из 2х тканей, с плащевкой

Классическими моделями пальто никого уже не удивишь, а вот более усовершенствованными комбинированными моделями — очень даже можно. Кто впервые додумался сочетать в одной модели изделия сразу несколько разноплановых материалов точно неизвестно, но одно можно сказать точно – данный тренд хорошо прижился на модном олимпе, став в этом сезоне настоящим хитом.

Именитые дизайнеры в числе которых Dolce & Gabbana, Alberta Ferretti и другие, усердно стараются поразить модное общество комбинируя велюр с кашемиром, кашемир с мехом, трикотаж с шерстью. Каких правил придерживаются модельеры при создании стильных пальто и что о них следует знать современным модницам?

Особенности

Пытаясь создать невиданный ранее эксклюзив, дизайнеры порой идут на самые крайние меры – сочетают несочетаемое, удивляя даже самых требовательных модных экспертов и неординарных личностей. Но есть и такие материалы, тандем которых способен не просто удивить, а подчеркнуть статус и стиль человека.

Наиболее популярным и удачным сочетанием является кожа и замша, а также кожа и мех. Необычно смотрятся и модели пальто, в которых комбинируются пушистые и гладкие ткани с узором. Занятно, что материалы определенной фактуры могут присутствовать как на отдельных элементах модели, скажем рукавах или воротнике, так и сочетаться с другим материалом абсолютно абстрактно.

Кому подойдет

Комбинированное пальто идет абсолютно всем, но главное – выбрать подходящий фасон:

1. Для девушек, желающих скрыть объемы в талии и бедрах, подойдут расклешенные и слегка укороченные модели.

2. Широкоплечим особам с массивными бедрами подойдут пальто с рукавами – фонариками.

3. Барышням с заметным животиком лучше остановить выбор на пальто прямого кроя и длиной до колена.

4. Полным девушкам лучше выбрать плащ – трапецию, а женщинам идеального силуэта – классический крой.

Модные тенденции

Настоящим шиком во все времена являлась отделка кожаного пальто натуральных мехом. Неважно, какой будет «пушнина» – енотовая, лисья, песцовая или какая – нибудь другая, такая отделка не только прибавляет образу шика, но и хорошо согревает. В этом сезоне дизайнеры решили несколько разбавить привычную комбинацию весьма смелыми сочетаниями.

Из двух тканей

В данном случае могут комбинироваться как ткани разной фактуры, так и разного цвета. Нередко верхняя часть таких пальто делается в одном цвете, а нижняя в другом. От этого создается ощущение, что надето не пальто, а кофта с юбкой.

С плащевкой

Непромокаемыми тканями обычно отделывают плащи, но когда дело касается пальто этот вариант может стать не только уместным, но и практичным. Так, если плащевкой отделана нижняя часть пальто, не приходится переживать о том, что одежда будет вымазана во влажную погоду.

С запахом

Так как подобные модели всегда идут с поясом, дизайнеры решили внести некую изюминку в привычную модель из твида и дополнить ее меховым ремешком. Смотрелось бы весьма странно, если бы такими же меховыми не были и рукава.

Ассиметричные

Такие модели всегда вносят в образ некую оригинальность. Но если они еще и сшиты из материалов разного цвета неординарность образа просто начинает зашкаливать. Красиво смотрится сочетание красного, белого и баклажанного. А вообще, дизайнеры советуют сейчас не бояться абсолютно любых сочетаний цвета.

С чем носить

Пытаясь создать максимально гармоничный образ с комбинированным пальто, следует ориентироваться на фактуры материалов, которые использованы при его пошиве. Осенние пальто нередко шьют из ткани бушлаты, дополняя кожаными вставками. Под пальто такого плана идеально подойдут:

1. Классические обтягивающие джинсы и кожаные леггинсы.

2. Вязаные свитера и трикотажные кофты.

3. Теплые шерстяные платья и туники.

4. Трикотажные юбки прямого кроя.

5. Классические туфли лодочки, полусапожки и ботинки.

Зимние варианты пальто обычно шьются из драпа, а дополняются уже шерстяными, а также кожаными вставками и мехами. Под пальто такого плана подойдут шерстяные брюки и юбки, джинсы, утепленные кофты и сапоги. Не стоит забывать и о том, что если вы решили надеть пальто с юбкой, то верхний элемент гардероба должен быть длиннее нижнего.

Стильные женские образы

По-настоящему стильно и модно смотрятся модели пальто, сочетающие в себе не только несколько расцветок и фактур, но и узоров. Так, пальто с узором «клетка» может сочетать в себе сразу несколько вариантов этого рисунка. Линии могут располагаться в одной части пальто диагонально, а во второй – стандартно. Непревзойдённый образ помогут создать стеганая фактура ткани, совмещенная с гладкой и блестящей такого же оттенка. Сочетание шикарного меха с твидом смотрится не хуже классического – с кожей.

Еще один оригинальный тандем — сочетание блестящей ткани жатки с обычной гладкой плащовкой. Такой вариант пальто позволяет еще и скорректировать недостатки фигуры, добавив объема так, где его не хватает.

из 2х тканей, с плащевкой

Классическими моделями пальто никого уже не удивишь, а вот более усовершенствованными комбинированными моделями — очень даже можно. Кто впервые додумался сочетать в одной модели изделия сразу несколько разноплановых материалов точно неизвестно, но одно можно сказать точно – данный тренд хорошо прижился на модном олимпе, став в этом сезоне настоящим хитом.

Именитые дизайнеры в числе которых Dolce & Gabbana, Alberta Ferretti и другие, усердно стараются поразить модное общество комбинируя велюр с кашемиром, кашемир с мехом, трикотаж с шерстью. Каких правил придерживаются модельеры при создании стильных пальто и что о них следует знать современным модницам?

Особенности

Пытаясь создать невиданный ранее эксклюзив, дизайнеры порой идут на самые крайние меры – сочетают несочетаемое, удивляя даже самых требовательных модных экспертов и неординарных личностей. Но есть и такие материалы, тандем которых способен не просто удивить, а подчеркнуть статус и стиль человека.

Наиболее популярным и удачным сочетанием является кожа и замша, а также кожа и мех. Необычно смотрятся и модели пальто, в которых комбинируются пушистые и гладкие ткани с узором. Занятно, что материалы определенной фактуры могут присутствовать как на отдельных элементах модели, скажем рукавах или воротнике, так и сочетаться с другим материалом абсолютно абстрактно.

Кому подойдет

Комбинированное пальто идет абсолютно всем, но главное – выбрать подходящий фасон:

1. Для девушек, желающих скрыть объемы в талии и бедрах, подойдут расклешенные и слегка укороченные модели.

2. Широкоплечим особам с массивными бедрами подойдут пальто с рукавами – фонариками.

3. Барышням с заметным животиком лучше остановить выбор на пальто прямого кроя и длиной до колена.

4. Полным девушкам лучше выбрать плащ – трапецию, а женщинам идеального силуэта – классический крой.

Модные тенденции

Настоящим шиком во все времена являлась отделка кожаного пальто натуральных мехом. Неважно, какой будет «пушнина» – енотовая, лисья, песцовая или какая – нибудь другая, такая отделка не только прибавляет образу шика, но и хорошо согревает. В этом сезоне дизайнеры решили несколько разбавить привычную комбинацию весьма смелыми сочетаниями.

Из двух тканей

В данном случае могут комбинироваться как ткани разной фактуры, так и разного цвета. Нередко верхняя часть таких пальто делается в одном цвете, а нижняя в другом. От этого создается ощущение, что надето не пальто, а кофта с юбкой.

С плащевкой

Непромокаемыми тканями обычно отделывают плащи, но когда дело касается пальто этот вариант может стать не только уместным, но и практичным. Так, если плащевкой отделана нижняя часть пальто, не приходится переживать о том, что одежда будет вымазана во влажную погоду.

С запахом

Так как подобные модели всегда идут с поясом, дизайнеры решили внести некую изюминку в привычную модель из твида и дополнить ее меховым ремешком. Смотрелось бы весьма странно, если бы такими же меховыми не были и рукава.

Ассиметричные

Такие модели всегда вносят в образ некую оригинальность. Но если они еще и сшиты из материалов разного цвета неординарность образа просто начинает зашкаливать. Красиво смотрится сочетание красного, белого и баклажанного. А вообще, дизайнеры советуют сейчас не бояться абсолютно любых сочетаний цвета.

С чем носить

Пытаясь создать максимально гармоничный образ с комбинированным пальто, следует ориентироваться на фактуры материалов, которые использованы при его пошиве. Осенние пальто нередко шьют из ткани бушлаты, дополняя кожаными вставками. Под пальто такого плана идеально подойдут:

1. Классические обтягивающие джинсы и кожаные леггинсы.

2. Вязаные свитера и трикотажные кофты.

3. Теплые шерстяные платья и туники.

4. Трикотажные юбки прямого кроя.

5. Классические туфли лодочки, полусапожки и ботинки.

Зимние варианты пальто обычно шьются из драпа, а дополняются уже шерстяными, а также кожаными вставками и мехами. Под пальто такого плана подойдут шерстяные брюки и юбки, джинсы, утепленные кофты и сапоги. Не стоит забывать и о том, что если вы решили надеть пальто с юбкой, то верхний элемент гардероба должен быть длиннее нижнего.

Стильные женские образы

По-настоящему стильно и модно смотрятся модели пальто, сочетающие в себе не только несколько расцветок и фактур, но и узоров. Так, пальто с узором «клетка» может сочетать в себе сразу несколько вариантов этого рисунка. Линии могут располагаться в одной части пальто диагонально, а во второй – стандартно. Непревзойдённый образ помогут создать стеганая фактура ткани, совмещенная с гладкой и блестящей такого же оттенка. Сочетание шикарного меха с твидом смотрится не хуже классического – с кожей.

Еще один оригинальный тандем — сочетание блестящей ткани жатки с обычной гладкой плащовкой. Такой вариант пальто позволяет еще и скорректировать недостатки фигуры, добавив объема так, где его не хватает.

из 2х тканей, с плащевкой

Классическими моделями пальто никого уже не удивишь, а вот более усовершенствованными комбинированными моделями — очень даже можно. Кто впервые додумался сочетать в одной модели изделия сразу несколько разноплановых материалов точно неизвестно, но одно можно сказать точно – данный тренд хорошо прижился на модном олимпе, став в этом сезоне настоящим хитом.

Именитые дизайнеры в числе которых Dolce & Gabbana, Alberta Ferretti и другие, усердно стараются поразить модное общество комбинируя велюр с кашемиром, кашемир с мехом, трикотаж с шерстью. Каких правил придерживаются модельеры при создании стильных пальто и что о них следует знать современным модницам?

Особенности

Пытаясь создать невиданный ранее эксклюзив, дизайнеры порой идут на самые крайние меры – сочетают несочетаемое, удивляя даже самых требовательных модных экспертов и неординарных личностей. Но есть и такие материалы, тандем которых способен не просто удивить, а подчеркнуть статус и стиль человека.

Наиболее популярным и удачным сочетанием является кожа и замша, а также кожа и мех. Необычно смотрятся и модели пальто, в которых комбинируются пушистые и гладкие ткани с узором. Занятно, что материалы определенной фактуры могут присутствовать как на отдельных элементах модели, скажем рукавах или воротнике, так и сочетаться с другим материалом абсолютно абстрактно.

Кому подойдет

Комбинированное пальто идет абсолютно всем, но главное – выбрать подходящий фасон:

1. Для девушек, желающих скрыть объемы в талии и бедрах, подойдут расклешенные и слегка укороченные модели.

2. Широкоплечим особам с массивными бедрами подойдут пальто с рукавами – фонариками.

3. Барышням с заметным животиком лучше остановить выбор на пальто прямого кроя и длиной до колена.

4. Полным девушкам лучше выбрать плащ – трапецию, а женщинам идеального силуэта – классический крой.

Модные тенденции

Настоящим шиком во все времена являлась отделка кожаного пальто натуральных мехом. Неважно, какой будет «пушнина» – енотовая, лисья, песцовая или какая – нибудь другая, такая отделка не только прибавляет образу шика, но и хорошо согревает. В этом сезоне дизайнеры решили несколько разбавить привычную комбинацию весьма смелыми сочетаниями.

Из двух тканей

В данном случае могут комбинироваться как ткани разной фактуры, так и разного цвета. Нередко верхняя часть таких пальто делается в одном цвете, а нижняя в другом. От этого создается ощущение, что надето не пальто, а кофта с юбкой.

С плащевкой

Непромокаемыми тканями обычно отделывают плащи, но когда дело касается пальто этот вариант может стать не только уместным, но и практичным. Так, если плащевкой отделана нижняя часть пальто, не приходится переживать о том, что одежда будет вымазана во влажную погоду.

С запахом

Так как подобные модели всегда идут с поясом, дизайнеры решили внести некую изюминку в привычную модель из твида и дополнить ее меховым ремешком. Смотрелось бы весьма странно, если бы такими же меховыми не были и рукава.

Ассиметричные

Такие модели всегда вносят в образ некую оригинальность. Но если они еще и сшиты из материалов разного цвета неординарность образа просто начинает зашкаливать. Красиво смотрится сочетание красного, белого и баклажанного. А вообще, дизайнеры советуют сейчас не бояться абсолютно любых сочетаний цвета.

С чем носить

Пытаясь создать максимально гармоничный образ с комбинированным пальто, следует ориентироваться на фактуры материалов, которые использованы при его пошиве. Осенние пальто нередко шьют из ткани бушлаты, дополняя кожаными вставками. Под пальто такого плана идеально подойдут:

1. Классические обтягивающие джинсы и кожаные леггинсы.

2. Вязаные свитера и трикотажные кофты.

3. Теплые шерстяные платья и туники.

4. Трикотажные юбки прямого кроя.

5. Классические туфли лодочки, полусапожки и ботинки.

Зимние варианты пальто обычно шьются из драпа, а дополняются уже шерстяными, а также кожаными вставками и мехами. Под пальто такого плана подойдут шерстяные брюки и юбки, джинсы, утепленные кофты и сапоги. Не стоит забывать и о том, что если вы решили надеть пальто с юбкой, то верхний элемент гардероба должен быть длиннее нижнего.

Стильные женские образы

По-настоящему стильно и модно смотрятся модели пальто, сочетающие в себе не только несколько расцветок и фактур, но и узоров. Так, пальто с узором «клетка» может сочетать в себе сразу несколько вариантов этого рисунка. Линии могут располагаться в одной части пальто диагонально, а во второй – стандартно. Непревзойдённый образ помогут создать стеганая фактура ткани, совмещенная с гладкой и блестящей такого же оттенка. Сочетание шикарного меха с твидом смотрится не хуже классического – с кожей.

Еще один оригинальный тандем — сочетание блестящей ткани жатки с обычной гладкой плащовкой. Такой вариант пальто позволяет еще и скорректировать недостатки фигуры, добавив объема так, где его не хватает.

женские модели из 2 тканей и с плащевкой

Пальто – один из самых любимых женщинами предметов верхней одежды. Потому что оно женственное, элегантное, удобное, комфортное, теплое, красивое. Пальто шьется из самых разных материалов – плотных, тонких, тяжелых и легких. Каждый выбирает модель исходя из сезона, вкуса, модных тенденций.

В этом сезоне на пике моды комбинаторика! Поэтому самые популярные и актуальные модели пальто сегодня шьются в сочетании двух или нескольких тканей. Об этих моделях и пойдет речь в нашей статье.

Особенности комбинированного пальто

Пальто может быть комбинированным по материалам, из которых оно сшито либо по цветовой гамме, в которой оно выполнено. При выборе материалов для сочетания чаще всего используются ткани, которые наиболее гармонично смотрятся друг с другом. Однако современные дизайнеры предлагают на суд покупательниц оригинальные модели, выполненные из, казалось бы, несочетаемых материалов.

К самым сочетаемым материалам можно отнести кожу и замшу или кожу и мех. Эти материалы сами по себе очень самодостаточны. Но в тандеме они очень красиво оттеняют и подчеркивают красоту друг друга. Очень необычно и оригинально смотрится сочетание материалов, разных по фактуре, например, пушистого меха и гладкой узорчатой ткани.

Комбинированное пальто – универсальный предмет одежды, который, без сомнения, к лицу каждой женщине. Главное, выбрать оптимальный вариант.

Девушкам с пышными формами рекомендуются расклешенные, укороченные модели пальто. Сделать более гармоничной фигуру с узкими плечами и широкими бедрами помогут модели с рукавами-фонариками. Пышным дамам прекрасно подойдут модели прямого покроя длиной не ниже колена.

Сделать силуэт более стройным и изящным поможет пальто-трапеция. Дамам с классическими параметрами можно надевать любые модели, включая пальто классического кроя.

Модные тенденции

Сочетание кожа + мех по-прежнему остается на пике популярности. И это неудивительно. Роскошный густой, блестящий мех отлично дополняет благородную, красивую кожу. Такое пальто смотрится не только модно, оно прекрасно согревает от холода, практично и долговечно.

Что касается модных фасонов комбинированных пальто, то одним из лидеров модного сезона является модель в стиле оверсайз. Несколько бесформенное и мешковатое пальто универсально подходит к любому сезону. Для таких моделей, как правило, характерны четкие линии и лаконичный дизайн.

В качестве дополнительных элементов используются широкие лацканы, глубокие крупные карманы и т.д.

Цветовая гамма, актуальная в этом сезоне, включает в себя яркие, насыщенные оттенки и контрастные сочетания. В моде ярко-оранжевый, лимонный, насыщенный синий, изумрудный, лимонно-желтый и другие сочные оттенки. Не менее актуальными будут и классические расцветки пальто: белая, черная, серая, светло-бежевая.

Любительницам более легких тонов подойдут пальто фистшкового, мятного, бледно-розового, кораллового цвета.

Комбинированное пальто актуально не только сочетанием разных по фактуре материалов, но и слиянием противоположных оттенков. Например, черного и белого, красного и черного, желтого и изумрудного, оранжевого и фиолетового. Варианты могут быть самыми разными: пальто одного цвета и контрастная меховая опушка, верхняя и нижняя часть пальто, выполненные в разных цветах, декоративные элементы другого цвета и т. д.

Материалы

Кроме кожи и меха, есть еще несколько удачных комбинаций разных материалов для пальто. Например, драп отлично смотрится в сочетании с самыми разными материалами: мех, кожа, замша, вязаный трикотаж. Из них может выполняться отделка по низу пальто, воротниковая часть, пояс, карманы и т. д.

Отделка из контрастного по фактуре материала смотрится более мягко и элегантно. Гораздо более эксцентрично смотрится пальто из 2 тканей, одна из которых используется для пошива верхней части, а вторая – нижней. Такое пальто сморится, как интересный комплект из жакета и юбки, особенно если ткани выбраны контрастного друг к другу цвета.

Еще один вариант: комбинация с плащевкой. Обычно из нее выполняется нижняя часть пальто, а верх может быть выполнен из тонкой кожи, замши или драпа.

Очень красиво и необычно смотрится пальто, выполненное с павлопосадскими платками. Они могут играть чисто декоративную роль или из них шьются отдельные, полноценные части пальто (рукава, средняя или нижняя часть). В качестве сопутствующего материала хорошо смотрится черная матовая или блестящая кожа или замша.

Главное, чтобы материал был однотонным и желательно темным, чтобы яркие краски платка делали пальто более выразительным и стильным.

С чем носить?

Ансамбль одежды под комбинированное пальто должен подбираться исходя из текстуры использованных при пошиве материалов. Например, под зимнее драповое пальто с кожаными или меховыми вставками отлично подойдут джинсы, юбки из шерсти или плотной ткани, брюки, теплые платья, сапоги и т. д.

Демисезонные варианты пальто, например, из джинсовой ткани, тонкой кожи, замши, с использованием павлопосадских платков, уместны с более легкой одеждой, ботильонами, закрытыми туфлями.

Пальто прямого силуэта отлично сочетается практически со всеми вещами. Единственный момент: платье или юбка должны быть короче длины пальто. Если пальто принтованное, например, клетчатое, то остальная одежда должна быть выдержана в более спокойной, ненавязчивой цветовой гамме.

Под яркое пальто стоит подобрать обувь, сумочку или аксессуары такого же насыщенного оттенка.

Модные комбинированные пальто с мехом, кожей и не только

Сегодняшний разговор мы всецело посвятим такому предмету женского гардероба как модные комбинированные пальто, которые становятся всё более популярными, а в 2020 году легко могут стать хитом сезона. Вы же не хотите отставать от моды? Если так, то тогда поехали!

Что из себя представляет комбинированное пальто

Модная индустрия настолько развита, что сейчас очень трудно удивить чем-то новым, так как женщины и девушки относятся к новым трендам спокойно и без фанатизма. Однако каждый год модным дизайнерам удаётся это сделать. Одной из таких новинок и стало комбинированное пальто.

Так чем же отличается эта верхняя одежда от обычного пальто?

• Наличие в одном изделии нескольких материалов. Например, синтетики и шёлка, меха и ткани и прочее.
• Возможность выбора. В отличие от обычного пальто, комбинированное пальто бывает разных текстур, тканей и фасонов, поэтому каждая девушка может подобрать что-то индивидуально для себя.
• Такое пальто выгодно выделит вас среди толпы и придаст вашему образу немного изюминки.
• В таком пальто не только красиво, но и удобно. Это обусловлено тем, что на пальто часто добавляют меховой воротник, чтобы холод не достигал кожи девушки.

Немного о комбинированном пальто с мехом

Главная причина, почему вас стоит выбрать пальто с мехом – это возможность спрятаться от холодов. Никакая верхняя одежда не сможет вас согреть так, как пальто с мехом, особенно если мех натуральный.

Главное, на что нужно обратить внимание при выборе такого пальто – это, конечно же, мех. Современные дизайнеры настолько стараются, что искусственный мех сейчас никак не сможешь отличить от натурального. Поэтому модницы могут не бояться покупать такие меха.

Натуральный мех может быть:

• чернобурковый;
• ламовый;
• песцовый;
• крольчьим;
• из енота;
• соболиный;
• лисий;
• норковый.

Мех может располагаться где угодно: внизу, вверху, на застёжке, на подкладке или на капюшоне. Но в любом случае он сможет согреть вас даже в самые сильные морозы. Поэтому смело выбирайте этот тип пальто и тогда точно не прогадаете.

Есть даже вариант с меховой юбкой. В таком случае пальто создаёт впечатление, что девушка отдельно надела жакет и отдельно надела меховую юбку. Смотрится довольно интересно.

Как выбрать драповое пальто?

К такому виду комбинированного пальто девушки относятся настороженно, так как изделия из драпа требуют тщательного ухода. Но на самом деле всё не так страшно, как внушают нам наши подружки или ведущие модных тв-шоу. Для начала давайте разберёмся, что за ткань этот драп?

Автоматически драп ассоциируется у нас с тёплым огромным пальто, и это верно. Драп – просто роскошный материал, когда необходимо скрыться от холодов, но при этом выглядеть достойно и стильно. Если вы хотите, чтобы ваше драповое пальто прослужило вам долгие годы, то при покупке необходимо обязательно обратить внимание на соотношение шерсти и примесей. Таким образом они должны составлять не менее 80% и не более 20% соответственно.

Комбинированное пальто с плащевкой

Зимнее комбинированное пальто само по себе является очень тёплым и удобным, о чём уже было сказано выше. Однако великие дизайнеры не останавливаются и на этом, продолжая всё больше утеплять зимнюю одежду. Всё для нашего удобства! Именно поэтому они решили выпустить специальную линию верхней одежды с плащевкой.

Обычно плащевка используется в нижней части пальто, а верхняя часть пошита из обычной ткани, замша или того же драпа.

Есть также другой вариант комбинированного пальто с плащёвкой: когда с помощью плащевой ткани выполнена внешняя сторона пальто, а внутренняя пошита с помощью меха. Такое пальто будет просто максимально тёплым из всех существующих.

Примеры можно увидеть на следующих фото:

Комбинированное пальто с кожей

А о том, что дизайнеры не сидят сложа руки, свидетельствует выход на модную площадку комбинированного пальто с кожей. Это идеальный вариант для тех, кто любит брутальный стиль с чёрными кожаными куртками и ботинками в таком же стиле. Такой вид пальто появился не так давно, но уже многие представительны прекрасного пола смогли испробовать его на себе.

Традиционно кожаное пальто принято сочетать с натуральным или искусственным мехом. Он может быть, как на внешней стороне пальто (воротник, например), так и на внутренней (для того, чтобы обладательнице пальто не было холодно).

Комбинированное пальто с капюшоном

Комбинированное пальто с капюшоном отлично подойдёт для тех девушек, кто заботиться о состоянии своих волос, ведь в зимнее время волосам особенно нужна защита от холодных температур.

Также это значительно упрощает ситуацию во время дождя, так как нет необходимости брать с собой зонт. С капюшоном можно найти абсолютно любую модель пальто, даже некомбинированного.

Комбинированное пальто (валяная шерсть+плащевка) — Арт 3032

Женское короткое пальто выполнено из валяной шерсти и стеганой плащевки, с капюшоном, с центральной застежкой на молнию, которая скрыта планкой на кнопках. Рукава комбинированные из валянки и плащевки, плечо спущенное. Пальто из валяной шерсти комфортно носится и дарит тепло в холодное время года. Оригинальная и уникальная форма изделия придаст Вам очарования и неповторимости.

«Комбинированное пальто (валяная шерсть+плащевка)» Арт. 3032 (Архив товаров) от производителя Марго всего за — 12 980 ₽ Вы можете, купить или заказать, в нашем Интернет магазине.

Характеристики изделия

• Одежда

• Длина изделия (см.)

• Длина рукава (см.)

• Валяная шерсть, Лен

• Прочее

• с капюшоном, с карманами

Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления и внешнем виде товара носит справочный характер и основывается на последних доступных сведениях от производителя!

• Одежда

• Длина изделия (см.)

• Длина рукава (см.)

• Валяная шерсть, Лен

• Прочее

• с капюшоном, с карманами

Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления и внешнем виде товара носит справочный характер и основывается на последних доступных сведениях от производителя!

Пошив на заказ шуб, дубленок, пальто и других изделий из кожи и меха в Уфе

Бомбер из стриженной норки с интарсией

Пальто с норкой

Парка с соболем

Парка с соболем

Пальто с оторочкой из соболя

Дубленка с национальным орнаментом

Перекрой норковой шубы в бомбер

Норковая шуба с аппликацией

Перекрой норковой шубы

Косуха из кожи

Перекрой норковой шубы в бомбер

Шуба из лапок лисы (огневки)

Жилет из дубленки с вышивкой

Жакет из замши с куницей

Жилет из цигейки с интарсией

Бомбер из калгана

Перекрой шубы в бомбер

Перекрой шубы в парку

Рубашка из двусторонней кожи

Жилет из дубленой овчины

Косуха из дубленки

Жилет из кожи

Этно мотивы

Пальто из чернобурки
Пальто из чернобурки

Пальто из норки

Пальто из меха астрагана

Пальто из кашемира с отделкой из соболя

Пальто из норки

Жакет ручной вязки с отделкой из соболя

Пальто из норки

Шуба з норки с рысью

Шубка из норки

Пальто с отделкой из норки

Жакет ручной вязки с отделкой из соболя

Жакет из кожи

Пальто из меха каракульчи свакара

Пальто из соболя

Пальто из норки

Платье из кожи питона

Шуба из бобра

Пальто из соболя

Жилет из норки

Платье из каракульчи с металлизированным покрытием

Пальто из каракуля, комбинированное с драпом

Пальто из каракуля c отделкой из металлизированного песца

Пальто из меховой овчины

Жилет из чернобурки со съемными рукавами и капюшоном

Жакет из каракуля Swakara

Жакет из меха баргузинского соболя

Пальто из меха соболя

Пальто из меха норки

Пальто из норки с металлическим напылением

Жакет паетки

Шуба из норки

Шуба из каракульчи с отделкой из рыси

Шуба из норки

Пальто из драпа комбинированное норкой

Жилет из кролика

Парка

Парка

Пальто из каракульчи с отделкой из рыси

Жакет из куницы

Жакет вязанный, комбинированный с мехом соболя

Жакет вязанный, комбинированный с мехом соболя

Жакет вязанный, комбинированный с мехом козлика

Пальто из каракульчи с отделкой из кожи питона

Жакет из меха соболя

Пальто стеганое, комбинированное мехом бобра

Пальто с отделкой из норки

Жакет с отделкой из меха песца

Пальто из драпа комбинированное с мехом каракуля

Парка из соболя

Пальто из норки комбинированное с соболем

Пальто из норки разных цветов

Пальто стеганое комбинированное с мехом норки

Жакет вязаный комбинированный с мехом соболя

Пальто из бобра

Жилет из каракуля свакара с отделкой из питона

Жакет из животиков куницы,комбинированный с замшей

Куртка стеганая,комбинированная с норкой

Жакет из норки, комбинированный с трикотажем

Пальто из норки

Пальто из меха соболя с вязаной отделкой

Пальто-трансформер из соболя

Жакет из чернобурки

Жилет из перфорированной чернобурки

Дубленка двусторонняя из меха кролика

Дубленка двусторонняя из меха кролика

Куртка мужская из меха волка

Пальто из драпа, отделка-каракульча

Жилет из драпа,комбинированный с мехом каракульчи

Жилет из меха куницы

Пальто из курточной ткани,комбинированное с драпом и мехом норки

Пальто из драпа

Пальто из меха соболя

Жакет из меха соболя

Пальто из меха норки

Куртка из кожи,комбинированная с мехом бобра

Куртка из кожи,комбинированная с норкой

Жакет из меха шиншиллы и трикотажного полотна со съемными рукавами

Страницы: 1 [ 2 ] [ 3 ]

С чем сочетается мужское твидовое пальто?

Покупая новое пальто, каждый мужчина хочет получить функциональную долговечную вещь. Такой предмет, который подойдет для всех жизненных ситуаций. Женщины предпочитают иметь в гардеробе минимум 2 или 3 пальто. А мужчине обычно нужна одна, но универсальная верхняя одежда. Такое пальто, в котором можно ходить на работу, гулять с семьей или посещать важные мероприятия.

С чем сочетается твидовое пальто?

Мужское твидовое пальто почти всегда идеально подходит для таких случаев.Он универсален и актуален при любых обстоятельствах. Вечная английская классика добавит вашему образу благородства, устойчивости и надежности. Элегантное пальто из твида подойдет мужчине любого возраста.

Твидовое пальто прекрасно сочетается с строгим стилем, с классическим строгим костюмом. С ним хорошо смотрится и «профессорский» костюм. А также повседневная одежда, обычные джинсы и пуловеры.

Однако следует помнить, что верхняя одежда должна соответствовать стилю вашей одежды.Твидовое пальто сочетается с классическими костюмами или джинсами, но смешно будет смотреться в сочетании со спортивной одеждой и кроссовками. Спортивная одежда и обувь уместны только в тренажерном зале или на пробежках.

Мужское пальто выглядит наиболее элегантно, если под него надеть строгий костюм или пиджак.

Какой длины должно быть твидовое пальто?

Длина мужского твидового пальто тоже заслуживает внимания. Не забывайте учитывать рост и возраст человека.Длинное пальто больше подходит высокому мужчине, чем маленькому. Взрослые мужчины обычно предпочитают длинное пальто, а молодым мужчинам — пальто длиной ¾, поскольку они более неформальные и удобные.

Если вы много времени проводите за рулем, то вам больше подойдет пальто длины ¾.

Несколько слов о цвете

Выбери самый спокойный цвет мужского твидового пальто . Идеально подойдут темные или типичные для твида натуральные оттенки коричневого. Яркие красочные пальто нежелательны, особенно если это ваша единственная зимняя верхняя одежда.

Длина рукава

Несколько слов об идеальной длине рукава. Кайма рукава должна доходить до центра ладони или хотя бы до пола большого пальца! В дополнение к этому, лучше будет примерить пальто поверх куртки или любую другую зимнюю одежду, которую вы собираетесь носить больше всего под пальто.

Как выбрать головной убор?

Обувь и головной убор должны подходить к вашему пальто по цвету, чтобы они дополняли друг друга и создавали стильное сочетание.

Обувь

К твиду подходят любые кожаные сапоги классической формы. Рекомендуется избегать спортивной обуви с броскими логотипами и обуви босиком.

Программа аренды лабораторного халата | Университет Центрального Мичигана

Управление лабораторной и полевой безопасности в сотрудничестве с Комитетом по лабораторной безопасности предлагает программу лабораторных халатов для сотрудников лаборатории CMU. Cintas предоставляет лабораторные халаты и услуги по стирке. Если вы являетесь исследователем в CMU и хотели бы принять участие в программе лабораторных халатов, отправьте электронное письмо в Управление лабораторной и полевой безопасности для получения дополнительной информации.

Как это работает

• Каждому пользователю будет выдан набор из трех одинаковых слоев, чтобы у исследователей всегда был чистый лабораторный халат.
• Лабораторные халаты принадлежат Cintas и арендуются пользователем. Пользователи несут ответственность за возврат всех трех лабораторных халатов до выхода из программы аренды.
  
• Cintas каждый вторник забирает лабораторные халаты для стирки, а на следующей неделе возвращает очищенное пальто.
• Cintas следит за количеством стирок и состоянием лабораторных халатов, заменяя покрытия новыми, когда это предписано.
• Подписки могут быть добавлены, удалены или изменены в любое время. Уведомлять OLFS обо всех изменениях статуса, включая отмену заказа.
  
• Прочтите о программе аренды лабораторных халатов Cintas.
  
• Следите за всеми пальто, выданными на ваше имя. Все пальто необходимо вернуть продавцу, если они больше не нужны. Свяжитесь с OLFS, чтобы отменить ваш заказ, прежде чем покинуть исследовательскую лабораторию или CMU.
  

Типы лабораторных халатов

Доступны различные материалы лабораторных халатов, подходящие для различных лабораторных условий.Ознакомьтесь с обзором программы или свяжитесь с OLFS, чтобы узнать больше о выборе подходящего лабораторного халата.

• Стандартные белые лабораторные халаты доступны из смеси 80% полиэстера и 20% хлопка.
  
• Жидкостное барьерное покрытие — имеет устойчивую к текучей среде полиэфирную переднюю часть, заднюю часть из смесового хлопка и хлопка и трикотажные манжеты для защиты от жидкости на водной основе.
  
• Огнестойкий (FR) пальто марки Nomex — предотвращает возгорание одежды во время кратковременных тепловых инцидентов и аварийного воздействия пламени.См. Техническое описание Workrite ниже для получения дополнительной информации.
  
• Огнестойкий / химический защитный состав (FR / CP) Покрытие Nomex с Westex ShieldCXP — Обеспечивает такую ​​же огнестойкость, как и покрытие FR, в сочетании с покрытием, устойчивым к химическим брызгам. Покрытие ShieldCXP обычно эффективно против водных химикатов и смесей, а также полярных органических растворителей. Покрытие не защищает от неполярных органических растворителей. Пользователи должны проверить свойства конкретных жидких опасных химикатов, чтобы убедиться в их совместимости.См. Техническое описание Workrite для получения дополнительной информации.
  

Пункты получения и выдачи

• Здание Dow Science (это место используют лаборатории Брукс-Холла)
• Место получения чистой одежды: Рядом со вторым этажом химический склад (комната 241)
  
• Выдача грязной одежды расположение: северо-западный угол коридора первого этажа между комнатами 150 и 151.
  
• Здание биологических наук:
• Место получения чистой одежды: в вашей лаборатории.
• Место сдачи грязного пальто: Первый этаж юго-восточной лестницы. Находится рядом с погрузочной площадкой и грузовым лифтом.
  
• Медицинский корпус:
  
• Место получения чистой одежды: Первый этаж северо-восточного крыла, рядом с лифтом и погрузочной площадкой.
  
• Место сдачи грязного пальто: То же, что и место сбора чистой.
  

Важная информация о программе

• Программа аренды лабораторного халата Cintas — Включает краткое описание услуги, предоставляемой Cintas, доступных типов лабораторного халата и блок-схему для помощи в выборе пальто.
  
• Workrite FRCP Technical Brief — Информация о продукте огнестойких (FR) и огнестойких / химических защитных (FR / CP) лабораторных покрытий. Включает техническую информацию, подробно описывающую возможности, ограничения и химическую совместимость лабораторных покрытий FR и FR / CP.
  
• Обучение огнестойкому лабораторному халату — Требуется для лиц, которые носят огнестойкие лабораторные халаты.
  

Что такое пальто? Путеводитель по энергии большого пальто инаугурации для сбитых с толку ангеленосов: LAist

Камала Харрис (слева), Джилл Байден (в центре) и Мишель Обама (справа) на инаугурации президента Джо Байдена 20 января 2021 года.(Слева: Дэвид Тулис. В центре: Патрик Семанский. Справа: Джим Ло Скалцо. Все для Getty Images)

Наши новости бесплатно на LAist. Чтобы быть уверенным в том, что вы освещаетесь: Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку новостей . Чтобы поддержать нашу некоммерческую общественную журналистику: Пожертвуйте сейчас.

Что вообще такое пальто? Между естественной теплой погодой здесь, в Лос-Анджелесе, и все более теплой зимой, вызванной изменением климата, многие из нас, живущих здесь, не знают.

Несмотря на ссоры из-за офисного термостата, если только вы не из тех людей, которые вытаскивают пуховик во всю длину, когда ртуть опускается ниже 65 ° (и мы знаем некоторых из вас), вы, как Анджело, можете не быть знакомы с концепцией пальто.

И все же они были в ослепительном ассортименте цветов и стилей на сегодняшней инаугурации Джо Байдена в качестве 46-го президента Соединенных Штатов.

Так что же это за странная вещь, известная как пальто?

Модель носит пальто, брюки и головной убор от Fade Out Label во время Недели моды в Берлине в январе 2021 года.(Андреас Рентц / Getty Images для MBFW)

В самых общих чертах это «верхняя одежда, которую носят на верхней части тела», которая варьируется «по длине и стилю в зависимости от моды и использования». (Спасибо, Мерриам-Вебстер.)

Как часто он вам действительно нужен, если вы живете в Лос-Анджелесе в 2021 году? Примерно 7,2 ночи в году, согласно науке, которую мы только что придумали.

Мы шутим. Но совсем немного. Наблюдая за инаугурацией президента Байдена, мы были поражены пышностью великолепных пальто.Они были настолько красивы, что почти заставили нас захотеть переехать в регион, где нам нужно было бы носить их на регулярной основе. Почти. Вместо этого мы будем наслаждаться сегодняшним парадом стильной верхней одежды в шортах, майке и шарфе.

Первый вопрос: Разослал ли кто-нибудь памятную записку, в которой присутствующим на инаугурации женщин инструктировалось, что они должны носить монохромный вид, предпочтительно в оттенках драгоценных камней? Потому что это не похоже на совпадение.

Избранный президент США Джо Байден и новая первая леди Джилл Байден прибывают на инаугурацию в Капитолий.(Эндрю Кабельеро-Рейнольдс / AFP через Getty Images)

Первая леди Джилл Байден выбрала твидовое пальто цвета океана синего цвета, вышитое кристаллами Swarovski. Он был разработан Александрой О’Нил для Маркарян, бренда, ориентированного на экологичность. Ее муж, ПОТУС Джо Байден, носил стильное, но незабываемое черное пальто.

На инаугурацию прибывают будущий вице-президент США Камала Харрис и ее муж Дуг Эмхофф. (Патрик Семанский / AFP через Getty Images) Вице-президент

Камала Харрис выбрала фиолетовое пальто средней длины от черного дизайнера Кристофера Джона Роджерса.По словам Эбби Филлип из CNN, Харрис выбрал цвет в честь Ширли Чизхолм, баллотировавшейся в президенты в 1972 году. Второй джентльмен Дуг Эмхофф носил стильное, но незабываемое черное пальто.

Бывший президент США Барак Обама с супругой Мишель на инаугурации Джо Байдена. (Win McNamee / POOL / AFP через Getty Images)

Кому нужно еще одно платье-футляр? Бывшая Мишель Обама из FLOTUS была в потрясающем бордовом (некоторые называют его сливовым) нарядом. Подходящая водолазка, брюки и пальто до пола, разработанные другим черным дизайнером Серджио Хадсоном, в сочетании с ее золотой пряжкой ремня делали ее похожей на супергероя, возможно, в следующем сезоне Watchmen .Будет ли ее образ создавать тренд? Мы надеемся на это. Ее муж, бывший POTUS Барак Обама, носил стильное, но незабываемое черное пальто.

Итак, кто покупает длинное шерстяное пальто, несмотря на погоду в Лос-Анджелесе? Сам ищу сливовый.

— Наташа Холл (@NatashaWrite) 20 января 2021 г.

Лауреат национальной молодежной поэтессы Аманда Горман прибывает на инаугурацию избранного президента США Джо Байдена. (Win McNamee / Getty Images)

Аманда Горман, которая украла шоу на сегодняшней церемонии, была одета в канареечно-желтое пальто Prada.Как и положено писателю, ее наряд содержал много символики. Она рассказала Vogue :

.

«Одно могу сказать, что я почти уверен, что буду носить кольцо с птицей в клетке, чтобы символизировать Я знаю, почему поет птица в клетке. Я также ношу желтое пальто, которое мой собственный кивок доктору Джилл Байден, которая в первую очередь порекомендовала меня, и для меня это большая честь. Она сказала: «Я видела это видео, на котором вы были одеты в желтое, и мне это понравилось. ‘»

Пальто было потрясающим, но как только Горман заговорил, больше внимания привлекли ее стихи.

Интересный факт: прежде чем она стала первым Национальным молодежным лауреатом поэтессы США в 2017 году, Горман была названа молодежным поэтом-лауреатом Лос-Анджелеса в 2014 году.

Коул (слева) и Элла Эмхофф (справа), дети Второго джентльмена Дуга Эмхоффа, прибывают на инаугурацию Джо Байдена. (Olivier Douliery / AFP via Getty Images)

Бежевое клетчатое пальто Miu Miu Shetland Pied De Poule от Эллы Эмхофф, украшенное кристаллами на плечах, стало еще одним украшением сцены. Эмхофф изучает текстильный дизайн в Школе дизайна Парсонса в Нью-Йорке, поэтому выбор высокой моды имеет смысл.Ее брат Коул носил стильное, но незабываемое черное пальто.

Дженнифер Лопес сопровождают на инаугурацию избранного президента США Джо Байдена 20 января 2021 года. (Win McNamee / Getty Images)

Дженнифер Лопес была видением в белом. Она выбрала белую блузку с оборками, струящиеся белые брюки с блестящим золотым поясом-цепочкой и длинное белое пальто. Согласно Cosmopolitan , это была Шанель с головы до пят.

Спикер палаты представителей Нэнси Пелоси прибывает со своим мужем Полом Пелози во время инаугурации Джо Байдена.(Джонатан Эрнст / POOL / AFP через Getty Images)

Продолжая тему драгоценных камней, спикер Дома Нэнси Пелоси носила сравнительно короткое синее пальто неизвестного дизайнера, аналогичного оттенку Джилл Байден. К нему прилагались соответствующий шарф, перчатки и маска для лица. Ее муж, Поль Пелоси, был одет в стильное, но незабываемое черное пальто.

Сенатор Эми Клобучар (слева) прибыла со своим мужем Джоном Дэвидом Бесслером на инаугурацию избранного президента США Джо Байдена. (Win McNamee /)

Сенатор от Миннесоты Эми Клобучар надела то же горчично-желтое пальто, которое она носила, когда объявила о своем баллоте на пост президента в начале 2019 года.Желтое пальто в сочетании с темно-бордовым шарфом было «тонким намеком на цвета Университета Миннесоты», сообщает Washington Post . Ее муж, Джон Бесслер, был одет в стильное, но незабываемое черное пальто.

Наоми Байден и Натали Байден, внучки Джо Байдена, прибывают на его инаугурацию. (Alex Wong / Getty Images)

Две внучки Байдена также выбрали однотонные образы — Наоми выбрала белый, а Финнеган предпочла коричневый — с водолазкой в ​​тон с брюками и пальто.

Натали Байден в розовом гуляет со своим дедом, президентом США Джо Байденом, и другими членами своей семьи по Пенсильвания-авеню к Белому дому 20 января 2021 года. (ТИМОТИ А. КЛЭРИ / AFP via Getty Images)

Еще один внук POTUS Натали Байден, которая является чем-то вроде иконы стиля поколения Z, выбрала розовое кашемировое пальто американского бренда Lafayette 148 и коричневые замшевые ботинки до колен. Между прочим, у Байдена семь внуков.

Джанет Йеллен, кандидат на пост министра финансов США, присутствует на инаугурации избранного президента Джо Байдена.(Кевин Дитч / POOL / AFP через Getty Images)

Некоторые предпочли комфорт стилю. Джанет Йеллен, кандидат на пост главы Министерства финансов США, была одета в большой черный пуховик.

Сенатор Берни Сандерс присутствует на инаугурации избранного президента Джо Байдена 20 января 2021 года. (ДЖОНАТАН ЭРНСТ / POOL / AFP через Getty Images)

Сенатор от Вермонта продемонстрировал гордость своей родины в светло-коричневом зимнем пальто, сделанном в Берлингтоне, США. и варежки ручной вязки, сделанные учительницей из Сент-Эссекса Джен Эллис.Да, это то же самое пальто, которое носил Берни Сандерс в меме «Я еще раз спрашиваю». Этот тоже стал мемом.

БОНУС: Это не пальто, а наряд Леди Гаги с пышной атласной красной юбкой, черной курткой и огромной золотой брошью, которая выглядела так, как будто она собиралась слететь с ее плеча и выклевать глаза Майка Пенса, была пламенем. Колпачок был золотым микрофоном, который она использовала во время пения. У Гаги нет мужа, но если бы она была, мы полагаем, что он бы носил стильное, но незабываемое черное пальто.

Леди Гага прибыла, чтобы исполнить гимн на инаугурации избранного президента США Джо Байдена. (Тасос Катоподис / Getty Images)

Что все это говорит о политике, культуре, президентстве или нашем будущем как нации? Мы понятия не имеем. Нам просто нравится красивая одежда.

Больше, чем пальто | Объединенная федеральная кампания Гавайев и Пакфика

Академия Дженсена обслуживает 451 ученика в возрасте от трех до 14 лет, от детского сада до восьмого класса в одном из самых сложных районов Чикаго.«У ученых есть много препятствий, помимо обучения чтению и письму», — говорит директор Чиньер Окафор-Конли. «Большинство наших студентов живут в бедности».
Operation Warm принесла этим детям в подарок тепло, уверенность и надежду с помощью новеньких зимних курток. «Моя работа, мое видение и моя миссия — обеспечить, чтобы, когда ученые входят в эти двери, когда они проходят через эти стены, была безопасная среда, и операция Warm сделала это», — говорит директор Окафор-Конли, добавляя, что ей нравилось разговаривать с волонтерами.«Я хотел, чтобы они полностью поняли, что это намного больше, чем просто пальто».
«Просто кажется, что мир в целом разделен, и здесь есть люди, которые не знают, что наши ученые приходят и искренне и достоверно что-то делают, и это почти как подавать надежду», — говорит она. «Они говорят им:« Хорошо, ребята, вы все еще в бегах, продолжайте работать, продолжайте усердно работать. Есть люди, которым небезразличны все вы, которые поддерживают ваш успех. Вот что значили эти куртки для населения Дженсенов.”
На мероприятии по вручению пальто были музыкальные праздники и мероприятия. «Это сделало день подарков действительно праздничным — было много смеха, просто много радости. Это значит многое.»
«Я хочу поделиться историей, которая произошла вчера», — говорит она. «Я наблюдал за одним из моих учеников, который учится в шестом классе, и я знаю, что он получил пальто, а на следующий день я увидел его без пальто и сказал:« Ну, а что случилось с вашим пальто? Ты же знаешь, что сегодня у тебя только толстовка с капюшоном ». Мальчик отдал свое новое пальто отцу, который, как он знал, будет работать на улице на морозе.«Он сказал своему отцу:« Здесь ты будешь на улице дольше, чем я, так что возьми пальто, а я просто буду носить свою толстовку ». Это тронуло мое сердце. Мы купили ему еще одно пальто ».
«Это просто потрясающая программа, и мы очень признательны за нее, очень признательны. Я тоже чувствую себя членом Team Operation Warm. Это отличная программа, и она очень много значит. В этом есть определенная необходимость ».

Идентификация и проверка локусов, определяющих цвет оболочки семян, путем комбинирования сопоставления ассоциаций и анализа массовой сегрегации в сое

Abstract

Оболочка семян сои бывает разных цветов от желтого, зеленого, коричневого, черного до двухцветного.Классический генетический анализ показал, что цвет семян сои был умеренно сложным признаком, контролируемым множеством локусов. Однако только пара локусов могла быть обнаружена с использованием одной популяции, разделяющей двух родителей. В этом исследовании для идентификации генов / локусов, управляющих этим признаком сои, использовалась комбинация ассоциативного картирования и анализа групповой сегрегации. Всего 14 локусов, включая девять новых и пять ранее описанных, были идентифицированы с использованием 176 065 кодирующих SNP, выбранных из всего набора данных SNP среди 56 образцов сои.Четыре из этих локусов были подтверждены и дополнительно картированы с использованием двупародительской популяции, полученной в результате скрещивания ZP95-5383 (желтый цвет семян) и NY279 (коричневый цвет семян), в котором различные цвета оболочки семян были далее разделены на простые пары признаков (зеленый / желтый, зеленый / черный, зеленый / коричневый, желтый / черный, желтый / коричневый и черный / коричневый) путем непрерывного развития остаточных гетерозиготных линий. Путем генотипирования всей популяции F ₂ с использованием фланкирующих маркеров, расположенных в областях точного картирования, генетическая основа окраски семенной оболочки была полностью вскрыта, и эти четыре локуса могли объяснить все вариации окраски семян в этой популяции.Эти результаты будут полезны для клонирования генов на основе карт, а также для селекции сои с помощью маркеров. Эта работа также обеспечивает альтернативную стратегию для систематического выделения генов, контролирующих относительный сложный признак, путем ассоциативного анализа с последующим двуродительским картированием.

Образец цитирования: Song J, Liu Z, Hong H, Ma Y, Tian L, Li X и др. (2016) Идентификация и проверка локусов, определяющих цвет оболочки семян, путем сочетания сопоставления ассоциаций и анализа массовой сегрегации в сои.PLoS ONE 11 (7): e0159064. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064

Редактор: Сваруп Кумар Парида, Национальный институт исследования генома растений (NIPGR), ИНДИЯ

Поступила: 5 февраля 2016 г .; Принята к печати: 27 июня 2016 г .; Опубликовано: 12 июля 2016 г.

Авторские права: © Song et al., 2016. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе и его файлах с вспомогательной информацией.

Финансирование: Эта работа была поддержана Программой инноваций в области сельскохозяйственных наук и технологий (ASTIP) Китайской академии сельскохозяйственных наук, получатель: LJQ; Государственная программа исследований и разработок в области высоких технологий, грант № 2013AA102602, получатель: YG; Национальный фонд естественных наук Китая, грант № 31271753; Точная идентификация и отображение зародышевой плазмы сои, грант №NB2010-2130315-25-05; и Национальная платформа зародышевой плазмы сельскохозяйственных культур, грант № 2012-004; 2014-004. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Соя [ Glycine max (L.) Merr.] — наиболее широко выращиваемые зерновые бобовые культуры в мире, которые широко используются в качестве основных источников растительных масел и растительных белков [1].Семена сои содержат восемь незаменимых аминокислот, которые не могут вырабатываться организмом человека [2]. Цвет оболочки семян — важный атрибут, определяющий внешний вид семян сои, который существует в диапазоне цветов от желтого, зеленого, коричневого, черного до двухцветного. Обычно его считают полезным фенотипическим маркером в селекции из-за удобства наблюдения [3, 4]. По сравнению с желтыми семенами большинства выращиваемых сортов сои, черные / коричневые семена обычно накапливают флавоноиды и антоцианы в эпидермальном слое семенной оболочки, которые в настоящее время вызывают большой интерес благодаря своим антиоксидантным свойствам и ароматизаторам [5].Цвет оболочки семян также является эволюционным признаком внутри подрода soja , и во время одомашнивания он был изменен с черного у диких соевых бобов на различные цвета у культурных соевых бобов [6, 7]. Кроме того, несколько исследований также касались частичной пигментации семенной оболочки в результате переохлаждения или вирусных заболеваний, что указывает на перекрестное взаимодействие между регуляцией пигментации семенной оболочки и стрессовыми реакциями [8–13].

Цвет семян сои наследуется умеренно сложным, контролируемым множеством локусов.По крайней мере, пять генетических локусов ( I , R , T , W1 и O ) были идентифицированы классической генетикой, большинство из которых были вовлечены в путь пигментации на основе флавоноидов [13, 14]. Среди них три ( I , R и T ) участвуют в биосинтезе пигментов, в то время как O и W1 влияют на пигментацию только на фоне рецессивных аллелей ir или . это соответственно [14].Есть четыре аллеля (известные как I , i ⁱ , i ^k и i ) в локусе I , контролирующем присутствие / отсутствие и пространственное распределение антоциана и проантоцианидин посредством посттранскрипционного молчания гена. Соевые бобы, обладающие доминантным аллелем I , демонстрируют полную бесцветность семенной оболочки, в то время как соя с аллелем i дает окрашенную семенную кожуру [12].Два других аллеля ( i ⁱ и i ^k ) ограничивают пигменты хилумом и седловидной областью семенной оболочки [14]. Локусы R и T контролируют тип и количество пигментов в семенной оболочке, что приводит к определенным цветам, включая черный ( i , R , T ), несовершенный черный ( i , R , t ), коричневые ( i , r , T ) или желтые ( i , r , t ) [15, 16].Локус W1 влияет только на цвет семян на фоне iRt , а аллели W1 и w1 дают несовершенные черный и желтый цвета соответственно. Локус O влияет на цвет коричневых семян и сои с рецессивным аллелем o на фоне irT. демонстрирует красно-коричневую семенную оболочку [14]. Кроме того, мутанты с различными комбинациями (одиночные, двойные или тройные мутанты) локусов G , d1 и d2 вызывают зеленый цвет семян и сегрегацию G1 , G2 и G3 для зеленый цвет также изучался ранее [17–19].

Молекулярное клонирование этих локусов предполагает, что многие из них являются структурными или регуляторными генами, участвующими в пути биосинтеза антоцианов. I Локус был картирован в область, несущую кластер генов халконсинтазы (CHS) на хромосоме 8 генома сои [20–22]. Рецессивный аллель i имел делецию промоторных последовательностей CHS4 или CHS1 , что приводило к увеличению накопления транскриптов халконсинтазы (CHS) в семенной оболочке из-за отмены посттранскрипционного сайленсинга РНК [23, 24].Клонирование геномных и кДНК последовательностей гена флавоноид-3’-гидроксилазы ( F3’H ) позволило предположить, что этот ген косегрегирован с локусом T [25, 26]. Хроматографические эксперименты и генетический анализ также показали, что W1 может кодировать флавоноидную 3 ’5’ гидроксилазу (F3’5’H) в виде вставки 65 п.н. в этот ген, косегрегированный с мутантным фенотипом [15, 27]. R Локус первоначально был картирован в LG K (хромосома 9) [28], а затем ограничен областью между молекулярными маркерами A668_1 и K387_1 [29].Анализ генов-кандидатов показал, что функция потери экспрессируемого в семенной оболочке гена R2R3-MYB ответственна за рецессивный фенотип локуса R [30, 31]. Кроме того, было обнаружено, что локус O соответствует гену антоцианидинредуктазы (ANR), что требует дальнейшего подтверждения [13]. Недавно клонирование и характеристика D1 и D2 показало, что они являются гомологами генов STAY-GREEN ( SGR ) из других видов растений и были дублированы в результате последней дупликации всего генома сои. [32, 33].

Как двуродительское, так и ассоциативное картирование — два основных подхода к генетическому изучению важных признаков у растений [34]. Традиционно двупарительское картирование служило мощным инструментом для идентификации генов QTL у модельных растений Arabidopsis и риса [35–41]. В последующих процессах позиционного клонирования наиболее эффективным способом характеристики отдельного локуса является использование почти изогенных линий (NIL), которые различаются только в одном участке QTL. Однако он все еще имеет ограничения в выделении генов для QTL у растений со сложным геномом, таких как соя, что в основном связано с ограниченным аллельным разнообразием, существующим в двух родительских линиях, и низким уровнем рекомбинации, происходящим во время развития популяции.В частности, разработка NIL путем повторного обратного скрещивания по-прежнему является трудоемким и трудоемким процессом для сои. Поэтому опубликовано лишь несколько сообщений об успешном выделении генов, ответственных за QTL у сои [42, 43]. Альтернативно, ассоциативное картирование с использованием естественной популяции также оказалось эффективной стратегией для выявления ассоциаций маркер-признак у животных и растений [44]. Картирование ассоциаций позволяет изучать сразу несколько генотипов и генерирует более точные положения QTL, если используется достаточное количество молекулярных маркеров.Таким образом, было показано, что этот метод картирования имеет потенциал для анализа генетической основы различных признаков Arabidopsis , риса и кукурузы [45–47]. Однако отсутствие поправки на множественное тестирование, возможно, привело к ложноположительным ассоциациям [48]. Развитие технологий высокопроизводительного секвенирования дает возможность объединить эти два подхода вместе, что смягчает ограничения друг друга [49–51].

Классический генетический анализ показал, что цвет кожуры семян сои регулируется множеством локусов, причем образцы, имеющие одинаковый цвет, возможно, имеют разные генотипы в этих локусах.В этом исследовании ассоциативное картирование в сочетании с двуродительским картированием использовалось для систематического анализа генов / локусов, контролирующих цвет оболочки семян сои. SNP в кодирующих областях среди 56 образцов сои были отобраны для ассоциативного картирования, и в общей сложности было идентифицировано 14 геномных областей, связанных с цветом оболочки семян. Разделение популяции, полученное из двух образцов разного цвета, использовалось для подтверждения результатов картирования ассоциации. Наследование окраски семян в этой двупародительской популяции было разделено на простые пары цветов путем развития остаточных гетерозиготных линий (RHL).Все четыре локуса, управляющих этим признаком, были систематически идентифицированы с помощью анализа групповой сегрегации (BSA) и точного картирования. Все эти результаты свидетельствуют о том, что ассоциативное картирование в сочетании с BSA в двупародительской популяции действовало как полезная стратегия для анализа относительных сложных признаков сои, тем самым обеспечивая ценный инструмент для селекции с помощью маркеров.

Материалы и методы

Растительные материалы

Для сопоставления ассоциаций — панель из 56 принадлежностей, включая G . soja и G . Использовали max , которые были повторно секвенированы в предыдущих отчетах [7, 52]. Среди них 21 дикая соя и три местных сорта имеют черный цвет оболочки семян, а четыре диких соевых боба и четыре местных сорта имеют коричневый цвет. Семена остальных пяти староместных сортов и всех 20 племенных линий желтые (таблица S1). Разделяющая популяция, состоящая из 171 линии, была получена от скрещивания ZP95-5383 (желтая оболочка семян) и NY279 (коричневая оболочка семян). БРЗ были разработаны путем фенотипической селекции и самооплодотворения конкретных линий в течение нескольких поколений.

Анализ генотипических данных

Данные SNP

для всех 56 образцов были загружены с веб-сайта NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ SNP / snp_viewTable.cgi? Handle = NFCRI_MOA_CAAS). Из всего набора данных были выбраны три набора SNP (набор A, B и C). Эти наборы включают SNP, появившиеся в кодирующих областях (набор A), кодирующие SNP, удаление синонимичных (набор B) и несинонимичные кодирующие SNP (набор C). Количество аллелей и содержание информации о полиморфизме (PIC) на локус рассчитывали с помощью POWERMAKER 3.25 программ [53]. Структура популяции оценивалась с помощью программы STRUCTURE версии 2.2 [54]. Чтобы определить количество генетических кластеров ( K ), было выполнено десять независимых прогонов для каждого значения K (от 1 до 10) с 500 000 итерациями, за которыми последовал период приработки в 500 000 итераций. Вероятное количество присутствующих субпопуляций было оценено согласно Evanno et al. [55], в котором количество подгрупп (∆k) было максимальным. Матрица Q, в которой перечислены предполагаемые коэффициенты членства лиц в каждом кластере, использовалась для последующего сопоставления ассоциаций.

Сопоставление ассоциаций

Программный пакет

TASSEL 3.0 использовался для картирования ассоциаций и идентификации ассоциированных SNP с моделью MLM (Q + K) [48, 56]. Структура популяции (Q) и матрица родства (K) были основаны на результатах анализа структуры популяции. Все пары SNP-признак со значением P <0,001 считались значимыми, что определялось в соответствии с результатом анализа QQ-Plot. Графики QQ и графики манхэттена для сопоставления ассоциаций были построены с использованием пакета qqman R [57].Генотипы наиболее значимых ассоциированных SNP в разных образцах сои исследовали с помощью программы GGT [58].

Выделение ДНК

Геномная ДНК была выделена из свежих молодых листьев сои с использованием метода додецилсульфата натрия (SDS) [59, 60]. Выделенную ДНК количественно оценивали с помощью спектрофотометра Quawell Q5000 (Quawell Technology, Inc. USA), и все образцы ДНК нормализовали до 50 нг / мкл для амплификации ПЦР.

Анализ молекулярных маркеров

Полиморфные SSR-маркеры в конкретных областях картирования были разработаны с использованием родительских линий сегрегирующей популяции, и потомство было генотипировано, как описано ранее [61].Последовательности праймеров SSR-маркеров были получены из SoyBase (http://soybase.org/resources/ssr.php) и Song et al. [62]. ПЦР проводили в реакционной системе объемом 20 мкл с использованием 1 мкл образца ДНК в каждой реакции и проводили в термоциклере PTC-200 (Bio-Rad, США).

Массовый анализ сегрегации и точное картирование

Остаточные гетерозиготные линии с разделением разных цветовых пар семян были использованы для грубого картирования. Образцы ДНК, выделенные из 20 растений с доминантным признаком и 20 растений с рецессивными признаками из каждой популяции БРЗ, были объединены вместе, чтобы сконструировать два объема для BSA, соответственно.ДНК родительских линий и всех групп подвергали скринингу с использованием маркеров SSR рядом с локусами, идентифицированными ассоциативным картированием. Физическое положение всех маркеров соответствовало сборке эталонного генома сои v1.1 [63]. Как только ассоциированный локус был подтвержден в популяции RHL, потомство этого RHL было генотипировано дополнительными полиморфными маркерами из этой геномной области. На основе обменов между генотипами маркеров и конкретным локусом рекомбинанты были идентифицированы и использованы для точного картирования.

Генетический анализ различных локусов

Маркеры SSR

, тесно связанные с локусами qSC1; 5; 7, и маркером dCAPs локуса qSC2 / T [64], были использованы для генотипирования всей популяции F ₂ . Маркер dCAPS был разработан путем искусственного введения сайта узнавания рестрикционного фермента на конец прямого праймера для гена GmF3’H [64]. Продукты ПЦР расщепляли рестриктазой Eco NI при 37 ° C в течение более 1 часа и разделяли на 2% агарозных гелях, окрашенных EB, с последующей фотографией.Связь генотипа и фенотипа применялась для генетического анализа различных локусов.

Результаты

Анализ выбора и распределения SNP-маркеров

После фильтрации из более чем 5,1 миллиона высококачественных SNP, идентифицированных путем объединения данных повторного секвенирования 31 и 25 образцов сои [7, 52], были отобраны три набора SNP, расположенных в кодирующих областях. В наборе A 176 065 SNP, которые появляются в кодирующих областях предсказанных генов и представляют кодирующие SNP.Набор B (98 244 SNP) представляет собой удаление SNP синонимичных кодирующих SNP из набора A, включая несинонимичные, бессмысленные и считанные кодирующие SNP. Набор C содержит 94 261 SNP и представляет только несинонимичные кодирующие SNP среди всех 56 образцов (таблица 1).

Распределение выбранных SNP было довольно равномерным по всем хромосомам сои (Таблица 1). Наибольшее количество кодирующих SNP наблюдалось на хромосоме 18, за ней следовала хромосома 8, а наименьшее количество SNP было обнаружено на хромосомах 11 и 12.В среднем, около 3,2 кодирующих SNP / ген были выбраны из 5,2 SNP / kb для всего генома. Для каждой хромосомы распределение кодирующих SNP варьировалось от 2,4 SNP / ген на хромосоме 11 до 5,0 SNP / ген на хромосоме 18 (таблица 1).

Анализ структуры населения

Чтобы изучить взаимосвязь этих 56 образцов сои, Powermarker построил дерево объединения соседей на основе генетических расстояний с использованием кодирующих SNP. Результаты показали, что все эти образцы можно разделить на две основные группы (рис. 1).Большинство образцов G . макс или G . soja полностью отделены только за тремя исключениями (QRS23 в подгруппе I в основном содержит G . max и QRS14 и QRS20 в подгруппе II в основном содержат G . soja ). Между тем, структура популяции также была оценена для оценки наиболее вероятного количества ( K ) подгрупп среди этих образцов. Значение LnP (D) непрерывно увеличивалось для значений K в диапазоне от 1 до 10, и только одно существенное изменение Δ K наблюдалось при K = 2 (S1, рис. A), предполагая, что эта естественная популяция могла быть сгруппированы в две основные подгруппы (S1 Рис. B).Подгруппа I включала в основном G . max , в то время как подгруппа II содержала в основном G . soja , что соответствует дереву объединения соседей (рис. 1).

Рис. 1. Филогенетическое дерево 56 образцов сои.

Филогенетическое дерево было построено Powermarker с использованием кодирующих SNP. Разные формы обозначают разные типы образцов (квадрат, дикая соя; треугольник, староместный сорт; круг, линия разведения), а цвет формы (желтый, коричневый и черный) указывает цвет оболочки семян.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.g001

Идентификация локусов, связанных с цветом кожуры семян, путем ассоциативного картирования

Картирование ассоциации

было выполнено с помощью MLM с использованием фенотипических данных и трех наборов SNP. Чтобы уменьшить как ложноположительные, так и ложноотрицательные риски, вызванные структурой популяции, учитывались только SNP, обнаруженные с помощью K = 2. Анализ QQ-Plot показал, что ожидаемый -log ( P ) лучше всего соответствует наблюдаемому -log ( P ) с использованием SNP из набора A (рис. 2A).Картирование ассоциаций показало, что 146 SNP, расположенных в 14 областях генома на 10 хромосомах (обозначенных как qSC1 — qSC14 , рис. 2B, таблица 2), были в значительной степени связаны с цветом кожуры семян. Почти все из 14 областей содержали более пяти значимых ассоциированных SNP, за исключением qSC11 на хромосоме 12. Физические расстояния этих ассоциированных областей варьировались от 53 т.п.н. до 5142 т.п.н. (Таблица 2). Более того, аналогичные результаты были также получены при использовании двух других наборов (набор B и C) SNP (рис. S2 и таблица S2).Интересно, что все пять локусов, идентифицированных классической генетикой, были обнаружены в нашем результате ассоциативного картирования (рис. 2В и таблица 2), что указывает на репрезентативность образцов сои, использованных в этом исследовании, и точность результата картирования. Кроме того, ассоциированные SNP, расположенные во всех 14 локусах, могли правильно разделить сою с разными цветами семян, независимо от того, были ли они дикими соевыми бобами, старыми сортами или селекционными линиями, в то время как только SNP в пяти ранее описанных локусах не могли полностью разделить их (рис. 3).Более того, комбинация наиболее значимых ассоциированных SNP в каждом локусе может также идентифицировать разные цвета семенной оболочки всех этих образцов (S3 Fig).

Рис. 2. Сопоставление цвета кожуры семян сои.

(A) Expect -log ( P ) лучше всего соответствует наблюдаемому -log ( P ) из графика QQ. (B) Графики на Манхэттене показали, что -log ( P ) из сканирования всего генома были нанесены против положений SNP в 20 хромосомах сои. Горизонтальная линия представляет порог значимой ассоциации, а красные стрелки указывают положения пяти классических генетических локусов.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.g002

Рис. 3.

Филогенетическое дерево, построенное Powermarker с использованием связанных SNP (A) и SNP в пяти ранее описанных локусах (B). (A) SNP, расположенные во всех 14 ассоциированных локусах, были использованы для построения филогенетического дерева, и образцы с разными цветами семян могли быть правильно разделены. (B) SNP в пяти ранее описанных локусах были использованы для построения филогенетического дерева, и соевые бобы с разными цветами семян не могут быть полностью разделены.Разные формы обозначают разные типы образцов (квадрат, дикая соя; треугольник, староместный сорт; круг, линия разведения), а цвет формы (желтый, коричневый и черный) указывает цвет оболочки семян.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.g003

Валидация локусов, определяющих цвет оболочки семян, с использованием популяции двух родителей

Для подтверждения кандидатных локусов, идентифицированных в ассоциативном картировании, использовали двупародительскую популяцию, полученную от скрещивания ZP95-5383 (желтая оболочка семян) и NY279 (коричневая оболочка семян).Цвет оболочки семян растения F ₁ был зеленым, и в поколении F ₂ наблюдались четыре разных цвета (30, 109, 17 и 15 особей показали желтую, зеленую, коричневую и черную оболочку семян отдельно). Генетический анализ различных поколений от F ₂ до F ₇ показал, что коричневая оболочка семян не разделялась вообще, в то время как особи с черными семенами давали потомство только с черными или коричневыми семенами. Некоторые особи, обладающие желтой семенной оболочкой, могли производить сою желтого, черного и коричневого цветов, и сегрегация зеленой семенной оболочки была такой же, как в поколении F ₁ (рис. 4).

Рис. 4. Наследование окраски семенной оболочки в сегрегированной популяции, полученное от скрещивания ZP95-5383 и NY279.

Квадраты разного цвета (зеленый, желтый, черный и коричневый) представляли сою с семенами соответствующего цвета. Аналогичный образец наследования от соевых бобов с черными, желтыми, зелеными семенами в поколении F ₃ -F ₇ не был полностью показан на этой диаграмме.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.g004

Массовый анализ сегрегации проводили с использованием 33 полиморфных маркеров SSR (таблица S3) около четырнадцати ассоциированных локусов. Объемы ДНК из F ₂ индивидуумов с зелеными, желтыми, черными и коричневыми семенами сначала были проверены с помощью полиморфных маркеров. Результаты показали, что только два локуса косегрегированы с определенными цветами масс. Четыре маркера, расположенные в области qSC1 , совместно сегрегированные с желтой семенной оболочкой, и три маркера в области qSC5 , совместно сегрегированные с черным и коричневым.

Для дальнейшего анализа других локусов, контролирующих цвет семенной оболочки в этой сегрегационной популяции, после фенотипической селекции было разработано несколько RHL для разных цветовых пар, включая зеленый / желтый, зеленый / черный, зеленый / коричневый, желтый / черный, желтый / коричневый, черный / коричневый. и самооплодотворение в течение нескольких поколений (рис. 4). Объемы ДНК разных цветовых пар из этих популяций БРЗ также были идентифицированы с помощью полиморфных маркеров. Подобно результатам для F ₂ индивидов, маркеры в области qSC1 совместно сегрегированы с цветовой парой зеленый / желтый и маркеры в qSC5 совместно разделены с зеленым / черным, зеленым / коричневым, желтым / черным, желтым /коричневый.Тем не менее, три маркера, расположенные в области qSC2 , и три маркера в qSC7 были идентифицированы для совместной сегрегации с цветовой парой черный / коричневый в двух разных популяциях БРЗ, что не было обнаружено у групп F ₂ особей.

Точное картирование локусов, идентифицированных объединением ассоциативного картирования и анализа массовой сегрегации

Для дальнейшего картирования этих четырех локусов qSC1; 2; 5; 7 индивидуумы, состоящие из пулов ДНК, были генотипированы с помощью полиморфных маркеров для каждого локуса.Результаты показали, что все маркеры в каждом локусе четко ко-сегрегированы с фенотипом разных цветов оболочки семян. Среди них qSC1 был новым локусом, контролирующим зеленый / желтый, в то время как другие три локуса располагались в аналогичных областях локусов T , I и R . Используя разные популяции БРЗ, qSC1 , qSC2 , qSC5 и qSC7 были успешно картированы между маркерами BARCSOYSSR_1_1503 и 1_1546, 6_942 и 6_998, 8_459 и 8_480 и Sat_35, соответственно.

Поскольку гены, соответствующие локусам I , T и R , были идентифицированы в предыдущих отчетах [23–26, 30], выбранные популяции RHL были использованы для точного картирования локуса qSC1 . Были разработаны одиннадцать полиморфных маркеров между BARCSOYSSR_1_1503 и 1_1546, и последующий анализ маркерного фенотипа позволил нам уточнить область qSC1 до интервала 213 т.п.н. (23 гена-кандидата) между маркерами BARCSOYSSR_1_1523 и 1_1536 (рис. 5).

Рис. 5. Точное картирование локуса qSC1 .

(A) Хромосомное местоположение qSC1 , идентифицированное ассоциативным картированием на хромосоме 1. Значимые ассоциированные SNP были указаны над линией. (B) Примерное картирование qSC1 с использованием популяции БРЗ. Вертикальные линии представляют маркеры полиморфизма. Названия маркеров и количество рекомбинантов между qSC1 и каждым маркером были показаны над и под линией отдельно. (C) Точное картирование локуса qSC1 с помощью детального анализа маркеров-фенотипов рекомбинантов.Генотип каждого рекомбинанта подтверждался на основе фенотипов его потомства. Черный / серый / белый цвета указывают на гомозиготность / гетерозиготность / гомозиготность маркеров на основе генотипов родительских линий, а ограниченная область для локуса qSC1 указана жирной стрелкой. Y (желтый), G (зеленый), B (черный) и Br (коричневый) представляли разные цвета семян рекомбинантов и их потомства. Все физические положения маркеров соответствовали сборке v1.1 генома сои.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.g005

Развитие молекулярных маркеров и взаимодействие различных локусов

Комбинации разных локусов могут использоваться для вывода генетического эффекта каждого локуса на конкретный признак. Были использованы три SSR-маркера, тесно связанных с локусами qSC1 , qSC5 / I , qSC7 / R (BARCSOYSSR_1_1528, 8_466 и 9_1491) и маркером dCAPS GmF3’H для локуса qSC2. для генотипирования всей популяции F ₂ .Результаты показали, что все люди, обладающие доминантным аллелем qSC5 / I , показали зеленую или желтую оболочку семян, в то время как соевые бобы с рецессивным аллелем qsc5 / i показали черную или коричневую оболочку. На фоне qSC5 / I цвета семян всех индивидуумов, обладающих доминантным аллелем qSC1 , были зелеными, в то время как соевые бобы с рецессивным аллелем qsc1 имели желтую оболочку семян. Кроме того, окраска семян индивидуумов с рецессивным локусом qsc2 / t на фоне qsc5 / i была коричневой.Однако, когда люди обладали доминантным аллелем qSC2 / T и рецессивным аллелем qsc5 / i , локус qSC7 / R можно было использовать для различения черной и коричневой оболочки семян (Таблица 4). Из этих результатов можно сделать вывод о взаимодействии различных локусов, в которых локус qSC5 / I контролировал пигментацию семенной оболочки до темных цветов, а qSC1 управлял дальнейшей пигментацией относительной светлой окраски на основе локуса qSC5 / I . Кроме того, локусы qSC2 / T и qSC7 / R были ответственны за пигментацию различной степени темных цветов, а локус qSC2 / T мог функционировать выше qSC7 / R в этой сети.

Обсуждение

Комбинация сопоставления ассоциаций и двустороннего сопоставления повышает разрешение сопоставления

Было доказано, что картирование ассоциаций

является мощным инструментом для идентификации локусов, связанных с важными признаками, даже при разрешении одного гена у Arabidopsis , риса и кукурузы [45–47]. У сои только сотни маркеров SSR или несколько тысяч SNP были использованы в анализе ассоциации на ранней стадии [65–69]. Однако плотность маркеров была слишком низкой для эффективного обнаружения QTL, что приводило к затруднению выделения генов.В нескольких недавних сообщениях количество маркеров увеличилось до нескольких тысяч или десятков тысяч с помощью GBS (генотипирование путем секвенирования) или чипов SNP, но разрешение все еще не очень высокое из-за дальнодействующего LD (неравновесия по сцеплению) [51, 70– 72]. Кроме того, вероятно, что вклад кодирующих SNP в фенотипические вариации будет выше, чем SNP в некодирующих областях [73]. Следовательно, анализ ассоциации с SNP в кодирующих областях может дать более конкретные результаты по сравнению с SNP в некодирующих областях.Более того, наши результаты также показали, что несинонимичные и синонимичные кодирующие SNP оказывают схожее влияние на сопоставление ассоциаций.

Ассоциация и двупародительское картирование имеют дополнительные преимущества и недостатки, и их ограничения можно смягчить, используя оба анализа [34]. Комбинация этих двух подходов была использована на модельных растениях, и успешное выделение гена QTL доказало полезность этой стратегии [74, 75]. Локус, оказывающий влияние на множественные образцы, может быть обнаружен при картировании ассоциации, в то время как только локусы, несущие основные эффекты, могут быть картированы в популяции с двумя родителями [76].Следовательно, как только признак коррелирует со структурой естественной популяции, мощность ассоциативного анализа снижается, тогда как двупародительское картирование может использоваться для обнаружения QTL в популяции, полученной из образцов, принадлежащих к разным подгруппам [50, 77]. Следовательно, идентификация QTL с использованием как бипарентского, так и ассоциативного картирования в одном и том же исследовании обеспечит более надежное понимание генетической архитектуры, чем любой отдельный метод. В этом исследовании, хотя при картировании ассоциации было идентифицировано в общей сложности 14 локусов, только четыре из них были подтверждены BSA в использованной популяции двух родителей.Другие локусы могут быть проверены с использованием других сегрегированных популяций.

Сравнение идентифицированных локусов с ранее сообщенными QTL

Цвет оболочки семян связан не только с биохимическими функциями вторичного метаболизма, антиоксидантной активностью и устойчивостью к болезням, но также является морфологическим признаком для классификации зародышевой плазмы и эволюционного анализа [3–5]. Помимо пяти генетических локусов, контролирующих пигментацию на основе флавоноидов [13, 14], восемь QTL на пяти хромосомах также были идентифицированы посредством картирования QTL, но области картирования всегда были слишком большими из-за ограниченного количества используемых маркеров [78–80].Среди них два QTL (цвет оболочки семян 2-1 и 3-1) были близки к локусу I , но было трудно подтвердить, являются ли они одним и тем же QTL из-за больших участков генома в их исследованиях. Более того, некоторые отчеты также показали, что комбинация генных маркеров локусов T и W1 или двух выпадающих SNP может частично повысить эффективность отбора по окраске семян [64, 81]. Следовательно, окраска семян сои имеет относительно сложную генетическую основу, и образцы с одинаковым цветом могут иметь разные генотипы в этих локусах.

Все пять локусов, идентифицированных ранее, были обнаружены в наших результатах ассоциативного картирования, что позволяет предположить, что использовались репрезентативные образцы сои. Между тем, все ассоциированные SNP в 14 локусах могли более правильно разделять соевые бобы с разными цветами, чем только с использованием пяти ранее описанных локусов (рис. 3), что дополнительно указывает на точность нашего анализа ассоциации. Более того, четыре локуса, включая новый, были подтверждены двуродительским картированием, что указывает на то, что мы идентифицировали общие или основные локусы как в естественных, так и в двупородных популяциях.Восемь из остальных десяти локусов могут быть дополнительно подтверждены с использованием сегрегационных популяций, полученных из других образцов, потому что наша двупародительская популяция даже не обнаружила локусов W1 и O . Кроме того, предыдущие исследования также показали, что локус G , связанный с D1 , был картирован с LG D1a (хромосома 1) сои, но не было подробной информации о физическом положении [82, 83]. Клонирование и характеристика D1 подтвердили, что Glyma01g42390 является D1 , контролирующим остаточную зелень сои [32, 33].Следовательно, qSC1 на хромосоме 1 можно рассматривать как локус G , и область точного картирования 213kb будет полезна для клонирования на основе карты гена G .

Систематическое изучение сложных признаков как мощный инструмент для обнаружения генов

Даже несмотря на то, что доступна высококачественная и хорошо аннотированная геномная последовательность [63, 84], выделение генов QTL для сои все еще является трудным делом. Большинство исследований картирования QTL сои с использованием сотен молекулярных маркеров с размером популяции в несколько сотен всегда выявляли десятки или даже сотни QTL (http: // www.soybase.org). Однако некоторые из этих QTL являются общими для всех попыток картирования. Более того, сложность разработки NIL в сое еще больше ограничивает использование этого подхода для точного картирования QTL. Развитие БРЗ — еще один выбор для оценки QTL у сои, поскольку некоторые относительно сложные признаки можно разделить на несколько простых пар признаков в популяциях БРЗ [42, 43, 85]. В этом исследовании четыре типа окраски семян в сегрегированной популяции были разделены на шесть простых цветных пар путем непрерывного самооплодотворения и отбора потомства.Наконец, все четыре QTL были идентифицированы и подтверждены с использованием этих популяций БРЗ и маркеров, расположенных в связанных регионах.

Когда метод BSA использовался для подтверждения локусов, идентифицированных в ассоциативных анализах, только два основных локуса ( qSC1 и qSC5 / I ) были подтверждены для групп F ₂ индивидуумов. После непрерывного развития RHL были дополнительно идентифицированы еще два локуса ( qSC2 / T и qSC7 / R ). Эти четыре локуса объясняют все генетические вариации окраски семенной оболочки в этой сегрегационной популяции, указывая на то, что стратегия систематического разделения относительного сложного признака на простые пары признаков может служить мощным подходом для обнаружения множества генов, которые могут иметь незначительный эффект.

Взаимодействие различных локусов, контролирующих окраску семенной оболочки

Предыдущие сообщения показали, что локус I оказывает большое влияние на контроль пигментации семенной оболочки [14, 21, 22]. Наши результаты ассоциативного картирования, BSA особей F ₂ и популяций RHL подтвердили этот вывод, поскольку локус qSC5 / I можно использовать для различения темных и светлых цветов кожуры семян. Поскольку окраска семян диких соевых бобов и современных сортов в основном черная и желтая соответственно, локус qSC5 / I может подвергаться селекции во время одомашнивания сои.Предыдущее сообщение о пересеквенировании диких и культурных соевых бобов также идентифицировало три гена в области qSC5 / I с сильными сигналами отбора [7]. Было доказано, что локус qSC1 совмещается с зеленым цветом, а доминантный аллель qSC1 может окрашивать светло-зеленый цвет в фоне аллеля qSC5 / I . До настоящего времени лишь немногие отчеты иллюстрировали генетическую основу зеленого цвета семян сои, отчасти потому, что разделение этих особей сложнее, чем других.Также существует вероятность того, что зеленый цвет тускнеет по мере созревания семян сои и становится желтым под контролем локуса v1 или g1 [17, 86]. Поскольку было доказано, что qSC5 / I регулирует экспрессию генов CHS , которые выполняли функцию на ранней стадии биосинтеза флавоноидов и антоцианов [23, 24, 87, 88], мы предположили, что qSC1 может влиять на окраску семян. шерсть в самостоятельную дорожку.

Кроме того, предыдущие исследования также показали, что локусы T и R были связаны с черной и коричневой оболочкой семян [14–16, 31].Характеристика локуса R показала, что функциональный ген R способствует транскрипции структурных генов, кодирующих U3FGT и ANS, которые расположены ниже флавоноидной 3′-гидроксилазы (кодируемой геном GmF3’H ) в антоциановом пути [30 ]. В этом исследовании локус qSC7 / R можно было использовать для различения черной и коричневой оболочки семян только на фоне доминантного локуса qSC2 / T , что также указывает на то, что локус qSC7 / R был вовлечен ниже по течению от qSC2. / Т .Следовательно, дальнейшее точное картирование и клонирование qSC1 будет способствовать построению регуляторной сети пигментации семенной оболочки сои.

Выводы

Всего 14 локусов, распределенных по десяти хромосомам, были идентифицированы как ассоциированные с окраской кожуры семян сои с использованием кодирующих SNP среди естественной популяции. Эти локусы могли различать все протестированные образцы сои с разным цветом более точно, чем пять ранее описанных локусов. Четыре из них, включая один новый локус, были подтверждены с использованием нескольких RHL, полученных из популяции с двумя родителями.Умеренно сложный признак окраски семенной оболочки был разделен на простые пары цветов, и все четыре QTL, контролирующих этот признак, были систематически проанализированы с помощью анализа групповой сегрегации и точного картирования (рис. 6). Более того, механизм регуляции этих четырех локусов был проиллюстрирован путем генотипирования всей популяции F ₂ с использованием их фланкирующих маркеров. Результаты, представленные в рукописи, могут обеспечить глубокое понимание наследования окраски семенной оболочки и анализ доместикации различных локусов сои.Генетическая информация этих локусов была полезна для клонирования на основе карт, а также для селекции с помощью маркеров в программе разведения. Более того, эта работа также обеспечивает альтернативную стратегию для систематического обнаружения генов путем анализа ассоциации с высокопроизводительными данными последовательностей в естественной популяции после анализа массовой сегрегации среди расчлененных сегрегированных популяций.

Рис. 6. Блок-схема подхода к объединению ассоциативного и двупародительского сопоставления.

Результаты сопоставления ассоциаций и анализа групповой сегрегации были обобщены бок о бок, чтобы четко описать все исследование.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.g006

Дополнительная информация

S1 Рис. Популяционная структура 56 образцов сои.

(A) Расчетная ln (вероятность данных), рассчитанная для K в диапазоне от 2 до 9. (B) Популяционная структура образцов сои, каждый образец был представлен одной вертикальной линией, и каждый цвет представлял один кластер. Красным цветом обозначена подгруппа I, а зеленым цветом — подгруппа II.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.s001

(PDF)

S2 Рис.

Сопоставление цвета оболочки семян сои с SNP в наборах B и C. (A) Expect -log ( P ) соответствует наблюдаемому -log ( P ) лучше всего из QQ-Plot с использованием SNP из набора B. (B) графики Манхэттена показали, что -log ( P ) из полногеномного сканирования были построены против положений SNP на 20 хромосомах с использованием SNP из набора B. (C) Expect -log ( P ) ) наилучшим образом соответствует наблюдаемому -log ( P ) из QQ-Plot с использованием SNP из набора C.(D) Графики Манхэттена показали, что -log ( P ) из полногеномного сканирования были построены против положений SNP на 20 хромосомах с использованием SNP из набора C.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.s002

(PDF)

S3 Рис. Графическое представление наиболее значимых ассоциированных SNP во всех 14 локусах для 56 образцов сои.

Красный представляет аллель каждого локуса, присутствующего в эталонном геноме (Williams 82), а синий представляет альтернативный аллель. Кроме того, зеленым цветом представлены гетерозиготные аллели, а серым — недостающие данные.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159064.s003

(PDF)

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: LJQ YG. Проведены эксперименты: JS ZL HH LT XL RG. Проанализированы данные: JS YG YM YHL. Написал статью: YG LJQ JS.

Список литературы

1. 1. Хартман Г.Л., Вест ЭД, Герман Т.К. Культуры, которыми кормят мир 2. Соя — мировое производство, использование и ограничения, вызванные патогенами и вредителями. Продовольственная безопасность.2011; 3: 5–17.
2. 2. Карпентер Дж., Фелсот А., Гуд Т., Хэмминг М., Онстад Д., Санкула С. Сравнительное воздействие на окружающую среду биотехнологических и традиционных культур сои, кукурузы и хлопка. Эймс, ИА: Совет по сельскохозяйственной науке и технологиям. 2002; п. 15–50.
3. 3. Холтон Т.А., Корнуолл ЕС. Генетика и биохимия биосинтеза антоцианов. Растительная клетка. 1995. 7 (7): 1071–1083. pmid: 12242398
4. 4. Коэс Р., Вервей В., Кватроккио Ф.Флавоноиды: красочная модель регуляции и эволюции биохимических путей. Trends Plant Sci. 2005. 10 (5): 236–242. pmid: 15882656
5. 5. Диксон Р.А., Самнер Л.В. Натуральные продукты из бобовых: понимание сложных путей сохранения здоровья человека и животных и управление ими. Plant Physiol. 2003. 131 (3): 878–885. pmid: 12644640
6. 6. Hymowitz T, Newell C. Таксономия, видообразование, одомашнивание, распространение, ресурсы зародышевой плазмы и вариации в роде Glycine .В: Summerfield RJ BA, редактор. Достижения в области бобовых культур. Кью, Ричмонд, Суррей: Королевский ботанический сад; 1980. с. 251–264.
7. 7. Ли YH, Zhao SC, Ma JX, Li D, Yan L, Li J и др. Молекулярные следы одомашнивания и улучшения сои, выявленные повторным секвенированием всего генома. BMC Genomics. 2013; 14: 579. pmid: 23984715
8. 8. Гор MA, Hayes AJ, Jeong SC, Yue YG, Buss GR, Maroof S. Картирование тесно связанных генов, контролирующих инфекцию потивируса, в области Rsv1 и Rpv1 в сое.Геном. 2002. 45 (3): 592–599. pmid: 12033629
9. 9. Такахаши Р. Ассоциация генов сои I и T с повреждением семенной оболочки, вызванным низкой температурой. Crop Sci. 1997; 37: 1755–1759.
10. 10. Такахаши Р., Асанума С. Ассоциация гена T с толерантностью к холоду сои. Crop Sci. 1996. 36: 559–562.
11. 11. Бенитес Э. Р. Х. Ф., Канеко Ю., Мацузава Ю., Банг С. В., Такахаши Р. Влияние гена зрелости сои на пигментацию семенной оболочки и растрескивание в ответ на низкие температуры.Crop Sci. 2004; 44: 2038–2042.
12. 12. Сенда М., Масута С., Охниши С., Гото К., Касаи А., Сано Т. и др. Формирование паттерна инфицированной вирусом оболочки семян Glycine max связано с подавлением эндогенного сайленсинга генов халконсинтазы. Растительная клетка. 2004. 16 (4): 807–818. pmid: 15037735
13. 13. Ян К., Чон Н., Мун Дж. К., Ли Й., Ли Ш., Ким Х. М. и др. Генетический анализ генов, контролирующих естественную изменчивость оболочки семян и окраски цветков сои.J Hered. 2010. 101 (6): 757–768. pmid: 20584753
14. 14. Палмер Р.Г., Пфайффер Т.В., Басс Г.Р., Килен ТС. Качественная генетика Соевые бобы: улучшение, производство и использование. 3-е изд. Мэдисон (Висконсин): ASA, CSSA и SSSA; 2004. с. 137–214.
15. 15. Баззетл Р.И., Баттери Б.Р., МакТавиш округ Колумбия. Биохимическая генетика черной пигментации семян сои. J Hered. 1987. 78: 53–54.
16. 16. Тодд Дж. Дж., Водкин ЛО. Пигментированная оболочка семян сои ( Glycine max ) накапливает проантоцианидины во время развития.Plant Physiol. 1993. 102 (2): 663–670. pmid: 12231856
17. 17. Вудворт СМ. Наследование окраски семядолей, кожуры, ворот и опушения сои. Генетика. 1921; 6 (6): 487–553. pmid: 17245974
18. 18. Guiamet JJ, Giannibelli MC. Ядерные и цитоплазматические мутации «зеленого цвета» сои изменяют потерю растворимых белков в листьях во время старения. Physiol Plantarum. 1996. 96 (4): 655–661.
19. 19. Риз PFJ, Boerma HR. Дополнительные гены зеленой оболочки семян сои.J Hered. 1989. 80 (1): 86–88.
20. 20. Clough SJ, Tuteja JH, Li M, Marek LF, Shoemaker RC, Vodkin LO. Особенности богатой генами области в 103 т.п.о. в соевых бобах включают инвертированный кластер совершенных повторов из генов CHS , составляющих локус I . Геном. 2004. 47 (5): 819–831. pmid: 15499396
21. 21. Тодд Дж. Дж., Водкин ЛО. Дупликации, которые подавляют, и делеции, которые восстанавливают экспрессию мультигенного семейства халкон-синтазы. Растительная клетка. 1996. 8 (4): 687–699.pmid: 12239396
22. 22. Тутея JH, Клаф SJ, Чан WC, Водкин ЛО. Тканево-специфическое подавление гена, опосредованное встречающимся в природе кластером генов халконсинтазы в Glycine max . Растительная клетка. 2004. 16 (4): 819–835. pmid: 15064367
23. 23. Сенда М., Кураучи Т., Касаи А., Охниши С. Подавляющий механизм пигментации семенной оболочки желтой сои. Breeding Sci. 2012. 61 (5): 523–530.
24. 24. Тутея Дж. Х., Забала Г., Варала К., Хадсон М., Водкин Л. О..Эндогенные тканеспецифичные короткие интерферирующие РНК подавляют семейство генов халконсинтазы в оболочках семян Glycine max . Растительная клетка. 2009. 21 (10): 3063–3077. pmid: 19820189
25. 25. Тода К., Янг Д., Яманака Н., Ватанабе С., Харада К., Такахаши Р. Одноосновная делеция в гене флавоноидной 3′-гидроксилазы сои связана с серым цветом опушения. Завод Мол Биол. 2002. 50 (2): 187–196. pmid: 12175012
26. 26. Забала Г., Водкин Л. Клонирование плейотропного локуса T в сое и двух рецессивных аллелей, которые по-разному влияют на структуру и экспрессию кодируемой флавоноид-3′-гидроксилазы.Генетика. 2003. 163 (1): 295–309. pmid: 12586717
27. 27. Забала Г, Водкин ЛО. Перестройка, приводящая к небольшим тандемным повторам в гене F3’5’H генотипов белого цветка, связана с локусом сои. Crop Sci. 2007; 47: S113–124.
28. 28. Lark KG, Weisemann JM, Matthews BF, Palmer R, Chase K, Macalma T. Генетическая карта сои ( Glycine max L.) с использованием внутривидового скрещивания двух сортов: Minosy и Noir 1. Theor Appl Genet.1993. 86 (8): 901–906. pmid: 24193995
29. 29. Song QJ, Marek LF, Shoemaker RC, Lark KG, Concibido VC, Delannay X и др. Новая интегрированная карта генетического сцепления сои. Theor Appl Genet. 2004. 109 (1): 122–128. pmid: 149
31. 30. Gillman JD, Tetlow A, Lee JD, Shannon JG, Bilyeu K. Мутации с потерей функции, влияющие на специфический фактор транскрипции Glycine max R2R3 MYB, приводят к коричневому цвету ворот и коричневой оболочке семян. BMC Plant Biol. 2011; 11: 155.pmid: 22070454
32. 31. Забала Г, Водкин ЛО. Метилирование влияет на транспозицию и сплайсинг большого транспозона CACTA из фактора транскрипции MYB, регулирующего гены антоцианинсинтазы в оболочке семян сои. PLoS One. 2014; 9 (11): e111959. pmid: 25369033
33. 32. Fang C, Li CC, Li WY, Wang Z, Zhou ZK, Shen YT и др. Согласованная эволюция D1 и D2 для регулирования разложения хлорофилла в сое. Плант Дж. 2014; 77 (5): 700–712.pmid: 24372721
34. 33. Накано М., Ямада Т., Масуда Й., Сато Й., Кобаяси Х., Уэда Х. и др. Мутант по зеленым семядолям / остающимся зеленым иллюстрирует древние полногеномные дупликации сои. Physiol растительной клетки. 2014. 55 (10): 1763–1771. pmid: 25108243
35. 34. Митчелл-Олдс Т. Анализ комплексных признаков у растений. Genome Biol. 2010; 11 (4): 113. pmid: 20409352
36. 35. Генри И.М., Дилкес Б.П., Тьяги А., Гао Дж., Кристенсен Б., Комай Л. Локус количественного признака BOY, НАЗВАННЫЙ SUE , придает повышенную мейотическую стабильность адаптированному природному аллополиплоиду Arabidopsis .Растительная клетка. 2014; 26 (1): 181–194. pmid: 24464296
37. 36. Ли И, Фан Ц, Син И, Цзян И, Ло Л, Сунь Л и др. Естественная вариация в GS5 играет важную роль в регулировании размера зерна и урожайности риса. Нат Жене. 2011. 43 (12): 1266–1269. pmid: 22019783
38. 37. Ren Z, Zheng Z, Chinnusamy V, Zhu J, Cui X, Iida K и др. RAS1 , локус количественного признака солеустойчивости и чувствительности к АБК у Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci U S A.2010. 107 (12): 5669–5674. pmid: 20212128
39. 38. Сонг XJ, Хуан В., Ши М., Чжу М.З., Линь Х. QTL для ширины и веса рисового зерна кодирует ранее неизвестную убиквитинлигазу E3 RING-типа. Нат Жене. 2007. 39 (5): 623–630. pmid: 17417637
40. 39. Xue W, Xing Y, Weng X, Zhao Y, Tang W, Wang L и др. Естественная вариация в Ghd7 является важным регулятором даты колошения и потенциальной урожайности риса. Нат Жене. 2008. 40 (6): 761–767. pmid: 18454147
41. 40.Яно М., Катайосе Й., Асикари М., Яманучи У., Монна Л., Фьюз Т и др. Hd1 , локус основного количественного признака чувствительности к фотопериоду у риса, тесно связан с геном времени цветения Arabidopsis CONSTANS . Растительная клетка. 2000. 12 (12): 2473–2484. pmid: 11148291
42. 41. Zhang Z, Ober JA, Kliebenstein DJ. Ген, контролирующий локус количественного признака EPITHIOSPECIFIER MODIFIER1 , изменяет гидролиз глюкозинолата и устойчивость к насекомым у Arabidopsis .Растительная клетка. 2006. 18 (6): 1524–1536. pmid: 16679459
43. 42. Ватанабэ С., Хидешима Р., Ся З., Цубокура Ю., Сато С., Накамото Ю. и др. Клонирование на основе карты гена, связанного с локусом зрелости сои E3 . Генетика. 2009. 182 (4): 1251–1262. pmid: 19474204
44. 43. Ватанабэ С., Ся З., Хидесима Р., Цубокура Ю., Сато С., Яманака Н. и др. Стратегия клонирования на основе карты с использованием остаточной гетерозиготной линии показывает, что ген GIGANTEA участвует в созревании и цветении сои.Генетика. 2011. 188 (2): 395–407. pmid: 21406680
45. 44. Апплс Р., Барреро Р., Беллгард М. Достижения в области биотехнологии и информатики, позволяющие связать вариации генома с фенотипами растений и животных. Funct Integr Genomics. 2013; 13 (1): 1–9. pmid: 23494190
46. 45. Этвелл С., Хуанг Ю.С., Вилхьялмссон Б.Дж., Виллемс Г., Хортон М., Ли Й. и др. Полногеномное исследование ассоциации 107 фенотипов у инбредных линий Arabidopsis thaliana . Природа. 2010. 465 (7298): 627–631.pmid: 20336072
47. 46. Хуанг Х, Чжао И, Вэй Х, Ли Ц, Ван А, Чжао Ц. и др. Полногеномное ассоциативное исследование времени цветения и урожайности зерна во всемирной коллекции зародышевой плазмы риса. Нат Жене. 2012. 44 (1): 32–39.
48. 47. Ли Х, Пэн З., Ян Х, Ван В, Фу Дж, Ван Дж и др. Полногеномное ассоциативное исследование анализирует генетическую архитектуру биосинтеза масла в зернах кукурузы. Нат Жене. 2013; 45 (1): 43–50. pmid: 23242369
49. 48. Yu J, Pressoir G, Briggs WH, Vroh Bi I, Yamasaki M, Doebley JF и др.Единый метод смешанной модели для сопоставления ассоциаций, учитывающий несколько уровней взаимосвязи. Нат Жене. 2006. 38 (2): 203–208. pmid: 16380716
50. 49. Брахи Б., Форе Н., Хортон М., Флахау Э., Васкес А., Нордборг М. и др. Связь и ассоциативное картирование Arabidopsis thaliana , время цветения в природе. PLoS Genet. 2010; 6 (5): e1000940. pmid: 20463887
51. 50. Famoso AN, Zhao K, Clark RT, Tung CW, Wright MH, Bustamante C и др. Генетическая архитектура толерантности к алюминию у риса ( Oryza sativa ) определена с помощью полногеномного ассоциативного анализа и картирования QTL.PLoS Genet. 2011; 7 (8): e1002221. pmid: 21829395
52. 51. Сона Х., О’Доноу Л., Кобер Э., Райкан И., Белзиле Ф. Идентификация локусов, управляющих восемью агрономическими признаками, с использованием подхода GBS-GWAS и проверка путем картирования QTL в соевых бобах. Plant Biotechnol J. 2015; 13 (2): 211–221. pmid: 25213593
53. 52. Лам Х.М., Сюй Х, Лю Х, Чен В., Ян Г, Вонг Флорида и др. Резеквенирование генома 31 дикой и культивируемой сои позволяет выявить закономерности генетического разнообразия и отбора.Нат Жене. 2010. 42 (12): 1053–1059. pmid: 21076406
54. 53. Лю К., Муза С.В. PowerMarker: интегрированная среда анализа для анализа генетических маркеров. Биоинформатика. 2005. 21 (9): 2128–2129. pmid: 15705655
55. 54. Фалуш Д., Стивенс М., Причард Дж. К. Вывод о структуре популяции с использованием данных мультилокусного генотипа: доминантные маркеры и нулевые аллели. Примечания Мол Экол. 2007. 7: 574–578. pmid: 18784791
56. 55. Эванно Г., Регнаут С., Годе Дж. Определение количества групп людей с помощью программного обеспечения СТРУКТУРА: исследование моделирования.Mol Ecol. 2005. 14 (8): 2611–2620. pmid: 15969739
57. 56. Брэдбери PJ, Zhang Z, Kroon DE, Casstevens TM, Ramdoss Y, Buckler ES. TASSEL: программа для сопоставления сложных признаков в различных выборках. Биоинформатика. 2007. 23 (19): 2633–2635. pmid: 17586829
58. 57. Turner S. D. qqman: пакет R для визуализации результатов GWAS с использованием QQ и графиков Манхэттена. bioRxiv, 2014, 005165.
59. 58. ван Берлоо Р. GGT 2.0: Универсальное программное обеспечение для визуализации и анализа генетических данных.J Hered. 2008. 99 (2): 232–236. pmid: 18222930
60. 59. Деллапорта С.Л., Вуд Дж., Хикс Дж. Б. Минипрепарат ДНК растений: Вариант II. Plant Mol Biol Rep. 1983; 1: 19–21.
61. 60. Мюррей М.Г., Томпсон В.Ф. Быстрое выделение высокомолекулярной ДНК растений. Nucleic Acids Res. 1980; 8: 4321–4325. pmid: 7433111
62. 61. Cregan PB, Jarvik T., Bush AL, Shoemaker RC, Lark KG, Kahler AL, et al. Интегрированная карта генетического сцепления генома сои. Crop Sci.1999. 39 (5): 1464–1490.
63. 62. Song QJ, Jia GF, Zhu YL, Grant D, Nelson RT, Hwang EY и др. Обилие мотивов SSR и развитие кандидатов в полиморфные маркеры SSR (BARCSOYSSR_1.0) в сое. Crop Sci. 2010; 50 (5): 1950–1960.
64. 63. Шмутц Дж., Кэннон С.Б., Шлютер Дж., Ма Дж., Митрос Т., Нельсон В. и др. Последовательность генома палеополиплоидной сои. Природа. 2010. 463 (7278): 178–183. pmid: 20075913
65. 64. Го Ю, Цю LJ. Разработка аллель-специфических маркеров и эффективность отбора для генов флавоноид-3′-гидроксилазы и флавоноид-3 ‘, 5’-гидроксилазы в подродах сои soja .Theor Appl Genet. 2013. 126 (6): 1445–1455. pmid: 23463490
66. 65. Хао Д., Ченг Х., Инь З., Цуй С., Чжан Д., Ван Х и др. Идентификация однонуклеотидных полиморфизмов и гаплотипов, связанных с урожаем и компонентами урожая у староместных сортов сои ( Glycine max ) в различных средах. Theor Appl Genet. 2012. 124 (3): 447–458. pmid: 21997761
67. 66. Корир П.С., Чжан Дж., Ву К., Чжао Т., Гай Дж. Картирование ассоциаций в сочетании с анализом сцепления на устойчивость к алюминию среди сортов сои, выращенных в долинах рек Желтая и Чанцзян в Китае.Theor Appl Genet. 2013. 126 (6): 1659–1675. pmid: 23515677
68. 67. Ли YH, Смолдерс MJ, Чанг RZ, Qiu LJ. Картирование генетического разнообразия и ассоциаций в коллекции выбранных образцов китайской сои на основе анализа маркеров SSR. Conserv Genet. 2011; 12 (5): 1145–1157.
69. 68. Мамиди С., Чикара С., Гус Р.Дж., Хайтен Д.Л., Аннам Д., Могхаддам С.М. и др. Полногеномный ассоциативный анализ идентифицирует гены-кандидаты, связанные с железодефицитным хлорозом сои.Геном растений. 2011. 4 (3): 154–164.
70. 69. Niu Y, Xu Y, Liu XF, Yang SX, Wei SP, Xie FT и др. Картирование ассоциаций размеров и формы семян у сортов сои. Разведение молей. 2013. 31 (4): 785–794.
71. 70. Bastien M, Sonah H, Belzile F. Полногеномное ассоциативное картирование устойчивости Sclerotinia sclerotiorum у сои с использованием подхода «генотипирование путем секвенирования». Геном растений. 2014; 7 (1).
72. 71. Мамиди С., Ли РК, Гус Дж. Р., МакКлин ЧП.Полногеномные исследования ассоциации выявили семь основных регионов, ответственных за железодефицитный хлороз сои ( Glycine max ). PLoS One. 2014; 9 (9): e107469. pmid: 25225893
73. 72. Вуонг Т.Д., Сона Х., Мейнхардт К.Г., Дешмук Р., Кадам С., Нельсон Р.Л. и др. Генетическая архитектура устойчивости цистовых нематод, выявленная в результате полногеномного исследования ассоциации сои. BMC Genomics. 2015; 16: 593. pmid: 26263897
74. 73. Тардивел А., Сона Х., Белзил Ф., О’Доноу ЛС.Быстрая идентификация аллелей гена зрелости сои E3 с использованием генотипирования путем секвенирования и подхода на основе гаплотипов. Геном растений. 2014; 7 (2).
75. 74. Motte H, Vercauteren A, Depuydt S, Landschoot S, Geelen D, Werbrouck S и др. Комбинация сцепления и ассоциативного картирования позволяет идентифицировать РЕЦЕПТОРПОДОБНЫЙ БЕЛК KINASE1 как важный ген регенерации побегов Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2014; 111 (22): 8305–8310. pmid: 24850864
76. 75.Стеркен Р., Кикенс Р., Борук Дж., Чжан Ф., Веркаутерен А., Веркаутерен И. и др. Комбинированное картирование сцепления и ассоциации показывает CYCD5; 1 в качестве гена количественного признака для эндоредупликации у Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci U S. A. 2012; 109 (12): 4678–4683. pmid: 22392991
77. 76. Wang J, McClean PE, Lee R, Goos RJ, Helms T. Ассоциативное картирование локусов железодефицитного хлороза в передовых селекционных линиях сои ( Glycine max, L. Merr.).Theor Appl Genet. 2008. 116 (6): 777–787. pmid: 18292984
78. 77. Кадам С., Вуонг Т.Д., Цю Д., Мейнхардт К.Г., Сонг Л., Дешмук Р. и др. Геномный филогенетический анализ и разработка маркеров для селекции резистентных нематод соевых бобов нового поколения. Plant Sci. 2016; 242: 342–350. pmid: 26566850
79. 78. Гитири С.М., Янг Д., Хан Н.А., Сюй Д., Комацуда Т., Такахаши Р. Анализ QTL низкотемпературного потемнения оболочки семян сои. J Hered. 2007. 98 (4): 360–366.pmid: 17621588
80. 79. Охниши С., Фунацуки Х., Касаи А., Кураучи Т., Ямагути Н., Такеучи Т. и др. Вариация GmIRCHS ( Glycine max псевдоген CHS с инвертированным повторением) связана с толерантностью к изменению цвета оболочки семян желтой сои, вызванному низкой температурой. Theor Appl Genet. 2011. 122 (3): 633–642. pmid: 20981401
81. 80. Oyoo M, Benitez E, Kurosaki H, Ohnishi S, Miyoshi T., Kiribuchi-Otobe C, et al. QTL-анализ изменения цвета оболочки семян сои, связанный с генотипом II TT.Crop Sci. 2010. 51 (2): 464–469.
82. 81. Ли Ю.Х., Рейф Дж.С., Джексон С.А., Ма Ю.С., Чанг Р.З., Цю Л.Дж. Выявление SNP, лежащих в основе признаков, связанных с одомашниванием сои. BMC Plant Biol. 2014; 14 (1): 251.
83. 82. Lohnes DG, Specht JE, Cregan PB. Доказательства гомеологических групп сцепления в сое. Crop Sci. 1997. 37 (1): 254–257.
84. 83. Weiss MG. Генетическая связь в соевых бобах: группы сцепления II и III. Crop Sci. 1970; 10: 300–303.
85. 84.Ли Й.Х., Чжоу Дж., Ма Дж., Цзян В., Джин Л.Г., Чжан З. и др. De novo Сборка диких родственников сои для пангеномного анализа разнообразия и агрономических признаков. Nat Biotechnol. 2014. 32 (10): 1045–1052. pmid: 25218520
86. 85. Гуань Р., Цюй И, Го И, Ю Л, Лю И, Цзян Дж и др. Устойчивость к засолению сои регулируется естественной изменчивостью GmSALT3 . Плант Дж. 2014; 80 (6): 937–950. pmid: 25292417
87. 86. Оуэн В. Исследования наследственности соевых бобов III.Окраска семенной оболочки и сводка всех других менделевских признаков до сих пор не сообщались. Генетика. 1928; 13 (1): 50–79. pmid: 17246542
88. 87. Чо Й.Б., Джонс С.И., Водкин Л. Переход от первичных миРНК к амплифицированным вторичным миРНК, которые регулируют халкон-синтазу во время развития оболочки семян Glycine max . PLoS One. 2013; 8 (10): e76954. pmid: 24204712
89. 88. Сенда М., Нисимура С., Касаи А., Юмото С., Такада Ю., Танака Ю. и др. Сравнительный анализ инвертированного повтора псевдогена халконсинтазы между желтой соей и мутантами, пигментированными оболочкой семян.Breeding Sci. 2013. 63 (4): 384–392.

Бело-черное пальто с узором «гусиные лапки», наряды для женщин (15 идей и нарядов)

Избранное Удалить Светло-коричневая вязаная водолазка Бело-черное пальто с узором гусиные лапки Светло-коричневая кожаная сумка через плечо Черные кожаные леггинсы

Вы удивитесь, насколько легко собрать этот непринужденный повседневный наряд. Так же бело-черная шуба в гусиные лапки в сочетании с черными кожаными леггинсами.

Избранное Удалить Белая кружевная водолазка Бело-черное пальто с узором гусиные лапки Черные кожаные джинсы скинни Черная кожаная сумка через плечо с шипами Бежевые кожаные туфли

Бело-черное пальто с узором « гусиные лапки » и черные кожаные джинсы скинни — отличный вариант для вечера в компании друзей. Оба этих предмета не только очень практичны, но и отлично смотрятся в сочетании.Дополни ансамбль бежевыми кожаными туфлями.

Избранное Удалить Черная плоская кепка Черная водолазка Черно-белые подтяжки Бело-черное пальто с узором гусиные лапки Синие джинсы Черные кожаные ботильоны с вырезом

Бело-черное пальто в гусиные лапки и синие джинсы — отличный вариант для вечера в компании друзей. Завершив образ черными кожаными ботильонами с вырезом, можно сделать ансамбль стильным.

Избранное Удалить Черная кружевная блузка с длинным рукавом Бело-черное пальто с узором гусиные лапки Оливковые зауженные брюки Черные замшевые туфли

Подобный образ из бело-черного пальто в гусиные лапки и оливковых зауженных брюк станет прекрасным выбором. Пара черных замшевых туфель станет прекрасным выбором.

Избранное Удалить Бело-черное платье прямого кроя с узором гусиные лапки Бело-черное пальто с узором гусиные лапки Черная кожаная сумка-саквояж Черные замшевые босоножки на каблуке

Бело-черное пальто в гусиные лапки и бело-черное платье прямого кроя в гусиные лапки — прекрасный вариант для ансамбля в непринужденной обстановке.Пара черных замшевых босоножек на каблуке отлично дополнит этот наряд.

Рекомендации по личной одежде

Рекомендации по выбору одежды и покупок на основе вашего собственного гардероба

Смотрите мои рекомендации сейчас

Регистрация не требуется!

NortonLifeLock Inc. — Symantec завершает приобретение Blue Coat, чтобы определить будущее кибербезопасности

Провидец кибербезопасности Грег Кларк становится генеральным директором Leading Industry’s Крупнейшая компания по кибербезопасности Pure Play

ВИД НА ГОРУ, Калифорния.- (ДЕЛОВОЙ ПРОВОД) — Symantec (NASDAQ: SYMC) объявила сегодня об успешном завершила сделку по приобретению Blue Coat, Inc., ведущего интернет-провайдера. безопасность предприятий и правительств по всему миру. Приобретение Blue Coat дополняет портфель инновационных продуктов Symantec и создает крупнейшую в отрасли компанию по кибербезопасности.

«В то время, когда мир сталкивается с большим количеством угроз, чем когда-либо. раньше я не мог быть более уверен в нашей способности выполнить то, что клиенты нуждаются или имеют большую честь возглавить следующую главу Symantec инновации и рост », — сказал Грег Кларк, генеральный директор Symantec.«С синим пальто теперь мы являемся частью Symantec, и у нас есть хорошие возможности для решения отраслевых самые сложные задачи обеспечения мобильной рабочей силы, защиты облако и предотвращение сложных угроз ».

Кларк добавил: «С момента объявления о транзакции наше планирование интеграции команды усердно работали, чтобы уловить сильные стороны обоих компании. Благодаря нашему увеличенному масштабу, портфелю и ресурсам, большие предприятия могут теперь рассматривать Symantec как единый стратегический источник интегрированные решения для конечных точек, облака и инфраструктуры для защищаться от изощренных атак и создавать более сильные, более рентабельная позиция безопасности.”

После завершения приобретения Blue Coat Symantec приступила к выполнению свою стратегию интеграции и ускорение выполнения своих обязательств по определению будущее кибербезопасности.

Дэн Шульман, председатель правления Symantec, сказал: «Почти два года назад мы объявили о нашем намерении стать лидером в сфере кибербезопасности Компания. Сегодня это намерение становится реальностью, поскольку мы объединяем Лидерство Symantec в области конечных точек, электронной почты, предотвращения потери данных и безопасность центра обработки данных с помощью силы Blue Coat в облачной безопасности с Позиция №1 по доле рынка в безопасном веб-шлюзе.В ближайшее время мы будем сосредоточены на обеспечении беспроблемной интеграции для наших клиентов. В качестве мы смотрим в будущее, я уверен, что у нас есть талант, возможности и ресурсы, которые помогут нам добиться прибыльного роста ».

«Глобальный ландшафт безопасности становится все более сложным, и угрозы более распространенным, и в то же время наши клиенты ищут бизнес-результаты », — сказал Мэтью Гайд, руководитель группы Dimension Data. безопасности.«Мы наблюдаем рост использования облачных сервисов. для обеспечения безопасности, и клиенты также видят потенциальную экономию затрат при переходе на облако. Комбинация Symantec и Blue Coat — захватывающая возможность для индустрии безопасности, и особенно для наших клиентов. Мы надеемся на совместную работу, чтобы помочь нашим клиентам ускорить их амбиции ».

Независимый опрос корпоративных покупателей, проведенный отраслевой исследовательской фирмой ESG. Исследования показывают, что более 75 процентов покупателей с большей вероятностью или гораздо больше шансов купить у Symantec в результате комбинированного портфели ¹ .«На основе нашего количественного исследования кибернетической специалисты по безопасности и ИТ, организации явно рады перспективы получения доступа к более обширным и всеобъемлющим портфель кибербезопасности от объединенного подразделения Symantec и Blue Coat », — сказал Джон Олцик, старший аналитик ESG. «Большинство указывает на потенциальная выгода от более рационального закупочного центра и снижения затрат в результате более интегрированного набора продуктов для кибербезопасности и Сервисы.”

У объединенной компании было бы примерно 4,2 миллиарда долларов по GAAP. условная выручка в 2016 финансовом году, из которых 60% поступят от безопасность предприятия. На основе проформы, не по GAAP, комбинированный выручка компании в 2016 финансовом году составила бы $ 4,4 млрд. 62% приходятся на безопасность предприятия.

Как было объявлено ранее, Майкл Фей будет президентом и руководителем Операционный директор и Томас Зайферт продолжат исполнять обязанности исполнительного директора. Вице-президент, главный финансовый директор Symantec.Комбинированный штаб-квартира компании будет расположена в Маунтин-Вью, Калифорния,

.

В четверг компания проведет веб-трансляцию телефонной конференции, посвященной доходам за 1 квартал. 4 августа, в 17:00. ET / 14:00 PT. Для получения дополнительной информации посетите http://investor.symantec.com/investor-relations/events-calendar/.

О Symantec

Symantec Corporation (NASDAQ: SYMC) — мировой лидер в области кибербезопасности. безопасность.Управление одной из крупнейших в мире киберразведок сетей, мы видим больше угроз и защищаем больше клиентов от следующих генерация атак. Мы помогаем компаниям, правительствам и частным лицам защищать свои самые важные данные, где бы они ни находились.

Заявления прогнозного характера

Этот пресс-релиз содержит заявления, которые могут быть рассмотрены дальновидный в смысле U.S. федеральные законы о ценных бумагах, включая заявления об ожидаемых выгодах для Symantec Корпорация («Symantec»), ее клиенты, акционеры и инвесторы из завершение приобретения Blue Coat, Inc. («Blue Coat»), включая без ограничений ожидаемый рост, возможности перекрестных и дополнительных продаж, прирост прибыли и экономия затрат. Эти заявления подлежат известные и неизвестные риски, неопределенности и другие факторы, которые могут вызвать наши фактические результаты, показатели или достижения могут существенно отличаться из результатов, выраженных или подразумеваемых в этом пресс-релизе.Такой риск факторы включают те, которые связаны с: потенциальным воздействием на бизнес Blue Coat и Symantec из-за неопределенности в связи с приобретение; удержание сотрудников Blue Coat и способность Symantec успешно интегрирует Blue Coat и достигнет ожидаемых результатов преимущества; общие экономические условия; колебания и непостоянство Цена акций Symantec; способность Symantec успешно выполнять стратегические планы; умение поддерживать клиента и партнера отношения; колебания налоговых ставок и обменных курсов валют; сроки и принятие рынком новых выпусков и обновлений продуктов; и успешная разработка новых продуктов, и степень, в которой эти продукты и предприятия получают признание рынка.Фактические результаты могут существенно отличаются от тех, которые содержатся в прогнозных заявлениях в этом пресс-релизе. Symantec не берет на себя никаких обязательств и не намерены обновить эти прогнозные заявления в результате будущих события или события. Дополнительная информация об этих и другие факторы риска содержатся в разделе «Факторы риска» Форма Symantec 10-K за год, закончившийся 1 апреля 2016 г.

Использование финансовой информации не по GAAP

Наши результаты деятельности претерпели значительные изменения в связи с влияние судебных начислений, прекращенной деятельности, включая прибыль от продажи Veritas, компенсация, основанная на акциях, реструктуризация, вопросы перехода и разделения, расходы, связанные с амортизацией нематериальных активов и некоторых других статей доходов и расходов, которые руководство считает, что они не имеют отношения к основной деятельности Компании.В результаты деятельности Blue Coat претерпели существенные изменения в связи с на влияние учета покупок на выручку от предыдущих приобретений, компенсация, основанная на акциях, реструктуризация, переход и интеграция вопросы, расходы, связанные с амортизацией нематериальных активов, и некоторые другие статьи доходов и расходов, которые руководство считает не связаны с основной деятельностью Компании. В помощь нашим читателям понимаем наши прошлые финансовые показатели и наши будущие результаты, мы дополняем финансовые результаты, которые мы предоставляем в соответствии с общепринятые принципы бухгалтерского учета, или GAAP, без учета GAAP финансовые меры.Метод, который мы используем для получения результатов не по GAAP, не рассчитывается в соответствии с GAAP и может отличаться от методов, используемых другими компании. Финансовые показатели, не относящиеся к GAAP, являются дополнительными, их не следует считается заменой финансовой информации, представленной в в соответствии с GAAP, и их следует читать только вместе с нашими консолидированная финансовая отчетность, подготовленная в соответствии с GAAP. Наш управленческая команда использует эти финансовые показатели, не относящиеся к GAAP, при оценке Производственные результаты Symantec, а также при планировании, прогнозировании и анализируя будущие периоды.Инвесторам рекомендуется ознакомиться с сверка наших финансовых показателей не-GAAP с сопоставимыми GAAP результаты, который прилагается к нашему пресс-релизу и который можно найти, вместе с другой финансовой информацией на странице отношений с инвесторами нашего веб-сайта: http://www.symantec.com/invest.

¹ Краткое описание ESG, Symantec-Blue Coat Merger Sentiment , июль 2016

РЕЗУЛЬТАТЫ ПО ГААП, СВЯЗАННЫЕ С РЕЗУЛЬТАТАМИ НЕ-ГААП (1)
Финансовый год, закончившийся 1 апреля 2016 г. (2)
(Долларов в миллионах, неаудировано)
Расчетная чистая выручка не по GAAP
	GAAP			Адж (3)			Не-GAAP
Чистая выручка Symantec от корпоративной безопасности	$	1,930		$	—		$	1,930
Чистая прибыль Blue Coat		598			157			755
Общая условная чистая выручка от корпоративной безопасности		2,528			157			2 685
Чистая выручка от потребительской безопасности		1,670			—			1,670
Общая условная комбинированная чистая выручка	$	4 198		$	157		$	4 355
Безопасность предприятия в% от общей условной совокупной чистой выручки		60%			2%			62%
(1) Для получения дополнительной информации о нашем финансовом меры см. в Приложении А.
(2) Финансовый год Blue Coat истекает в течение 93 дней после Конец финансового года Symantec, следовательно, чистая выручка Blue Coat от финансовый год, закончившийся 30 апреля 2016 г., объединен с Symantec чистая выручка за финансовый год, закончившийся 1 апреля 2016 г.
(3) Поправка на влияние учета покупок на нетто доходы.

Разъяснение показателей не-GAAP
Приложение A

Цель показателей Symantec, не основанных на GAAP: Symantec Corporation («Symantec») дополняет финансовые результаты и прогнозы, которые он предоставляет в соответствии с общепринятыми принципы бухгалтерского учета, или GAAP, с финансовыми показателями не-GAAP.Symantec считает, что ее презентация проформных и финансовых показателей не по GAAP меры, когда они принимаются вместе с соответствующими финансовыми меры, предоставляет значимую дополнительную информацию о наших будущие результаты. Команда управления Symantec использует эти проформы и финансовые показатели non-GAAP при оценке результатов своей деятельности, а также как при планировании, прогнозировании и анализе будущих периодов. Symantec считает, что эти финансовые меры не по GAAP также способствуют сравнения его результатов с предыдущими периодами и с аналогами и что инвесторы извлекают выгоду из понимания проформы и финансовые показатели не по GAAP.Проформа и финансовые показатели не по GAAP являются дополнительными и не должны рассматриваться как замена финансовых информация представлена ​​в соответствии с GAAP.

Цель показателей Blue Coat не по GAAP: Blue Coat, Inc. («Blue Coat») полагает, что представление не-GAAP финансовые меры, если они приняты вместе с соответствующими ОПБУ финансовые показатели, предоставляет значимую дополнительную информацию относительно операционных показателей Blue Coat по указанным причинам ниже.Руководство Blue Coat использует эти финансовые меры по оценке операционных результатов Blue Coat, а также когда планирование, прогнозирование и анализ будущих периодов. Blue Coat верит что эти финансовые показатели, не относящиеся к GAAP, также облегчают сравнение Результаты Blue Coat в сравнении с предыдущими периодами, а также перед коллегами Blue Coat и что инвесторы извлекают выгоду из понимания финансовой меры. Финансовые показатели, не относящиеся к GAAP, являются дополнительными и не должны считается заменой финансовой информации, представленной в в соответствии с GAAP.

Влияние учета покупок на чистую выручку: Blue Coat определяет скорректированную чистую выручку как чистую выручку без учета влияние учета закупок. Blue Coat регулярно отслеживает эти меры по оценке его операционных показателей. 15 февраля 2012 г. в г. связи с приобретением Thoma Bravo, а 22 мая 2015 г. часть сделки по приобретению компании Bain, компания Blue Coat должна была записать свои остатки отложенной выручки из-за учета покупок в соответствии с GAAP.Кроме того, в связи с другими приобретениями Blue Coat, Компания Blue Coat также должна была внести аналогичные корректировки, чтобы записать остатки доходов будущих периодов в связи с учетом закупок в соответствии с с GAAP. Влияние на выручку от учета покупок как результат этих транзакций, особенно в результате Приобретение ограничивает сопоставимость доходов между периодами.