеличилась и, следовательно, потребуется больше среды обитания. Наконец, мы предполагаем, что существует предел миграции видов к полюсам в условиях будущего изменения климата. Это связано с экстремальным сезонным световым циклом в высоких широтах с полуночным солнцем летом и темным днем ​​зимой, которые сильно влияют на сезонный цикл производства фитопланктона.В ответ на этот конкретный цикл первичной продукции нынешние бореальные планктоноядные виды в высоких широтах откладывают липиды во время короткого весеннего цветения и зимуют на глубине в зимнюю темноту, когда продукции фитопланктона недостаточно для питания. Если вторгшиеся с юга виды умеренного климата не смогут адаптироваться, развивая аналогичный жизненный цикл, будущая миграция таких видов к полюсу будет невозможна.

Взносы авторов

SS отвечал за формулировку и развитие гипотезы, а также за синтез большей части литературы.К.Д. способствовал обобщению литературы. ОК способствовал дальнейшему развитию гипотезы и пересмотру статьи.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

Александр, М. А., Килбурн, К. Х., и Най, Дж. А. (2014). Изменчивость климата во время теплых и холодных фаз Атлантического многодесятилетнего колебания (AMO) 1871-2008 гг. J. Mar. Syst. 133, 14–26. DOI: 10.1016 / j.jmarsys.2013.07.017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Алхейт, Дж., Ликандро, П., Кумбс, С., Гарсия, А., Хиральдес, А., Сантамария, М. Т. Г. и др. (2014). Атлантическое многодесятилетнее колебание (AMO) модулирует динамику мелких пелагических рыб и сдвиги режима экосистемы в восточной части Северной и Центральной Атлантики. J. Mar. Syst. 133, 88–102. DOI: 10.1016 / j.jmarsys.2014.02.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Альварес-Фернандес, С., Линдебум, Х., Мистерс, Э. (2012). Временные изменения планктона Северного моря: сдвиги в сообществах и факторы окружающей среды. Mar. Ecol. Прог. Сер. 462, 21–38. DOI: 10.3354 / meps09817

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бейли Р. С. (1982). Популяционная биология путассу в Северной Атлантике. Adv. Mar. Biol. 19, 257–355. DOI: 10.1016 / S0065-2881 (08) 60089-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Beaugrand, G., Лучак, К., и Эдвардс, М. (2009). Быстрые биогеографические смещения планктона в северной части Атлантического океана. Glob. Сменить Биол. 15, 1790–1803. DOI: 10.1111 / j.1365-2486.2009.01848.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Bopp, L., Resplandy, L., Orr, J. C., Doney, S. C., Dunne, J. P., Gehlen, M., et al. (2013). Множественные стрессоры океанических экосистем в 21 веке: прогнозы с моделями CMIP5. Biogeosciences 10, 6225–6245. DOI: 10.5194 / bg-10-6225-2013

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бойд, П.W., Sundby, S., и Pörtner, H.-O. (2014). «Перекрестная вставка по чистой первичной продукции в океане» в документе «Изменение климата, 2014 год: воздействия, адаптация и уязвимость». Часть A: Глобальные и отраслевые аспекты. Вклад Рабочей группы II в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата , ред. CB Field, VR Barros, DJ Dokken, KJ Mach, MD Mastrandrea, TE Bilir, M. Chatterjee, KL Ebi, YO Estrada, RC Genova , Б. Гирма, Е.С. Кисель, А.Н. Леви, С. Маккракен, П. Р. Мастрандреа и Л. Л. Уайт (Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: издательство Кембриджского университета), 133–136.

Бромс, К. (2015). Дирепланктон и Норскехавет [Зоопланктон в Норвежском море] Havforskningsrapporten 2015. Fisken og Havet 1, 100–102. На норвежском.

Кэрон, Д. А., Хатчинс, Д. А. (2013). Воздействие изменения климата на выпас микрозоопланктона и структуру сообществ: движущие силы, прогнозы и пробелы в знаниях. Дж.Plankton Res. 35, 235–252. DOI: 10.1093 / планкт / fbs091

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Казини, М., Кардинале, М., и Аррениус, Ф. (2004). Кормовые предпочтения сельди ( Clupea harengus ) и кильки ( Sprattus sprattus ) в южной части Балтийского моря. ICES J. Mar. Sci. 61, 1267–1277. DOI: 10.1016 / j.icesjms.2003.12.011

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чавес, Ф. П., Месси, М., Пеннингтон, Дж.Т. (2011). Первичная морская продукция в связи с изменчивостью и изменением климата. Ann. Rev. Mar. Sci. 3, 227–260. DOI: 10.1146 / annurev.marine.010908.163917

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Cheung, W. W. L., Dunne, J., Sarmiento, J. L., and Pauly, D. (2011). Интеграция экофизиологии и динамики планктона в прогнозируемый максимальный потенциал рыболовства в условиях изменения климата в Северо-Восточной Атлантике. ICES J. Mar. Sci. 68, 1008–1018.DOI: 10.1093 / icesjms / fsr012

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чуст Г., Аллен Дж. И., Бопп Л., Шрам К., Холт Дж., Циарас К. и др. (2014). Изменения биомассы и трофическое усиление планктона в более теплом океане. Glob. Сменить Биол. 20, 2124–2139. DOI: 10.1111 / gcb.12562

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Collins, M., Knutti, R., Arblaster, J., Dufresne, J.-L., Fichefet, T., Friedlingstein, P., et al.(2013). «Долгосрочное изменение климата: прогнозы, обязательства и необратимость», в «Изменение климата 2013: основы физических наук». Вклад Рабочей группы I в Пятый доклад об оценке Межправительственной группы экспертов по изменению климата , ред. Т. Ф. Стокер, Д. Цинь, Г.-К. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэльс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидгли (Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: издательство Кембриджского университета), 1029–1136.

Кушинг, Д. Х. (1957). Количество сард в проливе. Рыба. Расследование. Сер. II XXI, 1-27.

Кушинг, Д. Х. (1982). Климат и рыболовство . Лондон: Academic Press.

Google Scholar

Дальпададо П., Арриго К. Р., Хьёлло С. С., Рей Ф., Ингвальдсен Р. Б., Сперфельд Е. и др. (2014). Продуктивность Баренцева моря — реакция на недавнюю изменчивость климата. PLoS ONE 9: e95273. DOI: 10.1371 / journal.pone.0095273

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дальпададо, П., Ингвальдсен, Р. Б., Стиге, Л. К., Богстад, Б., Кнутсен, Т., Оттерсен, Г. и др. (2012). Влияние климата на динамику экосистемы Баренцева моря. ICES J. Mar. Sci. 69, 1303–1316. DOI: 10.1093 / icesjms / fss063

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Делворт, Т. Л., и Манн, М. Е. (2000). Наблюдаемая и смоделированная многодесятилетняя изменчивость в Северном полушарии. Клим. Дин. 16, 661–676. DOI: 10.1007 / s003820000075

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дринкуотер, К.Ф. (2005). Реакция атлантической трески ( Gadus morhua ) на изменение климата в будущем. ICES J. Mar. Sci. 62, 1327–1337. DOI: 10.1016 / j.icesjms.2005.05.015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дринкуотер, К. Ф. (2006). Смена режима 1920-х и 1930-х годов в Северной Атлантике. Prog. Oceanogr. 68, 134–151. DOI: 10.1016 / j.pocean.2006.02.011

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дринкуотер, К. Ф., Бельграно, А., Борха, А., Конверси, А., Эдвардс, М., Грин, К. Х. и др. (2003). «Реакция морских экосистем на изменчивость климата, связанную с Североатлантическим колебанием», в . Североатлантическое колебание: климатическое значение и воздействие на окружающую среду, Геофизическая монография , том. 134, ред. Дж. Харрелл, Ю. Кушнир, Г. Оттерсен и М. Висбек, (Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз), 211–234.

Дринкуотер, К. Ф., Майлз, М., Медхауг, И., Оттера, О. Х., Кристиансен, Т., Sundby, S., et al. (2014). Атлантическое многодесятилетнее колебание: его проявления и воздействия с особым акцентом на атлантический регион к северу от 60 ° с.ш. J. Mar. Syst. 133, 117–130. DOI: 10.1016 / j.jmarsys.2013.11.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эдвардс, М., Рид, П. К. и Планк, Б. (2001). Многолетняя и региональная изменчивость биомассы фитопланктона Северо-Восточной Атлантики (1960–1995). ICES J. Mar. Sci. 58, 39–49. DOI: 10.1006 / jmsc.2000.0987

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эллертсен, Б., Фоссум, П., Солемдал, П., и Сундби, С. (1989). Взаимосвязь температуры и выживаемости яиц и первых кормящихся личинок северо-восточной арктической трески ( Gadus morhua L.). Rapports Procès Verbeaux Réunion Conseil Int. l’Explor. 191, 209–219.

Эллингсен И. Х., Далпададо П., Слагстад ​​Д. и Лоенг Х. (2008). Влияние климатических изменений на биологическое производство в Баренцевом море. Клим. Изменить 87, 155–175. DOI: 10.1007 / s10584-007-9369-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фальк-Петерсен, С., Майзауд, П., Каттнер, Г., и Сарджент, Дж. Р. (2009). Липиды и жизненная стратегия Arctic Calanus. Mar. Biol. Res. 5, 18–39. DOI: 10.1080 / 17451000802512267

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Fox, C., Harris, R., Sundby, S., Achterberg, E .:, Allen, J. I., Allen, I., et al. (2009). Трансрегиональные связи в северо-восточной Атлантике — сквозной анализ пелагических экосистем. Oceanogr. Mar. Biol. Анну. Ред. 47, 1–76.

Грей, С. Т., Граумлих, Л. Дж., Бетанкур, Дж. Л., и Педерсон, Г. Т. (2004). Реконструкция атлантического многодекадного колебания с 1567 г. н.э. на основе древовидных колец. Geophys. Res. Lett. 31, 1–4. DOI: 10.1029 / 2004GL019932

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хит, М. Р., Фрейзер, Дж. Г., Гисласон, А., Хэй, С. Дж., Йонасдоттир, С. Х. и Ричардсон, К. (2000). Зимнее распространение Calanus finmarchicus в Северо-Восточной Атлантике. ICES J. Mar. Sci. 57, 1628–1635. DOI: 10.1006 / JMSC.2000.0978

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Helaouët, P., and Beaugrand, G. (2007). Макроэкология Calanus finmarchicus и C. helgolandicus в Северной Атлантике и прилегающих морях. Mar. Ecol. Прогр. Сер. 345, 147–165. DOI: 10.3354 / meps06775

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хиндер, С. Л., Грейвенор, М. Б., Эдвардс, М., Остле, К., Боджер, О. Г., Ли, П. Л. М. и др. (2014). Изменения на несколько десятилетий в сравнении с термической адаптацией океанических веслоногих рачков в северо-восточной части Атлантического океана перед лицом изменения климата. Glob. Сменить Биол. 20, 140–146. DOI: 10.1111 / gcb.12387

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hjort, J. (1914). Колебания в крупных рыболовных промыслах Северной Европы рассматриваются в свете биологических исследований. Rapports Procès Verbeaux Réunion Conseil Int. l’Explor. 20, 1–228.

Google Scholar

Hoegh-Guldberg, O., Cai, R., Poloczanska, E. S., Brewer, P. G., Sundby, S., Hilmi, K., et al. (2014). «Океан» в книге «Изменение климата, 2014 г .: воздействия, адаптация и уязвимость». Часть B: Региональные аспекты. Вклад Рабочей группы II в Пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата , ред. В. Р. Баррос, К. Б. Филд, Д. Дж. Доккен, М. Д. Мастрандреа, К. Дж. Мах, Т. Э. Билир, М. Чаттерджи, К.Л. Эби, Ю. О. Эстрада, Р. К. Генова, Б. Гирма, Э. С. Киссель, А. Н. Леви, С. Маккракен, П. Р. Мастрандреа и Л. Уайт (Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: издательство Кембриджского университета), 1655–1731.

Hollowed, A. B., and Sundby, S. (2014). В северных океанах грядут перемены. Перспектива. Sci. 344, 1084–1085. DOI: 10.1126 / science.1251166

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст

Холст, Дж. К., Рёттинген, И., и Мелле, В. (2004). «Сельдь», в Экосистема Норвежского моря , ред.Р. Скьолдал, Р. Сётре, А. Фёрне, О. А. Мисунд и И. Рёттинген (Тронхейм: Tapir Academic Press), 137–202.

Hurrell, J. W., Kushnir, Y., Ottersen, G., and Visbeck, M. (ред.). (2003). Североатлантическое колебание. Значение климата и воздействие на окружающую среду . Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз. Геофизическая монография 134.

IPCC (2013). «Изменение климата 2013: основы физических наук», в Вклад Рабочей группы 1 в Пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата , ред. Т.Ф. Штокер, Д. Цинь, Г.-К. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэльс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидгли (Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Cambridge University Press), 1535.

Янсен, Т., и Гисласон, Х. (2011). Температура влияет на сроки нереста и миграции северной скумбрии. Прод. Полка Res. 31, 64–72. DOI: 10.1016 / j.csr.2010.11.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джонсон, К. Л., Лейзинг, А. В., Рунге, Дж. А., Head, E. J. H., Pepin, P., Plourde, S., et al. (2008). Характеристики покоя Calanus finmarchicus в Северо-Западной Атлантике. ICES J. Mar. Sci. 65, 339–350. DOI: 10.1093 / icesjms / fsm171

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Йонасдоттир, С. Х. (1999). Содержание липидов Calanus finmarchicus во время зимовки в Фарерско-Шетландском проливе. Рыба. Oceanogr. 8, 61–72. DOI: 10.1046 / j.1365-2419.1999.00003.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кахру, М., Бротас В., Манзано-Сарабия М. и Митчелл Б. Г. (2011). Цветение фитопланктона в Арктике наступает раньше? Glob. Сменить Биол. 17, 1733–1739. DOI: 10.1111 / j.1365-2486.2010.02312.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кару, М., Гилле, С. Т., Муртугудде, Р., Стрэттон, П. Г., Манзано-Сарабия, М., Ван, Х. и др. (2010). Глобальные корреляции между ветрами и хлорофиллом океана. J. Geophys. Res. 115: C12040. DOI: 10.1029 / 2010JC006500

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Килборн, К.Х., Александер М.А. и Най Дж. (2014). Низкоширотный палеоклиматический взгляд на многолетнюю изменчивость Атлантического океана. J. Mar. Syst. 133, 4–13. DOI: 10.1016 / j.jmarsys.2013.09.004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кьесбу, О.С., Богстад, Б., Дивайн, Дж. А., Гьёсетер, Х., Хауэлл, Д., Ингвальдсен, Р. Б., et al. (2014). Синергия между климатом и управлением промыслом атлантической трески в высоких широтах. Proc. Natl. Акад. Sci. США 111, 3478–3483.DOI: 10.1073 / pnas.1316342111

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кристиансен, Т., Дринкуотер, К. Ф., Лох, Г. Р., и Сундби, С. (2011). Изменчивость пополнения североатлантической трески и динамика соответствия-несоответствия. PLoS ONE 6: e17456. DOI: 10.1371 / journal.pone.0017456

CrossRef Полный текст

Ланда, К. С., Оттерсен, Г., Сундбю, С., Дингсер, Г. Э., и Стиансен, Дж. Э. (2014). Пополнение, границы распространения и температура среды обитания аркто-бореального гадоида в климатически изменяющейся среде: тематическое исследование северо-восточной арктической пикши ( Melanogrammus aeglefinus ). Рыба. Oceanogr. 23, 506–520. DOI: 10.1111 / fog.12085

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Левандовска А.М., Хиллебранд Х., Ленгфелльнер К. и Соммер У. (2014). Влияние температуры на разнообразие фитопланктона — звено зоопланктона. J. Sea Res. 85, 359–364. DOI: 10.1016 / j.seares.2013.07.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Левандовска А., Соммер У. (2010). Изменение климата и весеннее цветение: исследование мезокосма по влиянию света и температуры на фитопланктон и мезозоопланктон. Mar. Ecol. Прог. Сер. 405, 101–111. DOI: 10.3354 / meps08520

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Льорет Дж., Ллеонарт Дж., Соле И. и Фроментин Ж.-М. (2001). Колебания высадок и условий окружающей среды в северо-западной части Средиземного моря. Рыба. Oceanogr. 10, 33–50. DOI: 10.1046 / j.1365-2419.2001.00151.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лопес-Морено, Х. И., Висенте-Серрано, С. М., Моран-Техеда, Э., Лоренцо-Лакрус, Дж., И Бенистон, М. (2011). Влияние Североатлантического колебания (САК) на комбинированные зимние режимы температуры и осадков в горах Средиземного моря: наблюдаемые взаимосвязи и прогнозы на 21 век. Glob. Планета. Изменить 77, 62–76. DOI: 10.1016 / j.gloplacha.2011.03.003

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маргалеф Р. (1978). Жизненные формы фитопланктона как альтернативы выживанию в нестабильной окружающей среде. Oceanol.Acta 1, 493–509.

Google Scholar

Мартинес, Э., Антуан, Д., Д’Ортенцио, Ф., и Джентили, Б. (2009). Климатические колебания океанического фитопланктона в масштабе бассейна в течение десятилетий. Наука 326, 1253. DOI: 10.1126 / science.1177012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Maynou, F. (2011). «Воздействие САК на рыболовство в Средиземном море», в «Гидрологические, социально-экономические и экологические последствия североатлантического колебания в Средиземноморском регионе», «Достижения в исследованиях глобальных изменений», , том.46, ред. С. М. Висенте-Серрано и Р. М. Триго, (Дордрехт; Гейдельберг; Лондон; Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер), 236.

МакКуаттерс-Голлоп, А., Райцос, Д. Э., Эдвардс, М., Прадхан, Ю., Ми, Л. Д., Лавендер, С. Дж. И др. (2007). Набор долгосрочных данных по хлорофиллу показывает изменение режима биомассы фитопланктона Северного моря, не связанное с уровнями питательных веществ. Лимнол. Oceanogr. 52, 635–648. DOI: 10.4319 / lo.2007.52.2.0635

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Melle, W., Эллертсен Б. и Скьолдал Х. Р. (2004). «Зоопланктон: связь с более высокими трофическими уровнями», в Экосистема Норвежского моря , ред. Х. Р. Скьолдал, Р. Сётре, А. Фёрнё, О. А., Мисунд и И. Рёттинген (Тронхейм: Tapir Academic Press), 203–226 .

Google Scholar

Мютер, Ф. Дж., Бромс, К., Дринкуотер, К. Ф., Фридланд, К. Д., Хейр, Дж. А., Хант, Г. Л. мл. И др. (2009). Ответ экосистемы на недавнюю океанографическую изменчивость в высокоширотных экосистемах Северного полушария. Prog. Oceanogr. 81, 93–110. DOI: 10.1016 / j.pocean.2009.04.018

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Наккен О. (1994). «Причины тенденций и колебаний запасов аркто-норвежской трески», в Симпозиумах ICES по морским наукам , Vol. 198 (Копенгаген), 212–228.

Nøttestad, L., Utne, K. R., Anthonypillai, V., Tangen, O., Valdemarsen, J. W., Oskarsson, S., et al. (2013). Отчет о круизе по Координированному исследованию экосистемы (IESSMS) с теплоходом «Libas», теплоходом «Eros», теплоходом «Finnur Fríği» и НИС «Arni Fridriksson» в Норвежском море и в окружающих водах, 2 Июль — 9 августа 2013 г. .Рабочий документ Рабочей группы ICES по широко распространенным запасам (WGWIDE), 27 августа — 2 сентября 2013 г., штаб-квартира Международного совета по исследованию моря (ICES), Копенгаген, стр. 42.

Най Дж. А., Бейкер М. Р., Белл Р., Кенни А., Килборн К. Х., Фридланд К. Д. и др. (2014). Экосистемные эффекты Атлантического многодесятилетнего колебания. J. Mar. Syst. 133, 103–116. DOI: 10.1016 / j.jmarsys.2013.02.006

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Най, Дж.А., Линк, Дж. С., Хейр, Дж. А., и Оверхольц, В. Дж. (2009). Изменение пространственного распределения рыбных запасов в зависимости от климата и численности популяции на континентальном шельфе северо-востока США. Mar. Ecol. Прог. Сер. 393, 111–129. DOI: 10.3354 / meps08220

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Планке Б. и Фреду Т. (1999). Температура и пополнение атлантической трески ( Gadus morhua ). Банка. J. Fish. Акват. Sci. 56, 2069–2077.DOI: 10.1139 / f99-114

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Poloczanska, E. S., Brown, C. J., Sydeman, W. J., Kiessling, W., Schoeman, D. S., Moore, P. J., et al. (2013). Глобальный отпечаток изменения климата на морскую жизнь. Нат. Клим. Изменить 3, 919–925. DOI: 10.1038 / nclimate1958

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Pörtner, H.-O., Bock, C., Knust, R., Lannig, G., Lucassen, M., Mark, F.C, et al. (2008). Треска и климат в широтной зоне: физиологический анализ воздействия климата на морских рыб. Клим. Res. 37, 253–270. DOI: 10.3354 / cr00766

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Презиози Б. М., Рунге Дж. А. (2014). Влияние высоких температур на успех вылупления морских планктонных копепод, Calanus finmarchicus . J. Plankton Res. 36, 1381–1384. DOI: 10.1093 / планкт / fbu056

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Racault, M.-F., Le Quéré, C., Buitenhuis, E., Sathyendranath, S., and Platt, T.(2012). Фенология фитопланктона в Мировом океане. Ecol. Инд. 14, 152–163. DOI: 10.1016 / j.ecolind.2011.07.010

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Райцос, Д. Э., Прадхан, Ю., Лавендер, С. Дж., Хотейт, И., МакКваттерс-Голлоп, А., Рид, П. С. и др. (2014). От шелка до спутника: полвека аномалий цвета океана в Северо-Восточной Атлантике. Glob. Сменить Биол. 20, 2117–2123. DOI: 10.1111 / gcb.12457

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рей-Рассат, К., Иригоэн, X., Харрис, Р., и Карлотти, Ф. (2002). Энергетическая стоимость развития гонад у Calanus finmarchicus и C. helgolandicus . Mar. Ecol. Прог. Сер. 238, 301–306. DOI: 10.3354 / meps238301

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Райн, М., Ринтул, С. Р., Аоки, С., Кампос, Э., Чемберс, Д., Фили, Р. А. и др. (2013). «Наблюдения: океан», Изменение климата 2013: Основы физических наук. Вклад Рабочей группы I в Пятый доклад об оценке Межправительственной группы экспертов по изменению климата , ред.Ф. Штокер, Д. Цинь, Г.-К. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэльс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Мидгли (Кембридж; Нью-Йорк: издательство Кембриджского университета), 225–315.

Роллефсен, Г., и Ведель Торинг, А. (ред.). (1949). Климатические изменения в Арктике применительно к растениям и животным. Rapports Procès Verbeaux Réunion Conseil Int. l’Explor. 125, 1–52.

Роуз, Дж. М., и Кэрон, Д. А. (2007). Ограничивает ли низкая температура скорость роста гетеротрофных протистов? Свидетельства и последствия цветения водорослей в холодной воде. Лимнол. Oceanogr. 52, 886–895. DOI: 10.4319 / lo.2007.52.2.0886

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Роуз, Дж. М., Фенг, Ю., ДиТуллио, Г. Р., Данбар, Р. Б., Харе, К. Э., Ли, П. А. и др. (2009). Синергетическое воздействие железа и температуры на сообщества антарктического фитопланктона и микрозоопланктона. Biogeosciences 6, 3131–3147. DOI: 10.5194 / bg-6-3131-2009

CrossRef Полный текст

Рубао, Р., Эдвардс, М., Мацкас, Д. Л., Рунге, Дж.А. и Томас А. С. (2010). Фенология морского планктона и история жизни в изменяющемся климате: текущие исследования и будущие направления. J. Plankton Res. 32, 1355–1368. DOI: 10.1093 / планкт / fbq062

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рунге, Дж. А., Рубао, Дж. И., Томпсон, К. Р. С., Рекорд, Н. Р., Чен, К., Вандемарк, Д. К. и др. (2015). Сохранение Calanus finmarchicus в западной части залива Мэн во время недавнего экстремального потепления. J. Plankton Res. 37, 221–232. DOI: 10.1093 / планкт / fbu098

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рассел Ф. С., Саутвард А. Дж., Боалч Г. Т. и Батлер Э. И. (1971). Изменения биологических условий в Английском канале у Плимута за последние полвека. Природа 234, 468–470. DOI: 10.1038 / 234468a0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шофилд, О., Чант, Р., Кэхилл, Б., Кастелао, Р., Гонг, Д., Каль, А., и другие. (2008). Десятилетний вид Среднеатлантической бухты для COOLroom: меняется ли наша прибрежная система? Океанография 21, 108–117. DOI: 10.5670 / oceanog.2008.08

CrossRef Полный текст

Скотт, К. Л., Квасьневски, С., Фальк-Петерсен, С., и Сарджент, Дж. Р. (2000). Липиды и жизненные стратегии Calanus finmarchicus, Calanus glacialis и Calanus hyperboreus поздней осенью, Конгсфьорд, Шпицберген. Polar Biol. 23, 510–516.DOI: 10.1007 / s003000000114

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Steinacher, M., Joos, F., Frölicher, T. L., Bopp, L., Cadule, P., Cocco, V., et al. (2010). Прогнозируемое снижение продуктивности морской среды в 21 веке: многомодельный анализ. Биогеонауки 7, 979–1005. DOI: 10.5194 / bg-7-979-2010

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сундбю, С. (2000). Пополнение запасов атлантической трески в зависимости от температуры и адвекции популяций веслоногих ракообразных. Сарсия 85, 277–298. DOI: 10.1080 / 00364827.2000.10414580

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сундби, С., Дринкуотер, К. (2007). О механизмах сигналов аномалии солености в северной части Северной Атлантики. Prog. Oceanogr. 73, 190–202. DOI: 10.1016 / j.pocean.2007.02.002

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сундби, С., и Наккен, К. (2008). Пространственные сдвиги в нерестилищах аркто-норвежской трески, связанные с разновременными колебаниями климата и изменением климата. ICES J. Mar. Sci. 65, 953–962. DOI: 10.1093 / icesjms / fsn085

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Свердруп, Х. У. (1953). Об условиях весеннего цветения фитопланктона. J. Conseil Permanent Int. de l ‘Exploration de la Mer 18, 287–295. DOI: 10.1093 / icesjms / 18.3.287

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Toresen, R., и Østvedt, O.J. (2000). Изменение численности норвежской весенней нерестящейся сельди (Clupea harengus, Clupeidae) на протяжении ХХ века и влияние климатических колебаний. Рыболовство 1, 231–256. DOI: 10.1046 / j.1467-2979.2000.00022.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Триго Р. М. (2011). «Воздействие САК на гидрологические ресурсы Западного Средиземноморья», в Гидрологические, социально-экономические и экологические воздействия североатлантического колебания в Средиземноморском регионе, достижения в исследованиях глобальных изменений 46 , ред. С.М. Висенте-Серрано и Р.М. Триго ( Дордрехт; Гейдельберг; Лондон; Нью-Йорк: Спрингер), 236.

Уриарте А. и Лусио П. (2001). Миграция взрослой скумбрии вдоль края атлантического европейского шельфа в результате эксперимента по мечению на юге Бискайского залива в 1994 году. Рыба. Res. 50, 129–139. DOI: 10.1016 / S0165-7836 (00) 00246-0

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Висенте-Серрано, С. М., и Триго, Р. М. (ред.). (2011). «Гидрологические, социально-экономические и экологические последствия колебаний Северной Атлантики в Средиземноморском регионе», в Advances in Global Change Research 46 (Дордрехт; Гейдельберг; Лондон; Нью-Йорк: Спрингер), 236.

Вернанд, М. Р., ван дер Вурд, Х. Дж., И Гискес, В. В. К. (2013). Тенденции изменения цвета океана и концентрации хлорофилла с 1889 по 2000 год во всем мире . PLoS ONE 8: e63766. DOI: 10.1371 / journal.pone.0063766

CrossRef Полный текст

Уилсон, Р. Дж., Спейрс, Д. К., и Хит, М. Р. (2015). Об удивительном отсутствии различий между двумя родственными видами каланоидных копепод, Calanus finmarchicus и C. helgolandicus. Прогр. Oceanogr. 134, 413–431. DOI: 10.1016 / j.pocean.2014.12.008

CrossRef Полный текст

Ранние цветы — Ландшафтный дизайн Ранние весенние луковицы

Прежде чем сажать луковицы в своем ландшафте, уделите время планированию. Набросайте план на миллиметровой бумаге перед покупкой лампочек. Такое предварительное планирование гарантирует, что правильное количество луковицы закуплены. С листвой весна цветущие луковицы умирает к началу лета, этот план обеспечит запись того, где луковицы высаживают в случае однолетних или многолетних растений добавляются позже.

При разработке этого плана помните, что луковицы цветут в разное время. У некоторых весенних луковиц периоды цветения совпадают, но они все еще сохраняют порядок, в котором они цветут. Весенние луковицы будут цвести с начала февраля до середины февраля. Июнь. Летние луковицы будут цвести с начала лета до падение.

Ниже приводится общее представление о последовательностях цветения различных цветов: Эти циклы цветения предназначены для общего ознакомления. В следующая последовательность во многом зависит от погоды в вашем районе а также разнообразие сажаемых вами луковиц.Чтобы увидеть образец луковиц, которые растут во время каждого цикла цветения, используйте наши фильтры на веб-сайте. отсортировать по времени цветения.

Вы наверняка знаете, какие луковицы сажают осенью, а какие — весной. Но сделав немного планирования времени цветения, вы добьетесь непрерывного отображения цвета с самого начала с весны до лета — просто используя простые в уходе луковицы!

Очень раннее весеннее цветение:

Луковицы ранней весной, такие как

подснежники : Подснежники или галантус часто являются первой весной цветы, чтобы появиться в сезон — и они отличный выбор для областей, которые остаются прохладными немного позже в том же году.Эти низкорослые растения с небольшими белыми цветками невероятно выносливы, и большинство луковиц ранней весной зацветут до последнего дня зимы!

Крокус снежный:

Раннеспелые сорта в пределах род Crocus производит небольшие цветы, с более продолжительным периодом цветения, чем гигантские крокусы . Они начнут цветет в конце зимы и может цвести в розовых, пурпурных, желтых, белых или даже голубых тонах. в зависимости от сорта.

Зимний аконит:

Представьте себе золотой ковер в цветочек замена зимнего снежного покрова! Это почти то, что вы получите от этих желтых, рано распускающихся цветов.Зимний аконит отлично укрывает голые клумбы ранней весной. Листья очень привлекательно!

Ранняя снежная слава:

Снежная слава, или Chionodoxa, еще один «северный» растение, которое действительно может хорошо работать как в северных и умеренный климат. Эти сказочные синие цветы в форме звезды относятся к числу самых ранних весенних цветы, которые вы будете видеть каждый год. Они также отлично подходят для натурализации во дворах или на клумбах!

Смесь карликовых ирисов:

Некоторые сорта голландских ирисов цветут очень рано — обычно низкорослые карликовые ирисы ! Пытаться смесь карликовых ирисов, таких как этот от Breck’s.Они будут расти год за годом и предлагать раннюю весну почвопокровное растение задолго до того, как зацветет более крупный бородатый ирис.

Цветение ранней весной:

Grecian Windflower:

Греческие ветряные цветы, a Анемоны в форме ромашек, цветут оттенками розового, синего, фиолетового и белого цветов в ранняя весна. Из этих многолетников получается красивый, низкорослый почвопокровный.

Гигантский крокус:

Как и более мелкие виды крокусов, гигантский крокус отлично подходит для натурализации. Посадить гигантский голландский крокус одного цвета или смешайте цвета для более естественного эффекта.Их более крупные цветы (обычно от 4 дюймов до 6 дюймов в высоту) обеспечивают прекрасный, низкорослый и яркий поп.

Нарциссы-труба:

Нарциссы-труба — классические нарциссы с чашечками длиннее их лепестков. На них изображен единственный цветок на стебель и очень морозостойки — и цветут вскоре после таяния снега!

Гиацинты:

Гиацинты с драгоценными камнями — это рано распускающиеся цветы, которые растут густыми шипами и являются одними из самых ярких цветов, которые вы увидите ранней весной. Их часто связывают с празднованием Пасхи, и некоторые садоводы «заставляют» луковицы цвести. в комнатных горшках для весеннего декора.

Ранние тюльпаны:

Карликовые тюльпаны, такие как тюльпан Wild Blue Heart, — это низкорослые виды, которые обеспечивают прекрасное раннее весеннее цветение! Тюльпаны Emperor, или тюльпаны Fosteriana, тоже цветут. рано в сезон. Сорта Fosteriana отличаются крупными ярко окрашенными чашечками на коренастых стеблях.

Середина весеннего цветения:

Тюльпаны:

Цветение тюльпанов обычно приходится на середину весны. Среднеспелые тюльпаны включают джамбо-сорта, классические апелдорн-тюльпаны Триумф и тюльпаны Дарвина.Многие из этих тюльпаны составляют традиционные голландские поля тюльпанов и отлично подходят для посадки больших, разноцветные сугробы. Тюльпаны Дарвин и Триумф — гибриды разводят на исключительно долгое время цветения — они могут длиться месяц или дольше!

Нарциссы:

Время цветения нарциссов обычно в середине весны для большинства вариантов, включая; гигантские нарциссы с большой и маленькой чашечкой. Нарцисс с большой чашей у культурных сортов чашка длиннее одной трети длины их лепестков, но не такой длины, как у трубчатых нарциссов.С маленькой чашкой У нарциссов (как вы уже догадались!) коронки меньшего размера.

Гиацинты голубого винограда:

Луковицы голубого мускари весенние зацветают немного позже и немного дольше, чем у стандартных гиацинтов винограда. Уникальный цвет синего виноградные гиацинты действительно выделяются среди других средневесенних цветов, а их невысокая привычка — расти От 6 дюймов до 8 дюймов — означает, что они хорошо сочетаются с более высокими цветами.

Позднее весеннее цветение:

Поздние тюльпаны:

Некоторые тюльпаны цветут ближе к концу весны.Поздноцветущие тюльпаны — одни из самых красивых и ярких цветов: взъерошенные. тюльпаны попугайные , махровые махровые тюльпаны и немного позднего Триумфа разновидности. Яркие цвета этих необычных поздневесенних цветов создадут настроение для лето.

Английские колокольчики:

Английские колокольчики приносят волшебное ощущение сказочного леса в вашем саду. Эти низкорослые синие цветы работают хорошо в тени, и они очень быстро натурализуются.Прекрасно подойдет для дачного сада!

Английский древесный гиацинт:

Иногда называется Испанские колокольчики , эти растения производят побеги свисающих цветов в форме колокольчиков. Сажайте участками или вдоль спинки грядки, чтобы добавить немного интереса к средней высоте. Они очень также устойчивы к оленям!

Нарциссы Golden Bells:

Уникальный вид нарциссов с большими золотыми чашками, нарцисс Golden Bells добавит много весенний цвет для вашей дорожки или альпинария.Эти нарциссы имеют низкорослый характер и выполняют замечательно как ковер или почвопокровное покрытие.

Азиатские лилии:

Азиатские лилии — самые ранние цветущие из семейства лилий, и за ними проще всего ухаживать. для! Несколько типов азиатов — от стандартных однотонных до коротких и ярких каймовых лилий до разноцветных лилий танго — доступны для приведите свой весенний сад в цветение.

Голландский ирис:

Среди самых популярных многолетних растений поздней весной. набор, бородатые голландские ирисы растут в большом разнообразии цветов — и, кажется, каждый сезон появляются новые сорта! Голландские ирисы растут из корневищ и возвращаются год назад через год.Это отличные «автономные» растения или их можно смешивать. с другими высокими цветами для сада с повышенным стилем.

Луковицы:

Еще один высокорослый поздневесенний цветут, луки имеют одиночную звездчатую или цветение «помпон» на стебле. Эти причудливые весенние цветы непросто найти в больших коробках. магазинов, но их стоит заказывать онлайн или по почте!

Устойчивый гладиолус:

Клубнелуковицы или корни морозостойкие гладины немного менее нежны, чем у традиционных гладиолусов — так, их можно сажать осенью в зонах 5 и теплее.Рады вырастают большие шипы больших, блестящих цветы и выносливые поляны так легко выращивать!

Горные колокола:

Горные колокольчики — это низкорослый сорт лука. Идеально для бордюры или альпинарии, эти короткие растения дают ростки сотнями желтых, белых и пурпурных цветы каждую весну. Как высокие луки, горные колокола очень устойчивы к оленям и другим животным!

Анемона:

Трудно устоять перед милой коренастой пружиной цветы Ranunculaceae или растения ветреницы.Они довольно выносливы и их можно сажать в падение. Весной вы увидите обильные цветы в оттенках красного, синего, фиолетового или белого. Некоторая анемон сорта похожи на маки — что делает их идеальными для любителей мака садовник, которому нужно беззаботное растение! У других маленькие цветы, похожие на ромашки. Анемоны иногда называют ветряными.

Ирис японский:

Цветение безбородых ирисов вместе со своими бородатыми кузенами в конце весны. Iris ensata, или японский ирис, наряду с луизианскими и сибирскими видами ириса, невысокие. к земле и имеют плавные на вид лепестки в форме бабочек.Эти расслабленные цветы добавляют прикосновение элегантности к любой клумбе или насаждению.

Лавандовые горные лилии:

Лаванда Горные лилии, ixiolirion tataricum, дают массу ароматных фиолетово-синих цветов. Посадите их осенью, чтобы весной получить снимок цвета лаванды! Лавандовые горные лилии хорошо собирают гроздья, будь то посаженный на грядке, альпинарии или бордюре.

Лилейники:

Лилейники цветут одновременно с голландскими ирисами — и так же, как ирисы , есть сотни сортов в десятках цвета, формы и текстуры! Вы найдете лилейники (Hemerocallis) в оттенках от классического красного до пастельно-розового и неоново-зеленого.Ищите лилейники конфетного цвета с красиво окрашенные центры или окаймленные края. Попробуйте короткие карликовые лилейники или большие и смелые Махровые сорта. Многие лилейники перецветают, а это означает, что вы получите второй круг цветов позже в сезоне.

Восточные лилии:

Эти ароматные лилии цветут рядом летом, и включают такие классические цветы, как тигровые лилии , звездочеты и, Конечно, стандартная белая восточная лилия. Попробуйте смешать восточные лилии с ранее распустившимися азиатскими лилиями. Непрерывное шоу с конца весны до начала лета!

Гладиолусы:

парней цветут как раз в тот момент поздней весны, когда погода становится тропической.Эти большие и красивые Цветочные шипы хорошо смотрятся в разных цветах — яркие Glamini glads стали особенно популярен.

Позднее летнее цветение:

Георгины:

Из миниатюры от георгинов до негабаритных «тарелок», георгины заняли свое место в Америке. сады в последние годы. Клубни георгинов высаживают в весной, а летом цветут. Эти впечатляющие цветы растут всех цветов радуги, и, все чаще вы найдете массивные цветы с удивительными узоры.Отличный способ добавить в ваш сад нотку прихоти!

Бегонии:

Бегонии относятся к числу типично «летние» цветы. Выносливые бегонии, в отличие от однолетних бегоний, продаваемых в многие садовые центры будут цвести год за годом, и многие постоянно цветущие сорта будут цветут несколько недель или месяцев. Попробуйте каскадные бегонии для идеального подвешивания корзина, или посадить вычурные махровые бегонии, чтобы добавить текстура кровати.

Канна:

Канны цветут в августе или даже в августе. Сентябрь в некоторых регионах — что делает их отличными наполнителями для выцветания после июля, которое может бывает с другими цветами.Высокие стебли канны прорастают яркие, тропические цветы, и их листва тоже глянцевая. Это отличный способ свернуть сезон созревания!

Crocosmia:

Не позволяйте их низкому росту вводить вас в заблуждение: Огненные цветы крокосмии имеют большое значение в саду. Эти красные или оранжевые цветы добавляют прекрасную энергию к грядкам или бордюрам, и их присутствие не останется незамеченным для бабочек и колибри!

Весенние цветы: Весенние цветы для вашего сада

Весна — золотая пора для садоводов.Земля тает, на деревьях распускаются почки, а луковицы жаждут цвести. Узнайте, какие растения лучше посадить в землю, чтобы у вас были великолепные цветы в течение всего сезона. Некоторые придадут цвет летом и даже осенью.

Когда сажать весенние цветы

Посадите что-нибудь из перечисленного весной, чтобы насладиться красочным двором с ослепительными цветами, которые действительно создают зрелище. Вы не ошибетесь, если выберете эти ярко цветущие растения.

Подсолнухи — Подсолнухи с яркими желтыми оттенками и черными точками в центре можно сажать, как только минует опасность последних заморозков, в большинстве мест.Разные сорта будут иметь разную высоту и разную величину соцветий, но эти неприхотливые растения — прекрасные экспонаты в саду, нуждающиеся лишь в регулярном поливе и полном солнце. Подсолнухи начинают цвести примерно в августе каждого года.

Сирень — Сирень, известная своим отчетливым сладким ароматом и красивыми цветами в форме конуса лаванды, очаровательна садом. Они вырастают в высокие кусты, а ранние весенние цветы ценятся за срезанные растения. Сирень нуждается в холодной зимней среде, чтобы хорошо расти весной, и не менее 6 часов на солнце в день в весенние и летние месяцы.Это выносливое растение, которое при минимальном уходе будет расти годами, а иногда и десятилетиями.

Bluebell — Bluebell лучше всего растет при посадке осенью, но он все равно будет цвести (хотя и не так впечатляюще) при посадке ранней весной. Эти многолетние луковицы будут давать нежные поникающие цветы в форме колокольчика белого, синего или редкого розового оттенка. Они будут цвести с середины апреля до конца мая, терпимы ко многим условиям выращивания.

Подснежник — Тонкая листва подснежника, известная своей способностью цвести даже на заснеженной земле, похожа на траву, и каждая луковица дает один белый цветок, который красиво опускается в форме колокола.Подснежник — одна из первых весенних луковиц, которые зацветают, поэтому, если вы хотите раннее проявление, это хороший вариант. Посадите осенью на частичное солнце и помните, что, хотя он будет цвести одним из первых, к началу лета он перейдет в состояние покоя.

Весенняя снежинка — По внешнему виду почти идентична подснежникам, весенние снежинки распускаются через несколько недель после того, как расцветают подснежники. Еще один простой в выращивании вариант с минимальным уходом. Весенние снежинки вырастают до 10 дюймов в высоту, а их цветущий стебель вырастает всего на пару дюймов выше.Обвисшие цветы в форме колокольчиков будут цвести как на открытом солнце, так и в полутени, что делает эту универсальную луковицу фаворитом многих весенних садоводов. Сажайте осенью, а с приходом весны сохраняйте почву влажной.

Луковицы цветов для посадки весной

В то время как многим луковицам необходим холод зимней почвы для обильного цветения весной, есть несколько растений, которые могут попасть в землю в весенние месяцы.

Лилия восточная — Восточные лилии следует сажать ранней весной.Им нравится почва с температурой ниже 60 градусов, чтобы правильно укорениться. Известные своим уникальным сильным ароматом и яркими яркими лепестками, лилии растут медленно и зацветают в середине-конце лета.

Георгин — Поскольку это нежные клубни, георгины не нужно сажать до весны, когда опасность заморозков миновала. После посадки они требуют минимального ухода и будут обильно цвести все лето. Сажайте там, где они будут получать полное утреннее солнце с дневной тенью, и обязательно поливайте их регулярно.

Gladiolus — Посадите гладиолусы примерно за две недели до последних заморозков в вашем районе. Высокие цветочные шипы насыщенных цветов будут расти непрерывно, если вы будете проводить посадки каждые две недели с весны до лета. Гладиолусы любят открытое солнце и хорошо дренированную почву.

Blazing Star — Луковицы пылающих звезд могут попасть в землю, как только она будет разморожена. Они будут цвести с конца лета до осени, если их посадить на солнце. Цветы розового, белого или пурпурного цвета похожи на боа из перьев с колючей зеленой листвой вдоль стеблей.

Многолетние весенние цветы

Если вы хотите, чтобы весеннее цветение вернулось в ближайшие годы, позаботьтесь о том, чтобы посадить многолетние растения, которые будут предлагать много сезонов красоты после того, как этот сезон давно закончится.

Примула — Примула — один из самых первых весенних цветов, которые распускаются, и он будет возвращаться из года в год. Он может начать цвести, даже когда земля еще промерзла, что делает его фаворитом садоводов, живущих в районах с очень холодными зимами. Примула будет давать гроздья цветов, которые звучат громче, чаще всего в оттенках бледно-желтого, хотя они доступны в диапазонах цветов от белого до темно-красного.

Фиалка — Фиалки можно выращивать как однолетние, так и многолетние растения, но дикие фиалки самосевы и возвращаются каждый год. Хотя классический фиолетовый или фиолетовый цвет — верный признак фиолетового, они также доступны в различных цветах, таких как синий, белый, желтый и кремовый. Сажайте в любое время весны в полутени и наслаждайтесь красивыми нежными цветами круглый год в подходящих условиях.

Baby’s Breath — Детское дыхание хорошо растет в кроватях и бордюрах и дает крошечные белые грозди цветов, которые цветут на ярком солнце или в полутени.Летом он будет обильно цвести в течение длительного периода, и его следует высаживать ранней весной.

False Indigo — Поразительные высокие копья с настоящими синими цветами, ложный индиго не вызывает суеты и прост в уходе. Густые грозди цветов вырастут на 3–4 фута в высоту и в конечном итоге станут впечатляющим зрелищем, если вы будете терпеливы, чтобы нежные грозди темно-синих цветов были в изобилии. Учтите, что индиго может не цвести в течение нескольких лет. Хотя вы можете сажать на полном солнце, чтобы частично затенять, это лучше всего подходит для большего количества солнца.

Кровоточащее сердце — Кровоточащее сердце можно сажать с весны до начала лета. Любит полутень и нуждается в хорошо дренированной почве. Он не требует особого ухода, за исключением постоянного увлажнения, что делает его фаворитом весны.

Восточный мак — Нежные, напоминающие бумагу цветы делают восточный мак изюминкой сада. Выращивайте разные цвета и наслаждайтесь цветением в начале лета, год за годом. Маки любят солнечный день и не будут хорошо цвести в тени.

Цветущие весной луковицы

Гиацинт — Луковицы, дающие стебли размером 2–3 дюйма с поразительными, плотно упакованными яркими цветками длиной около дюйма. Гиацинт известен своим интенсивным ароматом и впечатляющим количеством цветков — до 100 на каждом стебле. Он может расти как на открытом солнце, так и в полутени, хотя лучше всего будет, когда на него будет выходить больше солнца каждый день. Сажайте луковицы поздней осенью, задолго до того, как земля промерзнет, ​​чтобы дать возможность корням прижиться. Гиацинту нужен холодный, замороженный период покоя, чтобы цвести весной.

Ирис — Красивые, эффектные, 3 больших голубовато-пурпурных или белых лепестка с еще 3 меньшими лепестками в центре — отличительный признак ириса. Они любят солнце и хорошо дренированную почву, за ними легко ухаживать. Цветение недолговечно, но оно того стоит.

Tulip — Тюльпан, не требующий особого ухода, — еще одна весенняя классика. Яркие цвета с голубовато-зеленой листвой цветут ранней весной и вырастают до 10-20 дюймов в высоту. Они отлично подходят для контейнеров или в земле, и из них получаются прекрасные срезанные цветы для весенних композиций.

Нарцисс — Эти культовые желтые цветы в форме трубы — воплощение весны. Они вырастают от 6 до 12 дюймов в высоту с одним цветком от темно-желтого до оранжевого. Они известны своей устойчивостью к оленям, кроликам и засухе. Нарциссы хорошо себя чувствуют на частичном или полном солнце, а если их высаживать группами осенью, то весной они устраивают настоящее шоу.

Yellow Corydalis — Желтый коридалис образует холмы из листвы, напоминающей папоротник, и распускает маленькие желтые трубчатые цветки с короткими шпорцами.Коридалис имеет длительный период цветения и будет давать цветы с мая по сентябрь. Высаживайте частично до полной тени.

Часто задаваемые вопросы о посадке весенних цветов

Когда сажать весенние цветы?

Когда сажать весенние цветы, зависит от типа цветка, который вы хотите выращивать, когда вы хотите, чтобы он цвел и в какой зоне вы живете. У каждого растения будут свои потребности в том, насколько холодной должна быть земля и сколько времени до этого. в период цветения он должен уходить в землю.Луковицы, цветущие весной, такие как нарциссы и тюльпаны, следует сажать осенью. Цветущие летом луковицы, такие как гладиолусы и георгины, не нужно закладывать в землю до весны.

Какое количество воды лучше всего для весенних цветов?

У каждого растения свои потребности в том, сколько воды оно должно получать. Хороший исходный уровень — 1 дюйм воды в неделю, включая дождевую воду, но обязательно проверьте потребности отдельных цветов и конкретные потребности в поливе. Это важно как для посадки, так и для выращивания.Например, вы не хотите сажать засухоустойчивые растения, которым требуется минимальное количество воды, на той же территории, что и растения, для которых требуется постоянно влажная почва.

Когда удобрять весенние цветы?

Когда удобрять весенние луковицы и цветы — это обсуждаемая тема в мире весеннего садоводства. Обращение внимания на конкретные направления для ваших семян, луковиц или рассады — лучший способ узнать об особых потребностях в подкормке весенних цветов в вашем саду.

Как долго хранятся весенние цветы?

Весенние цветы могут цвести и сохраняться от нескольких недель до нескольких месяцев.К более продолжительным цветущим многолетним растениям, которые будут возвращаться из года в год, относятся кровоточащие сердца и георгины.

Весна — время возрождения, тепла и красок. Пусть в этом году природа возьмет на себя инициативу и посадит цветы, которые придадут свежий вид после долгой холодной зимы.

Часть 1: Что вызывает цветение?


Красочное цветение фитопланктона — сложное явление, которое десятилетиями привлекало рыбаков и ставило ученых в тупик.Цветение фитопланктона определяется как «высокая концентрация фитопланктона в области, вызванная усилением воспроизводства; [это] часто вызывает изменение цвета воды» (Garrison, 2005). В более общем плане цветение можно рассматривать как взрыв популяции фитопланктона — цветение происходит, когда растениям легко доступны солнечный свет и питательные вещества, и они растут и воспроизводятся до такой степени, что их присутствие меняет цвет воды в воде. которой они живут. Цветение может быть быстрым, которое начинается и заканчивается в течение нескольких дней или может длиться несколько недель.Они могут происходить в относительно небольших масштабах или занимать сотни квадратных километров поверхности океана. В заливе Мэн весеннее и осеннее цветение происходит ежегодно. Более мелкие цветы были обнаружены и в другое время года. Ученые еще не смогли предсказать точную дату и место цветения фитопланктона до того, как это произойдет, но с помощью спутников, долгосрочных заякоренных буев и ежемесячных океанографических исследовательских круизов мы можем делать более обоснованные предположения.Анализ данных, который вы сделаете в этой главе, считается передовым исследованием для развития науки!

Ученые учитывают множество факторов, влияющих на то, где и когда происходит цветение фитопланктона. Некоторые из наиболее важных факторов включают температуру, плотность и соленость воды, гидрографию региона, доступность питательных веществ, какие виды и количество присутствующей биомассы фитопланктона, какие типы зоопланктона пасутся на фитопланктоне и доступные уровни солнечного света. .В этой системе очень мало «постоянных» параметров (т. Е. Батиметрии / гидрографии); постоянно меняющиеся значения большинства параметров затрудняют изучение цветения. Этот учебник предназначен только для изучения океанографических принципов, влияющих на цветение фитопланктона, за которым можно следить с помощью инструментов на буях и спутниках.

Залив Мэн

Ученые десятилетиями изучали микроскопические организмы в океанах, используя простые сети для сбора и сосуды для сбора.Сегодня ученые изучают фитопланктон с помощью исследовательских судов, долговременных заякоренных буев и спутниковых инструментов. Основываясь на океанографических исследованиях, в которых используются все эти методы, мы теперь знаем, что цветение фитопланктона происходит по всему миру в регионах апвеллинга или вдоль сходящихся течений, известных как фронты. В заливе Мэн динамика очень уникальна. При изучении экосистемы залива Мэн важно понимать, как батиметрия (глубина и форма дна океана) влияет на движение воды в регионе.

Залив Мэн почти полностью окружен сушей. Три канадские провинции и три штата США окружают залив Мэн, образуя водоем полукруглой формы, который по-прежнему связан с Атлантическим океаном. Уникальной особенностью залива Мэн являются подводные выступы и берега, отделяющие воду в заливе от Атлантического океана. До появления батиметрических карт многие люди думали, что нет разделения между водами Атлантики и Персидским заливом, но теперь мы знаем, что Джордж Бэнк и Браунс Бэнк — это всего лишь два больших подводных уступа, которые создают барьер между водами у берега и внутренней частью залива Мэн.Северо-восточный канал и Большой Южный канал — две основные долины, через которые большая часть воды попадает в регион и выходит из него. Как видно на этом рисунке, красные стрелки указывают на более плотную воду, текущую через Северо-восточный канал. Эта полоса воды может быть как теплой, так и холодной в зависимости от текущего потока и может приносить новые источники питательных веществ, захваченных в этом затопленном слое воды. Вода по-прежнему непрерывно течет по уступам, создавая перемешивание питательных веществ и быстро движущиеся потоки, поэтому на спутниковых снимках в этой области вы увидите высокие показатели хлорофилла.Внутри Персидского залива есть 3 основных бассейна, известных как бассейн Уилкинсона, бассейн Джорджа и бассейн Иордана. Они также играют большую роль в физической динамике залива Мэн. Из-за скорости набегающих течений, а также других сил вода в заливе Мэн циркулирует против часовой стрелки. Холодная вода с севера, известная как Лабрадорское течение, и теплая вода с юга, известная как Гольфстрим, смешиваются за пределами залива перед входом. Комбинация этих постоянных течений, направления потока, батиметрии и многого другого делает физическую структуру водяного столба очень различной в каждом месте расположения буя.Вот почему так важно включать в ваше исследование разные буи.

Стратификация

Наклон оси Земли и ее вращение вокруг Солнца вызывают смену времен года. Мы знаем разницу между летней и зимней погодой на суше, но менее знакомы с тем, как погода меняется под водой. Время года в океане тоже меняется! Мы можем проследить, как меняется «погода» океана, изучая изменения температуры, солености и плотности столба воды от дна океана до поверхности.Концепция такого вертикального образца воды получила название водяного столба.

В атмосфере температура, влажность и давление воздуха меняются с высотой. Точно так же различные параметры под водой меняются с глубиной: к ним относятся температура воды, соленость, плотность и давление. Плотность (масса на единицу объема) морской воды зависит от ее температуры и солености (Spokes, 2003). Чем выше соленость (соленость) воды, тем выше ее плотность.И наоборот, чем выше температура воды, тем меньше плотность. Разница в плотности отвечает за то, что вещи тонут или плавают: менее плотные предметы плавают поверх более плотных. Таким образом, относительно свежая теплая вода будет плавать поверх соленой прохладной воды. Когда океанская вода разделяется на слои одинаковой плотности, говорят, что она стратифицирована или что расслоение произошло. Стратификация по плотности — это формирование слоев, причем каждый более глубокий слой плотнее (весит больше на единицу объема), чем слой над ним (Garrison, 2005).Залив Мэн, как и океан, разделен на три зоны плотности: поверхностную зону, пикноклин — слой, в котором плотность значительно увеличивается с увеличением глубины, и глубинную зону (Garrison, 2005). Глубина каждой зоны зависит от местоположения.

На вертикальных профилях воды из залива Мэн (вверху) прохладная плотная вода находится внизу, а более теплая, менее плотная вода плавает сверху. Эта ситуация наиболее очевидна в весенне-летних профилях.Цветные и черные линии на каждом графике показывают температуру воды на разной глубине. Зимой вы можете видеть, что вода, как правило, имеет одинаковую температуру во всем водяном столбе из-за сильного перемешивания. Летом вода у поверхности более теплая и, следовательно, менее плотная, чем вода на глубине.

Точно так же, как штормы перемешивают атмосферу, сильные ветры, сильные течения и приливные силы перемешивают воду в океане. При перемешивании образуется относительно стабильная стратифицированная вода, поднимая плотную воду и вытесняя менее плотную воду вниз.Это переносит питательные вещества, которые были ограничены глубокой зоной, в поверхностную зону. В зимние месяцы водная толща полностью перемешана из-за преобладания зимних штормов. Даже если штормов нет, низкие температуры воздуха зимой охлаждают поверхностные слои океана. В результате поверхностные воды становятся слишком плотными, чтобы их поддерживать, и они опускаются на дно, вытесняя менее плотную, богатую питательными веществами воду внизу, сохраняя воду перемешанной. С наступлением весны более высокие температуры атмосферы нагревают поверхностные воды, уменьшая их плотность, и снова возникают стратифицированные слои.Этот годовой цикл смешения и стратификации повторяется каждый год. Состояние водной толщи контролируется приборами на буях: анализируя эти данные, мы можем интерпретировать, смешивается ли вода или расслаивается при цветении.

Питательные вещества

Питательные вещества играют важную роль в поддержании цветения фитопланктона. Фитопланктон полагается на солнечный свет и доступные питательные вещества для получения энергии и роста. Двуокись углерода, вода и свет необходимы для фотосинтеза. Нитраты, фосфаты, силикаты и карбонаты играют важную роль в производстве растительных веществ.Кремний, фосфор и азот также играют ключевую роль в выращивании растений. Поскольку их концентрации колеблются, азот и фосфаты влияют на скорость производства фитопланктона в океане. Концентрация питательных веществ в толще воды варьируется в зависимости от времени года, плотности воды, того, как они попали в океан и сколько перемешивания произошло в течение этого сезона. Кроме того, каждый из этих компонентов имеет разное время пребывания или время, оставшееся в толще воды. Этот фактор напрямую влияет на интенсивность цветения фитопланктона.Таким образом, на доступность питательных веществ в заливе Мэн влияет ряд сложных факторов.

Как узнать, какие питательные вещества доступны на разных глубинах океана? В настоящее время данные о питательных веществах собираются из проб воды, собранных на исследовательских судах. Долгосрочные океанографические буи не всегда оснащены технологией для измерения уровней питательных веществ, хотя в настоящее время проводятся исследования по оснащению буев датчиками питательных веществ в реальном времени. Что действительно показывают образцы воды, так это то, что доступность питательных веществ в толще воды меняется в зависимости от времени года.Зимнее перемешивание приносит питательные вещества снизу вверх, концентрируя их у поверхности. Весеннее потепление создает поверхностный слой, который плавает сверху, останавливая поступление питательных веществ на поверхность. Когда весна переходит в лето, питательные вещества в поверхностном слое потребляются фитопланктоном, что снижает доступность питательных веществ на поверхности. С наступлением лета фитопланктон умирает и опускается на дно, забирая с собой попавшие в организм питательные вещества. В поверхностных водах осталось мало доступных питательных веществ.Летом эта ситуация усиливается, поскольку поверхностные воды нагреваются и устанавливается стабильная ситуация стратификации. Когда наступает осень с более прохладными днями, ограниченное вертикальное перемешивание приносит питательные вещества снизу вверх. Зимой сильный ветер и низкие температуры снова вызывают сильное перемешивание. В общем, когда питательные вещества находятся у поверхности, их не так много на более глубоких уровнях, и наоборот. Более глубокое изучение динамики питательных веществ и того, как они влияют на цветение фитопланктона на сезонной основе, можно изучить, изучив химию океана.

Цветет

Весна приносит с собой более высокие температуры и больше солнечного света, создавая термоклин, который удерживает питательные вещества на поверхности океана. Это позволяет фитопланктону поглощать энергию и питательные вещества, необходимые для фотосинтеза и размножения. Прогрев поверхностного слоя делает эту воду менее плотной, поэтому она остается на плаву. Фитопланктон очень быстро реагирует при возникновении подходящих условий, растет и размножается, как только происходит небольшое расслоение водной толщи.Поскольку фитопланктон продолжает процветать в богатой питательными веществами поверхностной зоне, где он получает солнечный свет, он может стать настолько обильным, что океанские воды станут зелеными, коричневыми или красными из-за содержащегося в них хлорофилла. Однако по мере того, как фитопланктон использует доступные питательные вещества, он начинает умирать и опускаться на дно. С началом осени более прохладные дни вызывают некоторое вертикальное перемешивание, которое может приносить питательные вещества снизу, что приводит к относительно меньшему осеннему цветению. С началом зимы резкое падение температуры и частые штормы вызывают сильное перемешивание.Поскольку фитопланктон не остается на поверхности в этой смеси, у них нет прямого доступа к солнечному свету, поэтому зимой не бывает цветения.

Основные виды весеннего цветения

Структура сообщества цветения фитопланктона зависит от географического положения цветения, а также от его времени и продолжительности. В заливе Мэн некоторые из обычных видов, встречающихся во время весеннего цветения фитопланктона, — это диатомовые водоросли. Эти изображения показывают два вида диатомовых водорослей, оба являются одноклеточными организмами, которые связаны в цепи.Диатомовые водоросли часто можно увидеть на начальных этапах цветения. Как правило, они потребляют питательные вещества и размножаются раньше, чем другая группа планктона — динофлагелляты. Диатомовые водоросли растут быстрее динофлагеллят. Обычно они сначала цветут, если в толще воды достаточно кремниевой кислоты. Диатомовые водоросли используют кремнезем для создания своей стеклоподобной структуры клеточной стенки.


Сводка

Цветение фитопланктона создается множеством сложных факторов и влияний, которые могут в совокупности формировать условия, вызывающие цветение или высокую концентрацию фитопланктона в определенной области.Стратификация водной толщи с притоком питательных веществ и солнечного света может создать захватывающее представление о цветущей жизни. Благодаря вводному уровню информации и инструкциям о том, как находить и отображать данные в виде графиков, вы теперь лучше подготовлены, чтобы делать обоснованные предположения о том, когда может произойти весеннее цветение. Несколько лет назад у нас не было доступа к тому количеству данных, которое доступно сейчас, потому что не было необходимых инструментов. Благодаря долгосрочным наборам данных, собранным с заякоренных буев, таких как система буев GoMOOS, и обширной библиотеки спутниковых изображений, учителя и их ученики теперь могут задавать аналогичные вопросы, которые могут привести к выводам, полезным для ученых.Понимание океана сложно и сложно, но с этими новыми инструментами оно стало более доступным, чем когда-либо. Наслаждайтесь исследованием тайны весеннего цветения!


Артикул:

Гаррисон, Том. Океанография: приглашение к морским наукам . Бельмонт, Калифорния, 2005.
Спицы, Л. Фитопланктон и питательные вещества в океанах. ESPERE . (16 октября 2003 г.).
Миллер, Чарльз. Биологическая океанография .Оксфорд, Великобритания, 2004 г.

Руководство по весеннему цветению — Prospect Park Alliance

Когда зима постепенно переходит в весну, внимательные глаза могут обнаружить, что подснежники и крокусы торчат из почвы, а за ними следуют нарциссы, тюльпаны, форзиция и цветущие вишневые деревья и кизил, которые возвещают о наступлении нового сезона. Вскоре весь парк расцветет яркими цветами. Чтобы помочь вам получить максимум удовольствия от этого цветочного праздника, мы составили список наших самых популярных направлений, как скрытых сокровищ, так и классических фаворитов.

Гранд Арми Плаза

Grand Army Plaza — это официальный вход в Проспект-парк. Здесь можно увидеть одни из самых впечатляющих архитектурных памятников парка, а также декоративные цветы и деревья. Среди них первыми появляются рано цветущие вишневые деревья и нарциссы, а также красочные тюльпаны. Апрель приветствует восточные красные бутоны и розовоцветущие вишневые деревья, которые в мае сменяются белыми серебряными колокольчиками. С приближением лета обратите внимание на гроздья цветов конского каштана.

Центр ЛеФрак на берегу озера

Весенние цветы на берегу озера одинаково привлекают посетителей парка и диких животных! Посетители парка, посетившие зеленую крышу на берегу озера ранней весной, смогут увидеть яркие желтые, оранжевые и красные оттенки гамамелиса. По мере приближения апреля Лейксайд покрывается свежим покровом нежных белых соцветий из множества густых ягод, черноплодной рябины, ведьмин ольхи и бородатого языка наперстянки, а также желтых цветов ароматных сумаховых и пряных кустов.Поздняя весна приносит с собой крещендо цветения кизила и росы, и те, у кого зоркий глаз, могут просто заметить несколько тонких, темно-пурпурных цветков деревьев лапы Лейксайд!

Личфилд Вилла

Историческая вилла Личфилд — известное место для любителей цветов. В апреле тюльпаны наэлектризовывают Carmen’s Garden, расположенный прямо перед особняком времен Гражданской войны, знаменуя приход теплой погоды. В мае цветущие яблони и боярышник окрашивают пейзаж в розовый и белый цвета, а ежегодные выставки заменяют увядающие тюльпаны.Обязательно загляните обратно, чтобы увидеть кремовые цветы корейского кизила.

Длинный луг

Проходя через арку Медоупорт или Эндейл в середине апреля, посетителей встречает персиково-белый букет магнолий и кизиловых деревьев, растущих вдоль северной оконечности Лонг-Луг. Более теплая погода приносит с собой сирень, а также висящие цветы желтого дерева. Позже в сезон насладитесь видом в тени цветущей липы и насладитесь сладким ароматом гортензии дубового листа возле Дома для пикников.

Овраг

Тем, кто любит приключения, следует пройти через мост Биннен и через Незермид к лесному ущелью парка. Ищите пряный куст с его гроздьями белых цветов и маленькими красными плодами, которые богаты питательными веществами для мелких птиц. Болотистые районы являются домом для черноплодной рябины, листопадного кустарника, произрастающего в Нью-Йорке, а также американской бузины. Оба куста содержат ягоды, которые привлекают множество диких животных, что делает их полезными для здоровья и разнообразия естественной среды обитания Проспект-парка.

Площадь Бартель-Притчард

На проспекте

расположено несколько цветочных садов. Помимо площади Гранд-Арми и сада Кармен, на площади Бартель-Притчард можно увидеть множество весенних цветов. На изогнутом кусте растут маленькие розовые цветы с красноватыми бутонами, и трудно не заметить старомодную вейгелу, декоративный куст с красивыми трубчатыми цветами лаванды.

Запланируйте посещение Проспект-парка.

.

LEAVE A RESPONSE

Ваш адрес email не будет опубликован.